柠檬酸溶胶-凝胶法制备钡铁氧体

应用sol-gel技术制备纳米钡铁氧体,研究了3种不同的sol-gel制备工艺对钡铁氧体生成过程的影响.研究结果表明,影响sol-gel制备的因素有:温度、pH值和柠檬酸用量、助剂、杂质的处理及溶胶回流的选择;钡铁氧体晶体的平均粒径、结晶形状,分布,团聚程度都影响其磁性质.3种实验方法均可制得高纯度BaFe12O19(简称BaM)磁性材料.在3种方法中,工艺Ⅲ的综合性能最好,在900℃得到钡铁氧体平均粒径为155nm,其比饱和磁化强度M,=58.78Am2/kg,矫顽力Hc=407.9kA/m.     

EDTA络合溶胶-凝胶法制备Mn-Zn铁氧体

以铁、锰、锌的硝酸盐和氨羧络合剂乙二胺四乙酸二钠(EDTA)为原料,采用有机配合物络合溶胶-凝胶法成功制备出纳米晶锰锌铁氧体材料.用X-射线衍射仪(XRD)、差热重量分析仪(TG/DTA)、扫描电镜(SEM)和振动样品磁强计(VSM)对不同条件下所制备产品的晶型、晶貌及磁性能进行了表征.结果表明:EDTA络合溶胶-凝胶法能在pH=4,煅烧温度为773 K,煅烧时间为2 h条件下制备出结晶性良好、粒径在30 nm左右的纳米晶锰锌铁氧体;制备过程中添加分散剂乙二醇(EG)能够有效加速有机物分解,并能有效减轻晶粒间的团聚,使材料的矫顽力显著降低.     

溶胶-凝胶法制备Ni0.7Zn0.3Fe2O4镍锌铁氧体及其电磁损耗性能研究

以Zn(NO3)2·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O及柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶法制备前驱体,在1200 ℃下煅烧3h合成了Ni0.7Zn0.3Fe2O4铁氧体.通过TG/SDTA对前驱体进行了分析,发现柠檬酸在240 ℃附近开始分解,450～550 ℃存在柠檬酸的二次分解.利用XRD、IR和TEM对产品进行了表征,结果表明:Ni0.7Zn0.3Fe2O4属于立方晶系尖晶石结构,结晶完整,在580 cm-1附近具有铁氧体的红外吸收特征峰;由SEM观察表明,样品呈松散多孔状,由较小粒子组成;由TEM分析表明,晶粒大小在100 nm左右.在0.2～1.8 GHz的频率下对产品进行了电磁损耗性能测试,结果表明:在该频率范围内Ni0.7Zn0.3Fe2O4具有优良的电磁损耗特性,是一种良好的吸波材料.     

溶胶-凝胶自燃烧法制备纳米CoYxFe2-xO4铁氧体的特性

采用溶胶-凝胶自燃烧法制备了CoYxFe2-xO4(x=0.0,0.1,0.2,0.3)铁氧体纳米粉末,并在不同温度下对样品进行了热处理.利用热重/差热综合分析仪及Fourier变换红外光谱仪研究样品的热反应过程.利用X射线衍射仪和振动样品磁强计对样品的结构、晶粒尺寸和磁性进行了测量和分析.结果表明:经自燃烧和不同温度热处理后粉末样品都具有尖晶石结构,晶粒尺寸为10～22 nm之间,存在亚铁磁性.随着稀土钇掺杂量的增加,晶格常数呈现变小趋势,晶粒尺寸减小,矫顽力增大,比饱和磁化强度减小,样品形成单相尖晶石结构能力变弱.经过热处理后,样品的晶格常数、晶粒尺寸、比饱和磁化强度增加,而矫顽力先增后减.     

La2/3Ca1/3Mn(1-x)FexO3溶胶凝胶制备和表征

采用溶胶-凝胶法制取一系列La2/3Ca1/3Mn(1-x)FexO3(x=0,0.01,0.02,0.05)纳米晶粉末.并用XRD,TEM 进行了表征.结果表明干凝胶在230 ℃自燃烧即可形成LaCaMnO3钙钛矿结构纳米晶,700 ℃焙烧4 h其粒径为20～50 nm.用四探针法对样品进行测量结果表明:Fe含量不同的样品的电阻与温度关系变化趋势是一致的,并且随掺杂量的增加,电阻峰值增加,其峰值对应的温度逐渐向低温区移动.     

