W型钡铁氧体的溶胶-凝胶法制备及吸波性能研究

利用溶胶-凝胶法制备了W型BaZn1.5Co0.5Fe16O27钡铁氧体.在1000℃得到了单一W相纳米晶,晶粒大小为38nm,在1100℃完全形成了大小均匀的平面六角片状结构,其长度为1～3μm,横向尺寸为143～286nm.对其吸波性能进行了测量,发现有2个强吸收峰:0.9GHz和2.4GHz.吸收性能随烧结温度的升高而下降,在0.9GHz的能量吸收率:1000℃为68%,1100℃为48%;在2.4GHz的能量吸收率:1000℃为94%,1100℃为88%.     

Co2-W型六角晶系铁氧体的制备和表征

以金属硝酸盐为原料,柠檬酸为络合剂,乙二醇为分散剂,用柠檬酸溶胶_凝胶法制备了Co2-W型六角晶系铁氧体.采用TG-DTA、XRD、SEM研究了样品物相组成、显微结构和晶化过程.结果表明,煅烧温度低于1200℃时,产物为M晶型的铁氧体;煅烧温度为1250～1300℃时,生成单一的W型铁氧体;温度1350℃时,产物中生成了少量M晶型铁氧体.随着保温时间的延长,W晶型逐渐纯化,保温时问超过5h时,产物中生成了少量M晶型铁氧体.当铁含量为15.1,450℃预处理3h后,在1250～1300℃下煅烧3h,可得到完整的Co2-W型铁氧体.     

工业产品制备纳米级钡铁氧体及其微波性能的研究

以相对分析纯试剂杂质含量较高、价格较低的工业级产品为原料,利用柠檬酸溶胶-凝胶法合成了六角晶系M型钡铁氧体,采用XRD、原子力显微镜对其晶型、粒径分布及显微结构进行了研究,并与分析纯试剂制备的纳米钡铁氧体进行了对比,利用网络分析仪在1～6GHz范围对铁氧体的微波性能进行了分析,结果表明:实验制得粉体为纯净的M型钡铁氧体,其粒度在60nm左右,所含杂质对工艺没有影响,可以用该原料代替分析纯试剂进行制备,并且实验所制备的纳米M型钡铁氧体具有较大的介电损耗和磁损耗,在磁导率虚部随频率变化曲线上出现了一个由自然共振引起的共振吸收峰.     

M型钡铁氧体掺杂Co-Ti改性研究

通过Co-Ti掺杂手段对M型钡铁氧体的磁电性能进行了改性,确定了较佳的掺杂量及配方工艺。在制备Co-Ti取代的BaM铁氧体时,采用取代量为1.0的BaM的铁氧体材料,起始磁导率从1.5提高至15,矫顽力H_C达到最小,而且介电常数随着频率的升高而减小。可用于制作高频片式电感。Co-Ti的引入,使材料的烧结温度降至1000℃。     

活性炭负载镍锌铁氧体的制备及电磁性能研究

以柠檬酸为络合剂制备镍锌铁氧体溶胶,以活性炭为基体负载Ni-Zn铁氧体,再通过焙烧制备出形态和结构理想的活性炭/镍锌铁氧体复合材料;详细地考察烧结温度、煅烧气氛及活性炭与铁氧体的配比等工艺参数对复合材料的形态和结构的影响;分别采用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对制备出的复合材料进行形貌、结构表征分析。采用波导法在8.2~12.4GHz波段对活性炭负载纳米镍锌铁氧体复合材料进行电磁参数测试,结果表明所制备活性炭负载镍锌铁氧体复合材料具有较高的电、磁损耗角正切值,其吸波性能较好。     

溶胶-凝胶法制备锌掺杂Sr_3Co_2 Fe_(24)O_(41)Z型铁氧体及其性能

利用柠檬酸溶胶-凝胶法合成了锌掺杂Sr_3(Zn_xCo_(1-x))_2Fe_(24)O_(41),(x=0～0.8)的Z型铁氧体.测试其结构、磁性能、电磁性能与吸波特性.实验结果表明,适量掺杂Zn~(2+)有利于磁性能及吸波性能的改善,在x=0.2时比饱和磁化强度最大,可达51.36 A·m~2·kg~(-1);吸波性能优良,最大吸收量为35.12dB;合成最佳温度为1200℃烧结2小时.     

铁氧体SrNi2Fe16O27超微粉的制备与磁性能研究

以硝酸铁、硝酸镍、硝酸锶和柠檬酸为原料,采用柠檬酸盐溶胶凝胶法合成出W型SrNi2Fe16O27铁氧体粉末.用X射线衍射分析仪(XRD)、透射电镜(TEM)对铁氧体晶体结构和晶粒形态进行表征,用振动样品磁强计(VSM)对其磁性能测试,实验结果表明,该法在1000℃制得的铁氧体性能优于其它方法制得的铁氧体.实验表明控制pH值、水量和柠檬酸的量对铁氧体的结构和磁性能都有一定的影响.     

