RP-HPLC法测定薁磺酸钠滴眼液的含量

目的测定薁磺酸钠滴眼液中薁磺酸钠的含量。方法用RP-HPLC法,色谱柱：Dikma C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾水溶液（体积比为33：67,用磷酸调pH 4.5）;检测波长：293 nm;柱温：室温;流速：0.9 mL/min。结果薁磺酸钠在12.0～60.0μg/mL范围内线性关系良好（R=0.999 9）;薁磺酸钠的平均回收率为100.1%,RSD为0.14%。结论该方法简单、快捷,回收率和重复性良好,可作为薁磺酸钠滴眼剂质量评价的方法。     

RP-HPLC法测定谷胱甘肽巯基含量

研究一种改良的反相高效液相色谱法测定谷胱甘肽巯基含量。结果表明,采用色谱柱Kromasil-C18(250×4.6mm,5μm),流动相A(0.1%TFA)和流动相B(甲醇)梯度洗脱:流动相B40%￣80%,0￣10min,然后80%B保持5min,流速0.8mL/min,检测波长327nm,得到NTB标准曲线y=3.67059x 0.14123,回收率101.9%,RSD=1.17%,从而建立了一种高灵敏度谷胱甘肽巯基检测方法。     

HPLC法测定马来酸噻吗洛尔滴眼液中的有关物质

目的建立测定马来酸噻吗洛尔滴眼液中有关物质的HPLC法。方法采用Waters Symmetry C18色谱柱;流动相为醋酸盐缓冲液-甲醇(6:36);检测波长295 nm。结果方法线性关系良好(r=0．999 9);检测限0．068 ng。结论此法简便、专属性强,可用于测定马来酸噻吗洛尔制剂的含量及有关物质。     

RP-HPLC法测定沙棘黄酮提取物中槲皮素含量

采用反相高效液相色谱,建立沙棘黄酮提取物中槲皮素的反相高效液相色谱定性定量分析方法。用ODS色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8ml/min,检测波长368nm,柱温30℃。结果表明,该方法线性关系良好,沙棘黄酮提取物中槲皮素平均质量分数为2.76%,平均加标回收率为94.52%,RSD为4.64%。该方法操作简便,分离效果好。     

柱前衍生RP-HPLC法测定仙鹤草中氨基酸含量

采用柱前衍生RP-HPLC法对仙鹤草中游离及水解氨基酸进行测定。以异硫氰酸苯酯为柱前衍生化试剂。以异硫氰酸苯酯为柱前衍生化试剂;色谱柱采用Ultimate Amino Acid氨基酸柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为80%(体积分数)的乙腈-水溶液,流动相B为7%(体积分数)的乙腈-CH3COONa溶液(p H=6.5);检测波长为254 nm。21种氨基酸在0.001 9μmol/m L~2.700μmol/m L内呈良好的线性关系(R20.999 0)。21种游离氨基酸平均回收率在95.84%~111.34%之间,RSD在1.23%~2.54%之间(n=6);水解氨基酸平均回收率在90.79%~111.23%之间,RSD在1.29%~2.21%之间(n=6)。柱前衍生RP-HPLC法灵敏、准确,具有良好的重复性和稳定性,适合仙鹤草中氨基酸含量测定。     

RP-HPLC法测定麦芽糖基-β-环糊精的含量

用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定麦芽糖基-β-环糊精。试验优化了分析测定条件。结果表明,本方法具有快速、重现性好和灵敏度高等特点,回收率为99.45%～99.84%,变异系数(CV)为1.88%。     

HPLC法测定盐酸奥洛他定滴眼液的含量

目的建立HPLC测定盐酸奥洛他定滴眼液含量的方法。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂,流动相0.05 mol/L磷酸二氢钾-乙腈-三乙胺（760：240：2）,用磷酸调pH至4.5,检测波长254 nm,流速1.0 mL/min。结果盐酸奥洛他定在0.05～0.15 mg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.999 7）,平均回收率100.2%（n=9）,RSD=0.99%。结论HPLC方法简便灵敏准确,重复性好,可用于盐酸奥洛他定的质量控制。     

HPLC法测定盐酸奥洛他定滴眼液的含量

目的 建立HPLC测定盐酸奧洛他定滴眼液含量的方法.方法 以十八烷基键合硅胶为填充剂,流动相0.05 mol/L磷酸二氢钾-乙腈-三乙胺(760:240:2),用磷酸调pH至4.5,检测波长254 nm,流速1.0 mL/min.结果 盐酸奧洛他定在0.05～0.15 mg/mL范围内早良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率100.2%(n=9),RSD=0.99%.结论 HPLC方法简便灵敏准确,重复性好,可用于盐酸奧洛他定的质量控制.     

