氯化钙在陶瓷釉浆中的絮凝机理及作用

本文从物理化学和胶体化学的角度,叙述了釉浆系统的基本性质和影响釉浆系统流变性质的因素以及生粘土在釉浆中的结构状态,讨论了氯化钙对釉浆系统的流变性、稳定性和停留能力的影响及作用机理,并介绍了氯化钙作为絮凝剂在釉浆中的应用及工艺要求。本文对解决陶瓷二次烧成工艺中素胎上釉难和釉层厚度达不到要求以及由于釉浆流动性太好停留能力差所引起的一系列缺陷等课题有一定的参考作用。     

釉浆系统的性质及调控机理研究

本文提出了釉浆系统的概念;论述了釉浆系统的稳定性、荷电性和流变性;探讨了调控釉浆时添加剂对釉浆系统产生悬浮、稳定、稀释、凝聚、絮凝和停留作用的机理;介绍了各种釉浆添加剂的主要作用和参考用量。     

联氨制造法的改进

联氨是经由氨与氯氨NH_2Cl反应而制备的。在详细研究NH_3与NH_2Cl的反应机理后,得出以下的改进方法。即是氯氨须在液体氨中,温度保持-78℃时进行。开始时NH_2Cl的浓度不可高;NH_2Cl的浓度高时,可与生成的NH_2·NH_2反应而使其分解为NH_4Cl及N_2。     

搪瓷釉浆触变性机理的探讨

搪瓷釉浆是瓷釉熔块、粘土、水、辅助材料以及少量电解质,经过研磨后形成的悬浮体系。依釉浆内部颗粒之间离子吸附和离子交换进行的程度,釉浆胶体系统可以成为凝胶和溶胶,也可以成为介于凝胶和溶胶之间的触变状态。触变状态的釉浆不仅不利于涂搪,而且还容易造成搪瓷制品的缺陷。解决釉浆的触变性,研制性能优良的釉浆,是稳定搪瓷产品质量的重要因素。     

尿素—纯碱—氯化铵联合生产工艺研究(第二报)——(NH_2)_2CO—NH_4Cl—NaCl—H_2O四元体系相图

(NH_2)_2CO—NH_4Cl—NaCl—H_2O四元体系相图本文第1报曾于报导,碳酸化母液中含(NH_2)_2CO、NH_4Cl、NaCl、NH_(?)HCO_3。如用加热办法将NH_(?)HCO_3分解除去,则母液就成了(NH_2)_2CO—NH_(?)Cl—NaCl—H_2O四元体系。为了进一步探讨从中制取(NH_2)_2CO—NH_4Cl混合肥料的可能性和寻求其最适宜的操作条件,特研究了这一四元体系的100℃、35℃及15℃三种温度的相图。通过对此四元体系相图的研究,作者分析了各种温度下分离混合肥料的情况。     

新型SG树脂对贵金属吸着行为及吸着机理的初步探讨

研究了新合成的以交联苯乙烯-二乙烯苯为骨架的胍基螯合树脂(SG)吸着金属的行为,以及SG 在 HCl、H_2SO_4、铵盐(NH_4Cl 和 NH_4NO_3)介质中吸着贵金属的分配系数和吸着率。给出了各种贵金属的吸附速率的曲线、吸附等温线及温度影响的曲线。提出了树脂吸附贵金属的可能机理。     

南方酸性稻田土壤中有效态Cd的提取研究

采用现场采样及室内分析方法,研究比较了0.20%Ca Cl_2、Mg Cl_2、NH_4Cl,1.00%CaCl_2、MgCl_2、NH_4Cl,2.00%CaCl_2、MgCl_2、NH_4Cl三种提取剂在三种不同浓度下对南方酸性稻田土壤有效态Cd的提取效果。研究结果表明,不同浓度下三种提取剂对土壤pH值的影响存在差异,Mg Cl_2、NH_4Cl提取剂随着浓度的增加土壤pH值下降,而Ca Cl_2提取剂随着提取浓度的增加土壤pH值呈现上升-下降-上升的趋势;随着提取剂浓度的增加三种提取剂浸提率均表现为上升的趋势,以2.00%浓度下NH_4Cl提取剂对酸性稻田土壤有效态Cd的提取率最好,最大浸提率为71.43%;试验结果可对南方酸性稻田Cd污染土壤提供一种有效的提取方法及数据支撑。     

