多壁碳纳米管沉积膜电极的制备与多巴胺检测

采通过剪裁和羧基化成功制备了水溶性多壁碳纳米管并采用恒电位沉积法将其修饰到电极表面。用扫描电镜,拉曼光谱,电化学方法对修饰电极进行了表征。这种方法制备的电极具有很好的机械强度,性能稳定,对多巴胺反应非常灵敏。在5×10~(-8)~2×10~(-6) mol·L~(-1)的范围内氧化电流与多巴胺的浓度成正比,2min富集后的检测限可达3×10~(-9) mol·L~(-1)。     

阿苯达唑在石墨烯与[Bupy]PF_6复合修饰碳糊电极上的电化学性质及电分析方法研究

目的:本文研究了阿苯达唑(ABZ)在石墨烯与离子液体(N-丁基吡啶六氟磷酸盐)复合修饰碳糊电极上的电催化氧化及电化学性质,建立了阿苯达唑的电化学定量检测方法。方法:循环伏安法(CV法),计时库仑法(CC法)、计时电流法(CA),方波伏安法(SWV)。结果:ABZ在GR-[Bupy]PF6/CPE上具有良好的电化学行为,而且ABZ在此电极上的电化学氧化是一受扩散控制的不可逆电极反应过程,并用SWV法测的ABZ氧化峰电流(Ip)与其浓度在9.0×10~(-7)~2.0×10~(-4)mol·L~(-1)范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为Ip(μA)=4.804+198.522c(10~(-3)mol·L~(-1)),R=0.9987,检测限(S/N=3)为1.4×10-8 mol·L-1。结论:GR-[Bupy]PF6/CPE对ABZ的电化学氧化具有良好的催化作用,该方法可用于对市售的ABZ片剂中ABZ含量进行电化学定量测定,且检测限低,检测范围宽。     

多壁碳纳米管修饰玻碳电极的制备及对苯二酚的测定

本文用多壁碳纳米管对玻碳电极进行修饰,制备修饰电极,确定最佳修饰层数。利用循环伏安法研究对苯二酚在修饰电极上的电化学行为,实验结果表明,修饰电极对对苯二酚具有较好的电催化能力。在磷酸缓冲溶液中测定对苯二酚,确定pH值、扫描速率等最佳检测条件,发现对苯二酚的氧化峰电流与浓度在8.0×10~(-6)~1.0×10~(-3)mol·L~(-1)范围内呈线性关系,检出限为1×10~(-7)mol·L~(-1),可用于模拟废水中微量对苯二酚的测定。     

基于有序介孔碳-二硫化钼的多巴胺电化学传感器

本文构建了一种新型的基于f-OMC-MoS2/IL/GCE的多巴胺电化学传感器。经实验,该传感器在1.05×10~(-6)~3.60×10~(-4) mol·L~(-1)较宽的范围内呈良好的线性关系,检出限低至2.6×10~(-8) mol·L~(-1)。经研究,该传感器有一定的抗干扰性,可用于实际样品中多巴胺的准确检测。     

基于Pt-HNTs-GE纳米复合材料电化学传感器构置研究

不同纳米及其复合材料构置的电化学传感器以其突出的分析性能,受到研究者越来越多的关注。以埃洛石纳米管(HNTs)和石墨烯(GE)为载体,采用层层组装的方法,构置了以Pt/GE/HNTs纳米复合材料为基础的,无酶电化学传感器,对其电催化行为进行了探讨,创建了葡萄糖测定的电分析新方法。研究表明,对葡萄糖的催化氧化峰电位为0.35 V,峰电流与葡萄糖浓度在3.0×10~(-7)～5.7×10~(-3)mol·L~(-1)时线性关系良好,检出限:1.0×10~(-7) mol·L~(-1) (S/N=3);具有更宽的线性范围和更低的检出限。     

基于玻碳电极/氧化苏木精/青霉素酶的青霉素电化学传感器

本文利用青霉素酶与青霉素发生水解反应生成青霉噻唑酸,该酸电离出H+,促使溶液中的氧化苏木精发生还原反应,产生电流信号。以玻碳电极为工作电极,建立一种检测青霉素的电化学方法。在最佳的实验条件下,青霉素浓度在10-9~10-5 mol·L~(-1)范围内与其相对电流强度呈良好的线性关系(r2=0.9973),最低检出限(S/N=3)为1.661×10-8 mol·L~(-1)。连续平行测定1×10-6 mol·L~(-1)的青霉素溶液3次,相对电流强度的RSD为2.50%,表明该方法具有良好的稳定性。将该方法用于牛奶样品的实际测定,回收率为99.70%~102.69%,结果较为理想。     

