分子印迹聚合物在分离分析化学中的应用进展

分子印迹聚合物是一种具有固定空穴大小和形状及有确定排列功能团的交联高聚物,具有专一识别性、亲和性、稳定性好、使用寿命长等优势,备受人们的青睐。综述了分子印迹聚合物的制备以及在色谱分离、固相萃取、膜分离、毛细管电泳、传感器等领域的应用,最后指出了该技术存在的问题及其发展前景。     

分子印迹聚合物的制备与应用进展

本文主要介绍了分子印迹技术的基本原理和印迹聚合物的制备方法,综述了分子印迹技术在化学传感器、色谱、手性分离等方面的研究以及在环境检测、食品安全中的应用,并对该技术未来的发展方向进行了展望。     

分子印迹聚合物在催化反应中的研究进展

分子印迹技术是将某一特定的目标分子作为模板,运用"锁钥"理论,制备出对该目标分子具有特异选择性聚合物的技术。分子印迹技术应用在诸多领域,如色谱分离、固相萃取、仿生传感等。近年来,分子印迹技术在催化领域的研究取得了重要的进展,本文重点介绍了印迹分子用作催化剂在有机反应中的应用,并对分子印迹聚合物在有机合成的发展方向上进行了展望。     

分子印迹聚合物纯化甘草酸

以甘草酸、不同单体(甲基丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯和4-乙烯基吡啶)和交联剂(二乙烯基苯和乙二醇二甲基丙烯酸酯)为原料,在乙腈和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的混合液中,以偶氮二异丁腈为引发剂,采用沉淀聚合法制备了一系列分子印迹聚合物(MIPs)。采用FTIR、SEM和BET对MIPs进行了表征与测试,优化了MIPs的制备工艺。结果表明:当交联剂为二乙烯基苯、单体为甲基丙烯酸、甘草酸(0.16 mmol)与甲基丙烯酸的物质的量比为1:10、致孔剂为25 mL乙腈和8 mL DMF的混合液时,MIPs对甘草酸的吸附性能最好。在5 g/L的甘草酸溶液中,MIPs对甘草酸的平衡吸附量可达398.5 mg/g,印迹因子为3.73。并对MIPs的吸附动力学和吸附等温线进行了考察。利用分子印迹固相萃取技术(MISPE)对甘草提取物进行精制,将甘草提取物中甘草酸的质量分数由11.27%提高到73.10%,回收率为86.87%。     

分子印迹聚合物微球的制备及应用进展

评述了分子印迹原理、分子印迹聚合物微球的制备技术以及一些制备新方法，并对其应用领域作了较为详细地介绍。     

分子印迹聚合物的应用研究进展

综述了分子印迹聚合物近年来在各领域的应用,结合分子印迹聚合物的研究现状展望了未来的发展前景。     

分子印迹技术在新领域的进展

对分子印迹技术的原理和发展过程进行了简述,介绍了分子印迹聚合物在水中识别、多功能单体分子聚合技术以及以无机凝胶为母体分子聚合物的应用。作为一种制备具有亲和性和选择性高、稳定性好的分子印迹聚合物的技术,分子印迹技术前景越来越宽阔。     

分子印迹聚合物的分子设计及优化

对分子印迹技术的原理和发展过程进行了简述,概述了选择印迹分子、功能单体、致孔剂、交联剂等的设计原则,介绍了分子模拟在解释印迹识别机理及印迹体系优化中的应用.作为一种制备具有亲和性和选择性高、稳定性好的分子印迹聚合物的技术,分子印迹技术可拓展的范围越来越广,前景越来越宽阔.     

分子印迹聚合物在分离技术中的研究进展

由于分子印迹聚合物 (MIP)所具有的独特的预定选择性 ,它在分离技术中的应用研究已受到了普遍关注 ,本文将从MIP的基本概念、制备方法及其在分离技术中的应用等方面对MIP在分离技术中的研究进行简单的评述。引用文献 40篇     

分子印迹聚合物制备与应用

分子印迹作为制备对某一特定的分子 (印迹分子或模板分子 )具有特异性识别的聚合物的过程 ,在分离分析、仿生传感器和模拟酶催化等方面具有重要的应用前景。介绍了分子印迹技术的基本原理、分子印迹聚合物的制备和特性、分子印迹技术的应用场合及发展趋势     

兽药类分子印迹聚合物研究进展

随着兽药的广泛使用,对兽药的监管越来越重要。而分子印迹聚合物具有对模板分子特异识别性,被广泛应用于动物源性食品中兽药的分离富集。本文对近几年,采用分子印迹技术制备几种常用兽药类分子印迹材料进行了综述,并展望其应用前景。     

分子印迹聚合物在分离领域的应用研究

因分子印迹技术具有预定性,较高的识别性和实用性等特点。而分子印迹聚合物相对于天然物质来讲,具有同样的识别能力,其更具有抗高温高压、抗强酸碱盐、抗恶劣环境的稳定性,而且所用物质可重复使用。因此该技术广泛的应用在医药、环境、食品、军事等领域。而在分离领域主要分为固相萃取、手性分离、膜分离以及药物分析几个方向。     

