液-液萃取法提取水环境中PAEs污染物的萃取剂筛选

选取不同有机溶剂作为萃取剂提取水环境中邻苯二甲酸酯(PAEs)污染物,以筛选合适萃取剂。结果表明,正己烷和乙酸乙酯1∶1混合液对5种PAEs单品的回收率和可操作性均较优,适宜作为水环境PAEs污染物含量分析检测时的萃取剂。此外,乙酸乙酯溶剂对环境中的邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)回收率较高,可达到97. 57%;石油醚和乙酸乙酯1∶1混合溶液对BBP和邻苯二甲酸二甲酯(DMP)回收率可以达到94. 12%和92. 62%;二氯甲烷对邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)的回收率可以达到了94. 21%。     

萃取精馏萃取剂的一种实验筛选方法

介绍了萃取精馏萃取剂的一种实验筛选方法，汽液平衡仪直接法。并对水一醋酸体系进行了实验，实验结果证明该方法是可行的，可以有效地对萃取精馏的萃取剂进行实验筛选。     

一步液液萃取法快速筛选纺织品中禁用偶氮染料

利用GB/T 17592-2011纺织品中禁用偶氮染料的检测原理,对其方法进行改造:为缩短检测时间,在保证不漏检的情况下,样品不经过浸泡,直接在柠檬酸钠缓冲盐中被连二亚硫酸钠70℃条件下还原30 min;对比乙酸乙酯、乙醚和叔丁基甲醚三种溶剂的危害性以及在一步液液萃取中的效率,选择乙酸乙酯作为其萃取溶剂一步萃取30分钟后进样。样品前处理时间比标准缩短50%以上,节约有机溶剂80%以上。试验结果表明,改进后的方法稳定可靠,提高了工作效率并降低了检测成本。     

复合萃取剂-磷酸-水三元体系液液相平衡研究

研究了复合萃取剂-磷酸-水三元体系在25℃下的液液相平衡关系,绘制了三角相图,用Hand公式对相平衡数据进行了关联。考察了不同温度条件下磷酸分配系数随原料酸中磷酸含量的变化关系,结果表明磷酸的分配系数随温度变化不大;同时,研究了磷酸中钙镁离子在两相中的分配情况,结果表明复合萃取剂对离子具有很好的选择性。     

盐湖提锂萃取剂及萃取体系研究进展

中国盐湖中蕴藏着丰富的锂资源,溶剂萃取法提锂是目前研究较多且较深入的方法之一。大量研究表明,萃取剂分子的结构是决定萃取效率的关键因素。对近年来盐湖卤水提锂萃取剂及萃取体系的研究进展做了综述,着重综述了醇+酮、有机磷、季胺盐-偶氮离子螯合-缔合、冠醚和离子液体等不同类型萃取剂及萃取体系的研究现状,分析了各类萃取剂在提锂过程中的机理、特点及存在的问题,并在此基础上对溶剂萃取法盐湖提锂萃取剂的发展方向做了展望。     

卤水提硼萃取剂的研究概述

溶剂萃取法是卤水提硼较好的方法之一，萃取剂的选择是萃取操作的关键，因此采用萃取操作时，首要的问题是萃取剂的选择。主要论述了溶剂萃取法提取硼酸的原理，以及已用于卤水提硼的萃取剂名称及萃取效率。把提硼的萃取剂分为一元醇、二元醇、混合醇、羟基胺和其他类5部分加以叙述。     

离心萃取法优选直馏石脑油脱芳烃萃取剂

考察N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、糠醛、碳酸丙烯酯(PC)等单剂及复合萃取剂对直馏石脑油的脱芳效果。结果表明,质量比8∶2的NMP-DMF复合萃取剂对直馏石脑油的脱芳效果最好,总芳烃质量含量由原来的8.78%降低到了1.64%,脱除率81.32%。     

离心萃取法优选直馏石脑油脱芳烃萃取剂

考察N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、糠醛、碳酸丙烯酯(PC)等单剂及复合萃取剂对直馏石脑油的脱芳效果。结果表明,质量比8∶2的NMP-DMF复合萃取剂对直馏石脑油的脱芳效果最好,总芳烃质量含量由原来的8.78%降低到了1.64%,脱除率81.32%。     

流动注射在线液-液萃取FAAS法测定土壤中痕量镉

提出流动注射在线液 -液萃取火焰原子吸收光谱法测定土壤样品中的痕量镉的分析方法 ,对螯合萃取系统的介质酸度、流路运行参数等进行了试验。结果表明 ,在浓度为 1 .5× 1 0 - 2 μg·ml- 1 的镉溶液中 ,其RSD(n =1 0 )为3 3 % ;检出限 (k=3)为 3 .1× 1 0 - 4μg·ml- 1 ,对土壤标准样品测定结果与推荐值相吻合。     

