两种消解方法对测定尾砂坝土壤中重金属铅、镉元素含量影响的对比

以郴州市柿竹园有色金属矿区尾砂坝土壤样品为研究对象,探索适合大量土壤样品处理的测试方法。具体的实验方法:采用石墨炉原子吸收光谱法直接测定湿法消解和电热板消解两种不同方法消解的4份随机样品土壤,分析两种消解方法对铅、镉元素含量测定的影响。实验结果显示,铅、镉两种方法测量相差平均值为1.045 9和0.615 8 ng/g。两种消解方法的铅、镉检出限分别为0.004 59和0.000 95 ng/m L;相对标准偏差分别为1.82%~5.85%和1.81%~4.70%;平均回收率分别为90.4%~98.0%和92.4%~98.5%。湿法消解土壤样品的残余硅渣对铅含量测定影响不大,镉含量测定没有影响,且稳定性较好,消解体系适用玻璃消解管和较大数量土壤样品的前处理。     

几种食用菌中重金属含量的测定与分析

采用微波消解ICP-MS测定了香菇、牛肝菌、鸡冠菌、竹荪菌伞与菌柄中镉、铅的含量。结果表明:该方法精密度的相对标准偏差范围在0. 39%～4. 65%之间,质控样测定值在证书值范围内。分析得出:同一食用菌不同部位富集镉、铅含量不同,不同食用菌同一部位富集重金属的能力也有差异,各食用菌对镉的富集含量大于铅,牛肝菌富集镉最多,超限值情况最严重。     

不同前处理方法对ICP-AES法测定烟叶中铅、镉含量的影响

由于前处理方法不同会直接影响样品中金属元素含量测试的准确性。本文采用干法消化、湿法消化、微波消化等三种不同前处理方法,消解不同产地的烟叶,通过电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测试其中的铅、镉两种重金属元素的含量。结果显示对于同一产地的烟叶,微波消化前处理后测试所得铅元素和镉元素含量均高于干法消化和湿法消化。     

微波等离子体炬原子发射光谱法测定地下水中的铅、铬、镉

采用微波消解微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)检测地下水中的铅、铬、镉含量,对分析谱线、酸效应、共存离子干扰等对发射强度的影响进行了详细研究,确定了最佳检测条件。在最佳检测条件下,测得铅、铬、镉的工作曲线相关系数均大于0.999 5,方法检出限分别为4.18、4.37、3.28μg·L-1,相对标准偏差(RSD)均小于2.54%,结果表明所测地下水中铅、铬、镉含量均符合国家标准,铅、铬、镉的加标回收率分别为95.6%~102.3%、95.4%~103.5%、94.7%~104.1%。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定芡实等中药中的铅镉

建立了芡实、麦冬和三七中重金属铅、镉的快速测定方法。样品经NHO_3-H_2O_2微波消解后,利用石墨炉原子吸收分光光度法测定,该方法的线性关系良好,相关系数(r)分别为0.9987和0.9996,检出限分别为0.15和0.025ng·m L~(-1),加标回收率为91.6%~110.5%,相对标准偏差(RSD)≤2.31%。结论该方法灵敏度高、快捷,可作为芡实、麦冬和三七中重金属铅、镉的有效检测手段。     

ICP-MS法测定大米中铬、砷、镉、汞、铅的含量

采用微波消解法处理大米样品,应用ICP-MS测定了大米中铬、砷、镉、汞、铅等5种重金属元素的含量,结果表明:5种元素的检出限范围为0.05~5.43μg·kg-1;线性关系良好(r0.9993);回收率为94.9%~106.1%,RSD小于5.0%。该方法准确、灵敏、简便,适用于大米中铬、砷、镉、汞、铅等元素含量的检测。     

原子吸收光谱法测定大米中镉含量时试样消解方法的影响

大米结构紧密,淀粉含量高,比较难被消解,因此不同的消解方法对大米中镉的测定有影响。本文主要阐述了大米样品采用四种不同消解方法(压力消解罐消解法、湿法消解法和干法灰化法、微波消解法),然用石墨炉原子吸收光谱法测定其中重金属镉的含量。结果表明微波消解法准确性、方便性和自动化更高。     