RP-HPLC法测定桑叶中1-脱氧野尻霉素的含量

目的:改进反相高效液相色谱-紫外检测法测定桑叶中1-脱氧野尻霉素(DNJ)的定量分析方法。方法:以9-氯甲酸芴甲酯为柱前衍生试剂,采用RP-HPLC法,色谱柱为Agela odyssilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为V乙腈∶V0.1%冰醋酸=40∶60,流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温30℃。结果:1-脱氧野尻霉素的检测质量浓度在1.158×10-3～2.5mg/mL范围,与峰面积呈良好的线性关系(R2=0.9998),平均回收率为100.9%。结论:本法简便可行,重复性好,准确度高,适合桑叶中DNJ含量的检测。     

RP-HPLC测定溴芬酸钠滴眼液中苯扎溴铵的含量

目的建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定溴芬酸钠滴眼液中苯扎溴铵含量。方法采用ZorbaxC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为0.003mol/L磷酸氢二铵溶液(每1000mL含三乙胺10mL,用磷酸调节pH3.0)-乙腈(40:60),流速1.0mL/min,检测波长214nm,进样量20μL。结果阴性溶液对苯扎溴铵含量测定无干扰。苯扎溴铵浓度在10.10~202.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999)。本法精密度、重复性、回收率、耐用性良好,供试品溶液在24h内稳定,定量限为62ng。结论本法与药典方法比较,基线噪音明显降低。该方法操作简单,能准确、快速测定苯扎溴铵,可用于滴眼液中苯扎溴铵的含量测定。     

HPLC测定氯化钠滴眼液中乙二胺四乙酸二钠的含量

目的建立HPLC测定氯化钠滴眼液中依地酸二钠含量的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;四丁基氢氧化铵磷酸盐缓冲液(取55%~60%四丁基氢氧化铵水溶液2.8 m L,加水195 m L,用磷酸调节pH值至3.0,加水至800 m L)-乙腈(80:20)为流动相A,乙腈为流动相B,线性梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长240 nm。结果依地酸二钠在10~30μg/m L范围内呈良好的线性关系(r=0.9990);平均回收率为101.0%(n=9,RSD=0.7%)。结论 HPLC方法简便灵敏准确,重复性好,可用于氯化钠滴眼液中依地酸二钠的含量测定。     

HPLC测定托吡卡胺滴眼液中苯扎溴铵的含量

目的 建立HPLC测定托吡卡胺滴眼液中苯扎溴铵含量的方法.方法 以氰基键合硅胶为填充剂,流动相乙腈-水-三乙胺(440∶560∶1),磷酸调pH 5.0,检测波长262 nm,流速1.0 mL/min.结果 苯扎溴铵在15～45 μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率98.8％(n=9),RSD=0.9％.结论 HPLC方法简便灵敏准确,重复性好,可用于苯扎溴铵的质量控制.     

海藻酸钠对氯霉素在滴眼液中缓释作用研究

目的研究海藻酸钠对氯霉素在滴眼液中释放的影响。方法配制影响因素不同的氯霉素溶液,采用side-bi-side扩散池,测定药物渗透速率。结果氯霉素释放速率随溶液黏度增加而降低,随氯霉素浓度增加而提高。结论氯霉素在滴眼液中的释放速率与溶液黏度和药物浓度有关,适当增加海藻酸钠含量可延缓其释放速率。     

海藻酸钠对氯霉素在滴眼液中缓释作用研究

目的研究海藻酸钠对氯霉素在滴眼液中释放的影响。方法配制影响因素不同的氯霉素溶液,采用side-bi-side扩散池,测定药物渗透速率。结果氯霉素释放速率随溶液黏度增加而降低,随氯霉素浓度增加而提高。结论氯霉素在滴眼液中的释放速率与溶液黏度和药物浓度有关,适当增加海藻酸钠含量可延缓其释放速率。     

HPLC测定盐酸奥洛他定滴眼液中苯扎氯铵的含量

目的建立HPLC测定盐酸奥洛他定滴眼液中苯扎氯铵含量的方法。方法以氰基键合硅胶为填充剂;乙腈-水-三乙胺为440∶560∶1,用磷酸调pH 3.4为流动相,流速1.0 mL/min;检测波长210 nm。结果苯扎氯铵在0.05～0.15 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率99.7%(n=9,RSD=0.69%)。结论此方法简便灵敏准确,重复性好,可用于测定盐酸奥洛他定滴眼液中苯扎氯铵的含量。     

HPLC测定盐酸奥洛他定滴眼液中苯扎氯铵的含量

目的 建立HPLC测定盐酸奥洛他定滴眼液中苯扎氯铵含量的方法.方法 以氰基键合硅胶为填充剂;乙腈-水-三乙胺为440:560:1,用磷酸调pH 3.4为流动相,流速1.0 mL/min;检测波长210 nm.结果 苯扎氯铵在0.05～0.15 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率99.7%(n=9,RSD=0.69%).结论 此方法简便灵敏准确,重复性好,可用于测定盐酸奥洛他定滴眼液中苯扎氯铵的含量.     

HPLC测定复方妥布霉素滴眼液中苯扎氯铵含量

目的建立HPLC测定复方妥布霉素滴眼液中苯扎氯铵含量的方法。方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.1mol/L乙酸钠溶液(冰乙酸调pH至5.0)-乙腈(40:60)为流动相;检测波长262 nm;流速1.0 mL/min;柱温35℃;进样量20μL。结果苯扎氯铵在0.0645~1.613μg范围内呈良好的线性关系(r=1.000);苯扎氯铵的检测限为8.5 ng,定量限为21.3 ng;苯扎氯铵平均回收率为100.8%(n=9),RSD=1.1%;空白溶液对苯扎氯铵测定无干扰。结论此法准确、可靠,可有效地控制复方妥布霉素滴眼液中苯扎氯铵的含量。     

紫外分光光度法测定润洁滴眼液中维生素B12的含量

紫外分光光度法测定润洁中维生素B_(12)的含量,可简化检验步骤,方便快捷。