288K时四元体系Na~＋,K~＋//Cl~-,B_4O_7~（2-）-H_2O相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288 K时Na＋,K＋//Cl-,B4O72--H2O四元体系的相平衡关系,测定了平衡液相的溶解度和密度。依据实验测定的平衡溶解度数据及对应的平衡固相,绘制了该四元体系的平衡相图及其密度-组成图。研究结果表明：四元体系Na＋,K＋//Cl-,B4O27--H2O 288 K时的固液相平衡实验中,平衡相图中有2个共饱点,5条单变量曲线,4个结晶区,其平衡固相分别为：Na2B4O7.10H2O,K2B4O7.4H2O,NaCl和KCl;并对实验结果进行了简要讨论。     

K2B4O7-K2SO4-KCl-H2O四元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了四元体系K2B4O7-K2SO4-KCl-H2O在288K的相平衡及平衡液相,测定了平衡液相的溶解度及密度。研究结果表明该四元体系为简单共饱和型,无复盐及固溶体形成。根据实验数据绘制了相应的相图。相图中有一个共饱点E,三条单变曲线E1E,E2E和E3E4三个结晶区平衡固相分别为：K2B4O7·4H20,K2SO4和KCl。实验结果表明KCl对K2B4O7·4H2O和K2SO4有盐析作用,并简要讨论了密度变化规律。     

K2B4O7-Li2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288 K时K2B4O7-L i2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系的相平衡关系,测定了平衡液相的等温溶解度和密度。研究发现：该体系属于简单共饱和体系,无复盐和固溶体生成;该四元体系288 K时的等温溶解度图存在三个固相结晶区,其平衡固相分别为：Li2B4O7.3H2O,K2B4O7.4H2O和MgB4O7.9H2O;一个共饱点E,三条单变量曲线E1-E,E2-E,E3-E;文章最后对实验结果进行了简单讨论。     

K2B4O7-K2SO4-KCl-H2O四元体系288 K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了四元体系K2B4O7-K2SO4-KCl-H2O在288 K的相平衡及平衡液相,测定了平衡液相的溶解度及密度.研究结果表明该四元体系为简单共饱和型,无复盐及固溶体形成.根据实验数据绘制了相应的相图.相图中有一个共饱点E,三条单变曲线E1E,E2E和E3E;三个结晶区平衡固相分别为:K2B4O7·4H2O,K2SO4和KCl.实验结果表明KCl对K2B4O7·4H2O和K2SO4有盐析作用,并简要讨论了密度变化规律.     

K2B4O7-Li2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系288 K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288 K时K2B4O7-L i2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系的相平衡关系,测定了平衡液相的等温溶解度和密度。研究发现:该体系属于简单共饱和体系,无复盐和固溶体生成;该四元体系288 K时的等温溶解度图存在三个固相结晶区,其平衡固相分别为:L i2B4O7.3H2O,K2B4O7.4H2O和MgB4O7.9H2O;一个共饱点E,三条单变量曲线E1-E,E2-E,E3-E;文章最后对实验结果进行了简单讨论。     

Na2CO3-Na2B4O7-H2O三元体系273K相平衡实验研究

采用等温蒸发法研究了Na2CO3-Na2B4O7-H2O三元体系在273 K时的相平衡以及平衡液相的密度.利用溶解度数据绘制了该三元体系273K下的相图.研究发现,该体系属于简单共饱型,无复盐及固溶体形成,Na2CO3和Na2B4O7互有增溶作用.相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为Na2CO3·10H2O和Na2B4O7·10H2O.     

Na2B4O7-K2B4O7-H2O三元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系Na2 B4O7—K2 B4O7—H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度、电导率 ,pH)。研究发现 ,该三元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为 :K2 B4O7·4H2 O ,Na2 B4O7·10H2 O ;实验结果表明 :K2 B4O7对Na2 B4O7有增溶作用 ,并简要讨论了物化性质的变化规律     

298K时Na2SO4-Na2B4O7-Na2CO3-H2O四元体系相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了298K时Na2SO4-Na2B4O7-Na2CO3-H2O四元体系的相平衡关系,测定了平衡液相的等温溶解度和主要物化性质(密度、电导率、pH值).研究发现:该体系属于简单共饱和体系,无复盐和固溶体生成;该四元体系298K时的等温溶解度图存在三个固相结晶区,其平衡固相分别为:Na2SO4·10H2O,Na2B4O7·10H2O,Na2CO3·10H2O;一个共饱点E,三条单变量曲线E1-E, E2-E, E3-E;文章最后对实验结果进行了简单讨论.     

