EDTA络合滴定法快速测定碳酸锆中锆铪合量

锆铪氧化物合量的测定通常采用苦杏仁酸[C6H5CH(OH)COOH]重量法.该法经典、准确,但操作烦琐,分析时间长,对日常生产、入库或销售不利.乙二胺四乙酸二钠(EDTA)络合滴定法(容量法)操作简便、快速、准确,适合日常检验.但用基准氧化锌、高纯二氧化锆或氯氧化锆来标定EDTA时,测定结果偏低.采用重量法和容量法相结合,先用重量法测定锆铪氧化物合量,以已知锆铪氧化物合量的碳酸锆作标定物,再标定EDTA标准溶液的滴定度,用此EDTA标准溶液测定相同原料生产的碳酸锆.该法简便、快速、准确,试剂安全性好.     

EDTA络合滴定法快速测定硫酸锆中氧化锆含量

研究了在HCI介质中快速测定硫酸锆中氧化锆含量的EDTA络合滴定法及其滴定条件,采用重量法与容量法相结合,先以重量法测出硫酸锆中氧化锆含量,再以已知含量的硫酸锆标定EDTA标准溶液的滴定度,然后再测定相同原料生产的硫酸锆。该方法较重量法简便,快速,准确度较为满意。     

络合滴定法快速测定锆盐中的锆含量

前言锆(铪)含量的测定,国家标准和部标准都是采用苦杏仁酸重量法,该方法准确度高,但存在操作繁锁,费时长,耗电多,试剂成本高等问题。本文采用硫酸铵,硫酸溶样法,在一定量SO_4~(2-)存在下,二甲酚橙作指示剂,可经一次性煮沸;直接用EDTA络合滴定法测定锆盐中的锆。本法具有操作简便,快速,试剂用量少,准确度,精密度较高等优点,可应用于一般的工艺生产过程。一、试剂 0.03MEDTA标准溶液:称取11.2gEDTA溶于1000毫升交换水中,以Zn     

耐碱玻璃纤维原料用锆英砂中二氧化锆（铪）含量测定方法的探讨

探讨了EDTA快速测定锆英砂中二氧化锆（铪）含量的方法,对试验酸度、滴定温度和Fe3＋对测定的影响进行了研究,着重选用简便的标定物Zr标准溶液对操作步骤进行简化,通过4种锆英砂样品进行方法验证以及加标回收试验,结果表明, Zr标准物质标定结果与基准试剂标定结果吻合,二氧化锆（铪）测定结果与重量法测的值比对绝对差均不大于0．18%,加标回收率达到98%以上。     

连续滴定法测定甘氨酸铝锆中铝和锆的含量

采用连续滴定法测得甘氨酸铝锆中铝和锆的含量。采用EDTA络合滴定的实验方案,先将甘氨酸铝锆固体粉末配制成溶液,并将溶液的pH值调节在0.5～1之间,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA滴定测得锆的含量;再将此溶液的pH值调节在5～6之间,然后加入过量的EDTA溶液,让铝离子与EDTA充分络合,最后过量的EDTA用硫酸锌标准溶液进行返滴定,从而测得铝离子的含量。实验证明,该法简便,结果准确。     

容量法速测粉煤灰中SO3含量

SO3是粉煤灰的成分之一,长期以来用硫酸钡沉淀(重量法)测定其含量,结果虽准确,但操作繁杂约须8～9小时,用碘量法进行快速测定,则需要一系列专用设备.笔者探索用EDTA滴定法(容量法)测定SO3含量,结果准确可靠,只需半小时即可完成.此法是根据粉煤灰试样经盐酸处理,其中的SO3转变成SO42-,再与过量钡溶液作用生成BaSO4沉淀,最后用EDTA标准溶液滴定过量钡,以消耗EDTA标准溶液量计算SO3量.     

