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一、进口化妆品卫生许可批件的有效期根据《化妆品卫生监督条例实施细则》第二十四条规定 :“进口化妆品卫生许可批件的有效期为四年。期满前四到六个月可以向国务院卫生行政部门申请换发 ,申请时可不附资料。超过有效期未申请者按无批件处理。”其中“有效期”的概念没有明确地给出 ,对执法部门和企业来说存在理解和执行的问题。从执法的角度来理解自然是从严 ,因此应将其定义为“允许产品销售的期限”。举例来说 :如果某个进口化妆品的卫生许可批件“有效期”截止到 2 0 0 1年 1月 9日 ,那么在 2 0 0 1年 1月 10日 ,该产品还未取得新的批… 相似文献
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欧盟化妆品新法规使我国化妆品出口企业面临新的技术性贸易壁垒 总被引:1,自引:0,他引:1
2008年3月7日,欧盟发出欧洲议会和理事会关于化妆品法规提案的G/TBT/N/EEC/186通报。该法规涉及的76/768/EEC号理事会指令(化妆品指令)自出台至今的32年间进行过48次修订,最终导致很多条款模糊不清,细则及其复杂而难于管理。为此, 相似文献
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韩国食品药品管理局近日发布通报,部分修订“关于功能性化妆品防晒作用的法规”和“功能性化妆品的标准和测试方法”,以便为功能性化妆品的制造商和进口商提供便利。 相似文献
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目前 ,国内在化妆品管理方面实行的是上市前的审批和上市后的监督相结合的体系。国内的化妆品生产企业要经过卫生行政部门和质量技术监督部门的审批 ,获得卫生许可证和生产许可证方可生产 ,手续复杂。对于特殊用途的化妆品 ,还要再经过卫生部的审批方可生产销售。由于化妆品具有季节性强、生命周期短的特点 ,上市前的审批不但使企业花费了大量的人力物力 ,而且过长的审批时间 ,使企业失去了抢占市场的先机。中国目前的这套管理体系 ,是从 2 0世纪 80年代发展起来的。由于当时中国处于计划经济向市场经济转变时期 ,在社会主义市场经济的初级… 相似文献
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2008年3月7日,欧盟发出欧洲议会和理事会关于化妆品法规提案的G/ TBT/N/EEC/186通报,该法规涉及的76/768/EEC号理事会指令(化妆品指令)自出台至今的32年间进行过48次修订,最终导致很多条款模糊不清,细则及其复杂而难于管理。主要表现在:第一,新增了很多化妆品中禁止和 相似文献
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本文从肉类食品工业建筑卫生要求着手,解析现行肉类食品卫生标准法规存在的问题。从建筑学的角度提出定性、定量、切实可行的解决办法,对指导肉类食品工业建筑设计和肉类食品卫生标准法规的统一与修订有一定的参考价值。 相似文献
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最近几期,我们连续请王冠、祁海峰等人介绍了RoHS、REACH等指令的基本内容和基本应对策略,意在引起大家的重视。下期起我们请上海市质量监督检验技术研究院的专家们对商品安全的检测作一番介绍。[编者按] 相似文献
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一、食品及饲料卫生法为什么欧盟委员会要起草新食品及饲料卫生法?新食品及饲料卫生法旨在简化、升级和巩固欧盟规章以增强食品安全和保护消费者权益。食品卫生一揽子解决方案(包括3项条例和2项指令)和饲料卫生条例是欧盟“从农场到餐桌”的食品安全战略不可或缺的一部分。他们规定了一项唯一的、明确的并适用于食物链每个环节中的所有食品及饲料的欧盟食品卫生政策,试图提供一个有效的手段来确保食品安全和控制食品及饲料的潜在危险。食品卫生一揽子解决方案中的食品卫生法的主要条款有哪些?新食品卫生法规对所有食品的生产制定了一般措施,… 相似文献
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最近 ,一场化妆品捕“牛”行动已全面展开 ,一批名牌化妆品当场撤出各商场柜台。原远离我国以疯牛病肆虐风暴刹时间使我国广大消费者 ,特别是爱靓的女士感到感染疯牛病的危险 ,“疯牛病”再次成为一热点话题。2 0 0 2年 4月 2 4日我国卫生部发布公告 ,要求对来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品 ,应提供官方检疫证书 ,证明自己的“清白”。由此 ,在化妆品的包装上 ,似有必要注上一笔。卫生部已为进口化妆品提供了两份不同的“牛、羊动物源性原料成分清单” ,要求生产者和销售者证明其化妆品含有的动物源性原料成分不在清单范围之内。… 相似文献
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检测机构资料室主要是为实验室服务的。不论是过去、现在和将来,图书资料是检测机构须臾离不开的知识源泉,工作的依据。其中计量技术法规是检测机构资料室藏书很重要的组成部分。 相似文献
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针对化妆品标签存在的夸大宣传的问题,下半年有望出台的《化妆品标签标识管理规范》,作出了明确的规范。今后诸如涉嫌虚假夸大、明示或暗示对疾病有治疗作用和治疗效果的近百个说明用途的词汇将被禁止使用。 相似文献