溶胶-凝胶法制备纳米二氧化硅

本文通过溶胶一凝胶法制备纳米SiO2。考察了不同温度、pH值、催化剂对制备纳米SiO2的影响。并运用了TEN表征了纳米SiO2的粒径大小、分散度以及粒子性状，得出了制备纳米SiO2较好的工艺条件。     

溶胶-凝胶法制备纳米In2O3粉末

以InCl3·4H2O为原料,经水解、胶溶、凝胶、煅烧得到了纳米级In2O3.利用XRD,TEM,TG-DTA等测试手段对纳米级In2O3的晶粒生长过程进行了研究.计算表明:随着煅烧温度的升高,平均晶粒度增大,而平均晶格畸变率则随着平均晶粒度的增大而减少.表明粒子越小,晶格畸变率越大,晶粒发育越不完整.应用相变理论计算得温度低于500℃煅烧1h,晶粒生长活化能为4.75kJ·mol-1,高于600℃时,晶粒生长活化能为66.40kJ·mol-1.TEM分析表明:加入适量形貌控制剂,可使颗粒的粒径和形貌得到很大改善.     

低温溶胶凝胶法制备尖晶石MgFe2O4纳米材料

采用新型低温溶胶凝胶法制备尖晶石结构的MgFe2O4纳米微粒。在此方法中,由于前驱体凝胶的高均匀性,使得反应温度和时间比固相法和其它化学方法极大降低。结果表明,在70℃下形成了尖晶石结构约在15~20nm之间的MgFe2O4纳米微粒。     

溶胶-凝胶法制备Sr2FeMoO6纳米晶

本文应用溶胶-凝胶法制备了双钙钛矿结构巨磁电阻(colossal magnetoresistance)材料Sr2FeMoO6。用X射线粉晶衍射对其进行了物相鉴定,表明在1473K已经得到较好的Sr2FeMoO6产物,分析结果证明得到的产物为纳米粉末态晶体,平均粒径为39nm。磁测量表明该样品Tc高于室温且具有较大的磁电阻。     

废旧电池溶胶-凝胶-水热耦合法制备Mn-Zn铁氧体的研究

以硝酸溶解废旧碱性锌锰电池所得的溶液为原料,在溶胶-凝胶法的基础上,与水热方法耦合,制备出了具有尖晶石结构的锰锌铁氧体.经IR、XRD对所得锰锌铁氧体的结构进行了确证,利用VSM测试了材料的磁性能,探讨了不同制备条件对材料结构和性能的影响.结果表明,制备锰锌铁氧体的最适宜条件为:干凝胶自蔓延燃烧后维持200℃温度0.5h后,在200℃条件下水热反应4h,在该条件下,制备的锰锌铁氧体的磁性能参数为饱和磁化强度为58.490 emμ/g,7.8311 emμ/g,矫顽力为69.559 Oe,具有较为优良的磁性能.     

纳米晶Ni0.5Zn0.5Fe2O4的制备及微波性能

以丙烯酰胺为聚合单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为网络剂,采用高分子凝胶法制备了尖晶石型Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米晶. 采用FT-IR, XRD, TEM和波导等方法对产物及其电磁性能进行了表征. 结果表明,干凝胶为无定型状态,当煅烧温度为600℃时,形成结晶完整的尖晶石型Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米晶. 煅烧温度为600和800℃时,由透射电镜照片可知,粉体平均粒径约为10和30 nm,红外光谱显示金属?氧离子(M?O)键的特征吸收峰红移23 cm-1;纳米晶体在8.2~11 GHz的测试频率范围内具有介电损耗和磁损耗,复介电常数和复数磁导率变化都比较平稳,随煅烧温度升高而增大.     

溶胶-凝胶法制备YAG材料概述

YAG(Y3Al5O12)材料已被广泛应用于各个领域.YAG材料的制备一直备受人们的关注,它一般是通过固相反应方法得到的.由于Sol-gel(溶胶-凝胶)法具有合成温度低、物质反应活性高、各组分混合均匀性好、合成粉体的粒径小和分布窄等优点,用Sol-gel法制备YAG材料已引起了人们的重视.本文概述了近几年来采用Sol-gel法用不同原料制备YAG材料(纤维、发光粉和薄膜)以及它们的主要应用,并讨论了采用Sol-gel技术制备YAG纳米晶/玻璃复合材料的新技术.     

