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相似文献
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1.
在研究HCl体系中Er(Ⅲ)、Tm(Ⅲ)、Yb(Ⅲ)、Lu(Ⅲ)离子在P507萃淋树脂淋洗行为的基础上,发现Er、Tm、Yb、Lu各元素的分配系数kd随酸度增高而递减,各相邻元素分离系数的平均值分别为,在色谱柱的淋洗过程中,按原子序数从小到大顺序被洗脱.用1.0~4.0mol/LHCl进行阶梯淋洗,进料量1.0%~1.5%均能达到基线分离.在色谱柱床中,RE3+离子与P507发生化学反应,生成的化合物可认为是REA3.  相似文献   

2.
C(立方)型稀土氧化物RE2O3在可见激光的激发下,其拉曼光谱易受到RE^3+光致发光谱的干扰。利用不同的激发源以及吸收谱等方法测定并辨别C型RE2O3(RE=Gd,Dy,Ho,Y,Er,Tm,Yb,Lu,Sc)激发谱中的拉曼谱峰。结果表明,C型RE2O3基本上都有相似的拉曼振动特征谱,特别是350 ̄420cm^-1区由REO6八面体伸缩振动引起的谱峰,其峰值随RE^3+半径的缩小而增加,进一步证  相似文献   

3.
Pb^2+在HCl-KI-NH2OH.HCl-V底液中,于-0.3V(VS.SCE)处可产生一灵敏的催化极谱波,其阴导数峰电流与Pb^2+浓度在0.02μg=Ml-0.1μg/mL范围内呈良好的线性关系。  相似文献   

4.
稀土元素九钨镓杂多酸盐的合成与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了稀土元素九钨镓杂多酸盐α-MnH15-n「(LnO)2(OW)H.(GaW9O34)2」(Ln=La^3+,Ce^3+,Pr^3+,Nd^3+,Sm^3+,Gd^3+,Dy^3+,Er3+,M=NaK,(CH4)4N),通过元素分析、钨-183核磁共振谱、磁化率、红外光谱、X射线光电子能谱及电化学测定对其进行了表征。  相似文献   

5.
制备了不同取代基的N-取代苯氨基乙酸金属配合物M(R-PhG)n(其中M=Cr^3+,Mn^2+,Co^2+,Ni^2+,Cu^2+;R=-CH3,m-CH3O,p-CH3O,p-Cl,m-Cl,PhG=C6H4NHCH2COO^-)并对它们进了元素分析,差热分析,红外振动光谱和电子吸收光谱分析,以及磁化率的测定。  相似文献   

6.
研究了在非离子表面活性剂OP的存在下,以酚藏花红为显色剂,氧化显色光度法,测定废水中的Cr(Ⅵ),其摩尔吸光系数ε=2.88*10^4L.mol^-1cm^-1。回归方程A=0.0012+0.0102C,相关系数r=0.9999。  相似文献   

7.
分光光度法测定土壤及废水中铬   总被引:2,自引:0,他引:2  
在pH5.4HAc-NaAc缓冲溶液中,Cr(Ⅵ)与苯基荧光酮(PF)在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下生络合比为1:2的紫红色配合物,此配合物最大吸收波长λmax位于582nm络合物在表现摩尔吸光系数为εmax=8.09×10^4L.mol^-1.cm^-1,Cr(Ⅵ)含量在0g/L~2.8×10^-4g/L范围遵守比尔定律。  相似文献   

8.
在pH3-5 的1 mol/L醋酸钠- 三氯乙酸介质中,Cr( Ⅲ) 可用2 - (5 - 溴- 2吡啶偶氮) - 5 二乙氨基苯酚(5 - Br- PADAP) 和熔融萘固- 液定量萃取分离.该络合显色体系可用于铬的分光光度法测定,最大吸收波长位于590 nm 处,表观摩尔吸光系数为4-7 ×104 L/mol·cm ,显色络合物的组成比为:Cr:Cl3 AC- :5 - Br-PADAP= 1 :2 :1 ,铬浓度为0 - 10μg/5ml(CHCl3) 范围内符合比尔定律.  相似文献   

9.
测量了304不锈钢在0.5mol/L HCl+0.5mol/L NaCl+X mol/L NaNO3(X=0.001,0.01,0.05,0.2)溶液中的极化曲线,得到腐蚀电位Ec和击破电位Eb和NO3^-浓度之间关系。结果表明,Ec和Eb都随浓度增加而正移。同时,将不锈钢试片在各试验溶液中作定时浸泡腐蚀试验,比较不锈钢孔蚀引发及早期发展之特性;低浓度NO3^-介质中比高浓度NO3^-介质中的孔蚀  相似文献   

10.
对微小液滴体系相平衡关系进行了较详细的讨论。结果表明:当化学势定义为μi=(эG/эni)T、P、A、nj时,相平衡关系为:μi^l=μi^9;当化学势定义为μ'i=(эG/эni)ST、P、nj时,相平衡关系为μ'i^l=μi^0+σV↑-i^l(1/r1+1/r2)。应用所导出的相平衡关系式导出了Kelvin公式及其Clapeyron方程。  相似文献   

11.
比较不同NaCl、Ca^2+、PO^3-4等离子浓度对嗜盐隐杆菌细胞生长及胞外多糖产量的影响。在各影响因子不同浓度的培养条件下,0.5mol/L的NaCl、1.0g/L的Ca(NO3)2.4H2O、0.1g/L的KH2PO4分别是其最佳生长浓度。  相似文献   

