9%毒死蜱·烯唑醇悬浮种衣剂液相色谱分析

采用反相高效液相色谱分析方法,以乙腈、水和乙酸为流动相,使用C18色谱柱和紫外检测器,在230 nm波长下对试样中毒死蜱和烯唑醇进行液相色谱分离和定量分析。结果表明毒死蜱和烯唑醇的线性相关系数分别为0.998 9和0.999 7,标准偏差为0.035和0.030,变异系数为0.58%和0.97%,平均回收率为99.56%和99.51%。方法操作简单、快速、准确,适用于毒死蜱.烯唑醇悬浮种衣剂的定性和定量分析。     

吡草醚悬浮剂和微乳剂的高效液相色谱分析方法

建立一种在同一液相色谱条件下测定吡草醚悬浮剂和微乳剂的方法。采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱和紫外-可见检测器,以乙腈+水为流动相,在243 nm波长下对2%吡草醚悬浮剂和2%吡草醚微乳剂进行分离和定量分析。吡草醚的线性回归方程为y=8.732 8 x+9.456 2,相关系数为0.999 9。2%吡草醚悬浮剂和2%吡草醚微乳剂的标准偏差分别为0.07%和0.01%,平均回收率分别为97.45%和97.68%。结果表明,高效液相色谱方法灵敏、快速,适用于吡草醚制剂产品的含量检测。     

苦参碱气相色谱与高效液相色谱的分析方法

[目的]对苦参碱采用气相色谱法与高效液相色谱法进行定量分析。[方法]气相色谱法采用DB-5毛细管柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物对苦参碱进行内标法定量;高效液相色谱法采用C18色谱柱,以甲醇-磷酸氢二钠为流动相对苦参碱进行外标法定量。[结果]气相色谱法的线性范围为0.049~9.535 g/L,标准偏差为0.01%,平均回收率为101.56%;高效液相色谱法的线性范围为0.020~0.936 g/L,标准偏差为0.02%,平均回收率为99.18%。[结论]方法准确,结果可靠,可应用于市场中苦参碱产品的含量检测。     

0.5%吡蚜酮·杀虫双缓释粒的HPLC分析

建立采用高效液相色谱测定0.5%吡蚜酮·杀虫双缓释粒的定量分析方法。方法以乙腈+水+磷酸盐缓冲液(体积比4∶86∶10)为流动相,采用Zorbax Eclipse XDB-C18反相柱对试样中吡蚜酮和杀虫双进行分离、定量。吡蚜酮和杀虫双线性相关系数分别为0.999 9和0.999 8,标准偏差分别为0.000 8和0.001 4,变异系数分别为0.76%和0.35%,平均回收率分别为99.59%和99.23%。该方法操作简便,线性关系好,精密度与准确度高。     

调环酸钙的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+水+0.5%磷酸(体积比30:70:0.3)为流动相,使用Agilent Eclipse XDB 4.6 nm(i.d.)×150 nm色谱柱和紫外分光检测器,在235 nm波长下对试样中的调环酸钙进行分离和定量分析。试验结果表明,该方法测得调环酸钙的线性相关系数为0.999 9:标准偏差为0.08;变异系数为0.22%;平均回收率为96.66%。     

4%吡丙醚·氟虫腈微囊悬浮-悬浮剂的高效液相色谱分析方法

建立一种同时分析吡丙醚和氟虫腈的高效液相色谱法。采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱和紫外-可见检测器,以乙腈+水为流动相,在278 nm波长下对4%吡丙醚·氟虫腈微囊悬浮-悬浮剂进行分离和定量分析。吡丙醚和氟虫腈的线性相关系数均为0.999 9,标准偏差均为0.01,变异系数分别为0.87%、0.32%,平均回收率分别为100.02%、99.57%。结果表明,高效液相色谱方法灵敏、快速,适用于4%吡丙醚·氟虫腈微囊悬浮-悬浮剂的含量检测。     

丙硫唑高效液相色谱分析

建立丙硫唑的高效液相色谱分析方法。样品用冰醋酸溶解,采用Agilent TC-C18反相柱为色谱柱, v(甲醇)∶v(水)=70∶30为流动相, PDA检测器在295 nm对丙硫唑进行高效液相色谱分离和测定。方法在32～320μg·mL-1的浓度范围内线性关系良好,其线性回归方程:y=23 584x-517.84,相关系数r=0.999 9,变异系数为0.2%,回收率为99.0%～100.4%。该方法简单可靠,精确度和准确度符合定量分析要求,可用于丙硫唑定量分析。     

43.5%吡虫·氟虫腈悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

建立一种高效液相色谱法,对43.5%吡虫·氟虫腈悬浮种衣剂中有效成分进行分离和定量分析。方法使用HYPERSIL BDS-C18色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,在268nm波长下采用外标法定量。氟虫腈的标准偏差为0.045 3,变异系数为0.32%,回收率为98.3%~100.3%;吡虫啉的标准偏差为0.107 9,变异系数为0.37%,回收率为99.6%~100.2%。     