微波消解—ICP-MS测定稻米中的铅、砷、汞、镉

探讨了微波消解条件、ICP-MS(电感耦合等离子体质谱)仪器工作条件及影响测定的因素。用微波消解法进行样品的消解,直接用ICP-MS测定稻米样品中的铅、砷、汞和镉4种微量重金属的含量。结果表明,该法对各微量重金属元素的检出限为0.01~0.03μg/L,相对标准偏差为0.3%~3.8%,加标回收率均在90%以上。方法操作简便、分析速度快、灵敏度高,各项分析性能指标均达到要求,用于大米中微量重金属元素的分析,有助于了解和预警稻米的安全性,结果满意。     

微波消解—FAAS法测定城市生活垃圾焚烧飞灰中的重金属元素含量

城市生活垃圾焚烧飞灰中重金属污染是一个严重的城市环境污染问题,飞灰中都含有哪些重金属污染?本文通过采用微波消解—火焰原子吸收光谱法,对城市生活垃圾焚烧飞灰中主要危害污染物重金属铅、铬、镉,镍、铜、铁等重金属含量进行测定.方法检出限范围为0.001~0.023μg/m L,方法加标回收率98.5%~106.2%,可满足于飞灰样品中重金属元素的分析。     

ICP-MS法测定亳白芷中的重金属含量

测定了亳白芷中5种重金属的含量。采用微波消解-电感耦合等离子体质谱进行检测。结果表明:本试验方法的线性关系良好,精密度试验的RSD值在1.99%~4.89%之间,重复性试验的RSD值在1.31%~5.09%之间,平均加标回收率在83.95%~103.13%之间;亳州12个样品中的铅、镉、汞、砷、铜的含量均不超标。该方法可准确地测定亳白芷中的重金属含量,为亳白芷的检测和安全性评价提供一个可靠的技术手段。     

原子吸收分光光度计测定纺织品中总铅和总镉的含量

采用原子吸收分光光度法测定纺织品中的总铅和总镉含量。微波消解法消解纺织品样品,用火焰原子吸收分光光度计测定纺织品中总铅和总镉含量。发现方法线性关系良好,铅和镉线性相关系数均大于0.999,铅和镉方法检出限分别为5.7 mg/kg和2.0 mg/kg,回收率zai 92～105%之间,相对标准偏差RSD均小于5%,可满足纺织品中总铅和总镉的日常检测要求。本方法可用于对GB/T 30157-2013《纺织品总铅和总镉含量的测定》标准的补充。     

ICP-MS法测定三七中重金属及有害元素的残留量

建立了电感耦合等离子体质谱法测定三七中铅、镉、砷、汞、铜的方法。38批三七样品采用微波消解法进行前处理,通过电感耦合等离子体质谱法测定其重金属含量。结果表明,本实验方法各元素线性相关系数0.9996~1.0000,加标回收率为86.8%~105.3%,RSD为0.4%~8.6%。经测定,38批三七有19批重金属超标。该方法简便快速,准确性好,适用于三七中重金属及有害元素的测定,是控制三七质量的有效手段。     

烟梗草木灰中微量金属元素含量分析

烟梗草木灰是属于农作物秸秆草木灰之一,含钾丰富,除此之外它还含有铜、铁、锌、锰、钙、镁、铅、铬、镉、汞、砷等微量金属元素。本文利用微波消解-原子吸收法及微波消解-原子荧光法对烟梗草木灰中微量金属元素含量进行测定,结果表明:烟梗草木灰中,各微量元素的含量分别为含量分别为铁(1. 46%)、铜(0. 14%)、锌(0. 18%)、钙(5. 16%)、镁(1. 87%)、锰(0. 0575%)、铅(0. 0525%)、镉(0. 0075%)、铬(0. 0375%)、汞(0. 0004%)、砷(0. 0035%)。烟梗草木灰中含钙、铁、镁含量丰富,重金属铅、镉、铬、汞、砷含量在国家标准(GB/T 23349-2009)限量范围之内。     

