首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
霞石微晶玻璃是一种新型的无机非金属功能材料,具有良好的绝缘性。本工作以Na2O-Al2O3-SiO2系统为基础,制备出霞石微晶玻璃,并研究了基玻璃微晶化热处理过程对霞石微晶玻璃试样电阻率的影响,得到了制备高电阻率试样的最佳热处理工艺参数。  相似文献   

2.
刘小波  李白雅 《功能材料》1997,28(5):526-528
霞石微晶玻璃是一种新型的无机非金属功能材料,具有良好的绝缘性。本工作以NNa2O-Al2O3-SiO2系统为基础,制备出霞石昌玻璃,并研究了基玻璃微晶化热处理过程对霞石微晶玻璃试样电阻率的和影响,得到了制备高阻率试样的最佳热处理工艺参数。  相似文献   

3.
LCMAS微晶玻璃/Y-TZP复相材料   总被引:2,自引:0,他引:2  
本工作对LCMAS微晶玻璃/Y-TZP复相材料在不同的烧结温度下所出现的晶相进行了研究,发现材料在烧结温度下,Y-TZP中的ZrO2与微晶玻璃中的SiO2发生化学反应生成锆英石(ZrO2·SiO2),少量Y-TZP的加入起不到相变增初作用.由于Y-TZP起到微晶玻璃晶核剂的作用,仍能使材料的抗折强度和断裂韧性得到大幅度的提高.当Y-TZP含量为95wt%时,复相材料的抗折强度和断裂韧性分别为631MPa和8.4MPa.m1/2.  相似文献   

4.
CaO-Al_2O_3-SiO_2系白色微晶玻璃中的晶相及其演变   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用差热分析和X射线衍射谱研究了若干以ZnS为晶核剂的R2O-CaO-Al2O3-SiO2系白色微晶玻璃.根据差热结果确定了四个不同的晶化处理温度.晶化结果表明:本系统玻璃在较低温度下即开始晶化,且均以α-硅灰石为主晶相,这可用ZnS与α-硅灰石间晶核常数的匹配来解释.当晶化处理温度高于950℃,多数玻璃中发生主晶相由α-硅灰石向β-硅灰石或透辉石转化,这从键能角度可以理解.  相似文献   

5.
LCMAS微晶玻璃/Y—TZP复相材料   总被引:7,自引:1,他引:6  
本工作对LCMAS微晶玻璃/Y-TZP复相材料在不同的烧结温度下所出现的晶相进行了研究,发现材料在烧结温度下,Y-TZP中的ZrO2与微晶玻璃中的SiO2发生化学反应生成锆英石(ZrO2·SiO2),少量Y-TZP的加入起不到相变增韧作用。由于Y-TZP起到微晶玻璃晶核剂的作用,仍能使材料的抗折强度和断裂韧性得到大幅度的提高。当Y-TZP含量为95wt%时,复相材料的抗折强度和断裂韧性分别为631  相似文献   

6.
通过密度、可见光光谱、红外吸收光谱、Co-60辐照损伤试验及荧光光谱的测试,研究了PbO-Bi2O3-B2O3-SiO2玻璃系的光学性能与结构.密度最高可达8.464g/cm3其紫外吸收达截止波长随Pb2+及Bi3+含量升高而红移.玻璃熔化温度低达850℃.在PbO-Bi2O3-B2O3系玻璃中加人SiO2可使玻璃结构更致密.室温下该系统玻璃在360nm有一个宽的激发峰,能产生418um及438um两个弱的发射峰.该系统玻璃的结构是由[SiO4]4-、[BO3]3-、[BO4]5-、[PbO4]6-及[BiO6]9-构成.其中部分Pb2+及Bi3+以网络外体进入玻璃.  相似文献   

7.
用DTA、XRD及压汞方法研究了α-Al2O3与CaO-Al2O3-SiO2-B2O3系玻璃复合材料的等速升温烧结与相组成.实验表明:在70-900℃时烧结快速进行.900℃后由于闭气孔大量生成使致密化速度减慢.钙长石是由玻璃析晶及α-Al2O3与玻璃在>700℃反应生成.  相似文献   

