二烯丙基双酚A改性双马来酰亚胺树脂基覆铜板的研制

采用二烯丙基双酚A(DABPA)对4,4'-双马来酰亚胺基二苯甲烷(BMI)进行改性,然后与环氧树脂和4,4'-二氨基二苯砜(DDS)共混制得覆铜板,并对改性BMI树脂和覆铜板分别进行了结构表征和性能测试。结果表明:研制的覆铜板阻燃等级达到V-0,并具有较好的介电性能、耐热性能以及力学性能。     

氰酸酯树脂改性环氧树脂的力学性能

分析了氰酸酯树脂与环氧树脂的共固化反应;对氰酸酯树脂改性环氧树脂固化物的力学性能进行测试,评价其改性效果。结果表明:氰酸酯树脂改性环氧树脂的冲击强度、弯曲强度、拉伸剪切强度均明显提高。     

双酚A二烯丙基醚的纯化研究

本文用甲醇一水、甲苯－ＮａＯＨ水溶液和四氯化碳－ＮａＯＨ水溶液三种体系处理工业级双酚Ａ二烯丙基醚,研究了每种体系的处理效果和方法的可行性,结果表明,四氯化碳－ＮａＯＨ水溶液对双酚Ａ二烯丙基醚的提纯效果较好,方法易于实施。     

双酚A二烯丙基醚的纯化研究

本文用甲醇一水、甲苯－NaOH水溶液和四氯化碳－NaOH水溶液三种体系处理工业级双酚A二烯丙基醚,研究了每种体系的处理效果和方法的可行性,结果表明,四氯化碳－NaOH水溶液对双酚A二烯丙基醚的提纯效果较好,方法易于实施。     

烯丙基化合物改性双马来酰亚胺反应机理的探讨

介绍了烯丙基化合物改性BMI树脂体系的反应机理,包括“ene”反应、Diels-Alder反应以及其它可能存在的反应。对比研究了二烯丙基双酚A醚(DABPE)/BDM和二烯丙基双酚A(DABPA)/BDM体系的固化机理和固化物的物性,表明DABPA的活性比较高。     

烯烃取代氰酸酯改性双马来酰亚胺树脂的研究进展

综述了以烯丙基氰酸酯、丙烯基氰酸酯改性双马来酰亚胺(BMI)树脂的研究工作现状。研究表明,通过烯烃取代的氰酸酯将三嗪环和烯丙基同时引入双马来酰亚胺树脂中。不仅很少降低或者可以保持双马来酰亚胺树脂的耐热性,而且可改善其柔韧性和电气性能。     

热固性树脂改性氰酸酯树脂的研究进展

本文介绍了热固性树脂改性氰酸酯(CE)树脂的研究现状,主要阐述了环氧树脂(EP)、双马来酰亚胺树脂(BMI)、苯并噁嗪树脂(BOZ)或多元化合物共聚改性氰酸酯树脂(CE)的研究进展,指出了上述热固性树脂改性氰酸脂的优缺点,并展望了氰酸酯树脂的发展前景。     

烯丙基甲酚改性BMI的研究

本文介绍了烯丙基甲酚以及用它改性ＢＭＩ所得树脂体系的性能如相溶性，粘度，反应性，力学性能和耐热性等。对树脂体系在无溶剂浸漆和玻璃布层压板方面的应用进行了讨论。结果表明，烯丙基甲酚 可吸效地降低ＢＭＩ的粘度，与ＢＭＩ的反应性好，固化树脂及玻璃布层压板板具有良好地力学性能，而热性和绝缘性能。     

含硅双酚A炔丙醚树脂的催化固化和性能研究

以双酚A二炔丙基醚为原料与氯硅烷缩聚合成了含硅双酚A炔丙醚（PSPE-A）,并用二步法合成二乙炔基苯封端含硅双酚A炔丙醚（DPSPE-A）,分别用双（三苯基膦）二羰基镍、八羰基二钴和双（环戊二烯）钴催化PSPE-A和DPSPE-A树脂固化,并制备了碳纤维布（T300CF）增强含硅双酚A炔丙醚复合材料。用差示扫描量热仪（DSC）、热重分析仪（TGA）和动态热力学分析仪（DMA）表征了含硅双酚A炔丙醚树脂的热固化和热性能,考察了催化固化含硅双酚A炔丙醚树脂基复合材料的力学性能。结果表明：二乙炔基苯封端可以提高PSPE-A树脂的耐热性,3种催化剂都可以降低PSPE-A树脂的固化温度,其中双（环戊二烯）钴使PSPE-A和DPSPE-A树脂的起始固化温度分别下降了约130℃和60℃。PSPE-A和DPSPE-A树脂浇铸体的弯曲强度分别为35.8 MPa和27.8 MPa,T300碳布增强PSPE-A和DPSPE-A复合材料的弯曲强度分别为458.2 MPa和287.6 MPa。     

国内氰酸酯树脂增韧改性的研究进展

综述了用热固性树脂、橡胶、热塑性树脂、纳米粒子、晶须、不饱和双键的化合物增韧改性氰酸酯树脂的研究进展。预计氰酸酯树脂将以其优异的综合性能成为继双马来酰亚胺树脂（BMI）、聚酰亚胺（PI）和环氧树脂（EP）之后的又一高性能复合材料树脂基体。     