钡铁氧体/埃洛石复合材料的制备与性能调控

以Fe(NO3)3、Ba(NO3)2及埃洛石(Hal)为基本原料,采用溶胶-凝胶法制备了M型钡铁氧体(BF)和BF@Hal复合材料,并对它们的磁性能进行了研究.使用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)来表征样品的结构、形貌及磁性能.研究结果表明BaFe12...     

PVP的添加对BaZn_2Fe_(16)O_(27)铁氧体吸波性能及其机理的影响

采用sol-gel法制备W型BaZn2Fe16O27铁氧体,借助XRD、SEM和网络分析仪等手段研究了PVP的添加对样品的电磁性能及吸波机理的影响。结果表明,添加PVP制备BaZn2Fe16O27铁氧体并不改变其物相组成,但是片状颗粒的厚度由1μm增加到5μm左右。添加2%PVP制得的样品在10~18 GHz频率范围内的相对输入阻抗更接近于1,并且在10~17 GHz频率范围内的磁损耗能力增强。通过适量添加PVP制备BaZn2Fe16O27铁氧体可以改善其吸波性能,其反射损耗峰值由-15.7 dB增加到-19 dB。     

尖晶石型铁氧体Co1-xZnxFe2O4的制备及其光催化性能研究

采用溶胶-凝胶法制备了尖晶石型铁氧体Co1-xZnx Fe2O4.利用XRD、SEM表征了纳米颗粒的结构和形貌,结果表明所合成的样品为尖晶石型铁氧体,形貌呈圆球状,粒径均匀,直径约为50nm.通过考察样品对甲基橙的降解情况研究了其光催化活性,结果表明经过A位Zn离子掺杂的Co1-xZnxFe2O4样品光催化活性明显提高.     

Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4铁氧体的制备及其电磁损耗性能

以Zn(NO3)2.6H2O、Ni(NO3)2.6H2O和Fe(NO3)3.9H2O及柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶法制备前驱体,在1 200℃下煅烧3 h合成ZnFe2O4和Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体粉体。利用差热分析、X射线衍射、扫描电镜、透射电镜和红外光谱等测试手段对产物进行分析和表征。结果表明:ZnFe2O4和Ni0.5Zn0.5Fe2O4属于立方晶系尖晶石结构,结晶完整,晶粒大小在100 nm左右。在0.2~1.8 GHz的频率下对产品进行了电磁损耗性能测试,发现Ni0.5Zn0.5Fe2O4具有较好的电磁损耗特性。     

活性炭负载Co0.8Zn0.2Fe2O4铁氧体的制备及电磁性能研究

采用溶胶-凝胶法制备活性炭负载纳米钴锌铁氧体复合吸波材料研究。以柠檬酸为络合剂制备Co0.8Zn0.2Fe2O4铁氧体溶胶,加入活性炭于溶胶中,经浓缩制得活性炭/钴锌铁氧体凝胶,再经过低温煅烧,制备出形态和结构理想的活性炭负载钴锌铁氧体复合材料;详细地考察烧结温度、煅烧时间及活性炭与铁氧体的配比等工艺参数对复合材料的形态和结构的影响;分别采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和能量散射X射线荧光光谱(EDX)对制备出的复合材料进行形貌、结构及组成表征分析。采用波导法在8.2～12.4GHz波段对活性炭负载纳米钴锌铁氧体复合材料进行电磁参数测试分析,结果表明所制备活性炭负载纳米钴锌铁氧体复合材料具有较高的电、磁损耗角正切值,其吸波性能较好。     

用溶胶-凝胶法制备纳米锶铁氧体粉

以硝酸锶和硝酸铁无机盐为前驱体配制非化学计量比溶胶,采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备纳米级锶铁氧体(SrFe12O19).用X-射线衍射仪(XRD)、振动样品磁强计(VSM)、场发射扫描电镜(FESEM)对锶铁氧体粉进行表征,研究了锶铁氧体的生长过程和反应过程的机理以及锶铁氧体的磁性能随着温度的变化.结果表明:采用"两步法"对凝胶进行热处理减少了非磁性物质的形成,降低了获得单相锶铁氧体的温度.锶铁氧体在600～700℃开始形成,在900℃获得单一组成的锶铁氧体,在800℃焙烧的锶铁氧体其矫顽力出现最大值Hc=454.16 kA/m,比饱和磁化强度σs=55.91 A·m2/kg.     

