土人参小孢子的发生和雄配子体的发育

选取马齿苋科土人参[Talinum paniculatum（Jacq.）Gaertn.]为材料,利用常规石蜡制片技术,对其小孢子发生及雄配子体发育进行了观察,主要结果如下：（1）花药具有4个花粉囊,药壁发育为单子叶型,由表皮、药室内壁、中层和绒毡层4层细胞组成,绒毡层为分泌型。绒毡层细胞为两核。（2）孢原细胞为单孢原起源,小孢子母细胞减数分裂时胞质分裂为同时型。（3）四分体为四面体形和左右对称形两种类型,其中以四面体形为主。（4）成熟花粉粒为三细胞型,具4或5个萌发孔,其中5个萌发孔的占多数。     

紫花补血草的大小孢子发生及雌雄配子体发育

利用常规石蜡制片法研究了紫花补血草的大小孢子发生及雌雄配子体的发育过程.结果表明:(1)花药壁由表皮、药室内壁、2层中层和绒毡层共5层细胞构成.花药壁发育类型为基本型.表皮细胞内贮藏单宁类物质.药室内壁有纤维性加厚.绒毡层为分泌型绒毡层,成熟绒毡层细胞含2核.(2)小孢子母细胞减数分裂过程中胞质分裂为同时型.小孢子四分体四面体型排列.(3)成熟花粉粒为3.细胞型.(4)胚囊发育类型为贝母型.(5)卵细胞的细胞核位置较为特殊,不是靠近合点端,而是靠近珠孔端.(6)八核胚囊在分化为成熟胚囊时,卵器的细胞常退化.(7)存在过度发育的胚囊.(8)具双胚囊现象.     

小麦花药发育过程超微结构和酶细胞化学研究

通常认为是保护组织的药壁表皮和与花粉囊开裂有关的药室内壁细胞 ,在单核花粉粒到花粉粒成熟前夕一直保持着活跃的生命活动状态。细胞内具丰富活力旺盛的细胞器 ,尤其是粗面内质网和囊泡发达的高尔基体以及胞间连丝 ,细胞核、核仁中的ATP酶活性和线粒体内嵴的细胞色素氧化酶活性达到最强。在二细胞后期 ,药壁表皮细胞内出现球型颗粒积累 ,且随着花粉粒的发育逐渐增多 ,以至当花粉粒被淀粉粒充满时 ,该颗粒剧增 ,相当一部分药壁表皮细胞被球型颗粒充满 ,这时药隔薄壁细胞内也有大量的相同颗粒积累。分析认为药壁表皮细胞内的球型颗粒是来自药隔维管细胞营养物质的积累 ,药壁表皮和药室内壁细胞旺盛的代谢活性可能与绒毡层解体和花粉粒对营养物质的需求相关。从四分体到单核花粉粒时期 ,小孢子的发育主要以细胞质的繁殖和体积的增大为主 ,细胞器数量增加不明显 ,线粒体不发达的内嵴上没有细胞色素氧化酶活性 ,细胞核和核仁中有ATP酶活性。第一次有丝分裂完成后 ,花粉粒内壁开始发生 ,内壁的形成需要能量与质膜参与 ,成熟的内壁中具径向的、膜性结构的管状通道 ,在管状通道和外壁的微通道中有显著的ATP酶活性 ,成熟花粉粒萌发孔区的ATP酶活性更显著。二细胞时期 ,花粉粒细胞质活性发生较大的变化 ,各种细     

银杏小孢子囊壁发育的超微结构观察

本文利用透射电镜、半薄切片等技术,对银杏小孢子囊壁的发育进行了观察和研究。银杏小孢子囊壁分为表皮、内壁、中层和绒毡层。(1)对小孢子囊壁的表皮、内壁和中层细胞的观察表明,小孢子母细胞时期,这些细胞均处于活跃的代谢和合成阶段,含有大量的细胞器如线粒体、高尔基体、内质网和核糖体等;减数分裂时期细胞的细胞质浓度逐渐降低,细胞内分布有大液泡,其中表皮细胞的液泡膜上形成大量贮藏蛋白,内壁细胞的细胞壁逐渐皱缩,中层细胞纵向拉伸;有丝分裂时期,细胞的细胞质逐渐降解,内壁细胞切向壁和径向壁均出现大量乳突状纤维加厚,中层细胞解体,最后仅剩残余。(2)绒毡层细胞属于分泌型,在小孢子母细胞时期细胞内的细胞器丰富,其中质体在减数分裂过程中达到高峰;游离小孢子时期,粗糙内质网达到最大,绒毡层开始形成乌氏体,最终结合到花粉外壁,参与花粉外壁的形成;有丝分裂后期,绒毡层通过自溶的形式解体。以上结果显示,银杏的小孢子囊壁在为花粉发育提供营养和保护作用方面起着重要作用。     