溶剂萃取法从发酵清液中提取纯柠檬酸

本文用有机胺作萃取剂提取发酵清液中柠檬酸，用正交试验法确定出了适用于工业生产的工艺条件，研究了萃取和反萃取的平衡级数。     

萃取精馏中离子液体萃取剂的研究进展

离子液体的低熔点和不挥发等特点使其较传统的萃取精馏萃取剂具有先天的优势,具有广泛的应用前景。本文介绍了离子液体作为萃取精馏萃取剂的研究进展,综述了汽液平衡法、无限稀释活度系数法等筛选离子液体萃取剂方法的研究成果以及目前用于计算含离子液体体系的相平衡模型研究进展,分析了离子液体萃取剂用于实用仍存在的问题,并展望了今后的研究方向。     

液膜萃取法分离钨的研究

根据乳化液膜分高原理,对含有钨酸钠的科液进行萃取分离钨作了研究,考察了各种因素对提取率的影响,从中找出比较合适的最佳实验条件,分离效果比较满意。     

基于液微萃取-GFAAS的煤矿水样中重金属含量的测定

针对传统分析化学对重金属离子进行分析时,样品前处理复杂,有机溶剂用量大,耗时长的问题,提出基于轻质萃取剂的分散液液微萃取（LDS-DLLME）的建立。首先,对萃取条件进行优化,然后将优化后的微萃取方法与其他测定方法测定煤矿水样中 Pb（Ⅱ）与 Cd（Ⅱ）进行比较。结果表明,当辛醇体积为 75μL,甲醇体积为 300μL,样品 pH 值为 8.0,螯合剂浓度为 0.2g·L^-1的条件下,得到 Pb（Ⅱ）的检出限为 0.15μg·L^-1,Cd（Ⅱ）的检出限为 0.03μg·L^-1。同时与其他方法进行比较,得到煤矿水样的相对回收率在 70%～106%之间,表现出良好的重现性,说明该方法可用于煤矿水样的检测。     

溶剂萃取法从褐藻浸提液中分离提取褐藻糖胶

用溶剂萃取法分离提取了实际海藻浸提液中的褐藻糖胶. 考察了接触时间、溶剂加入量及萃取剂浓度等对萃取的影响，并与从多糖配制液中的萃取情况进行比较. 考察了无机盐水溶液反萃褐藻糖胶的性能及在溶剂中加入TOA(三正辛胺)对萃取和反萃的影响，结果表明，季铵盐从实际鼠尾藻浸提液中萃取褐藻糖胶受溶剂加入量的影响很大，溶剂加入量越大，萃取率越低；而萃取时间对萃取的影响不大. 海带浸提液的萃取优于鼠尾藻浸提液，而超声破碎法有利于萃取. TOA的加入既有利于褐藻糖胶的萃取也有利于无机盐水溶液反萃褐藻糖胶. 采用溶剂萃取法制备的固体褐藻糖胶的纯度优于乙醇分步沉淀法制备的固体褐藻糖胶的纯度.     

络合萃取法处理高浓度含酚废水的研究

采用我院自行研制的新型高效萃取剂－－HLE处理水杨酸工业废水,一级萃取率＞99．5％,反萃率＞99％,分配比达100以上。     

萃取精馏中萃取剂用量的图解计算方法

萃取精馏中用脱溶剂方法计算萃取剂用量十分繁杂,计算误差大。主要原因是:萃取剂的挥发度小,用数值小的数据关联数值较大的萃取剂用量,可能产生计算误差;在计算过程中脱溶剂的数据与不脱溶剂的数据混用;脱溶剂计算方法没有考虑液气比对分离效果的影响。建立了萃取精馏在三角相图中的几何意义,用浓度杠杆规则可以计算萃取剂的用量。计算结果合理,且符合精馏的各种规律。     

手性萃取剂与液-液萃取拆分对映体技术研究进展

手性对映体的拆分是当前备受关注的一个研究领域。手性对映体的拆分方法有多种, 手性液-液萃取拆分法是其中有较好发展前景的一种手性对映体拆分技术。本文概述了手性液-液萃取技术的基本原理, 并进一步对酒石酸类手性萃取剂、环糊精类手性萃取剂、冠醚类手性萃取剂、金属络合物类手性萃取剂等不同种类手性萃取剂及其研究进展进行了综述。分析表明, 手性液-液萃取拆分技术对外消旋体特别是药物外消旋体的拆分有较好的效果, 随着对手性萃取剂研究的进一步深入, 手性液-液萃取有望成为一种手性化合物拆分的重要方式。     

醇-酯复合萃取剂萃取湿法磷酸的相平衡研究

以醇-酯复合萃取剂为对象,对湿法磷酸溶剂萃取的液相平衡进行了研究,测定了复合萃取剂-磷酸体系在25、45、60、70 ℃相平衡时磷酸的分配曲线,考察了磷酸分配系数与温度、相比、磷酸初始浓度的关系。结果表明：复合萃取剂能萃取磷酸的最大质量分数不高于50%,温度和相比对分配系数的影响都不大,但水相磷酸初始浓度对分配系数影响很大。