聚氨酯共混改性及SO2等离子体处理研究

为了研究不同活性基团对抗凝血性的作用，通过共混及用二氧化硫辉光放电等离子体处理使聚氨酯薄膜表面接枝不同的活性基团，研究这些表面基团对不同凝血因子的影响，结果表明凝血酶可以被磺酸基团以及醚键与羟基的共同作用抑制，而凝血酶原的抑制是受到羟基，醚键和磺酸的共同作用，部分凝血活酶的抗凝血性受到羧酸或羧酸基团与其它基团的共同作用，表面润湿性与抗凝血性关系不大。     

高分子专利：两层聚氨酯土工布复合材料及其制备方法

制成一种适合用于给沟渠和运河衬里的两层聚氨酯土工布复合材料，其中刚性、尺寸稳定土工布用可固化液态聚氨酯组合物粘合在软而柔顺土工布上，该组合物是包含下列组分的混合物的反应产物：异氰酸酯基团含量至少是10％（质量分数）的液态多异氰酸酯；包括至少一种高分子量聚醚多元醇的异氰酸酯活性组分；以及氨酯催化剂，优选在将要使用复合材料的现场制作。     

SO2等离子体处理对聚氨酯抗凝血性影响的研究

用二氧化硫辉光放电等离子体表面处理含有不同官能团的聚氨酯薄膜，研究了薄膜表面官能团对不同凝血因子的影响。结果表明，凝血酶可被多种基团特别是磺酸基团抑制，部分凝血活酶的抗凝血性受到羧酸、醚键和磺酸共同作用，而凝血酶原可能受到羟基、醚键和磺酸的协同影响。     

磺酸盐/羧酸盐复合型阴离子水性聚氨酯分散体稳定性能研究

使用一种接枝磺酸钠基团的水溶性磺酸盐聚酯多元醇BY3301,将不同比例的磺酸钠引入到聚氨酯分子的软段上,制备了一系列磺酸盐/羧酸盐复合型阴离子水性聚氨酯分散体。使用红外光谱、透射电子显微镜和稳定性分析仪等手段表征了磺酸盐/羧酸盐复合型阴离子水性聚氨酯的结构、乳胶粒子的形态,研究了磺酸基团及其用量对水性聚氨酯乳液分散体稳定性的影响规律。结果表明:磺酸钠基团的引入使得分散体中的乳胶粒子形成具有更加规整的球形结构;当保持离子基团总量(HGC,即BY3301的磺酸钠基团和2,2-二羟甲基丁酸中和过的羧酸基团的离子当量)不变时,随BY3301用量的增加,其制备的复合型水性聚氨酯具有更高的Zeta电位、更好的高温稳定性及冻融稳定性。     

聚乙二醇对四氢呋喃共聚醚/多官能度异氰酸酯粘合剂体系固化反应动力学和力学性能的影响

为了提高四氢呋喃共聚醚(PET)/多官能度异氰酸酯(N-100)粘合剂体系的力学性能,在体系中分别添加不同量的聚乙二醇(PEG200),制备PET/PEG/N-100聚氨酯弹性体胶片。分别利用非等温差示扫描量热法(DSC)和单轴拉伸实验,研究了其固化反应的动力学和力学性能。结果表明,PEG200的端羟基与异氰酸酯基团的反应活性要高于PET;PEG200的加入能提高粘合剂体系的反应活性;当异氰酸酯基团与羟基基团的物质的量比(R值)为1.2时,PET/N-100聚氨酯弹性体的力学性能较佳;当PEG与PET的羟基物质的量比为1∶1时,聚氨酯弹性体的力学性能较为理想,其玻璃化转变温度变化不大,并出现冷结晶峰。     

超支化聚氨酯与线型聚氨酯共混物相容性及力学性能分子模拟

利用分子模拟软件Materials Studio(MS)4.3对超支化聚氨酯与线型聚氨酯共混物的相容性及力学性能进行了分子模拟,包括用MS4.3的Visualizer程序建立模型、Blends程序计算相容性参数、Amorphous Cell程序计算共混物力学性能。模拟得到:决定低代数超支化聚氨酯与线型聚氨酯共混物的相容性和力学性能的主要因素是超支化聚氨酯外端的修饰基团种类,乙酯作为修饰基团好于丁羟聚氨酯。低代数超支化聚氨酯易与短链线型聚氨酯相容。决定高代数超支化聚氨酯与线型聚氨酯共混物的相容性和力学性能的主要因素是超支化聚氨酯的代数,各种修饰基团的高代数超支化聚氨酯与线型聚氨酯的相容性都能得到改善,且力学性能提高。高代数超支化聚氨酯易与长链线型聚氨酯相容。     

