土人参小孢子的发生和雄配子体的发育

选取马齿苋科土人参[Talinum paniculatum（Jacq.）Gaertn.]为材料,利用常规石蜡制片技术,对其小孢子发生及雄配子体发育进行了观察,主要结果如下：（1）花药具有4个花粉囊,药壁发育为单子叶型,由表皮、药室内壁、中层和绒毡层4层细胞组成,绒毡层为分泌型。绒毡层细胞为两核。（2）孢原细胞为单孢原起源,小孢子母细胞减数分裂时胞质分裂为同时型。（3）四分体为四面体形和左右对称形两种类型,其中以四面体形为主。（4）成熟花粉粒为三细胞型,具4或5个萌发孔,其中5个萌发孔的占多数。     

兰靛果忍冬小孢子形成及雄配子体发育的研究

兰靛果忍冬小孢子形成及雄配子体发育的研究王学东崔琳吴秀鞠刘秀玫（东北农业大学，哈尔滨１５００３０）兰靛果忍冬（ＬｏｎｉｃｅｒａｃａｅｒｕｌｅａＬ．）是忍冬科多年生落叶小灌木，为我国东北地区常见野生小浆果。其果实酸甜适口，有特殊香味，出汁率高，天然色素...     

药用植物北细辛小孢子发生及雄配子体发育的研究

利用光学显微镜和扫描电子显微镜研究了药用植物北细辛(Asarum heterotropoides)小孢子发生及雄配子体的发育过程.结果表明:北细辛有12枚雄蕊,上下两轮各6枚,相间排列.花药的着生方式为背着药,成熟花药开裂方式为纵裂.花药横切面呈碟形,具4个小孢子囊.小孢子母细胞减数分裂属于同时型,小孢子在四分体中的排...     

紫花补血草的大小孢子发生及雌雄配子体发育

利用常规石蜡制片法研究了紫花补血草的大小孢子发生及雌雄配子体的发育过程.结果表明:(1)花药壁由表皮、药室内壁、2层中层和绒毡层共5层细胞构成.花药壁发育类型为基本型.表皮细胞内贮藏单宁类物质.药室内壁有纤维性加厚.绒毡层为分泌型绒毡层,成熟绒毡层细胞含2核.(2)小孢子母细胞减数分裂过程中胞质分裂为同时型.小孢子四分体四面体型排列.(3)成熟花粉粒为3.细胞型.(4)胚囊发育类型为贝母型.(5)卵细胞的细胞核位置较为特殊,不是靠近合点端,而是靠近珠孔端.(6)八核胚囊在分化为成熟胚囊时,卵器的细胞常退化.(7)存在过度发育的胚囊.(8)具双胚囊现象.     

肉苁蓉雌雄配子体发育的研究

肉苁蓉(Cistanche deserticola Y.C.Ma)是一种沙生根寄生濒危药用植物.采用石蜡切片法,利用光镜观察,对内苁蓉雌雄配子体发育进行了系统研究.结果表明:花药壁由5层细胞组成,分别为表皮、药室内壁、中层(2层)和绒毡层,绒毡层细胞起源具异型性,发育类型为腺质型.小孢子母细胞胞质分裂为同时型,四分体为四面体型,成熟花粉粒为2-细胞型,部分败育.大孢子由单个孢原细胞直接发育为大孢子母细胞,大孢子母细胞减数分裂形成线状四分体,珠孔端3个大孢子最后退化,且退化顺序不一,大部分胚囊中的大孢子从合点端第2个开始退化,合点端大孢子为功能大孢子并发育为单核胚囊,胚囊发育属蓼型.研究结果为内苁蓉资源的保护提供细胞学依据.     

银杏小孢子和花粉发育过程的超微结构观察

利用透射电子显微镜技术对银杏(Ginkgo bilobaL.)小孢子发生与花粉发育过程进行超微结构观察.结果表明:(1)在小孢子母细胞减数分裂期间,细胞内发生了“细胞质改组”,主要表现在核糖体数量在历经不同发育时期逐渐减少,质体和线粒体形状与结构发生了规律性变化.第一次减数分裂完成后,两子核间无胼胝质壁沉积,而是被内质...     

药用肉苁蓉花粉的形态观察研究

目的:对《中国药典》规定的2种肉苁蓉的花粉进行形态学研究,为肉苁蓉属植物的分类鉴别建立实验依据.方法:采用扫描电镜观察荒漠肉苁蓉和管花肉苁蓉的花粉形态并进行测量.结果:两种肉苁蓉的花粉粒在形状、萌发孔及外壁纹饰等方面具有其各自特殊的形态结构特征.结论:孢粉学研究可作为鉴别肉苁蓉属植物的分类鉴别依据.     

三种动物慢病毒形态及形态性的比较研究

用电镜检查确定了不同感染时间的马传染性贫血病毒（EIAV）、维斯纳-梅迪病毒（MVV）和山羊关节炎脑炎病毒（CAEV）的形态和形态发生。成熟的病毒粒子为电子致密的球形，有囊膜，直径约100nm，含有1个（有时有2个或2个以上）的核芯。维斯纳-梅迪病毒和山羊关节炎脑炎病毒的核芯为球形，马传染性贫血病毒为杆形或锥形。在大部分病毒里能清晰地看到核芯壳，成熟的病毒从感染细胞的胞浆膜上出芽，在胞浆中还见到了花环状粒子和多板层结构。     

