国内化学工程文献摘要

<正> 82032 用LKP状态方程计算NH_3-H_2O-H_2-N_2-Ar-CH_4系统的热力性质和高压相平衡——徐柱亮(上海化工设计院),化肥工业,[2],44～52(1981)。 本文以LKP状态方程为基础分别拟合得到H_2-NH_3、CH_4-NH_3、H_2-H_2O、N_2-H_2O、CH_4-H_2O、Ar-H_2O的二元交互作用系数,结合原有的二元交互作用系数,就可以把LKP状态方程推广到含NH_3、H_2O等强极性流体     

海水冷却塔淋水填料热力阻力特性研究

海水冷却塔是未来冷却塔的一个发展方向,海水冷却塔工艺设计的关键是掌握海水冷却塔淋水填料的热力特性。通过模拟试验的方法对不同含盐量海水及不同填料进行了试验,结果表明,在海水含盐量0～108 500mg/L范围内,填料的热力性能方程N=An cλ中,c与海水的含盐量无关,An应乘以1.0～0.83的修正系数,修正系数与含盐量呈线性关系。     

立方型状态方程在R134a热力性质计算中的研究

比较了SRK方程,PR方程,童景山方程和苏志军方程4个通用立方型状态方程用于R134a饱和气、液的体积计算准确度。计算表明,在-50~90℃的范围内,童景山方程的计算偏差最小,饱和气与饱和液体积的计算值与文献值的平均偏差为1.63%和4.12%;PR方程的计算平均偏差为1.90%和4.76%;SRK方程平均偏差最大,为3.35%和18.64%;苏志军方程的计算偏差与PR方程基本相同,为2.00%和5.21%。结果表明,对于R134a来说,童景山方程的计算结果更加精确,更适合用于R134a热力性质的工程计算。     

R1234yf+CO2和R1234ze (E)+CO2二元混合物的比容平移Soave-Redlich-Kwong方程

采用温度相关比容平移项的比容平移Soave-Redlich-Kwong（VTSRK）方程计算新工质R1234yf和R1234ze（E）的热力学性质以及两种物质与CO₂的二元混合物性质,混合物计算采用van der Waals混合规则,二元交互作用系数由密度数据拟合得到。对纯净物计算与专用状态方程进行对比,VTSRK方程比SRK方程显著改善了液相密度表征效果。对混合物的密度计算结果与实验数据进行对比,对于R1234yf+CO₂二元混合体系方程与实验数据相对均方根偏差为1.17%,对于R1234ze（E）+CO₂二元混合体系相对均方根偏差为0.82%。结果显示,采用温度相关比容平移项的VTSRK方程应用于R1234yf和R1234ze（E）纯流体以及R1234yf+CO₂和R1234ze（E）+CO₂密度性质计算,可获得较高精度。     

用LKP状态方程计算NH_3-H_2O-H_2-N_2-Ar-CH_4系统的热力学性质和高压相平衡

本文以LKP状态方程为基础,分别拟合得到H_2-NH_3、CH_4-NH_3、H_2-H_2O、N_2-H_2O、CH_4-H_2O、Ar-H_2O的二元交互作用系数,结合原有的二元交互作用系数,就可以把LKP状态方程推广到含NH_3、H_2O等强极性流体混合物的高压相平衡计算。从而,提出了含NH_3-H_2O-H_2-N_2-Ar-CH_4六元混合物的高压相平衡和热力学性质的计算方法。通过几个有关系统的核算,表明在-30～50℃,0.2～300大气压,液相氨浓在0.015～1.0的范围内,74个数据点平均相对误差1.17％,38个与RKA方程可比的数据点平均误差RKA1.95％、本文1.16％。此外,对BWR型状态方程的密度根求解方法也有所改进。     

用激光技术测定液体中的声速和等熵压缩性系数

本文应用根据激光光声原理和技术建立的流体热力学性质测量实验装置，测定了七个温度下苯、四氯化碳液体中，苯与四氯化碳二元溶液中的声速（ｕ）、密度（ρ），计算了等熵压缩性系数（Ｋ＿ｓ）等热力学数据。用多项幂级数，以最小二乘法拟合声速ｕ与温度ｔ的数学关系。实测的声速值与文献值比较，相对误差小于０．０４％，等熵压缩性系数与文献数据也相当吻合。     