阴离子型水性聚氨酯的制备及进展

综述了阴离子型水性聚氨酯亲水基团的研究状况。亲水基团的引入方式有多种,可以通过小分子扩链剂引入,也可通过含有离子基团的聚酯或聚醚引入,或在水性聚氨酯的分子结构中同时引入磺酸盐和羧酸亲水基团,形成混合内乳化剂,可提高水性聚氨酯的耐水性和其他物理性能,降低溶剂的使用量。     

芳香酸改性酰胺酰亚胺聚氨酯的合成与性能

以偏苯三酸酐、甲苯二异氰酸酯及间／对苯二甲酸(m／p—PTA)合成的酰胺酰亚胺二元酸(AIDA—I或AIDA—Ⅱ)，与己二酸、新戊二醇及甘油熔融共缩聚得到酰胺酰亚胺聚酯多元醇，采用该多元醇与封闭型多异氰酸酯经高温脱封交联后成功地制得一种交联型酰胺酰亚胺聚氨酯膜。结果表明，所合成的酰胺酰亚胺聚氨酯膜的热分解稳定性、耐溶剂性、拉伸强度和模量，与无酰胺酰亚胺基团改性的聚氨酯膜相比有显著提高，其中以AIDA-Ⅱ改性的酰胺酰亚胺聚氨酯膜的综合性能更优。     

中国专利信息

公开号发明名称1205710K酸官能的聚氨酯聚合物及其用于磁记录介质的共混料12057if以异氨酸酯端接的预聚合物为基础的低密度微孔弹性体1205714含脲基的微孔聚氨酯弹性体1205715含脲基的微孔聚氨酯弹性体1205716具有异氨酸酯基和封闭的、对异氰酸酯基团呈反应活性的基团的化合物1205717新的封端聚异氰酸酯及其应用1205718无溶剂、可辐照固化的光学玻璃纤维涂料组合物及其制法1205719聚（对苯二甲酸三亚甲基酯）的生产1205721高导热率的硅氧烷弹性体1205723热塑性纤维的氟代酯熔体添加剂1205724热塑性聚合物的氟代现熔体添加剂1205725可交联羟…     

含活性环氧基团的封闭型水性聚异氰酸酯交联剂的制备及性能

以乙二醇二缩水甘油醚（EGDE）与N-甲基乙醇胺（MEA）为原料合成环氧中间体，随后以此中间体与HDI三聚体（HT-100）反应制备聚氨酯预聚体，再以聚乙二醇（PEG-1000）和聚乙二醇单甲醚（MPEG-1200）对此预聚体进行扩链和亲水改性，最后以甲乙酮肟（MEKO）封闭体系内剩余的NCO基团，制备了含活性环氧基团的水性封闭型聚异氰酸酯交联剂。通过傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱证明交联剂被成功合成。以热重分析法研究确定了交联剂的最优解封温度为118℃。当MPEG与亲水改性剂中所含羟基的摩尔比为0.9时，固化涂层的铅笔硬度可达到4H、耐丙酮擦拭达31次，且涂层与基材之间的附着力能够达到0.56 MPa。     

聚氨酯橡胶专利分析

正一、引言聚氨酯橡胶(PUR),也称聚氨酯弹性体,是一类在分子链中含有较多的氨基甲酸酯(-NHCOO-)特性基团的弹性聚合物材料,是一种既有橡胶弹性又有塑料热塑性的高分子材料。聚氨酯橡胶最大的特点是在硬度范围内(邵氏A10至邵氏D75度)保持较高的弹性(伸长率可达400%~1 000%),耐磨性卓越(约为天然橡胶的3~10倍),有良好的机械强度、耐油性和耐臭氧性,低温性能也     

水下凝胶聚氨酯的制备及其性能研究

研究了水下凝胶聚氨酯的合成、封闭以及在水中解封闭工艺条件,实验结果表明:在亲水性聚醚多元醇中添加10%的油溶性聚醚多元醇,可显著提高水下凝胶聚氨酯的粘接强度。采用添加了油溶性聚醚多元醇的水溶性聚醚多元醇在85℃与甲苯二异氰酸酯预聚,反应时间180min,制得水溶性聚氨酯,对制取的水溶性聚氨酯活性基团进行封闭,以苯酚为封闭剂,氰酚摩尔比为1∶1.2,二月桂酸二丁基锡为催化剂,其用量为0.3%,产品置于热水中解封,凝胶效果良好。     

聚氨酯薄膜及其制备用的分散液

本发明公开了一种聚氨酯薄膜，其中薄膜由聚氨酯分散液制备，分散液山非离子聚氨酯预聚物制备，并且预聚物由聚氨酯预聚物配方制备，所说的配方中包括二异氰酸酯和含活性氢的物质。分散液分两步或更多步过程形成，其中第一步形成预聚物，并且在随后的步骤中，在阴离子表面活性剂的存在下形成预聚物的水分散液，这两个步骤在基本上不存在有机溶剂的情况下进行。     

