共查询到19条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
2.
运用国标滴定法和自动分析仪对质控样品、标准样品和实际水样进行高锰酸盐指数的比对分析.结果 表明,采用自动分析仪具有更好的准确度以及精密度,且2种方法测定实际水样的相对偏差在9%以内.此外,自动分析仪适用于大批量样品测试,大大提高了分析效率,是实验室实现自动化和智能化的重要标志,在实际应用中具有重要意义. 相似文献
3.
地表水水质检测在水污染预警系统中是十分重要的环节。通过对地表水中电导率和氯化物、高锰酸盐指数相关性的数据分析,结果表明:电导率和氯化物在丰水期和枯水期均呈现出显著相关性,相关系数分别为0. 8667,0. 9192;电导率和高锰酸盐指数在丰水期有相关性,相关系数为0. 4483,在枯水期无相关性。根据显著性的一元线性回归方程公式,在该采样点,可推算出当电导率大于2000μs/cm左右的时候,咸潮就会出现,当电导率大于3000μs/cm左右,高锰酸盐指数的方法需改为碱性方法,同时在检测化学需氧量的过程中也需根据相关性公式,加入相应的硫酸汞来消除氯化物的干扰;在丰水期,当电导率大于400μs/cm左右,高锰酸盐指数会大于6 mg/L,超过地表水质量GB3838-2002的Ⅲ类水标准。可见在地表水检测中,根据数据分析讨论电导率,氯化物和高锰酸盐指数之间的相关性十分必要,这为实验室相关项目的检测、实验室在质量控制管理方面、政府相关部门进行水质预警管理均提供了重要的参考价值。 相似文献
4.
5.
反应的温度、酸度和水浴时间是影响高锰酸盐指数结果的关键因素.实验中改变反应条件以提高反应速度,快速准确地得出结果,最大限度地缩短了分析时间,提高了分析检测效率. 相似文献
7.
研究建立采用BDFIA-8000全自动流动注射分析仪测定地表水中的高锰酸盐指数,在最佳实验条件下,高锰酸盐指数含量在0.00~7.20 mg/L范围内的线性回归方程为△P=17.79C-6.8758,相关系数为0.9999,检出限为0.06 mg/L,加标回收率92.1%~104%,方法准确,仪器小巧,操作简便,实现自动化生产,可用于地表水样品检测分析。 相似文献
8.
9.
目前采用国标法GB/T11892—1989检测高锰酸盐指数具有检测流程复杂、测试时试剂及水样使用量大、废水处理成本高等缺点。本文采用分光光度法方式测定水质CODMn并结合自动分析仪方式,可使方法检出限为0.037mg/L,最低检测质量浓度为0.2 mg/L,低于国标方法的测定下限0.5 mg/L。精密度测试结果显示,相对标准偏差范围为1.07%~4.28%。准确度测试结果显示,相对误差为1.2%。当检测标准物质结果在真值的允许误差范围内,采用加标回收法对实际水样的加标回收率范围为91.6%~103.0%。此外,与国标滴定法的相对误差范围为±6.3%。该方法具有人为误差小、试剂和样品消耗少等优势,且精密度和准确度较好。 相似文献
10.
高锰酸盐指数是一个条件性的相对指标,本文将讨论加热温度、加热时间等反应条件对SERES2000高锰酸盐指数分析仪测定结果的影响。 相似文献
11.
12.
根据无α- H 的醛在高浓度NaOH的作用下发生歧化反应(康尼.查罗反应)的原理,采用高锰酸钾滴定乙醛酸在NaOH作用下发生歧化反应生成的草酸,通过计算得到乙醛酸的含量。利用本法测定了由氯乙酸氧化制得的乙醛酸水溶液中乙醛酸的含量。测定相对误差0 % ~0.26 % ,加标回收率> 90 % ,操作简单,准确度良好。 相似文献
13.
14.
通过采用EDTA为滴定剂,钙电极为指示电极,双盐桥甘汞电极为参比电极,实现了酸性镀锌溶液中氯化锌含量的自动电位滴定.向待测液中加入Ca-EDTA(乙二胺四乙酸二钠钙)作为置换剂,增大了滴定终点时的电位突跃.实验考察了电极的种类、滴定剂预加体积、滴定剂的最大增量和最小增量、pH缓冲溶液和Ca-EDTA的加入量等对测定结果... 相似文献
15.
建立了自动电位滴定仪测定铜产品中氯化物的方法。以Ag Titrode电极作指示电极,选择DET模式确定等当点,用硝酸调节pH3,在乙醇—水溶液中滴定测得结果。该方法适用于硫酸铜、氧化铜、硫化铜和碱式氯化铜等铜产品中氯化物的测定,方法检出限为0.005 mg,加标回收率为98%~101%。 相似文献
16.
17.
18.
为了准确测定钙片中钙的含量,建立了高锰酸钾容量滴定法测定钙片中钙含量的方法.样品经湿法消化后,在酸性溶液中,钙与草酸生成草酸钙沉淀.沉淀经洗涤后,加入硫酸溶解,把草酸游离出来,然后在70~80 ℃条件下,用高锰酸钾标准溶液滴定与钙等当量结合的钙含量.测定结果的回收率(R)在98.40%~109.74%之间.结果表明,用该法测定钙片中的钙含量,简单、快捷、准确,干扰小. 相似文献