明胶-丙烯酸-丙烯酰胺可降解高吸水树脂的制备

研究了溶液聚合法制备明胶-丙烯酸(AA)-丙烯酰胺(AM)接枝共聚可降解高吸水性树脂的方法,测试了不同条件下得到的产品的吸(盐)水性能,并优选出合适的合成条件.合成的高吸水性树脂的吸水倍率可达865g/g,吸盐水倍率达91g/g.     

壳聚糖接枝丙烯酸-丙烯酰胺高吸水树脂的制备

以壳聚糖(CTS)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为原料,过硫酸钾(KPS)为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,通过溶液聚合后再用乙醇-氢氧化钠溶液浸泡制备了壳聚糖-g-丙烯酸-丙烯酰胺高吸水树脂(CPAAM)。考察了制备过程中各影响因素对CPAAM吸水性能的影响,获得优化制备条件为:单体总浓度mM=8.6%(相对于反应体系总质量,m/m,下同),壳聚糖与总单体比m(M):m(CTS)=6:1(M为AA和AM),引发剂和交联剂浓度分别为mI=2.5%和mC=0.1%(相对于单体AA及AM总单体质量),反应温度60℃,反应时间5h。此条件下合成的CPAAM在蒸馏水、0.9%氯化钠溶液中最大吸液倍率分别为1315g/g、66g/g。     

丙烯酸钠-丙烯酰胺高吸水树脂的合成与性能

以过硫酸钾为引发剂、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(NNMBA)为交联剂,采用水溶液聚合法制备聚丙烯酸钠-丙烯酰胺高吸水性树脂,研究了丙烯酸与丙烯酰胺比例、单体浓度、引发剂用量、交联剂用量以及聚合温度对树脂吸水性能的影响。制备的高吸水性树脂吸蒸馏水为593g·g-1,吸自来水为260g·g-1,吸0.9%Na Cl溶液为66.7g·g-1。     

玉米秸秆接枝丙烯酸-丙烯酰胺树脂的制备与吸水性能

以醚化预处理玉米秸秆(PTCS)为基体,丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为单体,过硫酸钾为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用水溶液聚合法制备PTCS接枝AA、AM共聚物[PTCS-g-P(AA-co-AM)]。研究了合成条件对树脂吸水率的影响,考察了树脂重复吸水和保水性能,并用红外光谱(FTIR)、电子扫描电镜(SEM)表征了产物的结构和形貌。结果表明,在m(PTCS):m(AA):m(AM)= 1:5:2,丙烯酸中和度为70%,K₂S₂O₈为0.6%,MBA为0.2%,60℃反应3h条件下,制备高吸水性树脂的吸水率最大,对蒸馏水和0.9% NaCl水溶液的吸水率分别为144.04g/g、30.60g/g,且重复吸水和保水性能良好。     

改性腐植酸盐-丙烯酰胺-丙烯酸复合吸水树脂制备及性能研究

以改性腐植酸盐、丙烯酰胺、丙烯酸为原料,采用水溶液聚合法制备了复合高吸水性树脂PAAH,考察了交联剂用量、引发剂用量、单体配比和反应温度对产品性能的影响,得到了最佳反应条件：交联剂和引发剂分别占单体总质量分数的0．6％和110．9％;     

木薯淀粉接枝丙烯酸-丙烯酰胺吸水剂合成研究初探

用过硫酸钾做引发剂,通过水溶液聚合法制得了木薯淀粉接枝丙烯酸和丙烯酰胺高吸水性树脂.研究了丙烯酸与丙烯酰胺用量比、反应温度及引发剂用量等对吸液性能的影响,分析了木薯淀粉在接枝前和接枝后的结构和性能.最佳反应条件为:丙烯酸/丙烯酰胺质量比1∶3,引发剂过硫酸钾用量是单体质量的0.125%,交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺的用量为单体质量的0.167%.反应温度为70℃,反应时间为4 h.     

