酸性染料比色法测定黄柏中总生物碱的含量

目的:建立黄柏药材中总生物碱的含量测定方法。方法:采用酸性染料比色法,通过对pH值,显色剂用量,测定波长等实验条件进行筛选,寻求最佳测定条件。结果:在pH=5.2,0.03%酸性染料3 mL,测定波长为415 nm时,能准确测定黄柏药材中总生物碱的含量,其精密度、线性、重复性、回收率等均良好。结论:本含量测定方法操作方便,重现性好,准确性好,可以用于黄柏总生物碱的含量的测定。     

酸性染料比色法测定关黄柏中总生物碱的含量

目的:评价关黄柏的质量以及其总生物碱的含量。方法:酸性染料比色法,在p H=5.2条件下,生物碱与酸性染料结合,即生成有吸收光谱明显红移的有色离子对,该离子对可以定量的被有机溶剂萃取,测定有机相中有色离子对特征波长处的吸光度,从而再进行关黄柏中总生物碱含量的测定,并进行回收率实验。结果:在415 nm处有最大吸收,酸性染料比色法的显色条件为p H=5.2的缓冲溶液8.0 m L,溴麝香草酚蓝溶液3.0 m L,氯仿萃取三次,每次4.0 m L,每次萃取振摇3分钟,静置0.5 h。盐酸小檗碱在55.2~166.5μg/m L范围内成线性关系,平均回收率为100.5%,RSD为2.0%(n=5)。结论:该方法用量少,灵敏度高、重复性好。具有一定的专属性和准确度。     

UPLC-ESI-Q-TOF-MS~E快速鉴定钩藤中吲哚类生物碱

目的通过超高效液相色谱与飞行时间质谱联用技术(UPLC-ESI-Q-TOF-MS~E)快速鉴定和分析钩藤中吲哚类生物碱成分。方法采用色谱柱:HSS T3(100mm×2.1mm,1.8μm,Waters),流动相采用A为0.1%甲酸水溶液,B为乙腈,梯度洗脱。流速为0.4m L·min~(-1),进样量为4μL,正离子MSE扫描模式检测。结果通过对照品数据对照、元素组成分析和碎片结构分析,并结合相关文献,鉴定了9种吲哚类生物碱分别为a.卡丹宾碱、b.二氢卡丹宾碱、c.异去氢钩藤碱、d.柯诺辛碱、e.去氢钩藤碱、f.钩藤碱、g.缝籽嗪甲醚、h.去氢毛钩藤碱、i.毛钩藤碱,并分析其裂解规律。结论 UPLC-ESI-Q-TOF-MS~E可用于快速鉴定钩藤中吲哚类生物碱,为钩藤饮片的质量控制提供了技术支持。     

气相色谱法测定吲哚含量

吲哚是以洗油为原料经过精馏得到的一种高纯度产品。高温煤焦油中洗油馏分约占4．5％～6．5％,所含主要中性组分有甲基萘、吲哚、联苯、二甲基萘等。在医药、农业、印染、香料工业中应用很广。吲哚作为合成香料及植物生长激素的重要原料,前景很好。我厂精制车间扩能改造后,将生产吲哚这个新产品,但我厂还未建立此产品的分析标准。不能够及时为生产提供指导和产品质量的检测。因此,我们对气相色谱分析吲哚产品的方法进行了研究。     

吲哚类杂环生物碱的多样性合成研究进展

吲哚是在自然界中存在最广泛的杂环种类,吲哚类生物碱也是迄今发现最多的一类生物碱,其化学合成和活性研究备受广大化学和药学工作者的关注。多样性导向合成是近年来迅速发展的一个有机化学研究领域,用于快速、高效地合成结构复杂、骨架多样化的类药化合物,对于活性先导药物的发现和优化有着重要意义。本论文以吲哚类杂环为目标,对多样性合成策略在各类吲哚杂环骨架的构建应用进行概述。     

功劳木中总生物碱的含量测定

目的:采用柱色谱-紫外分光光度法测定功劳木中总生物碱(以盐酸小檗碱计)含量的方法,为功劳木药材的质量控制提供科学的依据。方法:用柱色谱-紫外分光光度法,以盐酸小檗碱为对照品,采用盐酸-甲醇(1∶100)冷浸后超声提取,经过中性氧化铝柱分离纯化,在265 nm处测定功劳木药材的含量。结果:盐酸小檗碱浓度在2.11~12.66μg·m L-1时具有良好的线性关系(r2=0.9995),平均回收率为98.61%,重复性试验RSD为1.31%(n=6)。结论:柱色谱-紫外分光光度法测定功劳木中总生物碱含量,方法操作简便可靠,重现性好,可以作为功劳木药材的质量控制方法之一。     

附子中总生物碱的提取工艺及含量测定

采用索式回流提取法用乙醇提取附子总生物碱,采用酸碱滴定法测定附子中总生物碱的含量。结果表明,总生物碱的最佳提取工艺:水的倍数为10,时间为1.5 h,提取次数为2次。     

2,3—二甲基吲哚含量的测定

本文针对开封染料厂生产中的有机中间体2,3——二甲基吲哚(见本刊91年第4期《2,3——二甲基吲哚的合成》一文)的分析测定,进行了探讨,研究了先用硅胶板层析分离提纯,再用紫外分光光度法测定其含量。     

瓜馥木总生物碱含量测定

目的:采用酸碱滴定法测定瓜馥木药材中总生物碱含量。方法:采用返滴定法测定,滴定液:0.0125 mol/L硫酸滴定液,0.0101 mol/L氢氧化钠滴定液;指标剂:茜素磺酸钠指示剂。结果:方法简便、重现性良好,RSD为0.612%(n=5);平均回收率为102.9(n=9)。结论:本方法可用于瓜馥木药材总生物碱含量的测定。     

非金属路易斯酸催化的双吲哚甲烷类生物碱合成工艺研究

以吲哚(1)和芳香醛(2)类为原料,B(C6F5)3为催化剂,在二氯甲烷(DCM)中制备双吲哚甲烷类生物碱,对反应温度、溶剂、n(1)∶n(2)比等工艺参数进行优化,并进行了克级放大.结果 表明,在最优条件下[DCM作溶剂,40℃,4h,n(1)∶n(2)=1.1∶0.5,x((B(C6F5)3)=1％],双吲哚甲烷类...     

