NiO－RE_2O_3／α－Al_2O_3催化剂制备过程中稀土的流失

用浸渍法考察先浸硝酸稀土、后浸硝酸镍制备ＮＩＯ－ＲＥ２Ｏ３／α－Ａｌ２Ｏ３催化剂过程中浸渍液的酸度、温度等因素对催化剂上稀土（ＲＥ２Ｏ３）流失的影响，并讨论了抑制稀土流失的方法。     

尿素－苯酚－甲醛树脂胶粘剂的研制

本文研究了由苯酚，甲醛和尿素为主要原料制备尿素－苯酚－甲醛（简写为ＵＰＦ）树脂胶粘剂的配比及工艺条件．制得的胶粘剂的游离酚、游离醛含量低．水溶性、贮存性好，原料成本低，适用于浸渍作保温材料的矿物纤维．     

Al_2O_3－SiO_2－C塞头砖的研制

Ａｌ_２Ｏ_３－ＳｉＯ_２－Ｃ塞头砖的研制采用叶蜡石、石墨、高纯炭粉作原料，以含固量＞７０％的８１１树脂作结合剂，外加Ｓｔ粉作抗氧化剂，成型后经浸渍干馏，生产了Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２－Ｃ质塞头砖，主要原料的理化性能见表１。表１主要原料的理化指标由于叶蜡石...     

载体预处理对Pt－Pd／γ－Al_2O_3催化剂氧化性能的影响

本文用等体积浸渍法制备了一系列Ｐｔ－Ｐｄ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂，并考察载体预焙烧和ＭｇＯ改性对其催化氧化性能的影响．结果表明：γ－Ａｌ２Ｏ３载体经高温预焙烧和ＭｇＯ改性后．其表面碱性增强，并影响催化剂活性中心在表面的分布，从而使催化剂对正丁醇、苯和正已烷三种有机物的深度氧化活性有不同程度的提高．其中以正己烷最为显著。     

Co/Pb-ZSM-5分子筛催化剂负载量对吡啶碱收率的影响

实验研究了醛氨缩合反应的Co/Pb-ZSM-5分子筛催化剂浸渍法制备工艺中浸渍液浓度和浸渍次数对吡啶碱收率的影响。研究表明，含Co浸渍液浓度范围在0.5%-1%(质量分数）内可起到很好的改性作用，其中在0.4%－0．6％范围内烷基砒啶的选择性最佳，浸渍次数1－3次最好：含Pb浸渍液则是在2％－3％范围内最好，2．25％－2．75％范围内最佳，浸渍次数1－2次最好。     

2－羟基－3－烯丙氧基－1－丙烷磺酸盐的合成

用合成的１－氯－２－羟基－３－烯丙氧基丙烷中间体，经磺化作用，制得２－羟基－３－烯丙氧基－１－丙烷磺酸盐（ＨＡＰＳ）。经元素分析、红外光谱分析和核磁共振谱分析，确证了ＨＡＰＳ的结构。     

N－乙基－3－氰基－4－甲基－6－羟基吡啶－2－酮合成工艺的研究

根据缩合环化反应的基本原理，研究了合成Ｎ－乙基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮（简称Ｎ－乙基羟基吡啶酮）的合成工艺，确定了适宜的工艺参数，产品收率达８０％，纯度达９５％以上。     

橡胶－织物帘线粘合的静态和动态评价

使用两种天然橡胶胶料和用于聚酯和尼龙－６６帘线的两种浸渍液，对橡胶－帘线体系的静态和动态粘合疲劳进行了比较，其它变量是热处理的温度和时间。静态和动态粘合疲劳的相关性出乎意料地差，表明如果增强的橡胶在动态下使用，则在进行静态粘合测量时应同时进行粘合疲劳试验。     

一步法合成乙酸松油酯的TiO2/SO42－沸石分子筛催化剂的研究

制备了以松节油和乙酸为原料一步法合成乙酸松油酯的TiO₂/SO₄^2－沸石分子筛催化剂。采用正交试验对催化剂的制备条件进行优化。结果表明,焙烧时间4 h,焙烧温度550 ℃,浸渍酸浓度1.0 mol·L^－1,浸渍时间20 min,制得的催化剂具有较强的催化活性,转化率为96.3％。     

4－甲基－5－（β－羟乙基）－噻唑的合成

本文介绍了４－甲基－５－（β－羟乙基）－噻唑的物化性能，在总结了七种文献合成方法的基础上，提出了由α－氯代－α－乙酰－ｒ－丁内酯、甲酰胺和Ｐ２Ｓ５为原料来制备该产品，并对此方法进行述评。     

玻璃钢复合材料基体树脂的发展现状

本文主要介绍玻璃钢复合材料基体树脂近几年发展情况，介绍基体树脂改性和应用，主要包括：不饱和聚酯树脂、环氧树脂、乙烯基酯树脂、酚醛树脂，还简单介绍了热塑性基体树脂及应用。     