分子识别和分子印迹聚合物微球

分子识别在许多分离、催化以及生物化学过程中常常起着决定性作用。例如 ,分子结构上的微小差别往往可以决定某个生化反应 (如酶反应 )是否能够顺利进行 ,所以长期以来 ,科学家们一直努力寻找分子识别的途径。二十多年前 ,Ｗｕｌｆｆ等采用一种全新的被称作分子印迹(Ｍｏｌｅｃｕｌａｒｉｍｐｒｉｎｔｉｎｇ)的技术合成出了对糖类和氨基酸衍生物有识别作用的聚合物。此聚合物被称为分子印迹聚合物 (亦称分子模板聚合物 )。分子印迹技术就是指以特定的分子为模板 ,制备对该分子有特殊识别功能和高选择性材料的技术。该技术在最近几年内发展极…     

配位印迹聚合物在分析化学中的应用进展

配位印迹聚合物属于分子印迹聚合物的发展与研究点,具有能够将金属离子与模板分子、功能单体进行配位的作用。而分子印迹聚合物则是能够对模板分子进行选择,继而在结合的聚合物。配位印迹聚合物在基于分子印迹聚合物的情况下,继承了其优点,又进行了发扬,能够在极性环境当中适用。当前,随着对配位印迹聚合物的研究,已经能够在医药、食品、生物、环境等多个领域均进行目标物识别,具有良好的应用前景。为了对配位印迹聚合物在分析化学中的应用进展进行分析研究,首先阐述了配位印迹聚合物的内涵与形态。在此基础上重点分析了其在咪唑类物质、有机磷类物质和羧酸类物质领域的具体应用。     

三聚氰胺分子印迹聚合物的理论研究

三聚氰胺为模板,甲基丙烯酸为功能单体,采用量子化学理论研究了三聚氰胺分子印迹聚合物的形成机理,使用计算机模拟软件计算了三聚氰胺、甲基丙烯酸及三聚氰胺分子印迹聚合物的分子结构、能量及键长键角,并讨论计算结果。结果表明三聚氰胺和甲基丙烯酸之间形成了很强的氢键     

异丙威荧光分子印迹聚合物的制备

以石墨烯量子点(GQDs)为荧光组分,异丙威为模板分子,甲苯/石蜡混合溶剂为致孔剂,甲基丙烯酸为功能单体,三羟甲基丙烷三丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用热引发沉淀聚合法制备了对异丙威有吸附作用的异丙威荧光分子印迹聚合物。结果表明:异丙威荧光分子印迹聚合物表面凹凸不平,直径较大;其与甲基丙烯酸之间以非共价键结合;荧光分子印迹聚合物内部存在大量印迹"空洞"或"孔穴",对高温有一定的耐受性;异丙威荧光分子印迹聚合物具有良好的吸附性、荧光性、选择特异性,可为环境、食品中农药痕量残留检测提供一种新途径。     

分子印迹聚合物微球的制备

分别以甲胺磷、乙酰甲胺磷为印迹分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,三羟甲基丙烷三丙烯酸酯为交联剂,悬浮聚合法制得甲胺磷、乙酰甲胺磷分子印迹微球。     

分子印迹聚合物的制备及其应用

分子印迹技术（MIT）是一种制备对目标分子具有预定选择性的聚合材料的技术。其制备过程包括3个步骤：一是使目标分子（即印迹分子，模板分子）与特定功能单体通过共价或非共价作用形成复合物。二是在复合物中加入交联剂，使其在复合物周围与功能单体发生聚合，得到高度交联的聚合材料。三是用物理或化学方法将模板分子从聚合物中取出，该聚合物（即分子印迹聚合物，简称MIP）中便产生与模板分子的形状、大小和官能团的固定排列匹配的印迹孔穴，对模板分子具有”记忆”能力。     

分子印迹聚合物结合点的选择性修饰

以槲皮素为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了分子印迹聚合物(MIP),并以重氮甲烷为修饰剂,对MIP的结合点进行了选择性修饰,探讨了模板分子浓度、溶剂及重氮甲烷用量等对修饰效果的影响。结果表明,选择性修饰能明显提高MIP的识别能力与吸附速度,以柚皮素为竞争分子,分离因子可从修饰前的1.60提高到修饰后的3.06,吸附平衡时间从修饰前的100 min降低至修饰后的60 min;在一定范围内提高模板分子浓度,增大重氮甲烷用量,采用形成氢键能力较弱的溶剂,均能提高修饰效果。测定了修饰前后MIP中不同结合点吸附过程的焓变、熵变和自由能变化,从热力学角度对修饰效果和修饰机理作了进一步的分析。     

水杨酸分子印迹聚合物分子识别性能的研究

本文通过紫外光谱法研究了水杨酸与丙烯酰胺、α-甲基丙烯酸之间的相互作用。比较后得出水杨酸与丙烯酰胺的非共价作用更强烈。因此,选择以水杨酸为模板分子,以丙烯酰胺为功能单体,通过本体聚合法制备了分子印迹聚合物。吸附动力学实验和吸附热力学实验表明了其具有良好的吸附性能。选择性吸附实验得出该聚合物对不同底物溶液吸附中,对水杨酸表现出良好的特异性吸附。同时本研究也为天然产物成分的分离纯化提供了一种方法。