基于聚L-精氨酸修饰玻碳电极的抗坏血酸电化学传感器的研究

研究了电化学方法制备聚L-精氨酸修饰电活化玻碳电极(PLA/GCME)即抗坏血酸电化学传感器及抗坏血酸(AA)在该传感器上的电化学行为。结果表明,传感器对AA具有较好的催化作用。AA的氧化峰电流与其浓度在1.0×10-2~1.0×10-5mol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限为6.71×10-6mol/L。传感器具有良好的重现性和稳定性。该方法用于实际样品的测定,回收率在98.3%~104.1%之间。     

单壁碳纳米管修饰玻碳电极直接测定绿植中的槲皮素

构建了一种简单的单壁碳纳米管(SWNTs)修饰玻碳电极直接测定绿植中槲皮素的方法。不借助于酶,SWNTs电极对槲皮素催化氧化为醌表现出良好的伏安响应。最优条件下,槲皮素的线性范围为1.5×10~(-6)~1.3×10~(-5)mol·L~(-1),检出限为5.0×10~(-7)mol·L~(-1)(S/N=3)。该修饰电极灵敏性、重现性、稳定性好、便于携带。并能用于测定实际样品,获得满意的回收率。     

基于Fe_3O_4/Au磁性复合纳米材料胆固醇生物传感器的研究

用两步法合成Fe3O4/Au磁性复合纳米材料,并通过修饰于金电极表面的L-半胱氨酸的巯基吸附Fe3O4/Au纳米复合材料,再利用静电吸附固载胆固醇氧化酶(Ch Ox),构建了高灵敏、稳定的新型电流型胆固醇生物传感器。实验表明,该生物传感器对胆固醇检测范围宽(1.4×10-6~3.85×10-3 mol·L-1),检出限低(4.6×10-7 mol·L-1),灵敏度高(264μA/mol·L-1)。     

聚合物膜钙离子选择性电极检测游离钙和总钙浓度

利用聚合物膜钙离子选择性电极,通过使用不同的内充液,分别实现了游离钙和在络合剂EDTA和腐殖酸存在下总钙浓度的检测。结果表明,采用0.1mol·L~(-1) NaCl+1×10-3 mol·L~(-1) CaCl_2作为内充液的电极,可以实现低至1×10-6 mol·L~(-1)游离钙活度的检测;而采用1×10-3 mol·L~(-1) CaCl_2+5×10~(-2) mol·L~(-1) Na_2EDTA(pH=9.0)作为内充液的电极,在1×10-6~1×10-5 mol·L~(-1) Ca~(2+)浓度范围内有超能斯特现象发生,电位差值为180mV,且在该范围内电位响应与总钙浓度呈线性相关,与游离钙活度无关。该研究为进一步开展形态分析提供了一种简单、有效的技术手段。     

钯/石墨烯/离子液体纳米复合物的过氧化氢电化学传感器

将一定比例的石墨烯(GN)与离子液体(IL)1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BMIMPF6)超声混匀GN-IL,并滴涂在玻碳电极(GC)上,然后通过电沉积法在此电极上沉积钯纳米颗粒制得Pb/GN-IL/GC修饰电极。采用循环伏安法和计时电流法研究了该传感器对H2O2的电催化还原行为。结果表明,与IR修饰电极和石墨烯修饰电极相比,该电极对H2O2具有更好的电催化活性。此传感器对过氧化氢检测的线性范围为4.0×10-6~4.3×10-4mol/L,检出限为2.1×10-6mol/L。     

中空微球氧化铁修饰电极的制备及对汞离子的测定

以水热合成法制备了中空微球Fe_3O_4纳米粒子,运用透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)对其进行表征。将该纳米材料修饰到玻碳电极表面,修饰电极对汞离子表现出良好的电化学响应,成功制备了用于检测Hg~(2+)的电化学传感器。通过优化实验条件,汞离子的氧化峰电流与其浓度呈现良好的线性关系,其线性范围为1.0×10~(-7)~8.8×10~(-5)mol/L,相关系数为0.994,检出限为3.0×10~(-5)mol/L。实验表明,制备的传感器用于对Hg~(2+)检测的结果令人满意,而且其稳定性和重现性好,有望实现对污水中低浓度Hg~(2+)的检测。     

乙炔黑/双十六烷基磷酸复合膜传感器测定环境水样中痕量铜

报道了一种用乙炔黑(AB)/双十六烷基磷酸(DHP)复合膜修饰的电化学传感器,该传感器能高灵敏度测定水样中痕量的Cu~(2 )。在pH值为4.5的磷酸盐缓冲溶液中,于-0.08V(vs.SCE)处有一灵敏的氧化峰。该修饰电极测定Cu~(2 )的线性范围为8×10~(-9)～5×10~(-7)mol·L~(-1),富集300s检测限为3×10~(-10)mol·L~(-1)。用该修饰电极测定了环境水样中的Cu~(2 ),其结果与原子吸收测定值相符。     