12.
三氯偶氮氯膦光度法测定合金钢及水中的微量铬   总被引:2,自引:0,他引:2  
目前利用褪色反应测铬的光度分析法大多灵敏度不高。通过研究三氯偶氮氯膦与Cr2O7^2-的褪色反应,发现其在硝酸介质中具有高灵敏的褪色反应,其摩尔及光系数ε=1.1×10^5,是目前测铬的最灵敏的方法之一。研究发现该体系在550nm处具有最大吸光度ΔA,在硫酸、盐酸介质中加热30min时褪色不明显,在硝酸介质中加热10min已褪色完全。在HNO3(V(HNO3):V(H2O)=1:3)用量为3.0 ̄  相似文献   

13.
本文利用H2O2+2I^-+2H^+=I2+2H2O的氧化还原反应为指示反应,用化学动力学法研究Ti^3+离子与H2C2O4的配位反应,在所研究的浓度范围内,表明了TI^3+与C2C^2-4作用生成1:1的配合物,其配离子式为(Ti(C2O4)^+,K稳(Ti(C2O4)^+=(7.12±0.01)×10^7。  相似文献   

14.
在磁致伸缩唯象理论的基础上,结合实验结果,确定了磁致伸缩系数λ与θ和H之间的定量关系,其中θ为磁化强度方向与测量方向之间的夹角,H为外磁场强度,运用所建立的公式,对RFe2(R=Tb,Dy,Sm,Er,Tm和Ho)和Tb_(0.27)Dy_(0.73)Fe_2化合物的磁致伸缩系数进行了计算,除DyFe_2和HoFe_2外,计算结果与实验值符合较好.  相似文献   

15.
本文提出一种简单,快速,准确的SO^2-4测量方法-激光散射浊度法。其最佳测试条件为:0.4MNaCl,0.03MBaCl2,8%甘油,HCl(pH<4)溶液浊度值与SO^2-4的浓度在0-50mg/L间成线性,最低检测限0.1mg/L,R.S.D<2.32%。  相似文献   

16.
设随机变量X服从指数分布f(x,θ)=1θe-xθx≥00x<0{且X(1)≤X(2)≤…≤X(r)为替换定数截尾子样,n为投试样品个数(r≤n)。研究了具有一致最小平均长度的区间估计。给出了指数分布平均寿命参数θ的具有一致最小平均长度的区间估计为2r^θr,nX2P1(2r)≤θ≤2r^θr,nX2P2(2r)。相应地,指数分布平均失效率参数λ=1θ的具有一致最小平均长度的区间估计为:X21-α(1-1t0)(2r)2r^θr,n≤λ=1θ≤X2αt0(2r)2r^θr,n,同时给出了具有一致最小平均长度区间估计的计算方法和数值用表。  相似文献   

17.
采用微波辅助消解样品,以O为反应气,动态反应池-ICP MS(ICP DRC MS)法测定样品中Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm的含量,在选定的工作条件下,除Tm(81.09%)外,其他元素氧化物的产率均在99%以上,轻稀土元素二氧化物离子产率一般都低于0.3%。研究认为,轻稀土元素(Ce、Pr、Nd)二氧化物离子对重稀土(Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm)氧化物离子的干扰可有效扣除;只有GdO+受到未反应的Yb+的谱线重叠干扰比较严重。白云鄂博稀土矿石样品中Gd元素含量一般比Yb高几十倍,此干扰也可以利用干扰系数校正法扣除。轻、重稀土元素分离后ICP-MS法的测定结果进一步验证了方法的准确性。该法检出限范围为0.002~0.023μg/g,精密度在0.87% ~2.18%,完全能够满足白云鄂博稀土矿石样品中重稀土元素的分析要求。  相似文献   

18.
利用内循环式无梯度反应器进行了BASFK8-11催化剂CO变换反应本征动力学实验,在温度320~430℃压力0.1~2.0MPa范围内,CO变换反应动力学与幂函数模型和Lang-muirl-Hinshelwood表面反应模型都有较好吻合,实验得到的反应速率方程分别为:r∞=128.3exp(-9768/RgT)P^0.760∞PH^0.209H2OP^-0.016∞P^-0.435H2(1-β),  相似文献   

19.
对铁-锰-铝-铬奥氏体不锈钢40Mn26Al3Cr6Re在0.5mol/LH2SO4溶液中钝化后形成的表面膜进行了TEM分析研究.TEM分析结果证明:40Mn26Al3Cr6Re不锈钢表面钝化膜主要是α-Al2O3、θ-Al2O3、(Cr2O3)10B的机械混合物;其中(Cr2O3)10B的含量最多.钝化膜为层状结构,内层为多晶,外层是微晶和非晶;钝化膜与基体在结晶学上存在外延关系.  相似文献   

20.
探讨了落叶松KP浆ClO2漂白废水的特性,测定了废水的污染负荷,并与常规三段漂进行比较,进一步确认ClO2的漂白优势。结果表明,ClO2部分或全部替代元件氯,能有效地降低废水中的AOCl和CODCr,BOD5质量分数。各漂白程序的前两段总废水中的AOCl含量相对于CEH,D/CD1D1E2D2减少了42.3%,DE1D1E2D2减少76.2%,CODCr,BOD5含量比CEH分别低37%-45%,  相似文献   

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