管内对流换热系数的瞬态测量方法

<正>1前言 直接测定对流换热系数的方法分稳态法和瞬态法,前者对实验条件要求苛刻.近年来,瞬态法倍受人们关注”-”.Hausen和Kast’‘·”相继阐述了利用周期变化的流体温度在固体壁内的传播特性确定对流换热系数的原理,即根据流体与固体温度变化之间的相位角滞后（或振幅衰减）确定对流换热系数.Roetzel‘”提出了一套适用于任意形式周期振荡流体温度的瞬态测量方法. 对实测的流体温度波Tf（t）,利用傅里叶级数分析方法把Tf＊）展开为傅里叶级数,其一次谐波正弦和余弦函数项的系数表述为 u。——一Ill（t）Slnwtdt.u。——一11’（）cosnddt（l）则一次谐波可表达为 01。“fslflO此十贝）（2）式（2）中,振幅u;一 Vu: + ug,相位角9一 arc ig（uc/us）,一次谐波的周期 P—Zt。,角速度。一。八。2 测量基础2.1 模型A——霉壁面导热热阻 忽略管壁导热热阻,管壁的能量方程为 厂dL川t一。S叮f一几）一兄凡（几一瓦）（3）若求得的管壁周期振荡温度的一次谐波为Tw（t）一u。sinnd,则流体温度超前相位角9和振幅U;分别为 .y.,o\ It【._o\“工_P_\“ 9”sfCtg WN .Ut=U。。l---- W l e -- （4）一旦实际测得相位角差贝或振幅比ff八。,即可确定对流换热系数。;.显然,当ac《a时,管外对流换热的影响甚小.当液体在管     

吸收式工质对R152a+DMETrEG的汽液相平衡特性

R152a（ODP=0,GWP=124）对环境友好,热力性能完善,而吸收剂三乙二醇二甲醚（DMETrEG）沸点较高,毒性较弱,对较多制冷剂都有很好的溶解能力。因此,R152a与DMETrEG的二元混合物是一种具有潜在应用价值的吸收制冷工质对。采用气液双循环法,实验研究了R152a+DMETrEG在293.15~353.15 K温度范围内的汽液相平衡特性;分别采用NRTL模型和Wilson模型对测得的汽液相平衡（VLE）数据关联对比。实验结果与关联结果具有良好的一致性,NRTL模型拟合计算结果与实验结果的平均相对偏差为1.80%,而Wilson模型拟合计算结果与实验结果的平均相对偏差为1.83%。当混合溶液中R152a摩尔分数大于0.8时,R152a活度系数接近1,混合溶液可近似视为理想溶液。     

膨胀床的膨胀特征和流体混合性能

对膨胀床的膨胀特性和流体混合性能进行了研究。考察了流体粘度、温度、流速和沉降床层高度等因素的影响。结果表明,Ｓｔｒｅａｍｌｉｎｅ ＤＥＡＥ在Ｓｔｒｅａｍｌｉｎｅ ２５中的膨胀行为可以用Ｒｉｃｈａｒｄｓｏｎ－Ｚａｋｉ方程来描述。在所研究的范围内,流体粘度、流速和床层高度的增大都会引起轴向混合系数的增大;膨胀床的轴向混合系数很小（＜４ｘ１０~６ｍ~２．ｓ－１）,表明柱内流体以近似平推流流动。     

酯硬化水玻璃砂的特征与除尘系统设计

针对酯硬化水玻璃砂混砂造型工序中，水玻璃（Na2O·mSiO2·nH2O）与有机酯固化剂（R—COOR’）作用，生成有机酸钠（R—COONa）、有机醇（R’-OH）、硅溶胶（mSiO2·nH2O），进而在浇铸及焙烧过程中，大部分分解为氧化钠（Na2O）和石英（SiO2）残留在旧砂中，非常容易引起滤袋堵塞，对除尘系统的运...     

镨-依诺沙星导数分光光度法测定镨

研究了镨-依诺沙星（ENX）体系的普通吸收光谱和二阶导数光谱。结果表明,在pH 9.61~10.4范围内,两者能形成稳定配合物Pr（ENX）3,该配合物的吸收强度比PrCL3的吸收强度增加了6.4倍,其二阶导数光谱比普通吸收光谱强度提高了5.07倍。Pr的浓度在1.2×10-5~2.4×10-4mol/L范围内与体系的导数吸光度呈线性关系,检测限为8×10-6mol/L（S/N=2）。对样品进行了分析测定,结果满意。     