小麦花药发育过程超微结构和酶结构化学研究

通常认为是保护组织的药壁表皮和与花粉囊开裂有关的药室内壁细胞,在单核花粉粒到花粉粒成熟前夕一直保持着活跃的生命活动状态。细胞内具丰富活力旺盛的细胞器,尤其是粗面内质网和囊泡发达的高尔基体以及胞间连丝,细胞核,核仁中的ATP酶活性和线粒体内嵴的细胞色素酶活性达到最强,在二细胞后期,药壁表皮细胞内出现球型颗粒积累,且随着花粉粒的发育逐渐增多,以至当花粉粒被淀粉粒充满时,该颗粒剧增,相当一部分药壁表皮细胞被球型颗粒充满,这时药隔薄壁细胞内也有大量的相同颗粒积累,分析认为药壁表皮细胞内的球型颗粒是来自药隔维管细胞营养物质的积累,药壁表皮和药室内壁细胞旺盛的代谢活性可能与绒毡层解体和花粉粒对营养物质的需求相关。从四分体到单核花粉粒时期,小孢子的发育主要以细胞质的繁殖和体积的增大为主,细胞器数量增加不明显,线粒不发达的内嵴上没有细胞色素氧化酶活性,细胞核和核仁中有ATP酶活性。第一次有丝分裂完成后,花粉粒内壁开始发生,内壁的形成需要能量与质膜参与,成熟的内壁中具径向的,膜性结构的管状通道,在管状通道和外壁的微通道中有显著的ATP酶活性,成熟花粉粒萌发孔区的ATP酶活性更显著。二细胞时期,花粉粒细胞质活性发生较大的变化。各种细胞器成倍增长,功能明显增强,能量出现自给,代谢达到高潮,线粒体内嵴变得发达,内嵴上出现细胞色素氧化酶活性且逐渐增强,成熟的花粉粒被淀粉粒和内嵴发达具显著细胞色素氧化酶活性的线粒体充满。     

肉苁蓉雌雄配子体发育的研究

肉苁蓉(Cistanche deserticola Y.C.Ma)是一种沙生根寄生濒危药用植物.采用石蜡切片法,利用光镜观察,对内苁蓉雌雄配子体发育进行了系统研究.结果表明:花药壁由5层细胞组成,分别为表皮、药室内壁、中层(2层)和绒毡层,绒毡层细胞起源具异型性,发育类型为腺质型.小孢子母细胞胞质分裂为同时型,四分体为四面体型,成熟花粉粒为2-细胞型,部分败育.大孢子由单个孢原细胞直接发育为大孢子母细胞,大孢子母细胞减数分裂形成线状四分体,珠孔端3个大孢子最后退化,且退化顺序不一,大部分胚囊中的大孢子从合点端第2个开始退化,合点端大孢子为功能大孢子并发育为单核胚囊,胚囊发育属蓼型.研究结果为内苁蓉资源的保护提供细胞学依据.     

杨树花粉内生殖细胞的发育和雄性生殖单位的形成

已经证明,在具双细胞的杨树花粉内,会形成营养核包围生殖细胞结构形式的雄性生殖单位,这是双细胞花粉粒中观察到雄性生殖单位的唯一例证。本工作利用透射电子显微镜,对杨树花粉内雄性生殖单位的形成过程进行了研究,结果发现,这一形成过程经历了三个阶段:(1)生殖细胞贴壁阶段。第一次证实生殖细胞与营养细胞之间的弧形壁具三层结构,中间的纤丝层和两侧的电子透明区,分别与花粉内壁和外壁内层相连。(2)生殖细胞离壁阶段。包围生殖细胞的营养细胞质膜内陷,产生大量液泡。由于液泡具溶酶体的功能,弧形壁内纤丝层溶失。进入了营养细胞内的生殖细胞,周围仍具狭窄的电子透明区,     

烟草花粉脱外壁过程中发现的一种特殊花粉壁结构

烟草花粉脱外壁过程中发现的一种特殊花粉壁结构梁世平夏惠君周嫦杨弘远（武汉大学生命科学学院植物生殖生物学研究室，武汉４３００７２）花粉粒由外壁、内壁与原生质体三部分组成，关于花粉粒与花粉原生质体已有大量工作，而介于二者之间的结构单位——脱外壁花粉的研究...     

福建濒危药用植物金线莲花药发育的形态观察

目的:研究金线莲花药发育的结构特征,探索其野生资源物种退化的原因.方法:取不同发育时期的花药固定、脱水、包埋,切片后用电子显微镜观察.结果:金线莲花药以花粉块的形式发育,在造孢细胞时期确定了花粉块的轮廓;小孢子母细胞时期,花粉块内细胞之间发生细胞器和细胞核穿壁现象,且在花粉块表面形成了胼胝质壁;减数分裂后,花粉块表面形...     