Y型BaZnCoCu铁氧体纳米晶粒的合成及其微波性能

为了提高Y型BaZnCoCu铁氧体的抗电磁干扰特性,采用柠檬酸溶胶-凝胶自蔓延法制备了Ba2Zn1.2-2xCo2xCu0.8Fe12O22(x=0.025,0.45)铁氧体纳米晶样品。利用XRD和矢量网络分析仪分别测定了样品的晶体结构和电磁参数。结果表明,经过1050℃,4h的高温退火,两样品均为Y型磁铅石晶体结构。在L波段,x=0.025的样品具有较大的复磁导率和复介电常数,而x=0.45的样品具有较高的损耗角正切值。在X波段,两样品都出现自然共振峰,并且1mm厚样品的反射功率损耗大于10dB的频宽都在3GHz以上。两样品在X波段有很好微波吸收性能,在L波段也有可观的吸收特性。     

M型钡铁氧体-聚吡咯纳米复合材料的制备及其微波吸收性能的研究

从实验和理论两方面研究了M型钡铁氧体-聚吡咯复合材料的微波吸收性能。实验上采用溶胶-凝胶法制备M型钡铁氧体,然后在钡铁氧体存在的条件下原位聚合得到M型钡铁氧体-聚吡咯复合材料。理论上假设试样厚度d=2mm,计算出不同聚吡咯复合材料的理论反射率。结果显示M型钡铁氧体-聚吡咯复合材料具有较好的吸波效果。     

M型钡铁氧体制备及吸波特性研究

为进一步研究M型铁氧体的吸波性能,以硝酸铁、硝酸钡为原料,采用溶胶凝胶自蔓延法,制备了M型钡铁氧体纳米粉.借助XRD、TG-DTA、SEM、矢量网络分析仪对铁氧体材料的晶体结构、凝胶热分解过程、表面形貌及微波吸收特性进行了研究,同时根据传输线原理,通过理论计算预测了材料的最佳匹配厚度.研究表明:所制得的铁氧体为晶相单一的M型钡铁氧体,频率在6～18GHz,预测最佳匹配厚度为0.35cm,最小反射损耗达-13.5dB,反射损耗小于-10dB的带宽为0.7GHz,说明M型钡铁氧体具有电磁波吸收效应.     

吸附钡铁氧体的多孔陶粒吸波材料制备及其性能

以硝酸铁、硝酸钡、柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶法合成钡铁氧体溶胶,将其吸附于多孔陶粒表面和微孔中,经焙烧制备得到电磁吸波功能陶粒;再将该功能陶粒用作集料制备新型水泥基复合吸波材料。研究了合成的钡铁氧体的物相、形貌、复介电常数和复磁导率;结果表明合成的钡铁氧体纯度高,合成温度对其结晶度和晶体形貌有影响,经1000℃煅烧制得的钡铁氧体具有良好的吸波能力;对制得的功能陶粒进行了测试,结果表明钡铁氧体能包覆至陶粒表面和孔壁上;采用弓形法测得的功能陶粒水泥基吸波材料在8~18GHz频率范围内的电磁波反射率明显优于采用碎石和普通陶粒制备的试样。     

纳米镍铜铁氧体粒子的制备与微波吸收特性研究

采用溶胶 凝胶法制备了纳米镍铜铁氧体粒状材料,并对其吸波性能进行研究。实验结果表明,镍铜铁氧体有很好的微波吸收特性,在微波波段有两个吸收峰,较大的吸收峰在 9. 834GHz 处,其值为13.3dB,半峰宽度为3.612GHz。然后,把不同微量稀土铈掺杂到镍铜铁氧体当中,发现适量的稀土铈能提高镍铜铁氧体的吸波性能。较大的吸收峰向高频移动到10.049GHz,其吸收值提高到 21.906dB,半峰宽度展宽为 4.322GHz。镍铜铁氧体是一种有应用价值的新型微波吸收材料。     

M型钡铁氧体制备的工艺优选

M型钡铁氧体(BaFe12O19)具有原料便宜、化学稳定性优异、矫顽力和磁能积较高、单轴磁晶各向异性以及化学稳定性优异等优点,因而被广泛用作微波毫米波段材料、微波吸收材料和高密度垂直磁记录介质等.研究了溶胶-凝胶法和自蔓延法相结合制备M型钡铁氧体(BaFe12O19)粉末过程中,起始溶液的组成、前驱体溶液pH值、烧结温度和表面活性剂等因素对产物性能的影响.用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(sEM)和振动样品磁强计(VSM)对粉末的结构、形貌以及磁性能进行了表征.结果表明:前躯体溶液pH值为7.0,柠檬酸与金属离子摩尔比为2:1,自蔓延燃烧后的粉体在烧结温度1 180℃煅烧,能够形成单一、均匀的M型钡铁氧体.所制备的M型钡铁氧体的最佳磁性:饱和磁化强度(Ms)64.53 emu/g,剩余磁化强度(Mr)28.21 emu/g,矫顽力(Hc)2.696 kOe.     

Zn2-W型六角铁氧体制备工艺对晶体结构的影响

用共沉淀方法制备了Zn2-W型铁氧体,通过XRD、SEM研究了热工制度对Zn2-W型铁氧体晶体形成和结构的影响。利用快速升温、慢速冷的方法获得了晶型完整的平面六角Zn2-W型铁氧体。