氰酸酯改性环氧树脂的研究

采用红外光谱对氰酸酯树脂(CE)改性环氧树脂的共固化反应进行分析,测试了环氧树脂固化物的介电常数(ε)、介质损耗因数(tanδ)和吸湿率,通过TG分析了固化物的热稳定性。结果表明:随着CE含量的增加,环氧树脂固化物的ε、tanδ下降;随着测量频率的增加,固化物的ε下降,tanδ上升。改性环氧树脂的吸水率降低,热稳定性变化较小,介电性能明显提高。     

新型高性能无溶剂双马来酰亚胺/氰酸酯浸渍树脂的研究

研发了一种新型高性能无溶剂双马来酰亚胺/氰酸酯浸渍树脂(HBC60),探讨了该树脂配方对树脂的成型工艺性、耐热性、力学性能和介电性能的影响.研究结果表明,HBC60树脂的成型工艺性取决于其组成的配比,所有配方都具有优良的工艺性,即低粘度、长工作期和良好的反应性;树脂固化物具有优异的介电性能、突出的耐热性(玻璃化转变温度约为300℃)和良好的力学性能.     

环氧树脂改性氰酸脂树脂的研究进展

综述了环氧树脂改性氰酸脂的反应机理及反应条件特别是催化剂和物料比对反应的影响。讨论了改性树脂的耐湿热老化性能、力学性能和电性能,简述了环氧树脂改性氰酸脂树脂在现代工业中的广泛应用。     

双马来酰亚胺改性环氧酸酐体系的固化动力学及其热性能研究

采用一种能溶于双酚A环氧树脂的双马来酰亚胺(BMI)改性环氧酸酐体系。利用DSC分析了改性树脂体系的固化反应及其动力学,通过TGA分析了BMI含量对环氧酸酐体系热稳定性的影响。结果表明:采用非等温DSC研究体系的固化动力学,固化反应的表观活化能ΔE为60.76 kJ/mol;固化反应级数n为0.94。随着体系中BMI含量的增加,体系的热分解温度逐渐提高,当BMI的含量大于40%时,体系的耐热性显著提高。     

乙烯基酯树脂改性聚酯亚胺无溶剂浸渍漆的性能研究

采用乙烯基酯树脂对聚酯亚胺浸渍漆进行改性,制备了一种乙烯基酯改性聚酯亚胺无溶剂浸渍漆,对该漆的吸水性、耐化学药品性、粘结强度和储存稳定性进行测试,并对其进行红外光谱分析。结果表明:乙烯基酯树脂的加入可以改善聚酯亚胺无溶剂浸渍漆的漆片的吸水性、耐化学药品性和粘结强度。乙烯基酯树脂改性聚酯亚胺浸渍漆的综合性能良好,适用于中小型电机、变压器、电器等线圈的绝缘浸渍处理。     

水解萃取法测定双酚A环氧树脂的总氯含量

本文从有机化学基本理论出发,比较双酚A环氧树脂中各种氯的反应活性,说明非活性氯的可水解性,并通过较多的实验数据说明用改进后的"水解萃取法"测定双酚A环氧树脂总氯含量方法的快速与简便性、结果的稳定可靠性.使用这种方法的关键在于选择合适的溶剂、足够的碱浓度及加热回流时间.     

纳米碳酸钙对环氧树脂成型工艺及力学性能的影响

研究了在环氧树脂中加入适量的纳米碳酸钙对树脂体系流变性能和力学性能的影响.结果表明:纳米CaCO3的加入对体系的流变性能有一定的影响,当加入量为2％时粘度下降较为明显;在浇注体中,加入量为2％时,其力学性能显著提高,而在复合材料中,加入量为6％时,其力学性能达到最佳.     

苯乙烯-马来酸酐共聚物固化氰酸酯改性环氧体系反应动力学研究

采用非等温差示扫描量热法（DSC）研究了氰酸酯/环氧树脂/苯乙烯-马来酸酐共聚物（CE/EP/SMA）三元体系的固化反应动力学。通过线性回归分析得到了不同升温速率下,固化反应的凝胶化温度（Ti）、固化温度（Tp）和后处理温度（Tt）。根据Kissinger方法,求得表观活化能为63.71 kJ/mol;根据Flynn-Wall-Oza-wa法,得到反应表观活化能为68.07 kJ/mol;根据Crane方程,得到反应级数为0.89,确定其固化反应动力学方程为-da/dt=K（1-α）0.89。     

珠胶结构复合材料中基体组成与力学性能的关系研究

针对基体环氧树脂韧性差的特点,从环氧树脂增韧改性入手,研究了珠胶结构复合材料中基体组成与力学性能的关系。实验结果表明,在环氧树脂体系中添加液体CTBN橡胶,可以增加环氧树脂的韧性,提高环氧树脂对钢珠的粘附性。当CTBN添加量小于15%时,复合材料基材中环氧树脂为连续相,CTBN橡胶为分散相,复合材料的压缩和拉伸性能主要表现为刚性环氧树脂的性能。该配方范围内制备的增韧的珠胶复合材料在力学性能满足使用要求的前提下,珠胶粘附性有所提高,所获得的相关力学参数可用于珠胶结构件设计。