玉米雄性不育基因ms10花药发育的超微结构研究

我们选用玉米雄性不育基因ｍｓ１０做为试验材料，由于它是一个有利于潜力的材料。我们首抚对其发育不同时期的花药进行了超微结构研究，结果发现不良株和可育株存在着明显的差异。当四分体分开后，不育析地小孢子不能继续发育，也不能分出花粉壁物质而产生一种特殊的丝状结构，在绒毡层细胞内表面也不产生乌氏体，而是产生同小孢子表面相似的丝关结构。     

银杏花粉萌发生长与分枝式花粉管形成的观察

本研究采用半薄切片法和扫描电镜等技术对银杏（Ginkgo bilobaL.）花粉管的体内萌发与生长以及花粉的离体培养进行了观察,结果表明：（1）银杏花粉粒通过传粉滴收缩后到达胚珠珠孔处,并经珠孔道进入贮粉室内停留,约7 d后花粉粒开始萌发;（2）贮粉室内的花粉最初萌发出的花粉管与花粉粒的四细胞轴几乎垂直,表现出明显的侧向萌发特征。初始花粉管在贮粉室内的生长方向无规律,有的通过一定的贮粉室空间向较远的珠心组织细胞间隙生长,有的直接进到较近的珠心组织细胞间隙,花粉管的生长不损伤珠心组织细胞;（3）花粉离体培养过程中会迅速发生水合作用,花粉粒由船形变为圆球形。48 h后花粉外壁脱落,管细胞膨大,花粉管自管细胞膨大处萌发。随着花粉管的生长,管细胞核移动进入花粉管内,而生殖细胞仍留在花粉粒内。伸长的花粉管可分为淀粉粒区和透明区,花粉管末端易形成多种类型的分枝。花粉管内原生质呈喷泉状流动。     

拟南芥转录因子WRKY18在花粉发育中的功能分析

WRKY蛋白是近年来在植物中发现的一类转录因子家族,本研究从拟南芥中克隆得到转录因子WRKY18的DNA序列,利用荧光体式显微镜观察酵母单杂交菌落,确定了该转录因子与DNA序列TTGACT结合。分别通过半定量、实时荧光定量PCR技术检测其在不同组织及花药发育不同时期的表达,发现该转录因子为组成型表达。该基因在成熟拟南芥根、茎、叶、花的各个组织中均有表达,而在花药发育的9、10时期表达量显著高于其它时期。分别使用扫描电子显微镜和光学显微镜观察比较突变体与野生型植株的花粉形态差异和花粉萌发情况,发现WRKY18对拟南芥花粉发育有重要影响,WRKY18缺失造成拟南芥花粉外形异常、花粉萌发率降低。本研究对进一步分析转录因子WRKY18在拟南芥花粉发育过程中的表达与调控作用具有一定的基础意义。     

玉竹花粉中造粉质体形成及增殖的超微结构研究

本文运用电子显微镜技术研究了玉竹花粉中造粉质体形成及增殖的超微结构特点，发现造粉质体在体积增加的过程中与内质网有密切关系，造粉质体除以分裂的形式进行增殖外可能还有其他的形式，分裂过程中在颈部出现分裂中的作用及其他可能的分裂机制进行了讨论。     

药用肉苁蓉花粉的形态观察研究

目的:对《中国药典》规定的2种肉苁蓉的花粉进行形态学研究,为肉苁蓉属植物的分类鉴别建立实验依据.方法:采用扫描电镜观察荒漠肉苁蓉和管花肉苁蓉的花粉形态并进行测量.结果:两种肉苁蓉的花粉粒在形状、萌发孔及外壁纹饰等方面具有其各自特殊的形态结构特征.结论:孢粉学研究可作为鉴别肉苁蓉属植物的分类鉴别依据.     

小麦花粉萌发孔与雄性不育关系初探

本文运用扫描电镜和ATP酶细胞化学标记技术，对同核异质和异质同核T型、V型、K型雄性不育系花粉粒萌发孔内、外结构特征以及ATP酶活性分布变化进行了研究。结果不仅观察到花粉粒萌发孔孔盖的突出程度与花粉粒败育的早晚成正相关，而且还观察到萌发孔孔盖与孔环的接触程度与不育系的恢复度有关。进一步分析研究认为萌发孔孔盖突出的不同程度是由萌发孔区Zwischenkorper层与内壁的缺乏和结构异常造成的，微丝的解聚在Zwischenkorper层和内壁两者结构破坏过程中起着重要的作用。     

华北地区繁缕属Stellaria L.的花粉扫描电镜观察

利用扫描电子显微镜对华北地区繁缕属植物11种2变种进行了观察和研究。结果表明：华北繁缕属植物的花粉为球形,极少长球形;萌发孔类型为散孔型,萌发孔8~18个;孔膜突出或下陷,具疣状或颗粒状附属物;表面纹饰为刺状,夹杂有小穴分布。孔膜的特点、孔穴的密度、萌发孔的数目等在种内表现出了多变性。花粉形态在该属内表现出较高的一致性,但在类群的划分方面意义不大。     

天竺葵花粉中特殊形态的线粒体及其超微结构

本文应用电子显微镜技术详细研究了研究天竺葵花粉中出现的异型线粒体的超微结构。在小孢子大液泡时期到二细胞雄配子体初期。细胞质（营养细胞质）中出现呈各种特殊形态的线粒体，如极度拉长形，长棒形，哑铃形和环形等。在成熟花粉中出现囊泡化的线粒体。哑铃形和拉长形的线粒体可能与线粒体的增殖有关。而线粒体体积的增大可能与高尔基小泡有关。