中科院金属所提出氧化石墨烯绿色制备方法

正氧化石墨烯是一种重要的石墨烯衍生物,最初主要作为宏量制备石墨烯的前驱体,近年来由于其不同于石墨烯的诸多独特物理化学性质和广阔应用前景而越来越受到人们的重视。由于存在大量的含氧官能团,氧化石墨烯在水中具有良好的分散性,且易于组装和功能化,因此广泛用于制备多功能分离膜、高导高强纤维、超轻超弹性气凝胶等多种功能材料,并且在电化学储能、催化、生物医药、复合材料等方面表现出良好应用前景。     

低合金钢中锰铬含量的同时测定

低合金钢中锰、铬含量的测定,一般采用单独测定法。提出采用等吸收点分光光度法,用同一份显色溶液,同时测定锰、铬元素,快速测定低合金钢中锰、铬的含量。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定青海省玛温根铅矿区中铅矿石物相分析

用铅矾浸提液浸提,室温振荡,滤液测定铅矾中铅的含量。残渣用白铅矿浸提液浸提,室温振荡,滤液中加入适量过氧化氢、硝酸,破坏有机物测定白铅矿中铅含量;残渣中加入方铅矿浸提液浸提,室温振荡,滤液中加入适量硝酸,破坏有机物后测定方铅矿中铅含量;残渣中加入磷(砷、钒)氯铅矿浸提液,室温振荡,滤液测定磷(砷、钒)氯铅矿中铅含量;残渣经650℃灼烧后加入适量的盐酸、硝酸分解剩余的铅,分解完成后的溶液测定铁铅矾(及其它形态的难溶铅矿)的铅含量,从而完成了铅矾、白铅矿、方铅矿、磷(砷、钒)氯铅矿及铁铅矾(及其它形态的难溶铅矿)等不同相中铅的测定。     

ICP-MS测定饮用水中痕量元素

ICP-MS技术目前在我国地面水测定中应用还较少，本文通过对饮用水中微量元素的检出限、精密度、加标回收及对标准内控样品的测定，说明用ICP-MS测定饮用水中痕量元素具有干扰少、检出限低、测定快速、能同时测定多种元素等优点。     

气相色谱仪直接进样测定血中挥发性麻醉药浓度的方法

麻醉药的分析测定是多种麻醉科研的基础。我们在应用气相色谱仪测定呼吸气中生理气体及挥发性麻醉药浓度的基础上,进行了血中挥发性麻醉药浓度的测定。此法简便、迅速、准确,现介绍如下:     

ICP-MS法测定螺旋藻和茶多酚中微量元素

准确测定螺旋藻、茶多酚中9种人体必需微量元素的含量。采用电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)进行测定。结果证明该法灵敏度高、结果准确、检出限低、具有良好的精密度和准确度,是测定螺旋藻、茶多酚中微量元素的有效方法。     

原子吸收法测定糖尿病人血清中微量元素

糖尿病是我国发病率较高的疾病之一,并主要通过其并发症威胁人类。测定糖尿病及其并发症血清中的微量元素,可为研究糖尿病发病机理、预防和诊治糖尿病提供依据。用常规的火焰原子吸收法,测定多个元素时所需样品量大,样品不易获得,而且测定过程中管路容易被堵塞。本文测定过程中结合使用微量脉冲进样法,测定了29例糖尿病病人和26例糖尿病并发症病人血清中的钙、镁、锌、铜、铁,并和28例健康人血清中相应元素进行了比较。方法简便、可靠,所需样品量小,可满足生物样品测定的实际要求。     

原子吸收法测定糖尿病人血清中微量元素

糖尿病是我国发病率较高的疾病之一、并主要通过其并发症威胁人类。测定糖尿病及其并发症血清中的微量元素，可为研究糖尿病发病机理、预防和诊治糖尿病提供依据。用常规的火焰原子吸收法，测定多个元素时所需样品量大，样品不易获得，而且测定过程中管路容易被堵塞。本文测定过程中结合使用微量脉冲进样法，测定了２９例糖尿病病人和２６例糖尿病并发症病人血清中的钙、镁、锌、铜、铁，并和２８例健康人血清中相应元素进行了比较。     

全自动高锰酸盐指数分析仪测定地表水高锰酸盐指数方法的建立

为解决大批量水质高锰酸盐指数测定过程中耗时耗力和不易精确操作的问题，建立了全自动高锰酸盐指数分析仪测定地表水中高锰酸盐指数的方法，并进行不确定度评定。结果表明：方法检出限0.079 mg/L；测定下限0.316 mg/L，测定上限6.4 mg/L；各质控样的测定均值和质控样真值相近，标准偏差RSD范围0.82%～2.56%。不确定度评定中，测量不确定度主要来源于试验溶液配置和试剂使用、全自动高锰酸盐指数分析仪及重复性的测定三方面，其中由仪器本身所带来的不确定度分量最高93.6%，实样测试加标回收率93%～109%。本方法灵敏度较高，测定上限、测定下限、方法精度及准确度均满足《地表水环境质量标准》（GB 3838—2002）评价要求。自动化监测设备的应用大幅度提高了水环境样品中高锰酸盐指数的测定效率，减少手工操作误差而引起的测定结果争议。适应国家地表水监测网连续大批量监测工作要求，在全国范围内具有较强推广应用价值。     

浅议基于电位分析法的煤中氟氯含量测定算法

针对煤中氟氯测定中碰到的具体问题，通过比较现行国标中基于电位分析法测定氟氯的算法，引入了较为严谨和苛刻的算法。这在煤质分析仪器自动化程度不断提高、人工参与计算日渐减少的今天，对降低煤中氟氯测定的误差，有一定的现实意义。     

氯离子分析仪的研制

本文将褪色光度法测定氯离子与单片机结合起来,开发出一种可测定水汽中微量氯含量的分析仪.试验结果表明,该仪器测定准确、操作方便、具有较好的重现性和稳定性.     

