201×4强碱性阴离子交换树脂吸附Cr(Ⅵ)的机理研究

实验研究了201×4强碱性阴离子交换树脂去除溶液中Cr(VI)的影响因素以及该树脂吸附Cr(VI)的动力学和热力学特性。结果表明,吸附平衡过程符合Frendilch等温吸附方程,吸附动力学数据表明化学反应过程为控速步骤,树脂对Cr(VI)的吸附量随pH的降低而增加,随着温度的升高而增加,表观吸附活化能Ea(10mg/L)=30.851kJ-mol-1,Ea(400mg/L)=16.074kJ·mol-1。当pH=2.0时,反应温度为323K,吸附量存在最大值为13.74mg/g。树脂的再生能力比较强,经过3次再生,树脂的平衡吸附量下降8.3%。     

717阴离子交换树脂吸附磺基水杨酸

采用静态及动态法研究了717强碱阴离子交换树脂对水中磺基水杨酸的吸附解吸性能. 实验结果表明,在pH 2.2~12时,该树脂对磺基水杨酸有较强的吸附能力,吸附曲线符合Langmuir等温方程,吸附过程为焓驱动的放热熵减过程,吸附动力学以颗粒内扩散为主. 通过实验测得303 K时树脂静态饱和吸附容量为508 mg/g. 在315 K下用10%NaCl+2%NaOH溶液可快速洗脱树脂上吸附的磺基水杨酸,洗脱率达99%. 该树脂吸附操作简便,易再生,可望用于磺基水杨酸废水的治理及富集回收.     

用201×7强碱性阴离子交换树脂回收氰化物

研究了201′7树脂对氰化物的吸附解吸性能,考察了pH值、温度、氰化物浓度等对吸附的影响,确定了最佳吸附条件为：pH 10~11,室温,静态吸附振荡15 min,并选择中性NaCl作为解吸剂,取得了良好的解吸效果. 确定了湿树脂对氰化物的静态饱和吸附容量为25.39 mg/mL,动态饱和吸附容量为27.43 mg/mL. 探讨了201′7树脂对氰化物吸附的热力学及动力学规律,确定了吸附和解吸的速率常数分别为1.01′10-2和2.12′10-2 s-1. 吸附过程符合Freundlish经验等温式. 通过实验初步确定该树脂可用于氰化物回收及处理.     

717型阴离子交换树脂对双甘膦的吸附特性

采用静态吸附法研究了717型阴离子交换树脂对水中双甘膦的吸附性能,测定了溶液的pH值、温度、树脂含量等因素对吸附的影响.结果表明:717树脂在pH=2～3时,吸附能力较佳;717树脂对双甘膦的吸附是放热反应,并且符合Frcundlich吸附等温方程式;在T=301K,2g717型阴离子交换树脂可吸附0.1 g双甘膦,并达到最大吸附率.     

201×8阴离子交换树脂吸附铀的性能研究

研究了201×8阴离子交换树脂吸附铀的吸附酸度,吸附速率,吸附温度等性能;确定了吸附和淋洗铀的最佳条件,并对铀与偶氮胂Ⅲ显色反应条件进行选择。用内径34 mm,树脂层高度为400 mm交换柱,负压条件下提取浸出液中铀的吸附效率为98%~100%,淋洗效率为99%以上,效果良好。     

阴离子交换树脂吸附柠檬酸中的硫酸根离子

采用动态法研究阴离子交换树脂吸附柠檬酸(CA)中硫酸根离子,通过分析溶液相和树脂相中柠檬酸与SO24-的变化趋势,确立了阴离子离交树脂上柠檬酸与硫酸根离子的交换机理。研究表明,强碱性阴离子交换树脂中吸附的CA-不能被柠檬酸液中SO24-置换出;反之,弱碱性离子交换树脂所吸附的CA-可被柠檬酸液中SO24-置换出,且功能基团为树脂吸附柠檬酸液中硫酸根离子的重要因素。     

碱性阴离子交换树脂催化合成甲基乙烯基酮

采用碱性阴离子交换树脂催化丙酮和甲醛缩合制备乙酰乙醇，并采用固定床反应方式，简化工艺过程，提高了生产效率，且催化缩合收率高，选择性好，有很大的工业价值。     

阴离子交换树脂交换容量测定

对强碱性阴离子交换树脂交换容量的测定方法进行了改进、简便易行。     

大孔树脂对喹乐霉素的静态吸附

考察了9种不同极性的大孔树脂对喹乐霉素的静态吸附解吸效果,探讨了吸附过程中树脂静态吸附动力学和25℃时的等温吸附过程,并用Langmuir与Freundlich方程分别对吸附过程进行了拟合。结果表明,XAD-16和D101树脂对喹乐霉素的吸附解吸效果较好,比较两种树脂等温吸附的Langmuir和Freundlich参数,D101树脂对喹乐霉素的吸附解吸作用最好,吸附量最大,达到0.976 mg/g干树脂,吸附过程更易发生。因此,D101树脂更适用于从标桩菌WXNXJ-B发酵液中吸附并解吸喹乐霉素。     

大孔吸附树脂分离纯化杜仲中京尼平甙酸

比较了NKA-9、D311、S-8、HPD600、NKA-2、A型、D140、聚酰胺8种树脂对杜仲中的降血压活性成分京尼平甙酸(GPA)的吸附及脱附性能,从中筛选出吸附率(88.17%)及脱附率(97.71%)均较高的A型树脂进行实验。最佳工艺条件为:杜仲皮粉末用φ(乙醇)=50%的水溶液提取后,乙醇沉淀,上清液调节pH=6~9后,用A型树脂吸附220 m in,装柱,用φ(乙醇)=15%的水溶液洗脱,流速为1.5 mL/m in,洗脱液浓缩后,冷冻干燥得产品。京尼平甙酸的收率为84.03%,w(GPA)=84.06%。     