烧蚀复合材料用酚醛树脂的结构表征及性能

采用FTIR、GPC、DSC及TG等方法对4种烧蚀复合材料用酚醛树脂(钨酚醛树脂(WPR)、硼酚醛树脂(BPR)、高残炭酚醛树脂(HCYPR)、S-157酚醛树脂)固化前的结构、分子质量及其分布、固化历程、热失重特性进行了表征和对比,以便为烧蚀复合材料基体的筛选提供理论依据。研究结果发现,S-157PR的分子质量最小,分布最窄,浸润性最好;4种酚醛树脂的固化峰温依次为HCYPR>BPR>WPR>S-157PR;800℃残炭率依次为BPR>HCYPR>WPR>S-157PR。     

超声条件下对羟基苯甲酸树脂的制备及对茶碱的吸附性能研究

用二氯乙烷为溶剂,氯球和对羟基苯甲酸在超声条件下发生Friedel-Crafts反应制得对羟基苯甲酸树脂(简记为PHBA树脂),对比研究PHBA树脂、XAD-4树脂对茶碱的吸附性能.实验表明:PHBA树脂对茶碱的吸附性能明显优于XAD-4树脂、H103树脂;PHBA树脂、XAD-4树脂对茶碱的吸附等温线均符合Langm...     

Investigating the Extent of Urea Formaldehyde Resin Cure in Medium Density Fiberboard: Resin Extractability and Fiber Effects

The degree of resin cure achievable in urea formaldehyde (UF) resin is known to influence the hydrolytic stability of UF resin. In the current study, a significant difference in water extractable resin components has been observed between cured pure resin and that from medium density fiberboard (MDF) panels. Results show some 50 to 70% of resin components may be removed on water extraction from resinated MDF fiber and panel samples. In contrast, cured pure UF resins have only a small fraction of resin mass extractable into water with nitrogen-containing components remaining incorporated into the cured resin. The relatively high resin mass losses from panel material together with loss of nitrogen-containing components suggest not only free urea, but urea-methylene species are labile and readily extractable into water. Wax contributes to differing panel extractability when pressed at either 100 or 160°C, whereas panel resin loading has a significant effect on extractable resin components. A lower resin loading led to relatively greater resin extractability, which was corroborated by the extractability of resin-fiber mixtures up to 50% resin content. An assessment of extracted panel residues suggests a relative decrease of urea and urea-formaldehyde condensation products after water extraction. With UF resin highly mobile on fiber during MDF manufacture, the results suggest resin components may separate, leading to their incomplete incorporation into a cured, cross-linked UF resin matrix, with an implication that resin cure on fiber may not be complete compared to that found with pure resin.     

我国特种环氧树脂生产和研究进展

介绍了我国环氧树脂的生产消费概况,分析了溴化环氧树脂、邻甲酚醛环氧树脂、双酚F环氧树脂、酚醛环氧树脂和双酚A酚醛环氧树脂等特种环氧树脂的生产和研究进展,提出了我国发展环氧树脂的见解.     

木器涂料用水性树脂的合成与进展(一)

对水性醇酸树脂、水性聚氨酯树脂、水性丙烯酸树脂、水性聚氨酯-丙烯酸杂化体以及水性UV光固化树脂为成膜物质的木器涂料用水性树脂的合成及改性进行了阐述。     

木器涂料用水性树脂的合成与进展(二)

对水性醇酸树脂、水性聚氨酯树脂、水性丙烯酸树脂、水性聚氨酯-丙烯酸杂化体以及水性UV光固化树脂为成膜物质的木器涂料用水性树脂的合成及改性进行了阐述。     

木器涂料用水性树脂的合成与进展(三)

对水性醇酸树脂、水性聚氨酯树脂、水性丙烯酸树脂、水性聚氨酯-丙烯酸杂化体以及水性UV光固化树脂为成膜物质的木器涂料用水性树脂的合成及改性进行了阐述。     

聚醚酰亚胺／环氧树脂共混物的相结构及制备环氧树脂微球的研究

采用共缩聚方法合成了一种新型聚醚酰亚胺（COPEI），通过改变它在COPEI／双酚A二缩水甘油醚型环氧树脂（E828）／二氨基二苯基砜（DDS）共混体系中的用量，考察了对共混体系的相结构以及对制备环氧树脂微球的影响。研究结果表明：加入COPEI树脂后，共混体系发生相分离，得到不同的相结构。当COPEI树脂含量在30％（质量）以上时，共混体系出现完全反转相结构，随着其含量增加，环氧树脂分散相尺寸逐渐减小，制得的环氧树脂微球粒径和粒度分布逐渐降低。红外光谱显示环氧树脂微球间的特征吸收峰以及与纯环氧树脂的特征吸收峰问都没有明显区别。DSC分析显示环氧树脂微球的玻璃化温度（Tg）略低于纯环氧树脂的Tg，而且随着COPEI用量增加，环氧树脂微球的Tg有降低的趋势。     

不饱和聚酯树脂的合成研究进展

综述了不饱和聚酯树脂(UPR)的合成研究进展,特别针对功能化不饱和聚酯树脂如气干性、阻燃性、强韧性、光敏性和低收缩性不饱和聚酯树脂的合成方法和特性进行了介绍,对了未来不饱和聚酯树脂的发展方向和广泛的应用前景的展望。