自动定氮仪测定人血白蛋白中的总氮含量

本研究采用自动定氮仪测定人血白蛋白中总氮含量,并与凯氏定氮法（国标方法）测定结果进行比较。结果表明,两种方法的测定结果基本相同,两者无显著性差异。自动定氮仪测定人血白蛋白中氮含量可缩短实验时间近2／3,减少了人为因素的影响,具有自动化程度高、简便、快速的优点。     

铅锡焊料中杂质元素的ICP-AES测定

本文研究用ICP-AES法同时测定铅锡焊料中Cu、Fe、Bi 3种杂质元素时,溶液 的酸度、基体元素对分析元素测定的光谱干扰问题。采用最优化的条件准确测定杂质元 素的含量。     

同位素比值质谱与激光吸收光谱分析水中氢氧同位素方法的比较

氢氧稳定同位素在研究地球水循环过程中发挥着重要作用。本研究采用激光光谱法和高温热转换元素-同位素比值质谱法测定水样中氢同位素,采用激光光谱法和CO₂-H₂O平衡-同位素比值质谱法测定水样中氧同位素。结果表明：使用原理不同的两种方法测定地下水、海水和大气降水样品,测定的δ²H和δ¹⁸O值的精密度与准确度相当,激光光谱法以其快速高效、低成本、样品用量少占有优势;但使用这两种方法测定土壤抽提水样品时,激光光谱法测定δ¹⁸O值与真值的偏差为0.34‰,而质谱法测定的偏差小于0.10‰;激光光谱法测定δ2H值与真值的偏差为2.3‰,而质谱法测定的偏差小于0.6‰,说明质谱法的结果明显优于激光光谱法。     

连续流动分析仪测定石灰性土壤速效磷条件的确定

针对传统比色法测定石灰性土壤速效磷耗工费时,试剂消耗量大、试验成本高,操作过程中样品稀释、人为清除气泡会增加测定结果误差,通过与传统方法比较,确定了连续流动分析仪测定土壤速效磷的最佳条件,提高了测定效率。     

纳氏比色分光光度法测定土壤中的速效氮和总氮含量

建立了用纳氏比色分光光度法同时快速测定土壤中速效氮和总氮含量的方法。对土壤中速效氮的提取方式、提取液、提取时间等条件进行了优化,选用20%的氯化钠溶液超声1小时提取土壤中的速效氮。土壤样品用硫酸双氧水加氢氟酸微波密闭消解半个小时,消解液和速效氮提取液用纳氏比色法测定。方法成功用于土壤样品中速效氮和消解氮的测定,回收率为86%~102%,对国家标准物质GBW07413a(ASA-2a)进行测定,测定值均在推荐值的误差范围内。该法设备操作简便,适用于土壤中速效氮和总氮的同时测定。     

差分式BOD微生物传感器系统的研制

BOD,即生化需氧量,是环境监测与污水处理中评价水质的一项重要指标.传统的稀释测定法操作复杂,数据重现性差,测定周期长(一般为5～7天),不能及时指导水质评价和有效地控制污水处理.本文研制出不受被测污水中溶氧和污水温度影响,能够用于在线检测的差分式BOD微生物传感器.实践证明,该仪器具有快速、简便、准确、测定周期短,数据重现性好,测定范围宽等优点.其测定周期为15min,测定精度小于5%,测定范围为0～100mg·1~(-1).     

电感耦合等离子体质谱法测定矿泉水中23种元素

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)以其多元素同时测定、快速、灵敏、线性范围宽等优点正在应用于环境、生物、半导体等方面.中国预防医学科学院标准处编写的"中国卫生标准汇编"环境卫生卷中饮用天然矿泉水检验方法对饮用天然矿泉水中金属元素的限量做了规定.测定其中金属元素以往通常采用化学法、火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法、氢化物原子荧光法等多种方法,需要多台仪器、多人测定,测定周期较长.本工作拟采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定矿泉水中23种元素,采用内标法校正干扰,考察该方法的线性范围、检出限、精密度、加标回收率.     

MPT-AES法测定金属钝化剂中的锑

研究用微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定金属钝化剂中锑元素的含量。试样采用硝酸、盐酸进行氧化消解,用氮气做工作气和载气,采用气动雾化进样。详细考察微波功率、载气流量、工作气流量、氧屏蔽气压力、酸效应、共存离子等实验参数对测定的影响,得出测定金属钝化剂中金属锑的最佳工作条件,并进行系统优化,测得锑的检出限为1.9 μ g/L,线性范围在0～100mg/L,回收率在99%～100.2%之间,精密度(RSD)为2.10%。本实验开辟测定金属钝化剂中锑元素含量的一种分析方法。实验结果表明该方法是测定金属钝化剂中锑的一种快速、有效、实用的新型分析测试方法。     

ICP-MS法测定某些中成药中微量元素

采用电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)测定中药降脂颗粒、中药降糖胶囊中微量元素的含量.总结微量元素与药效的关系.该法灵敏度高,检出限低、精密度良好,用于国家标准物质的测定结果准确,RSD为0.12% ～2.79%.结果表明ICP-MS是测定中成药中微量元素的有效方法.