大孔树脂对甘油的静态吸附及其热力学研究

研究了8种大孔树脂对甘油的静态吸附行为,根据吸附等温线研究了吸附热力学性质,在303~323 K和研究的浓度范围内,树脂HPD500对甘油的吸附平衡数据符合Freundlich吸附等温方程。实验结果表明,较大的比表面积和带有一定极性的树脂有利于吸附,吸附过程为放热的物理吸附,降低温度有利于吸附。并计算了甘油在大孔树脂HPD500上的吸附焓变、吉布斯自由能变、吸附熵变,并对吸附行为做了合理的解释。     

阴离子交换纤维对磷酸根离子吸附性能及机理研究

以含偕胺肟基团的螯合纤维为原料,经Fe(NO3)3溶液处理,制得阴离子交换纤维,以其为吸附材料,对磷酸根离子进行吸附规律研究;并采用红外光谱仪(IR)和扫描电子显微镜(SEM)对样品进行了表征。实验结果表明,阴离子交换纤维对磷酸根离子的吸附反应符合Freundlich及Langmuir等温吸附模型,饱和吸附量为8.299 mmol/g。采用初始浓度法确定该反应为一级反应;在不同温度下对初始浓度为0.04994 mol/L的磷酸根离子进行吸附,测定了各温度下的反应速率常数,由速率常数与温度的关系得出反应的活化能Ea=22.55 kJ/mol,速率常数k=40.65 e-Ea/RT。     

聚羟乙基丙烯酰胺螯合树脂合成及其对铜离子吸附性研究

以丙烯酸和用丙烯酸单体制得的中间体为基本单体,采用过硫酸铵、亚硫酸氢钠复合氧化还原引发体系,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,合成了聚羟乙基丙烯酰胺螯合树脂;用分光光度法考察了螯合树脂对铜离子的吸附性能并研究了时间,pH值及温度对螯合树脂吸附性能的影响.结果表明,室温下聚羟乙基丙烯酰胺螯合树脂在30 min即可达到较大的吸附量6.27 mg/g;当pH=6时,吸附效果最好,可达7.23 mg/g;升高温度对吸附有利.     

松香基功能高分子吸附分离对甲苯胺的研究

以松香基功能高分子为吸附树脂,对水溶液中的对甲苯胺进行静态吸附,探讨了pH值、对甲苯胺初始浓度、温度和吸附时间等因素对吸附量的影响,并考察了解吸效果。结果表明,最佳的吸附工艺条件为:pH值7.5、对甲苯胺初始浓度1500mg.L-1、温度30℃、吸附时间5h,在此条件下,松香基功能高分子对对甲苯胺的吸附量达82.13mg.g-1;采用1%HCl溶液进行洗脱,解吸率为96%。     

镍锍试金富集-中子活化分析测定地质样品中的铂族元素

对氧化镍进行提纯，对试金扣的粉化性能进行了研究，用中子活化分析测定了地质样品中的铂族元素，全流程回收率在94％以上。对GBW07290进行了12次全流程测定，铂族元素的RSD为4％～9．8％，对不同的标样进行了测定，测定结果与标准值基本吻合。     

Adsorption Behaviors of Platinum Group Metals in Simulated High Level Liquid Waste Using Macroporous (MOTDGA-TOA)/SiO2-P Silica-based Absorbent

As fundamental research for separation of platinum group metals (PGMs) from high level liquid waste (HLLW) by macroporous silica-based adsorbent, (MOTDGA-TOA)/SiO₂-P adsorbent was prepared by impregnation of N,N′-dimethyl-N,N′-di-n-octyl-thiodiglycolamide (MOTDGA) and Tri-n-octylamine (TOA) into silica/polymer composite support (SiO₂-P). The adsorption behavior of Ru(III), Rh(III), and Pd(II) in simulated HLLW onto the adsorbent were investigated by the batch method to obtain their corresponding equilibrium and kinetic data. The adsorbent showed strong adsorption for Pd(II) and the adsorption reached equilibrium within 2 hr. High distribution coefficient (K _d) values for Pd(II) were obtained in 0.1–1 M HNO₃ concentration. In addition, the use of both MOTDGA and TOA improved adsorption of Ru(III) and Rh(III) better than individual use of them. Especially, the K _d value for Ru(III) towards (MOTDGA-TOA)/SiO₂-P adsorbent was three times larger than that in the adsorption using only with MOTDGA or TOA as extractant. The adsorptions of Ru(III), Rh(III), and Pd(II) followed the Langmuir adsorption model, and were found to be controlled by the chemisorption mechanism.     

石脑油吸附分离组分的经济收益分析

文章采用5A分子筛为吸附剂的固定床吸附分离技术将石脑油组分分离,得到较优化工艺条件:压力为0.5 MPa、温度为300℃,对分离得到的脱附油和吸余油等几种油样在乙烯和重整方向分别进行了经济收益的分析,乙烯收率和重整效益增加明显,数据详实可靠,为工业设计提供了参考。     

大孔吸附树脂分离纯化黄酮类化合物的研究进展

黄酮类化合物是在植物中分布非常广泛的一类天然产物,具有多种生物活性。大孔吸附树脂纯化是一项不需复杂设备、操作条件温和的新型分离技术。综述了大孔吸附树脂分离纯化黄酮类化合物的研究进展。