溶胶-凝胶法制备纳米二氧化硅

以正硅酸乙酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了纳米二氧化硅。通过控制原料配比、温度和催化剂等因素,分析其对成胶状态、成胶时间、产物粒径大小的影响,得到了制备纳米二氧化硅的优化工艺条件。     

Sol-Gel法制备超细TiO_2粉体条件的研究

通过红外光谱图分析 ,研究了溶胶 -凝胶法制备超细 Ti O2 过程发生的化学物理变化 ,并确定了超细 Ti O2 的生成条件。实验结果表明 :乙醇及水与钛酸丁酯的摩尔比分别为 ( 3～ 9)∶ 1和 ( 2 4～ 2 5 )∶ 1时 ,才能生成稳定的湿凝胶 ;在 5 0～ 60°C,5 .3～ 8.0 k Pa条件下 ,真空干燥 2 4 h,湿凝胶可以转化为干凝胶 ;干凝胶在 5 1 0～ 90 0°C及大于 90 0°C下焙烧 ,分别能得到锐钛矿型和金红石型超细 Ti O2 粉体     

掺杂Fe2O3纳米TiO2膜光催化降解有机染料废水中甲基橙

采用溶胶-凝胶技术,以普通载玻片为基底材料,制备了掺杂Fe2O3的TiO2薄膜,用TEM、TG-DTA、XRD对TiO2薄膜进行结构表征.用掺杂Fe2O3的TiO2薄膜降解有机染料废水中的甲基橙.结果表明,焙烧温度500℃时,制备的TiO2薄膜牢固,有较好的光催化活性.在pH为4,投加一定量的H2O2,太阳光照射30 min条件下,甲基橙的降解率达到93.02%.和纯纳米TiO2膜相比提高了3%以上.     

溶胶-凝胶法制备负载型纳米催化剂

本文介绍了过渡金属醇盐（TMA）溶胶-凝胶化学的基本知识，着重讨论了用溶胶-凝胶法制备纳米催化剂过程中的影响因素，并指出研究的重要意义和前景。     

溶胶-凝胶法制备堇青石纳米晶粉体的研究

以正硅酸乙酯(TEOS)、硝酸镁(Mg(NO3)2*6H2O)、硝酸铝(Al(NO3)3*9H2O)为原料,采用溶胶-凝胶法制备了堇青石纳米晶粉体.利用DTA,XRD,SEM等测试手段对堇青石晶粉体进行了表征,并分析讨论了不同的热处理温度对堇青石烧结性能的影响.     

溶胶-凝胶法制备纳米CeO_2

以硝酸铈和柠檬酸为原料 ,采用溶胶 凝胶 (sol gel)法制备了纳米CeO2 对反应温度、金属离子与配体的摩尔比、凝胶烘干温度、焙烧温度等制备条件对产物的影响进行了研究。结果表明 ,所得CeO2 粒子为立方晶相系 ,呈球形 ,平均粒径达到纳米级。并初步对该方法进行了改进 ,采用微波加热的方法可以缩短反应时间 ,节约能源     

溶胶-凝胶法合成BaAl_2Si_2O_8超细粉末的研究

以Ｂａ（ＯＨ）２·８Ｈ２Ｏ，Ａｌ（ＮＯ３）３·９Ｈ２Ｏ，ＴＥＯＳ为原料，采用溶胶凝胶法制备ＢａＯＡｌ２Ｏ３ＳｉＯ２三元系粉末，研究了不同因素对生成稳定溶胶和胶化时间的影响，用ＴＧＤＴＡ、ＸＲＤ研究了溶胶凝胶的热处理过程，用ＴＥＭ观察了粉体的粒径。     

Environmental blue CoAl2O4 pigment co-doped by Zn2+ and Mg2+: synthesis,structure and optical properties

ABSTRACT

Nano-sized blue solid solutions Zn_xMg_0.5?xCo_0.5Al₂O₄ (x?=?0–0.5) have been synthesised by the Pechini method. Single-phase Zn_xMg_0.5?xCo_0.5Al₂O₄ with crystallite size of ～40?nm was identified by XRD measurement. The TG-DSC results indicated that the phase formation temperature of Zn_xMg_0.5?xCo_0.5Al₂O₄ increased with the substitution of Zn²⁺/Mg²⁺?→?Co²⁺ proceeding. The UV–vis spectra illustrated that the Zn_0.3Mg_0.2Co_0.5Al₂O₄ pigment displayed the most intensive blue colour with the strongest absorbance appearing within the visible region. The FT-IR spectra suggested that the inversion degree of Zn_xMg_0.5?xCo_0.5Al₂O₄ pigment reduces with the increase of Zn²⁺ rather than Mg²⁺, enabling to control the pigment colour by tuning the Zn²⁺ content. The FE-SEM images showed an irregular shaped morphology of Zn_xMg_0.5?xCo_0.5Al₂O₄ crystal, different from the cubic-like morphology of CoAl₂O₄ crystal. The XPS results illustrated that the inversion of pure CoAl₂O₄ pigment is larger than that of Zn_0.3Mg_0.2Co_0.5Al₂O₄. Both Zn_0.2Mg_0.3Co_0.5Al₂O₄ and Zn_0.3Mg_0.2Co_0.5Al₂O₄ show commercial potential in pigments application.