基于分布式应变的三芯光纤形态重构算法研究

为了利用分布式光纤传感技术测量的光纤应变进行三芯光纤三维形态重构,设计 了重构算法, 并利用有限元求解数据进行了验证。首先,设计了三芯光纤曲率和弯曲方向采样值的计算方 法,利用三次 样条插值法构建了曲率和挠率连续函数,基于Frenet-Serret框架设计了弧长参数下的空间 曲线公式;然后 构建了三芯光纤有限元模型,求解并提取了单向弯曲和S形弯曲的光纤应变分布数据,并带 入设计的算法 中进行求解,实现了三芯光纤的三维形态重构;最后通过均方根误差和归一化准确度对重构 误差进行了计 算和分析。结果表明,设计的三芯光纤三维形态重构算法误差控制在0.07%以内。该算法还原效果好,精度高,具有一定的理论和工程应用价值。     

华北地区繁缕属Stellaria L.的花粉扫描电镜观察

利用扫描电子显微镜对华北地区繁缕属植物11种2变种进行了观察和研究。结果表明：华北繁缕属植物的花粉为球形,极少长球形;萌发孔类型为散孔型,萌发孔8~18个;孔膜突出或下陷,具疣状或颗粒状附属物;表面纹饰为刺状,夹杂有小穴分布。孔膜的特点、孔穴的密度、萌发孔的数目等在种内表现出了多变性。花粉形态在该属内表现出较高的一致性,但在类群的划分方面意义不大。     

银杏花粉萌发生长与分枝式花粉管形成的观察

本研究采用半薄切片法和扫描电镜等技术对银杏（Ginkgo bilobaL.）花粉管的体内萌发与生长以及花粉的离体培养进行了观察,结果表明：（1）银杏花粉粒通过传粉滴收缩后到达胚珠珠孔处,并经珠孔道进入贮粉室内停留,约7 d后花粉粒开始萌发;（2）贮粉室内的花粉最初萌发出的花粉管与花粉粒的四细胞轴几乎垂直,表现出明显的侧向萌发特征。初始花粉管在贮粉室内的生长方向无规律,有的通过一定的贮粉室空间向较远的珠心组织细胞间隙生长,有的直接进到较近的珠心组织细胞间隙,花粉管的生长不损伤珠心组织细胞;（3）花粉离体培养过程中会迅速发生水合作用,花粉粒由船形变为圆球形。48 h后花粉外壁脱落,管细胞膨大,花粉管自管细胞膨大处萌发。随着花粉管的生长,管细胞核移动进入花粉管内,而生殖细胞仍留在花粉粒内。伸长的花粉管可分为淀粉粒区和透明区,花粉管末端易形成多种类型的分枝。花粉管内原生质呈喷泉状流动。     

榛属植物花粉形态扫描电镜观察

目的:为榛属植物的系统分类学提供孢粉学证据,明确榛属植物花粉形态特征及其与品种分类、系统进化的关系.方法:采用一致的方法培育植物材料并收集花粉,以14份不同种(品种)的榛属植物花粉为材料,使用FAA固定液固定,二氧化碳临界点干燥法处理花粉,在扫描电子显微镜下观察花粉的形状、大小、萌发孔距、萌发孔径比和表面纹理等指标,并进行聚类分析.结果:榛属植物的花粉为单粒花粉,多为3萌发孔,萌发孔分布在赤道面上,属于N3 P4 C4类型;花粉形状为近扁球形,极面观为三角形,赤道面观为椭圆形,花粉外壁纹饰为皱波状和刺状,不同种(品种)的花粉在大小、皱波明显度、刺的大小和密度上存在差异;对上述指标进行聚类分析,将14份样品聚为3类.第1类:华榛、绒苞榛、川榛、'辽榛3号'、'达维'、'Casina'和'Ennis',属于中等大小花粉,皱波不明显;第2类:平榛'JMS'、'HLP'、'WC'和毛榛,花粉表面皱波不明显,刺较小且致密;第3类:藏刺榛、'Maria'和'辽榛7号',花粉表面皱波明显,刺的分布密度较疏.结论:榛属植物的花粉在大小、外壁皱波纹饰、刺的大小和密度方面差异较大,可为榛属植物的种属分类和品种鉴定提供孢粉学依据;本研究的取样和实验方法也可为其他相关研究提供参考.     

4种睡莲花粉形态的扫描电镜观察

本文采用扫描电镜技术对4种睡莲(雪白睡莲、万维莎、伊丽莎白、蓝美人)的花粉进行了形态学研究。结果显示,4种睡莲花粉极面观为近圆形,萌发孔均为环槽类型;雪白睡莲、万维莎和伊丽莎白均为左右对称型的异极花粉,而蓝美人为辐射对称型的等极花粉;雪白睡莲和万维莎属于中等花粉类型,伊丽莎白和蓝美人属于小花粉类型。4种睡莲除雪白睡莲外,其他3种睡莲花粉形态特征均为首次报道,为睡莲属植物的分类和进化关系研究提供了直观的孢粉学依据。     

黄果酸浆花萼发育的形态解剖学观察

黄果酸浆（ Physalis alkekengi L． var． francheti Mast．）为茄科（ Solanaceae）酸浆属（ Physalis）多年生草本植物,因宿存膨大的花萼这种新颖结构,引起了人们对其的广泛关注。对酸浆不同发育时期的花萼进行形态学、表面微形态学和解剖学观察,结果表明：（1）在蕾期花萼生长较为明显,开花期间不再生长,而在果实发育期迅速膨大;（2）花蕾期花萼具表皮毛,但盛花期时完全退化;（3）发育过程中内外表皮细胞大小、形状均发生明显变化,但内外表皮特点有所不同;（4）萼片由表皮、叶肉、叶脉三部分组成,叶肉更倾向于海绵组织的特点,主脉发达,具双韧维管束。本文观察其花萼发育的动态过程,为花器官发育的分子机制研究提供形态解剖学依据。