腐殖酸钠-丙烯酸高吸水性树脂的制备

利用微波辐射法合成了腐殖酸一丙烯酸高吸水树脂,并考察了原料配比、引发剂用量和丙烯酸中和度对其吸水性能的影响。     

魔芋接枝丙烯酰胺-丙烯酸/凹凸棒石高吸水性树脂的制备与性能

以凹凸棒石(AT)为无机填料,丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)两种单体同时对魔芋(KGM)进行接枝改性,采用水溶液聚合法制备了标题化合物。考察了各合成因素对树脂吸液倍率的影响,并采用FT-IR,SEM对树脂进行了表征。结果表明,当魔芋用量为15%(占单体丙烯酸质量百分比,下同)、凹凸棒石用量为30%、交联剂用量为0.08%、引发剂用量为0.4%和丙烯酰胺与丙烯酸的质量比为5∶1时,制备的树脂的吸蒸馏水倍率最高,达到978.47 g/g。红外光谱(FTIR)测试分析表明魔芋葡甘聚糖、丙烯酸、丙烯酰胺和凹凸棒石共同参与了接枝聚合反应。扫描电子显微镜(SEM)测试分析表明凹凸棒石的引入,树脂的表面变得粗糙并存在大小不一的孔隙。     

淀粉接枝丙烯酸和丙烯酰胺共聚型高吸水性树脂的制备

采用淀粉接枝丙烯酸（AA）和丙烯酰胺（AM）单体,以N,N＇-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,以氧化还原体系（（NH4）2S2O8-Na2SO3）为引发剂,采用水溶液聚合法制备具有耐盐型高吸水性树脂,分析了制备条件对耐盐型高吸水性树脂性能的影响,确定较合理的制备工艺。     

β-环糊精-丙烯酸-丙烯酰胺共聚物的制备及其吸液行为研究

以β-环糊精(CD)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)作为原料,偶氮二异丁腈为引发剂,N-N’-2-甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用反相乳液聚合的方法制备CD-P(AA-AM)高吸水性树脂。研究了合成树脂中交联剂用量、溶液pH对树脂吸液能力的影响,并对树脂在不同氯化物盐溶液中的吸液能力进行了分析。结果表明,当交联剂的用量为单体质量的0.05%时,可制得吸水率较好的CD-P(AA-AM);该树脂在pH<2时吸水很少,最大吸水倍率为35g/g。在2CaCl₂>FeCl₃。     

氧化-还原引发法合成淀粉接枝丙烯酸高吸水性树脂

目的：研究以过硫酸铵、亚硫酸钠组成的氧化-还原引发剂“一锅法”合成淀粉接枝丙烯酸高吸水性树脂。方法：采用水溶液中引发聚合的方法。结果：在(NH4)2S2O8占0．30％，N，N’-亚甲基双丙烯酰胺占0．15％，中和度78％，引发温度40℃，丙烯酸占32％的条件下合成出有实用价值的高吸水性树脂。结论：“一锅法”简单易行，有工业价值。     

Synthesis of Poly (Acrylamide-co-Acrylic Acid) based Superabsorbent Hydrogels: Study of Network Parameters and Swelling Behaviour

This article investigates the synthesis of superabsorbent hydrogels (SAHs) based on acrylamide and acrylic acid by solution polymerization in the presence of N,N′-methylenebisacrylamide (NMBA) as a cross-linker and potassium per sulphate as initiator. In this work the acrylamide content was varied in a large range of 30–70% (mole of total monomer) in feed, in order to study its effect on swelling behavior. The results indicate that when acrylamide content present in the hydrogels was increased from 17.23–35.85% (mole of the total monomer); then equilibrium water absorbency also increased from 276–573 (g water/g sample). But when acrylamide content was further increased from 35.85–50.24%, then equilibrium water absorbency abruptly decreased. The equilibrium water absorbency of various copolymeric hydrogels was also investigated in different concentration of saline solutions. The effect of SAHs on growth of seeds of lentil was also studied. The hydrogels were also characterized by fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR), nuclear magnetic resonance (NMR), scanning electron microscopy (SEM); and network parameters such as average molecular weight between cross-links (Mc) and cross-link density (q) were determined to explain the swelling behavior.     