三聚氰胺修饰电极测定盐酸多柔比星的含量

建立了测定盐酸多柔比星(DOX)含量的新方法。采用电化学聚合方法制备并优化了三聚氰胺膜(Mel)修饰玻碳电极(GCE)。研究了DOX在PMel/GCE上的电化学行为,PMel/GCE明显催化了DOX的电化学活性。DOX在8. 00×10~(-8)～4. 0×10~(-5)mol·L~(-1)浓度范围内与其氧化峰电流呈线性关系,其相关系数(R)为0. 9944,检出限为8. 00×10~(-9)mol·L~(-1)。将修饰电极用于注射用DOX样品的检测,回收率为95. 0%～105. 0%。因此该方法可实现DOX含量的测定及对其药剂的质量控制。     

氨苄青霉素钠分子印迹传感器的研制与应用

以氨苄青霉素钠为模板分子,邻苯二胺为功能单体,利用电聚合法在金电极表面形成聚邻苯二胺膜,经0.5 mol/L NaOH-乙醇混合溶液(V_(NaOH)∶V_(乙醇)=4∶1)将模板分子洗脱,制得氨苄青霉素钠分子印迹传感器。以K_3Fe(CN)_6为探针,建立了氨苄青霉素钠的间接测定方法,并利用循环伏安法和方波伏安法对传感器的电化学性能进行评价。该传感器的方波伏安峰电流变化值与氨苄青霉素钠浓度在1.0×10~(-6)~9.0×10~(-6)mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为6.4×10~(-7)mol/L。     

鞣酸在玻碳电极上的电化学行为与检测

本文采用循环伏安法研究了鞣酸在玻碳电极上的电化学行为,并讨论了电解质溶液、溶液pH、扫描速率等因素的影响。测定了电极反应的部分动力学参数。结果表明,该电极过程受吸附-扩散混合控制,反应转移的电子数与质子数相等即m=n=1,电极有效面积A=10.60mm~2,扩散系数D=4.315×10~(-5)cm~2·s~(-1)。其氧化峰电流在1.0×10~(-4)~2.0×10~(-6)mol·L~(-1)范围内呈线性关系,检测限为1.0×10~(-6)mol·L~(-1),加标回收率为98.92%~103.0%。     

双酚A在硫化锡纳米片修饰电极上的电化学行为研究

本文采用循环伏安法(CV),研究环境内分泌污染物双酚A在SnS_2纳米片修饰的玻碳电极上的电化学行为。研究表明,SnS_2修饰电极对双酚A具有良好的电催化作用,双酚A在修饰电极表面发生的是受扩散控制的不可逆电氧化反应。在pH=8.0的磷酸盐缓冲溶液中,双酚A在0.2462 V处有一个明显的氧化峰,峰电流与双酚A浓度在2×10~(-5)~5×10-4 mol·L~(-1)范围内呈现良好的线性关系。     

基于银掺杂聚L-精氨酸修饰金电极的布洛芬药物传感器的研究

建立了一种准确简便的分析布洛芬含量的方法,在药物监测方面推广使用。采用电聚合法制备基于银掺杂聚L-精氨酸修饰金电极的布洛芬药物传感器。研究了布洛芬在修饰电极上的电化学行为。结果表明,该传感器对布洛芬的氧化具有良好的催化作用,检出限(信噪比为3)为1.607×10-8mol/L,线性范围为1.0×10-8~1.0×10-4mol/L。该传感器的选择性高,并具有良好的重现性和稳定性。用于药物样品的测定,回收率在95.1%~103.3%之间。     

聚中性红修饰玻碳电极的制备及应用

通过循环伏安法(CV)对聚中性红修饰玻碳电极的制备方法进行了研究,同时研究了谷氨酸在聚中性红修饰玻碳电极上的电化学行为。结果表明,聚中性红修饰玻碳电极对谷氨酸有明显的伏安响应,在电位范围为-0.8~0V、扫描速率为100mV·s-1的条件下,谷氨酸在该修饰电极上产生一对氧化还原峰,谷氨酸在5.0×10-6~2.0×10-4mol·L-1浓度范围内与峰电流呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为2.0×10-6 mol·L-1。据此,建立了谷氨酸的电化学分析方法。     

钴镍/碳纤维传感电极的制备及其对邻苯二酚含量的测定

以钴镍盐为前驱体,采用溶胶-凝胶法在碳纤维(CF)上原位制备了钴镍纳米材料Co-Ni/CF,采用电化学方法研究了邻苯二酚在Co-Ni/CF电板上的电化学性能。结果表明,Co-Ni/CF电板对邻苯二酚具有良好的电催化特性,邻苯二酚浓度在1~3 mmol·L~(-1)范围内与还原峰电流呈良好的线性关系,相关系数为0.99239,检出限为1.9×10~(-8)mol·L~(-1),该方法具有灵敏度高、线性范围宽、稳定性好等特点,可用于邻苯二酚含量的测定。