四元体系K~＋∥Cl~-、SO_4~（2-）、B_4O_7~（2-）-H_2O 298K相平衡的理论计算

采用298 K时三元子体系K＋∥SO42-、B4O72--H2O 298 K的相平衡溶解度,应用多元线性回归的方法拟合了该体系中Pitzer方程所需盐的混合离子作用参数ΨK,B4O7,SO4;并且运用Pitzer方程对298 K时四元体系K＋∥Cl-、SO42-、B4O72--H2O溶解度数据进行了理论计算。根据计算出的溶解度数据绘制出四元体系计算相图,从相图中得知,该四元体系有一个共饱点,三条单变曲线,及三个结晶区平衡固相。研究结果发现,模拟计算值与实测值基本吻合。     

四元体系NaCl-NaBr-Na2SO4-H2O348K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了348 K下四元体系NaCl-NaBr-Na2 SO4-H2O的相平衡规律,测定了平衡液相的溶解度和密度.研究发现,四元体系NaCl-NaBr-Na2SO4-H2O是含有固体溶液的体系.根据实验研究数据绘制了等温溶解度图,相图中只有一条单变量溶解曲线,两个结晶相区,平衡固相分别为Na(Cl、Br)和Na2SO4.实验结果表明,NaBr对NaCl具有盐析效应,并简要讨论了密度变化规律.     

三元体系Na2B4O7-NaBr-H2O 298K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系Na2B4O7-NaBr-H2O 298K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质(密度,电导率,pH).研究发现:该三元体系为简单共饱和型,无复盐及固溶体形成.根据溶解度数据绘制了相图,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为:Na2B4O7·10H2O,NaBr·2H2O;并简要讨论了物化性质的变化规律.     

三元体系Li2SO4-Li2B4O7-H2O在323．15K时相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系Li2SO4-Li2B4O7-H2O在323．15K时的溶解度及其平衡溶液的密度、pH性质,根据实验数据绘制了相应的平衡相图及其物化性质组成图。研究结果表明：该三元体系在323．15K时有2个结晶相区（Li2B4O7·3H2O和Li2SO4·H2O）、2条单变量溶解度曲线、1个共饱点,属简单共饱型。     

KCl-KBr—H2O三元体系323K的相平衡研究

采用等温溶解平衡法测定了三元体系KCl一KBr—H2O 323K时的相平衡数据,测定了平衡液相的溶解度和密度,依据湿渣法和x射线衍射相结合的方法对平衡固相组成做了分析。根据实验结果绘制了该三元体系在323K时的相图,研究表明：该三元体系相图属于完全互溶的固体溶液型相图,在323K的溶解度等温图中有1个固溶体结晶区K（Cl,Br）,1条单变量曲线。还简要讨论了密度变化规律。同时和翁延博等人对该体系做的298K,313K,333K时的相平衡研究做了对比。     

K2CO3-Na2CO3-H2O三元体系273K相平衡实验研究

采用等温蒸发法研究了三元体系K2CO3-Na2CO3-H2O 273K时的相平衡及平衡液相的密度.利用溶解度数据绘制了该三元体系273K下的相图.研究发现:该三元体系有异成分复盐K2CO3·Na2CO3·12H2O形成;相图中有两个共饱点、三条单变量曲线和三个结晶相区.三个结晶相区分别为盐K2CO3·10H2O、K2CO3·3/2H2O和K2CO3·Na2CO3·12H2O的结晶区.实验结果表明,K2CO3对Na2CO3有强烈的盐析作用.     

Origin of Vibrio parahaemolyticus O3:K6 pandemic clone

O3:K6 pandemic clone of Vibrio parahaemolyticus has caused outbreaks in coastal countries since 1996. Mutilocus sequence typing (MLST) is an important tool to trace the source and analysis the evolution of bacteria. Based on MLST, the first pandemic clonal complex (CC) of V. parahaemolyticus has been confirmed. In this study, 57 pandemic strains, 27 pathogenic strains (tdh or trh positive) and 36 nonpathogenic strains isolated from China were analyzed with MLST. Forty-seven unique sequence types, one clonal complex (CC) and one doublet (D) were identified by eBURST and Mega4 analyses. CC corresponded to not only the known O3:K6 pandemic clone (including ST-3, ST-192, ST-227) but nonpathogenic clone (including ST-3, S-T2, ST-196, ST-220, ST-226). ST-3 was the founder of the complex. STs of the isolates were not inevitably associated with the presence or number of the accessory genes or the serotypes of the isolates. The ancestor strain of O3:K6 pandemic clone was originated from an environmental nonpathogenic O3:K6, ST-3 strain. The pandemic O3:K6 clone was developed from this strain in approximately 1996 by laterally transferring large fragments of genes including systematic functional genes and genomic islands.