非离子乳化剂对冷轧油乳化稳定性的影响

在薄板冷轧过程中,轧制油的润滑性、稳定性是影响薄板质量的重要因素.辽河油田减侧线油与合成酯以质量比为7∶3的比例调合作为基础油,按一定比例加入不同种类的非离子复配乳化剂、极压抗磨剂、防锈剂、消泡剂和防腐剂,并加入体积分数为95％的水进行乳化,制备冷轧油乳化液.以我国现行乳化液使用行业标准为依据,着重考察非离子乳化剂中的酯类与醚类复配的乳化剂对冷轧油乳化稳定性的影响.结果表明,对于同一种基础油,酯类和醚类的非离子复配乳化剂的乳化稳定性比单一种类的酯类或醚类复配体系要好;最终产品符合乳化液行业使用标准.     

离子的极化率

应用Ｓｌａｔｅｒ等人的工作，处理了周期系中结构的等电子系列离子，给出了离子极化率与有效核电荷及有效主量子数之间的关系式，并计算了周期系中各族元素、包括过渡金属元素离子的极化率。     

离子液体在甲烷催化体系中的稳定性研究

利用惰性气体氮气代替甲烷的实验测定离子液体[mim]^＋HSO4^-、[Bmim]^＋HSO4^-及[Omim]^＋HSO4^-在甲烷高温高压催化体系反应前后的红外谱图和气相色谱图。对比反应前后甲烷催化体系的液相红外谱图以及气体气相色谱图,发现[mim]^＋HSO4^-、[Bmim]^＋HSO4^-及[Omim]^＋HSO4^-在反应后能稳定存在。     

离子液体在甲烷催化体系中的稳定性研究

利用惰性气体氮气代替甲烷的实验测定离子液体[mim]+HSO4-、[Bmim]+HSO4-及[Omim]+HSO4-在甲烷高温高压催化体系反应前后的红外谱图和气相色谱图。对比反应前后甲烷催化体系的液相红外谱图以及气体气相色谱图,发现[mim]+HSO4-[、Bmim]+HSO4-及[Omim]+HSO4-在反应后能稳定存在。     

C-Ce系化合物相结构稳定性的第一性原理研究

采用第一性原理对C-Ce二元系CCe、C₂Ce、C₃Ce₂3种化合物的晶体结构进行优化,并对它们的生成焓、结合能、电子结构、弹性性能及德拜温度进行了计算分析。对生成焓、结合能、德拜温度的计算结果表明:3种化合物的生成焓、结合能均为负值,且C₃Ce₂的生成焓、结合能值最低依次为-0.858 7 e V/atom,-6.999 0 e V/atom;德拜温度最高,为376 K,具有最强的化合物形成能力。电子结构的分析表明:C₃Ce₂成键电子中C的2s、2p与Ce的5p、5d杂化作用明显,且具有较强的共价性,结构稳定性最好。体模量（B）、弹性模量（E）、泊松比（ν）、理论硬度（Hv）等计算结果表明:C2Ce不符合力学稳定性标准;CCe为延性、各向异性;C₃Ce₂为轻微脆性、各向同性,C₃Ce₂理论硬度远大于CCe,具有较好的力学稳定性。     

对静电场矢势的讨论

在无电荷存在的自由空间,不仅可以用标势描述静电场,而且可以引用矢势描述静电场。文中给出了静电场矢势的定义式,并推导出矢势所满足的方程及边界条件,说明了一种应用方法。     

氨分解率与氮势关系的研究

用钢箔称重法在温度为495、500和515℃时对氨分解率与氮势的关系进行了研究,实验结果表明：在温度一定时,随着氨分解率的降低气氛的氮势反应升高;当氨分解率一定时,随着温度的升高,气氛的氮势也随之升高。     

杂质离子浓度对磷酸萃取相平衡的影响研究

研究了有机溶剂萃取净化湿法磷酸时,杂质离子浓度对磷酸萃取相平衡的影响.结果表明:磷酸的萃取率随初始水相中钙离子、镁离子、硫酸根离子、氯化钠浓度的增大而逐步增大,随铁离子浓度增大而减小.水相中有机物浓度随钙镁离子浓度的增大而降低,随铁离子、硫酸根离子浓度增大呈先增大后减小的变化趋势.     

化合物对铝箔力学性能的影响

采用化学分析、X-ray衍射仪、光学显微镜、扫描电子显微镜等手段研究化合物对铝箔(6～7μm)力学性能的影响.分析结果表明:当铝箔中Fe与Si比值大于3.0时,随着Fe与Si比值的增加,剩余的θ(FeAl3)相增加,使铝箔的抗拉强度下降.要提高铝箔的强度应使铝箔的组织均匀性提高,避免大颗料化合物聚集,减小第二相化合物的尺寸,提高小尺寸化合物在化合物总体积中所占的体积分数.     

胺类化合物对糠醛氧化安定性影响

在润滑油糠醛精制过程中添加抗氧剂是防止糠醛氧化的一种比较有效的手段。在接近工业生产的温度范围内 ,实验中分别采用 6种不同的胺类化合物对糠醛的氧化安定性进行考察。通过测试糠醛氧化后生成的糠酸的含量和树脂状氧化物的含量 ,对抗氧化性能进行了比较。结果表明 ,抗氧剂本身结构是影响糠醛氧化作用的主要因素。化合物KY - 6具有较好的阻止糠醛氧化生成糠酸的作用 ,而化合物KY - 2具有一定阻止糠醛氧化结焦作用 ,实验未发现能同时起到以上两种作用的抗氧剂。要能够有效地防止糠醛氧化 ,必须将糠醛氧化机理和抗氧剂化学结构相结合 ,在开发复合型抗氧剂或络合型抗氧剂方面做进一步工作     

星符号模式的嵌套蕴含稳定性

设A为n阶符号模式矩阵,若存在与A有相同符号模式的实矩阵C及n阶置换矩阵P,使得B=PTCP的各阶顺序主子式负正相间,则称A是嵌套蕴含稳定的.文中给出了星符号模式是嵌套蕴含稳定的完全刻划.     