0℃时NH_4Cl-MgCl_2-KCl-H_2O四元体系相平衡研究及应用

针对盐湖氯化钾与氯化镁资源的综合开发,提出以氯化铵做盐析剂分离氯化钾与氯化镁的设想,采用等温法测定了NH_4Cl-MgCl_2-KCl-H_2O四元体系0℃时的稳定相平衡数据,依据湿渣法与X射线衍射相结合的方法对平衡固相组成进行鉴定,绘制了该体系0℃的稳定相图,发现存在7个共饱点和8个结晶区:MgCl_2·6H_2O、KCl、NH_4Cl、KCl·Mg Cl_2·6H_2O、NH_4Cl·MgCl_2·6H_2O、(K_(1-n),NH_(4n))Cl、(NH_(4n),K_(1-n))Cl和(NH_(4n),K_(1-n))Cl·MgCl_2·6H_2O。依据相图分析和计算,设计了光卤石和NH4Cl为原料分离制备铵光卤石的新工艺,铵光卤石可用于无水氯化镁的生产。     

氯化铵的分解

<正> NH_4Cl 分解为 NH_3及 Cl_2(或 HCl)的研究工作,近几十年来,世界一些国家先后进行过研究工作,有的进行了工业性试验,并取得一定的成果。我国有关单位如青岛化肥厂、天津碱厂及大连制碱工业研究所等单位,也作过 NH_4Cl 分解方法的研究工作,取得了一些数据,但都处于室内     

低压氨解乙醇胺生产乙二胺

乙二胺为重要的化工中间体,较古老的方法是二氯乙烷(EDO)与氨在非催化条件下反应而得:ClCH_2CH_2Cl-2NH_3→NH_2CH_2CH_2NH_2·2HOl (1)ClCH_2OH_2Cl NH_2CH_2CH_2NH_2·2HCl 2NH_3→NH_4Cl NH_2CH_2CH_2NHCH_2CH_2NH_2·3HGl (2)ClCH_2CH_2Cl NH_3→ClCH=CH_2 NH_4Cl(3)所生成的乙二胺(EDA)、二乙撑三胺(DETA)和三乙撑季胺(TETA)等的盐酸盐在水溶液     

国内文摘(摘298—305)

<正> 摘298 TQ114.176NH_4Cl 系列复混肥造粒新技术——.《化肥工业》1989,№3 14页以NH_4Cl 为基肥的粒状复混肥.NH_4Cl成球性差,我国目前大都采用挤压机技术挤压造粒,普遍存在能耗高,设备磨损大,检修频繁,生产能力小。现在开发推出一种经     

乙炔二聚反应催化剂用助溶剂的研究

研究了 Nieuwland催化剂的助溶剂 NH_4Cl、KCl和混合助溶剂 NH_4Cl-KCl 对乙炔二聚反应的影响。结果表明,KCl和NH_4Cl-KCl 与 NH_4Cl 相比,乙烯基乙炔选择性可分别提高5.1％和1.6％,且CuCl 溶解快,高聚物生成量少。催比剂的组成为:CuCl:KCl(或NH_4Cl-KCl,NH_4Cl:KCl=8:2)=1.05(摩尔比),CuCl含量 34.3％(重量)。乙炔二聚反应的优化工艺条件为:浓度为37％的盐酸补加量为0.1毫升/2小时,反应温度应低于80℃,乙炔空速360小时~(-1)。     

液氨致冷为何可以降低电耗

<正> 联合法制Na_2CO_3及NH_4Cl多采用卤水间接致冷,即NH_4Cl在冷析过程中放出的热,由载冷体卤水将其移出.近年来,我国采用了"外冷器液氨致冷"的新技术.为便于比较将新、旧工艺示意流程绘成图1.     