EDTA容量法测定锆钛砂矿中锆(铪)的含量

试样经过碱熔,用水提取,分离一些干扰离子,在0.8-1.2mol/L盐酸溶液中,用氯化亚锡将三价铁还原为二价铁,以二甲酚橙作指示剂,用EDTA标准溶液滴定,测定锆(铪)合量。     

EDTA络合滴定法测定钛合金中锆含量的不确定度评定

建立了EDTA络合滴定法测定钛合金中锆含量不确定度的评定方法,从锆标准溶液浓度、EDTA标准溶液浓度、钛合金样品中锆含量测定三个环节对不确定度来源进行分析评定。评定结果表明,锆含量不确定度主要来源于EDTA标准溶液浓度和样品测定的重复性,得到了合成相对标准不确定度和扩展不确定度,当试样锆含量为1.99%时,测定结果可表示成(1.99±0.028)%(k=2)。     

EDTA络合滴定法测定锆英石中的锆铪合量

本文介绍了一种测定锆英石中锆铪合量的EDTA络合滴定法,分析了标准样品及实际样品,并验证了该方法的可行性。结果表明,该方法准确、简单、可行性较强。     

十二烷基苯磺酸钠中硫酸钠的快速测定——EDTA容量法

十二烷基苯磺酸钠中硫酸钠的测定,常用的乙醇溶解重量法需要10个小时才能得出分析结果。本文试验了用EDTA容量法间接测定十二烷基苯磺酸钠中硫酸钠的含量。优点是简便,快速、终点敏锐,结果准确,完成一个测定,只需25分钟。     

Synthesis of zirconium polyethers

The synthesis via interfacial and aqueous solution techniques of zirconium polyethers has been accomplished: Polymer yield seeks a maximum around a molar ratio of Cp₂ZrCl₂: Diol: Base of 1:1:2.     

Passive behaviour of zirconium

The title subject has been studied by quasi-steady (20 h stabilization) and transient polarization measurements and dc capacitance determinations over potentials from −1 to 2 V (sce) in aqueous solutions of pH 0–13 at 25°C. A few AES investigations of oxide films formed are also included. The quasi-steady data reveal an essentially potential and pH independent passive current and a superimposed current of oxygen evolution appearing already at rather low overvoltages for this reaction. The transients accord with the Cabrera-Mott equation and suggest charge transfer by Zr(IV) ions at sites of relatively fast responding field or current dependent density at the metal/oxide interface (no superpolarization). The transient polarization fits with a value of about 1.5 Å for the activation (half-jump) distance. The capacitance data largely satisfy a simple insulator model, reveal the main charge distribution in the passive zirconium electrode, and combine with previous film thickness data to give about 28/r (r being the roughness factor) for the dielectric constant of the passive film. Comparisons are made to the passive behaviour of titanium and aluminium.     

溶胶凝胶法合成中孔氧化锆分子筛

以无水乙醇为溶剂，采用溶胶-凝胶法合成中孔氧化锆，对合成的样品进行低温N2吸附-脱附、X—ray粉末衍射（XRD）、傅立叶变换红外光谱（FT—IR）等表征。结果表明，溶胶-凝胶法可以制备出具有单一晶型的四方相中孔氧化锆，其比表面积（BET）72．98m2／g，孔径2．2nm。     

Sintering kinetics of zirconium dioxide

Conclusions We investigated the sintering of zirconium dioxide over the temperature range 2000–2350°K as a function of the purity of the material and the defectivity of the oxide crystal lattice. The activation energy of sintering and the vacancy diffusion constant were calculated.The decrease in activation energy resulting from distortion of the crystal lattice is, on the whole, inadequate for activation of sintering.Translated from Ogneupory, No.5, pp. 51–57, May, 1969.     

Synthesis of oligomeric zirconium polythioethers

Synthesis of zirconium oligomeric polythioethers was effected using aqueous solution and interfacial techniques: The products are insoluble in all tried solvents and possess Zr? OH endgroups but no detectable quantities of R? SH, Zr? Cl, or Zr? N? Et-endgroups.