论灰坝的液化和动力稳定性

从火电厂排放的粉煤灰,具有特殊的力学性能,利用水力冲填法将其堆筑成坝,其安全性很大程度上将取决于灰的液化及坝坡动力稳定性。 本文对灰坝的液化和动力稳定性提出了若干有益的见解,并对地震时的坝坡稳定提出了两种可行的分析方法。研究表明,灰坝中排水结构对防止液化和提高地震时的坝坡稳定性具有非常有利的影响。     

电位—pH法在测定配合物稳定常数及其热力学函数中的应用

本文阐述了电位-pH 法测定配合物稳定常数的原理、方法和步骤,以及由该法如何得到配合物形成过程的热力学函数,从而讨论某些配合反应的热力学行为.     

用势能驻值定理求解阶梯型钢柱整体稳定性的分析研究

钢结构由于强度大,相同承载力情况下其截面面积较小,所以稳定性成为钢结构设计的控制问题.本文介绍了钢柱失稳类型和计算钢结构稳定性的常用计算方法,并着重介绍了用势能驻值定理求解阶梯型钢柱稳定性承载力的方法.通过工程实例计算,表明势能驻值定理求解阶梯型钢柱稳定性承载力简单方便,且具有足够的精度.     

DFT Studies on the Antiradical Potential of Phenolic Compounds

酚类污染物抗自由基能力的密度泛函研究

曹婷婷, 赵慕南, 崔崇威

（哈尔滨工业的大学 环境学院 城市水资源与水环境国家重点实验室, 哈尔滨150090）

中文说明：

为从取代基的位置和类型研究系列酚类化合物的抗自由基能力,以苯酚、邻二羟基苯(ODB)、间二羟基苯(MDB)、对二羟基苯(PDB)、对硝基酚(PNP)和邻氯苯酚(OCP)为研究对象,采用DFT密度泛函理论,计算这些化合物的静电势、量子化学指标、键解离能、绝热电离势,以及活性位点等量化参数,并考虑溶剂效应,研究量化参数与酚类污染物抗自由基能力之间的关系。研究结果表明,苯酚、邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚这些具有给电子基团的酚类物质,且具有较低值的能隙、电负性、电离势和亲电指数以及较高的HOMO能量,导致它们表现出较高的抗自由基能力,更容易被降解。而具有吸电子基团的对硝基苯酚和邻氯酚,则具有相反的效果。

关键词：绝热电离势; 抗自由基能力; 键解离能; 密度泛函理论; 福井指数; 酚类物质

     

几种过渡金属配合物产生活性氧的能力

利用ＴＢＡ法检测了过渡金属配合物［Ｃｕ（Ⅱ）ＭｅＨ（Ｍｅ）２（ｅｎ）２］＾２＋、［Ｃｕ（ｐｈｅｎ）２］２＋、［Ｆｅ（ＥＤＴＡ）］＾２－、［Ｎｉ（Ⅱ）ＭｅＨ（Ｍｅ）２（ｅｎ）２］＾２＋在Ｈ２Ｏ２存在下产生活氧的能力,结果表明前三种配合物产生活性氧能力较强,后一种较弱。     

弹性系统动力学总势能不变值原理及其在振动和动力稳定性分析中的应用

讨论了拉格朗日方程和哈密顿原理的不足 ,介绍了由曾庆元 2 2年前首次提出的弹性系统动力总势能不变值原理及形成系统矩阵的“对号入座”法则 ,阐明了不论系统如何复杂 ,其空间振动方程均可利用此原理和此法则简便建立 .它们独特的优点体现在解决了列车 桥梁 (或列车 轨道 )时变系统横向振动的问题 ,而这两个复杂动力系统的空间振动方程不能由动静法、拉格朗日方程或哈密顿原理等方法建立 .曾庆元和他的研究生们将列车 桥梁 (或列车 轨道 )视为一个整体系统 ,利用前述原理和法则建立了此系统的空间振动方程 ,在国内外首次求得了桥梁和轨枕的振动波形图 ,与相应的实测波形图良好接近 .文末提出了弹性动力系统总势能的概念 ,基于此概念 ,又提出了判别系统运动稳定性的能量准则 ,两个例题说明了此能量准则的应用 .     

若干联盟博弈平衡点的稳定性研究

首先引入有限联盟博弈的拟平衡点的概念,然后利用向量优化的稳定性理论研究该类平衡点的稳定性,获得了一个拟平衡点的稳定性定理,最后用同样的方法讨论了s-平衡点的稳定性问题,并获得了s-平衡点的稳定性定理。由于拟平衡点包括了一般的J-平衡点,因此文中的拟平衡点的稳定性定理更具有普遍性和实用性。     

石墨结构层包嵌铜纳米薄片的稳定性研究

石墨结构层包嵌铜纳米薄片在润滑油添加剂和电化学催化方面有潜在的应用价值,而成分和结构的稳定是应用的前提。用差热-热重分析,X射线衍射,高温焙烧等方法探讨了所合成石墨结构层包嵌铜纳米薄片的热稳定性和化学稳定性。结果表明,样品在空气中400℃以下稳定,氮气中至700℃仍然稳定;除饱和NaOH溶液之外,在H2SO4、HCl、丙酮和NaOH稀溶液中样品都具有良好的成分和结构稳定性;在90℃蒸馏水浸泡,样品中铜的相对含量增加,结构稳定,起到了纯化的作用。