氯化铵浸取菱锌矿的研究

菱锌矿是制取氧化锌及锌盐的重要原料。从菱锌矿湿法提取锌,须经过矿石粉碎、磨细、焙烧、浸取、净化、沉淀或结晶等一系列步骤才能制取氧化锌或锌盐产品。从焙烧过的熟料中浸取锌可以采用NaOH、H_2SO_4、(NH_4)_2CO_3、NH_4Cl或(NH_4)_2CO_3-NH_3、(NH_4)_2SO_4-NH_3等溶液作为浸取剂或混合浸取剂。我们用NH_4Cl溶液从菱锌矿中浸取锌进行了研究。一、原理菱锌矿中的锌主要以ZnCO_3形式存在。     

气氨在铵盐水溶液中的扩散系数和溶解度

本实验测定了:铵盐浓度为0—3克分子/升,温度为20—60℃范围内,气氨在铵盐[NH_4Cl,NH_4NO_3,(NH_4)_2SO_4)水溶液中的扩散系数和溶解度。在(NH_4)_2SO_4水溶液中,气氨的扩散系数和溶解度,随着溶液浓度的增大而减少;而在NH_4Cl、NH_4NO_3水溶液中的扩散系数和溶解度,几乎与铵盐浓度无关。本文还分别求得了扩散系数和溶解度的经验公式,它们是铵盐浓度和液体温度的函数。     

技术服务

问题求解: 我们在引用天津化工研究院编的“无机盐工业手册”上册第387页中,“氯化铵的主要制法流程”中的(3)中间物法,以其反应式表示:NaNO_3+NH_3+CO_2+H_2O→NaHCO_3+NH_4NO_3……………………①分离出NaHCO_3沉淀后,于剩下的溶液中加入食盐NH_4NO_3+NaCl→NH_4Cl+NaNO_3………………………②反应生成NH_4Cl结晶,分出NH_4Cl后,NaNO_3溶液返回重新利用。在我们的实践过程中,提出以下问题,     

25℃时四元体系KCl-MgCl_2-NH_4Cl-H_2O相平衡研究及应用

为了降低能耗,优化光卤石为原料制备铵光卤石工艺路线,采用等温溶解平衡法测定了常压25℃时KCl-MgCl_2-NH_4Cl-H_2O四元体系的相平衡数据,并绘制了相图。通过相图可知,该四元体系有7个共饱点8个固相结晶区,结晶区分别为:MgCl_2×6H_2O结晶区,KCl结晶区,NH_4Cl结晶区,KCl×MgCl_2×6H_2O结晶区,NH_4Cl×MgCl_2×6H_2O结晶区,(K_(1-m),NH_(4m))Cl结晶区,(NH_(4n),K_(1-n))Cl结晶区和(NH_(4n),K_(1-n))Cl×MgCl_2×6H_2O结晶区。以25℃该四元体系相图为指导优化设计了两条以光卤石为原料,氯化铵为盐析剂制备铵光卤石的工艺路线,并与文献中提到的工艺做了对比,选出了最优的工艺路线。     

氯化铵国标中氯化钠分析方法的修改

我国NH_4Cl生产厂家,用火焰光度法测定NH_4Cl产品中总钠的含量时,使用的火焰光度计大都为6400型和6410型,这种火焰光度计要求总钠浓度最高值在20ppm左右时,标准曲线的线性关系才比较好。但是NH_4Cl GB2946—82中规定的NaCl浓度换算成钠,最高已接近80ppm,这样高的浓度做出的标准曲线线性关系差,曲线弯曲度大。因此测定NH_4Cl产品中的总钠含量误差就大。现将最高值为80ppm和20ppm的钠离子浓度标液系列所做NaCl标准曲线图对比如下(图1、图2):     

联碱生产中固液相的成份分析—（一）氨Ⅱ液及氨Ⅱ泥的分析

本文通过对总碱度,总铵,总氯,HCO_3-及铵盐,CO_3~(2-)及HCO_3~-的测定,用计算的方法确定氨Ⅱ液中NaCl、NH_4Cl、NH_4HCO_3、(NH_4)_2CO_3、NH_4OH的含量,并建立氨Ⅱ泥的分析方法,以提供生产设计及工艺控制的数据。     

ADC发泡剂废水处理工艺研究

ADC发泡剂废水中含有大量的氯化钠、氯化铵以及少量的尿素,通过50,75,100℃下等温蒸发和冷却结晶析盐,可将ADC发泡剂废水资源化利用。在等温蒸发过程中,ADC发泡剂废水第一阶段析出Na Cl,第二阶段为Na Cl和NH_4Cl二盐共析;等温蒸发至Na Cl和NH_4Cl二盐共析时,100℃等温蒸发过程中氯化钠的析出率达到最大值,为82.42%;整个蒸发过程中尿素不断富集,没有析出;针对100℃的Na Cl和NH_4Cl共饱液冷却至20℃时,固相中只有氯化铵,氯化铵的析出率49.20%。