微波消解-ICP-MS法同时测定金银花中重金属元素

建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定金银花中5种重金属铅、镉、砷、汞和铜的含量。ICP-MS法有较好的线性关系,相关系数均达到0.9992以上,各元素的检出限在0.01～0.36μg/L,回收率在80.7%～105.6%(n=6)。微波消解-ICP-MS法测定金银花中重金属元素,操作简便,分析快速,灵敏度和准确度高,适用于金银花药材的质量控制,监控金银花药材中的重金属元素含量。     

石墨炉原子吸收光谱法测定2种植物叶中重金属含量

本文采用石墨炉原子吸收光谱法分别测定茶叶和银杏叶2种植物叶中Pb、Cd和Cr等3种重金属含量,首先对干的叶子做预处理,然后采用微波消解,最后用石墨炉原子吸收法分别测定消解样品中Pb、Cd和Cr三种元素的含量。茶叶、银杏叶中铅的含量分别0.459 mg/kg、2.45 mg/kg,镉的含量分别为0.0425 mg/kg、1.22 mg/kg,铬的含量分别为0.461 mg/kg、5.18 mg/kg,三种元素的加标回收率均在92.0%-97.3%,相对标准差均小于2.5%。表明利用石墨炉原子吸收测定茶叶、银杏叶中的铅、镉和铬的分析方法是准确的。     

微波消化火焰原子吸收分光光度法测定田基黄中重金属

采用微波消解田基黄样品,用火焰原子吸收分光光度法测定了5种重金属含量。结果表明,田基黄中锌、铜、铅、铬、镉含量依次为193.94,36.51,77.68,13.68,49.06μg/g,平均加标回收率分别为100.03%,101.02%,103.11%,101.06%,103.92%,RSD分别为0.89%,1.62%,4.01%,3.81%,4.27%。精密度和重复性实验的RSD为0.28%～2.68%和1.02%～3.8%。     

原子吸收光谱法测定海产品中重金属的含量

建立了微波消解-原子吸收光谱法测定烟台常见海产品中重金属的含量。采集烟台附近海域常见海产品,应用HNO3-H2O2微波消解后,采用原子吸收光谱法测定海产品中铜,镉和铅的含量。三种重金属在各自的测定范围内线性关系良好(r0.9987),精密度和准确度的RSD5%。结果表明烟台市常见海产品均检测出一种或几种重金属,其中铜的污染状况较为严重,应高度重视近海海域环境污染问题。该方法操作简单、且灵敏度高和选择性较好,适用于海产品中重金属的检测。     

ICP-OES法测定PVC制品中6种有害重金属元素

样品在微波辅助加热消解,应用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)同时测定聚氯乙烯(PVC)制品中镉、铅、汞、铬、砷和锑6种重金属元素含量。优化了微波辅助消解温度、雾化气(Neb)流速等测试条件,6种元素仪器检出限在2～10 mg/kg,7次重复性相对标准偏差(RSD)在0. 51%～1. 05%,加标回收率在90. 82%～106. 70%。实验测定了8个PVC制品,其中7个样品中有镉元素检出,部分样品中有铅、铬和锑等元素检出。镉最大检出量为578. 5mg/kg。该方法快速、准确,适用于PVC制品中6种有害重金属元素同时测定。     

不同消融体系对土壤中重金属的测定实验研究

针对当前土壤中镉和铅超标给人体带来的危害,加强对土壤中镉和铅等重金属的测定,是当前化学领域研究的重点。重点从消解体系的角度探讨了不同消解体系下对基于原子荧光光度法测定重金属离子含量的影响。结果表明,采用HNO_3-HF-HClO_4消解体系得到的铅、镉等重金属的值最大,最接近标准值,同时HNO_3、HF、HClO_4用量分别为4、3、1 mL的情况下,酸的用量最小。由此表明HNO_3-HF-HClO_4消解体系在测定土壤中重金属量的方案可行。     

原子吸收分光光度法测定土壤中金属元素含量

使用原子吸收分光光度法测定土壤中铜、铅、铬、镉、锌元素的含量。在最佳测定条件下,用标准曲线法,考察了不同质量的土壤样品中铜、铅、铬、镉、锌的含量及其变化规律。通过以上研究得到,采用微波消解方法处理土壤样品省时合理,并对沈抚新城地区土壤重金属含量进行测定,结果表明,对于所选城区土壤中重金属含量均在国家标准允许值范围内。