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炼金炉渣、金矿样、氰化液中金的光度分析刘文长(安徽省地质实验研究所)黄金矿山金的测定是黄金生产必不可少的部分,黄金矿山金的测定主要包括金矿品位测定,氰化液中金的测定,冶炼炉渣中金的测定,有条件的大型金矿山还对生产出的成品黄金进行测定。金的分析方法在我... 相似文献
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应用活性炭和离子交换树脂从提取金的工厂的排放液和循环液中提取金的先进工艺中,需要测定含量范围为0.002—0.1μg/ml的低浓度金。为此目的,所使用的分析方法,都是基于用异戊醇或其它有机 相似文献
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引言本文提出了一个用王水浸煮-MIBK萃取测定天然水中金的新方法。以往测定水中的金有中子活化法,汽化-电热原子化法;近来又有氢溴酸-溴-溶剂萃取法。本方法简单、价廉、精确,它包括蒸发试样、王水浸煮、MIBK萃取, 相似文献
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本方法用王水溶解阳极铜,甲基异丁酮富集金,用原子吸收分光光度计测定其金含量。加标回收率为98%~102%。 相似文献
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使用喷洒的方式,将磷酸三丁酯均匀负载到泡沫塑料上,制备了一种磷酸三丁酯增塑泡沫塑料,提高了对金的吸附率。在一定的酸度下,使用磷酸三丁酯增塑泡沫塑料对经过王水处理的氰化液溶液中的金进行富集,被吸附的金使用热的硫脲溶液解脱,以火焰原子吸收分光光度计法测定。对高、中、低3个水平氰化液的管理样品(2 586.4,240.4,25.2 μg/L)进行测定,回收率分别为99.65%、101.08%和101.19%。取200 μg 金标准溶液13份进行平行操作,测定其平均值为198.45μg,相对标准差为2.27%,检出限为4 μg/L。使用0.3 g磷酸三丁酯增塑泡沫塑料,吸附容量在8 mg时,金的吸附率仍然可达到98.37%。与传统的吸附方法相比,本方法吸附率高,操作更简便,能够满足氰化液中金含量分析的要求。 相似文献
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电子器件废料吸附尾液中金的原子吸收测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了用95E纤维树脂富集分离电子器件废料吸附尾液中微量金。试样通过95E纤维离子交换柱吸附金,用0.5%硫脲-0.5%盐酸混合液解吸、火焰原子吸收分光光度法测定金。方法反应速度快,淋洗集中,灵敏度高。回收率为95%~104%,相对标准偏差<±10%。 相似文献
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提金氰化液中砷、锑的测定张钧智(陕西省地质矿产局第七地质队)氰化法提金时,砷(锑)硫化物在碱性矿浆中分解生成亚砷(锑)酸盐、硫代亚砷(锑)酸盐。它们都与金表面相接触,并在金表面形成薄膜,严重地阻碍了金、氧和CN—离子三者的相互作用,使金难以在氰化液中... 相似文献
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文中使用100g/L的硫脲络合某金精矿氰化浸出液中的银,消除其对金测定的干扰.分析测定结果准确可靠,使尾渣和浸出液分别计算金的回收率基本一致。 相似文献
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树脂矿浆法提金工艺中金增敏光度测定的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了树脂矿浆法提金工艺中的矿石、氰化浸出液,电解液和载金树中金的测定方法及应用。矿样经高温焙烧除去有机物。硫和砷后,用饱和Br2水、NaCl和HNO3混合液消解矿样,用盐酸和硝酸混合液快速有效地破坏金氰配合物,使之转化为Au(Ⅲ)。载金树脂样品经高灰化,王水溶解残渣,然后在稀王水介质中,通过CL-TBP萃淋树脂选择性吸附Au,亚硫酸钠洗脱。在非离子表面活性剂存在下,于PH2-4的内缓冲溶液中,Au与TMK形成胶束增溶配合物,其最大吸收波长位于550nm,表观摩尔吸光系数ε550=1.5*10^5L.mol^-1.cm^-1,桑德尔Sandell灵敏度为1.7mg/cm^2。本法简单,快速、灵敏度高,应用于金质量分数为5g/t以下的矿石,矿渣以及金质量浓度0.01-50mg/L的氰化浸出液和电解液中金的测定,精 相似文献
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在浸金过程中 ,适量的铅盐可提高金的浸出率并降低氰化物用量。在氰化物碱性介质中 ,由于铅的沉淀 ,使铅的测定无法进行。如果在酸性介质中测定 ,不仅操作复杂 ,而且容易产生剧毒氰化氢气体。我们选用柠檬酸钠做络合剂 ,采用原子吸收分析方法使测定简单、准确、安全 ,从而解决了氰化提金中铅的测定。1 实验部分1 1 主要仪器和试剂日立 1 80 - 5 0型原子吸收光度计。1 2 仪器工作条件波长 2 83 3nm ,燃烧器高度 7 5mm ,灯电流1 0mA ,狭缝宽 0 4nm ,乙炔流量 3 0L/min ,空气流量 1 3 0L/min。铅标准溶液 :1mg/mL ,… 相似文献
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叙述了利用微计算机技术对WYX-401型火焰原子吸收分光光度计的改造。利用一台微机,用Turbo C语言编程,经A/D转换,实现数据采集和自动处理,经过D/A转换,控制交流伺服电机正转,反转,停止达到自动调整波长及进行波扫描的目的。通过上述改造仪器的读数精度,分析准确度、分析速度、自动化程度有较大提高。 相似文献
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硫代硫酸铵溶液中金可用原子吸收法直接测定。方法相对标准偏差为20%。浸取过程中Cu^2+,NH4OH,(NH4)2S2O3,(NH4)2SO4等浓度对测定无影响。方法简单、易操作。取样体积小。 相似文献