吲哚类抗癌药物的研究进展

随着生活节奏的加快,癌症的病发率越来越高,严重威胁着人类的生命健康。癌症是指机体在各种致瘤因素作用下,局部细胞异常增生而形成的局部肿块,细胞生长失控和细胞周期的失调是所有癌症共有的特征。近些年来,抗癌药物的研究取得了较大的进展,本文综述了已上市的几种吲哚类抗癌药物以及近年来吲哚类抗癌药物的研究状况,希望对未来新药的合成提供一个方向。     

蒙古扁桃药材总生物碱的含量测定

采用酸碱提取法提取总碱,酸性染料比色法测定蒙古扁桃药材总生物碱的含量。经石油醚脱脂后,用乙醇提取得总生物碱,以硫酸阿托品为对照品,通过酸性染料比色法测定其总生物碱的含量。结果表明,硫酸阿托品在0～12μg/m L的浓度范围内含量与吸光度呈良好的线性关系。结果测得总生物碱含量为0. 1820 mg/g,加样回收率为98. 36%,RSD=0. 85%,说明此方法方法操作简便、稳定且重复性好,可作为蒙古扁桃药材生物碱的含量测定方法也为其资源开发利用提供科学依据。     

不同产地马齿苋总生物碱的含量测定

通过连续回流法对马齿苋进行提取,经过滤、萃取、洗涤、萃取等提纯,得马齿苋总生物碱精制品,以咖啡因为标准品对马齿苋总生物碱进行紫外含量测。结果表明,在浓度0.05~0.30 mg/m L范围内线性良好,r=0.999 35;平均加样回收率为(98.1±2.4)%;不同产地马齿苋总生物碱含量具有明显的差别,贵州0.090%,四川0.066%,北京0.082%,西安0.059%,马齿苋总生物碱含量贵州北京四川西安。     

比色法测定污水中己二胺含量

1 前言 己二胺[H_2N(CH_2)_6NH_2],是尼龙—66合成的主要原料。 我所在废尼龙—66水解制取己二胺的工艺过程中,污水中含有少量己二胺。生物实验表明:己二胺对人体有害,目前尚无可行的分析方法,对其进行微量测定。鉴此,我     

紫外分光光度法测定赛北紫堇中总生物碱含量

以盐酸小檗碱为对照品,采用紫外分光光度法在410 nm处测定赛北紫堇中总生物碱含量。结果表明,测定在6.48～38.88μg/mL范围内线性关系良好,回归方程:y=0.00825x-0.00200,R2=0.99979(n=7),平均加标回收率为101.70%,相对标准偏差(RSD)为3.19%。实验结果表明,用紫外分光光度法测定赛北紫堇总生物碱含量具有稳定性好、方法简便的优点。     

紫外分光光度法测定蛇足石杉中总生物碱含量

以石杉碱甲为对照品,采用紫外分光光度法在313 nm处测定蛇足石杉中总生物碱含量。结果表明,测定在4.36-21.80μg/mL范围内线性关系良好,回归方程:A=0.026 17C-0.023 14,R=0.999 18(n=7),平均加标回收率为103.2%,相对标准偏差(RSD)为2.13%。实验结果表明,用紫外分光光度法测定蛇足石杉中总生物碱含量具有稳定性好、方法简便的优点。     

高效液相色谱法测定3-甲基吲哚的含量

采用Hypersill BDS C18色谱柱,以甲醇-水(85+15)为流动相,流速1.0 mL.m in-1,254 nm为检测波长,建立测定3-甲基吲哚的高效液相色谱法。进样量在(2~14)ug范围内线性关系r=0.9996,回收率在98.9%~99.9%,RSD不大于0.49%。     

吲哚类衍生物理论研究进展综述

简要介绍了吲哚类衍生物密度泛函理论研究进展,重点评述理论化学方法在吲哚类衍生物的理化性质、计算方法以及化合物结构和性质的主要影响,并介绍了目前这类化合物最常出现的部分理论化学方法。     

吲哚类抗抑郁药物的研究进展

吲哚类化合物凭借其显著的生理活性而被广泛应用于靶向抗抑郁药物的研究。近年来,对于吲哚类抗抑郁药物的研究取得了较大的进展,这些新型抗抑郁药物主要针对单胺氧化酶、5-羟色胺转运体(SERT)和5-羟色胺(5-HT)受体等靶点发挥作用。按照药物与靶点的作用机制的分类,综述了近年来吲哚类抗抑郁药物的研究进展。     

吲哚类抗肿瘤药物的研究进展

吲哚类化合物足较重要的一类杂环衍生物生物碱,多数具有显著生理活性:近年来人们合成了大量的新型吲哚类化合物,并对其作用机制进行了研究,本文综述了吲哚-3-甲醇类、5-甲氧基吲哚类、吲哚-3-甲醛类、氮取代的吲哚类等四种吲哚类抗肿瘤药物的研究进展,并分析了当前抗肿瘤药物所存在的问题及发展前景.