一种聚氨酯型高分子染料的制备及皮革涂层着色性能研究

用2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚丙二醇1000(PPG-1000)和2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)合成聚氨酯聚合体,再用酸性红B染料进行封端,制备了一种聚氨酯型高分子染料。通过傅立叶红外光谱对其结构进行了表征,并测定了这种聚氨酯型染料分散乳液的粒径分布,最后对坯革进行着色涂饰实验。结果表明,用含单羟基活性基团的酸性红B染料对端异氰酸酯大分子进行封端处理,能够实现染料与聚氨酯大分子的结合,可以衍生制得聚氨酯型高分子染料;在制备反应过程中,预聚反应最佳R比值为3∶1,聚合反应体系总R值为1.1,这种聚氨酯型大分子染料乳液分散体系的粒径主要分布在80～160μm之间;采用聚氨酯染料作为着色材料对坯革表面进行涂饰操作,其坯革涂层耐干湿擦色牢度、耐洗色牢度和耐色迁移性的色牢度极佳,均达到了5级,均明显高于酸性红B染料的着色涂层。     

用于海军舰艇的含氟涂料

在分子结构内含有大量氟碳基团的材料是一种高性能的涂料。这种类型的氟化环氧和聚氨酯涂料系统现已能进行生产,并在海军舰艇上进行试用研究,以评价它们是否具有表面防滑、疏水性和低摩擦的特点。     

季铵盐修饰有机硅改性聚氨酯的制备与杀菌性能

以制备环境友好型海洋防污涂料为目标,利用自制的双羟基封端剂、2,4,6-三(3-氯丙基)-2,4,6-三甲基-环三硅氧烷和八甲基环四硅氧烷(D4),通过开环共聚得到含氯丙基双羟基封端聚硅氧烷,然后经季铵化反应在聚硅氧烷链上引入具有杀菌性的季铵盐基团,最后通过活性基团羟基与异氰酸酯反应合成聚氨酯材料并进一步对聚氨酯的表面性能与抗菌性能进行了表征。结果表明:季铵盐含量为20%时,聚氨酯不仅具有低表面能特性,而且对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的杀菌率都能到达90%以上,而且有机硅分子量相近时,季铵盐含量越高,杀菌性越好,但疏水性越差。     

旋光聚氨酯脲的制备、表征及其介电性能研究

利用联萘基团的结构刚性和轴向不对称性,通过氢转移加成聚合制备了具有光学活性的旋光聚氨酯脲(R-PUU)和消旋聚氨酯脲(PUU).采用傅里叶红外光谱、紫外-可见光谱、X射线衍射、热重等表征手段对R-PUU和PUU进行了表征,并测定了材料的介电常数(ε).结果表明:R-PUU的ε值为1.7356,PUU的ε值为0.7136,R-PUU更规整的聚合物结构可能有利于提高材料的介电常数.     

甲硅烷基化剂在医药中的应用

始于有机合成反应中保护活性基团的甲硅烷基化反应已被用于气相色谱和质谱分析,最近又被用于氨苄青霉素,头孢菌素、前列腺素等重要药品的工业合成中,预期这种应用将进一步扩大。甲硅烷基化剂指的是用甲硅烷基(R_3Si-)置换羟基、氨基、巯基、羧基、酰胺基等基团中的活性氢的反应,用于此目的的有机硅化合物就称为甲硅烷基化剂,     

二异氰酸酯共价接枝碳纳米管的制备及对聚氨酯弹性体的复合改性

碳纳米管的改性及其对聚氨酯复合研究一直备受关注。通过羟基碳纳米管（OH-MWCNTs）与4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）的反应，制备出MDI共价接枝的功能型碳纳米管。研究了改性前后碳纳米管的结构变化及MDI@MWCNTs的含量对聚氨酯弹性体复合材料的改性效果。结果表明，制备的MDI@MWCNTs被赋予了异氰酸酯的反应活性。随着MDI@MWCNTs在聚氨酯基体中含量的增加，聚氨酯定伸强度单调增加，断裂伸长率逐渐下降，当MDI@MWCNTs的质量分数在0.10%时，聚氨酯的拉伸强度达到极值（67.4 MPa）。同时，复合材料的导电性逐渐增加，当MDI@MWCNTs的添加量为0.20%时，电导率达1.71×10^-4。新型碳管对聚氨酯表现出优异的增强作用。     

聚氨脂部分

湿固化聚氨酯组成物及其压敏粘合剂，对湿气具有活性、可快速固化的聚氨酯粘接剂组成物及其粘接多层基材的方法，含有优异分散性的多元醇组分的聚氨酯．组成物及其热辐射材料，具有良好力学强度、可生物降解的聚氨酯弹性片材及其地面和墙面材料，聚氨酯热熔胶。