8.
CaO—Al2O3—SiO2系白色微晶玻璃中的晶相及其演变   总被引:9,自引:0,他引:9  
应用差热分析和X射线衍射谱研究了若干以ZnS为晶核剂的R2O-CaO-Al2O3-SiO2系白色微晶玻璃。根据差热结果确定了四个不同的晶化处理温度。晶化结果表明:本系统玻璃在较低温度下即开始晶体,且均以α-硅灰石为主晶相,这可用ZnS与α-硅灰石间晶核常数的匹配来解释。  相似文献   

9.
本文介绍溶胶-凝胶法制备均匀PbZr-Ti-B-Si凝胶玻璃,并通过适当热处理在凝胶玻璃中原位生长Pb(Zr;Ti)O3微晶的新工艺·利用IR谱考察了凝胶玻璃中的元素键合结构随温度的变化.结合热分析和XRD;SEM技术,研究了Pb(Zr,Ti)O3微晶在凝胶玻璃中的生长过程及该材料的结构特点.发现Pb2(Zr,Ti)2O6+x立方焦绿石介稳过渡相的纳米微晶首先出现于该体系中,并在更高的温度下先后完全转变成三方和四方Pb(Zr,Ti)O3钙钛矿相.电子显微观察结果表明,该工艺制备的Ph(Zr;Ti)O3玻璃陶瓷具有均匀的细晶结构.  相似文献   

10.
La2O3在MgO-Al2O3-SiO2-TiO2微晶玻璃中的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
在MgO-Al-SiO-TiO玻璃中添加不同数量的氧化镧,采用差热分析、X射线衍射及电子显微镜等技术研究了氧化镧对玻璃析晶过程与力学性能的影响.氧化镧的加入使玻璃中析出α-堇青石相的温度降低;同时避免了高膨胀方石英相的析出.随着氧化镧加入量的增加,玻璃整体析晶能力下降,微晶玻璃中晶相含量减少,晶粒尺寸增大,微晶玻璃的弹性模量与硬度减小,断裂韧性增加,体现出大尺寸长柱状金红石晶粒的增韧作用.  相似文献   

11.
CaO-Al2O3-SiO2系黑色装饰微晶玻璃的研究   总被引:9,自引:1,他引:8  
为了研究制备黑色装饰微晶玻璃,使用Fe2O3、Ni2O3、Co2O3等着色剂,研究了其对微晶玻璃装饰板材的颜色、烧结和晶化性能的影响规律,确定合理的着色剂种类、含量以及热处理制度,并利用XRD与SEM等技术研究了黑色装饰微晶玻璃的结构.研究表明:以Fe2O3、Co2O3组合和Fe2O3、Co2O3、Ni2O3的组合都可制得黑色系列玻璃与花纹清晰的黑色微晶玻璃;100g玻璃配合料中,较合理的着色剂用量为:Fe2O33~5g,Co2O30.15~0.25 g,Ni2O30.2~0.4 g.  相似文献   

12.
以SiO_2-Li_2O-K_2O-B_2O_3-P_2O_5为基础组成,P_2O_5为形核剂,采用传统熔体冷却法制备了该系统基础玻璃.利用DSC、XRD、SEM等检测手段研究了热处理制度对玻璃析晶行为、析出晶相种类、晶粒尺寸、晶粒分布及微晶玻璃力学性能的影响.结果表明,当引入P_2O_5为形核剂时,玻璃在核化温度范围内发生分相,并诱导Li_2SiO_3的异相成核.随温度的升高,亚稳态的Li_2SiO_3最终转变成Li_2Si_2O_5稳定相.基础玻璃经核化处理后,分两步晶化比一步晶化更有利于Li_2Si_2O_5的生长,并在一定程度上提高了微晶玻璃的抗弯强度.延长晶化时间能使Li_2Si_2O_5晶体进一步生长,联锁微观结构聚集体的尺寸增大,晶粒与晶粒间交联程度更高,晶粒间有更牢固的化学键合,抗弯强度有所提高.  相似文献   

13.
The thermal and chemical stability of porous glass-ceramics of the TiO2-SiO2 system have been investigated. Porous glass-ceramics containing both anatase and rutile had thermal expansion coefficients of 40 to 55 x 10–7 K–1 in the range 0 to 700° C. They remained porous up to 1000° C, while the pores of high-silica porous glass of Vycor type collapsed completely at that temperature. The high thermal stability of the porous glass-ceramics may be attributed to a high viscosity due to dispersed crystallites of anatase and rutile in the skeleton. Most of the anatase in the skeleton was transformed to rutile by heat treatment at 900° C, but some of it remained untransformed even after 6 h. Surface -OH groups identified by IR spectroscopy were removed by dehydration polycondensation with heating up to 900° C. The porous glass-ceramics were quite durable to alkali solution compared with high-silica porous glass. The excellent durability of these porous glass-ceramics was attributed to the large amount of TiO2 contained in the skeletal structure.  相似文献   