20%四氯虫酰胺·甲氧虫酰肼悬浮剂高液相色谱分析

[目的]建立一种用高效液相色谱测定20%四氯虫酰胺·甲氧虫酰肼悬浮剂的定量分析方法。[方法]采用安捷伦高效液相色谱和Diamonsil C18色谱柱,以乙腈和水(体积比50∶50)为流动相,流速为1.5 m L/min,以236 nm为检测波长,对试样中四氯虫酰胺和甲氧虫酰肼进行液相色谱分离测定。[结果]四氯虫酰胺和甲氧虫酰肼的线性相关系数分别为0.9996和0.9998,标准偏差分别为0.083、0.066,变异系数分别为0.82%、0.65%;平均回收率分别为99.89%、99.87%。[结论]该方法具有准确、快速、分离效果好的特点,适用于制剂中有效成分的定量分析。     

18%四氟·嘧菌酯悬乳剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用ODS-3 C_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在225 nm波长下对18%四氟·嘧菌酯悬乳剂进行分离和定量分析。四氟醚唑和嘧菌酯的线性相关系数分别为0.999 5和0.999 9,变异系数分别为0.16%和0.06%,平均回收率分别为99.99%和99.56%。该分析方法简便、准确,满足定量分析要求。     

二氯异丙虫酰胺的高效液相色谱分析

建立了二氯异丙虫酰胺的高效液相色谱分析方法。样品用乙腈溶解,采用Agilent TC-C18柱为色谱柱,V（乙腈）∶V（水）=50∶50为流动相,PDA检测器在245 nm对二氯异丙虫酰胺进行高效液相色谱分离和检测。方法在13.6～680μg/mL的浓度范围内线性关系良好,线性回归方程为y=22 659x-15 086,相关系数R2=0.999 9,变异系数为0.37,平均回收率为99.9%。该方法简单可靠,精密度及准确度符合定量分析要求,可用于二氯异丙虫酰胺的定量分析。     

35%乙氧基改性聚三硅氧烷的液相色谱分析

采用液相色谱法,以乙腈-水为流动相,使用使用C18色谱柱和紫外检测器,在240 nm波长下对试样中的乙氧基聚三硅氧烷进行液相色谱分离和定量分析。有机硅的线性相关系数为0.999 4,标准偏差为0.026,变异系数为0.09%,回收率为99.85%。方法简便、快速、准确度高,可以满足乙氧基改性聚三硅氧烷的定性和定量分析。     

对氯苯氧乙酸液相色谱分析

建立一种采用高效液相色谱法测定对氯苯氧乙酸的定量分析方法,选用甲醇+水作流动相,RP-18色谱柱,检测波长254 nm,外标法定量。本方法的回收率在98.6%～102.3%,标准偏差0.198,变异系数1.83%。对氯苯氧乙酸得到较好分离,操作简便、实用,定量分析结果准确、稳定。     

40%氰霜·氟啶胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+冰乙酸水溶液(p H=3.0,体积比40∶60)为流动相,经ODS-BP色谱柱分离,在280 nm波长下对40%氰霜·氟啶胺悬浮剂进行定量分析。结果表明:氰霜唑和氟啶胺的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 8,变异系数分别为0.43%和0.23%,平均回收率分别为99.52%和99.80%。     

福美锌原药的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相(体积比50∶50,pH值8.5),流速为0.8mL/min,使用Agilent TC-C18(2)反相色谱柱与紫外可变波长检测器,在250 nm波长下用外标法对福美锌原药进行分离和定量分析。结果表明:该方法的线性相关系数为0.9997,标准偏差为0.18,变异系数为0.19%,平均回收率为99.4%。     

氯菊酯的液相色谱分析

介绍了用高效液相色谱法,采用Hypersil SiO2色谱柱,以异辛烷+1,4-二氧六环为流动相,在230nm下检测,外标法定量分析氯菊酯的方法.方法的标准偏差为0.034,变异系数为0.33%,回收率为9931%～100.36%.     

15%唑虫酰胺乳油高效液相色谱分析

建立了15%唑虫酰胺乳油的高效液相色谱定量分析法。采用外标法,以甲醇+水(体积比80∶20)为流动相,使用ODS-C18不锈钢柱,在检测波长为240 nm、流速为1.0 mL/min的条件下,对15%唑虫酰胺乳油进行定量分析。其线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.0418,变异系数为0.27%,平均回收率为99.87%。该方法操作简便、快速、准确,分离效果好,准确度和精确度均能达到定量分析要求。     

10%高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂的HPLC分析

选用无水乙醇破坏微胶囊囊壁,然后采用液相色谱,以正己烷+四氢呋喃为流动相,在278 nm波长下,对10%高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂进行定量分析。结果表明,方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.016,变异系数为0.16%,平均回收率为99.7%。     

20%三唑·辛乳油的液相色谱分析

论述了在同一液相色谱条件下对 2 0 %三唑·辛乳油中的三唑磷、辛硫磷进行定量分析的方法。采用反相柱分离 ,三元混合流动相 (甲醇 +水 +磷酸 =70 +30 +0 0 5 (v/v) )进行洗脱 ,可变波长紫外检测器在波长 2 5 4nm条件下进行检测 ,外标法定量。三唑磷和辛硫磷的变异系数分别为 0 2 9%、 0 6 8% ;回收率分别为 97 81%～ 10 2 15 %和 99 2 8%～ 10 0 99% ;线性相关系数分别为 0 9998和 0 9999。     

10%氯噻啉可湿性粉剂的高效液相色谱分析

采用甲醇+水为流动相,用反相高效液相色谱和紫外检测器分离测定氯噻啉可湿性粉剂有效成分。结果表明,方法的标准偏差为0.05,变异系数为0.44%,平均回收率为100.13%,线性相关系数为0.999 8。