耐盐性树脂PAA的合成及应用研究

以丙烯酸-丙烯酰胺为单体，过硫酸钾为引发剂，N，N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂。水浴阶梯升温共聚合成耐盐性树脂，采用正交试验通过分析，研究了主要因素对产物性能的影响，确定较佳反应条件：T=50℃(2h)～65℃(3h)，单体配比nAM：nAA=1：11，单体中和度[N]=90％～95％。引发剂浓度[I]=0．3％，单体浓度[M]=30％～35％，交联剂浓度[C]=0．025％～0．03％，并将此树脂作为缓释剂应用于固载二氧化氯中，取得了良好的效果。     

丙烯酸系高吸水性树脂的合成与性能

采用水溶液聚合的方法合成了聚丙烯酸阴离子型高吸水性树脂,以丙烯酸为单体、氢氧化钠为中和试剂,加一定量的引发剂和交联剂,在适当的温度下恒温聚合反应、得 吸水们经达５００倍的高吸水性树脂。研究了引发剂用量、单体浓度、中和度、交联剂对树脂吸水倍率的影响。     

淀粉接枝丙烯酸高吸水性树脂的合成

以淀粉为主要原料,丙烯酸（AA）为接枝单体,采用水溶液聚合法制备高吸水性树脂。探讨了淀粉、引发剂和交联剂用量,丙烯酸中和度等因素对产物吸水性能的影响,结果表明,在聚合温度为50℃,淀粉、引发剂和交联剂用量分别为丙烯酸用量的10%、0.7%和0.03%的条件下,所制备的高吸水性树脂的吸蒸馏水和生理盐水能力最高可达786 g/g和79 g/g。     

木薯淀粉与丙烯酸接枝共聚反应规律的研究

淀粉与烯类单体接技共聚可制得既具有天然高分子又具有合成高分子双重特性的共聚物，这种产物是一类新型的化工产品。可用作粘合剂、增稠剂、絮凝剂、造纸施胶剂和助剂以及可供生物降解的塑料制品等。我们以木薯淀粉为原料，以过硫酸盐氧化引发法使淀粉与丙烯酸接枝共聚制得一种水溶性优良的高分子共聚物。将4g（干基）木薯淀粉及适量蒸馏水加入到带有搅拌及回流装置的烧瓶中，升温到92℃搅拌糊化30分钟后降温到55℃，加入适量乙醇回流15分钟，再加入弓没剂弓践册分钟后加入丙烯酸单体，在55℃下搅拌回流反应2／J‘时，再加驱净剂继续反应1…     

丙烯酸系粘合剂发展现状及趋势

本文综述了国内外国前丙烯酸系胶粘剂发展现状,并针对国内“九．五”发展要求提出相应的建议．     

聚乳酸-氨基酸共聚物的合成及表征

以乳酸（LA）、氨基酸（赖氨酸,L-L）、聚乙二醇（PEG）为单体,氯化亚锡（SnCl2）为催化剂,采用直接熔融缩聚法合成了医用生物可降解材料。通过四因素三水平的正交实验得出聚乳酸-氨基酸共聚的最佳反应条件为：LA、氨基酸（赖氨酸）、PEG的摩尔比为85∶10∶5,催化剂m（SnCl2）∶m（LA）=0.007,聚合时间为10h,聚合温度为110℃。产物的最大室温特性黏度为0.2197dL/g。     

乙烯基硅氧烷共聚改性苯丙乳液的研究

用不饱和的有机硅单体乙烯基三甲氧基硅烷共聚改性苯丙乳液,研究了有机硅用量对乳液粒径、玻璃化转变温度和热稳定性的影响.结果表明:乙烯基三甲氧基硅烷的加入能显著提高乳胶膜的玻璃化转变温度和耐热性能.当有机硅用量为5%时,乳胶膜的玻璃化转变温度从45℃提高到63℃,起始热分解温度从327℃提高到384℃.