14.
王方  戴金辉  沈震雷 《材料导报》2011,25(20):105-108
采用高温熔融法制备了MgO-Al2O3-SiO2系堇青石微晶玻璃,采用DTA、XRD等对试样的热处理工艺和力学性能进行了分析,详细讨论了晶化温度、晶化时间、核化温度及核化时间对该系微晶玻璃力学性能及显微结构的影响。结果表明,对于实验研究的MgO-Al2O3-SiO2系玻璃,于600℃核化处理4h,于1100℃晶化处理2h,可以得到具有较好性能的堇青石基微晶玻璃,其抗弯强度可达182MPa。  相似文献   

15.
用工业废渣为主要原料制备可切削微晶玻璃   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

16.
使用金尾矿和铁尾矿为主要原料,采用熔融法和一步法析晶热处理制备了透辉石系尾矿微晶玻璃。将其分别在低温段720℃和高温段820℃保温,使用DSC、XRD、Raman光谱、SEM和综合力学性能仪等手段研究了保温时间对透辉石系尾矿微晶玻璃析晶过程及性能的影响。结果表明:该系微晶玻璃的主晶相为单斜结构的透辉石晶体(Mg0.6Fe0.2Al0.2)Ca(Si1.5Al0.5)O6(JCPDS 72-1379),晶体的生长过程包括玻璃的分相、成核和晶体生长过程。热处理温度为低温段720℃时透辉石晶体的成核温度为720℃,随着保温时间的延长透辉石晶体逐渐长大且由球状晶向枝状晶演变,透灰石晶体的析出量逐渐增加;热处理温度为高温段820℃时透辉石晶体的形貌均为尺寸较大的枝状晶,但是随着保温时间的延长透辉石晶体的形貌和尺寸变化不大。综合性能最优的热处理制度为在820℃保温45 min,制备出的微晶玻璃密度为2.97 g/cm3,抗折强度为211.0 MPa,硬度为789.0 MPa,耐酸性99.3%,耐碱性99.1%。  相似文献   

17.
氟化物对CaO-Al_2O_3-SiO_2系玻璃析晶行为的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用DTA、XRD、SEM等现代测试分析手段研究了晶核剂CaF2 对CaO Al2 O3 SiO2 系玻璃析晶行为的影响。结果表明 ,晶核剂CaF2 能有效地促进玻璃的整体析晶 ,在一定热处理制度下 ,可制备出晶粒尺寸为0 .1~ 0 .2 μm的白色微晶陶瓷 ,主晶相为透辉石和硅灰石。随着CaF2 含量的增加 ,透辉石型晶相增多 ,硅灰石型晶相减少。  相似文献   

18.
Incorporation of transition metals in porous glass-ceramics of TiO2-SiO2 system was made by the phase separation and crystallization of the glasses of TiO2-SiO2-Al2O3-P2O5-CaO-MgO system containing various kinds of transition metals. The amount of transition metals incorporated in the skeleton of the porous glass-ceramics was dependent on both chemical composition of mother glass and conditions of heat treatment. In general the amount decreased with the increasing amount of rutile in the skeleton. In the glass of high TiO2/SiO2 ratio, the incorporation of relatively large amounts of transition metals was possible even if the precipitation of a fairly large amount of rutile occurred. The crystallization of rutile and in porous glass-ceramics was essential to fabricate rigid platelet porous glass-ceramics.  相似文献   

19.
本文以制碱白泥和粉煤灰为主要原料,添加适量添加剂,制备了白泥粉煤灰玻璃陶瓷。通过差热分析(DTA)确定了核化、晶化温度;研究了不同热处理温度对白泥粉煤灰玻璃陶瓷抗折强度的影响,并采用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析了结晶物相和微观结构。研究结果表明,热处理温度对白泥粉煤灰玻璃陶瓷的抗折强度有较大影响,最佳的热处理温度为900℃。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号