常用立方型状态方程系数的推导

为了更深入理解、掌握立方型状态方程,笔者将临界点特征微分式应用于多个经典立方型状态方程(vdW方程、RK方程、SRK方程、PR方程),借助微积分、迭代,分别求出方程中的常数,vdW方程中的a=(27R2TC2)/(64pC),b=(RTC)/(8pC);RK方程中的a=0.42748(R2TC2.5)/(pC),b=0.08664(RTC)/(pC);SRK方程中的aC=α(T)×0.42748(R2TC2)/(pC),b=0.08664(RTC)/(pC);PR方程中的aC=α(T)×0.45725(R2TC2)/(pC),b=0.07779(RTC)/(pC);求解出的常数与教科书中提供的数值一致。立方型方程系数的推导,学生较好地锻炼了区分变量的问题,能为其后续剩余性质、偏摩尔性质的学习打下坚实的基础。     

由状态方程计算混合物的临界性质

混合物的临界性质(T_c,P_c和V_c)在高压相态及分离过程计算中具有重要意义.由于实验测定的困难,文献与手册中有关混合物临界性质的数据(与混合物组成有关)极少,如何通过计算确定这些性质成为热力学界所关心的问题之一.混合物的临界性质一般可通过以下三种方法进行估算:(1)通过相包线计算间接确定;(2)由经验或半经验关联式计算;(3)基于严格的临界状态的热力学准则应用状态方程直接计算.第一种方法过于繁琐;而第二种方法普适性较差,且缺乏与汽液平衡计算的热力学一致性;第三种直接计算法可消除上述缺点,因而近年来受到较大重视.Heidemann和Khalil(1980)以及Peng和Robinson(1977)所提出的直接计算法已成功地应用于烃类非极性混合物临界性质的预测.本文的目的主要是将直接法扩充应用至极性混合物临界性质的计算,并改进前人对临界比容的预测.在前阶段工作(徐东海和郭天民,1989)基础上,本文作了较大扩充与修改.按Heidemann和Khalil由Helmholtz自由能导出的下列临界状态判别准则Q△n=0,△n~T△n=1(1)及偏导数矩阵Q中的元素q_(ij)与三次式中三阶偏导数的表达式结合状态方程(可导出逸度f_i表达式)联解方程式(l)和(2)便可求得组成指定的混合物的临界性质.为将直接法扩展应用至极性混合物,作者选用了Leet等(1986)提     

咪唑类离子液体在微乳液中的应用

阐述了离子液体的定义、种类和性质,介绍了离子液体中形成有序分子组合体（包括液晶、胶束、囊泡和微乳液）的研究进展。综述了咪唑类离子液体作为极性、非极性和表面活性剂组分,分别取代微乳液体系中的极性、非极性和表面活性剂组分,形成油包离子液体（ILs／O）、离子液体包油（O／ILs）和双连续的新型微乳液体系的研究进展。     

费托合成油品体系相关二元物系汽液平衡预测方法的评价

比较了基于不同α函数（BM、SRW）和不同混合规则（MHV2、WS、HG）的PR、RKS状态方程,SR-POLAR和PC-SAFT状态方程,以及UNIF-DMD和UNIF-HOC活度系数方程在费托合成油品体系预测汽液平衡的能力。结果表明：对于弱极性体系,各种计算方法结果接近,偏差均较小;对于非缔合极性体系,UNIF-DMD、RKS-MHV2和RKS-HG方程计算结果比较准确;对于含水缔合极性体系,RKS-MHV2方程和UNIF-HOC方程计算结果比较准确;含酸缔合体系,UNIF-HOC方程和SR-POLAR方程显示了最准确的预测能力;其他缔合极性体系,UNIF-HOC方程和SR-POLAR仍然显示了最高的计算精度,RKS-MHV2和RKS-HG次之;PC-SAFT缺少交互参数时,非均匀体系计算偏差较大。     

R1234yf+CO_2和R1234ze (E)+CO_2二元混合物的比容平移Soave-Redlich-Kwong方程

采用温度相关比容平移项的比容平移Soave-Redlich-Kwong(VTSRK)方程计算新工质R1234yf和R1234ze(E)的热力学性质以及两种物质与CO_2的二元混合物性质,混合物计算采用van der Waals混合规则,二元交互作用系数由密度数据拟合得到。对纯净物计算与专用状态方程进行对比,VTSRK方程比SRK方程显著改善了液相密度表征效果。对混合物的密度计算结果与实验数据进行对比,对于R1234yf+CO_2二元混合体系方程与实验数据相对均方根偏差为1.17%,对于R1234ze(E)+CO_2二元混合体系相对均方根偏差为0.82%。结果显示,采用温度相关比容平移项的VTSRK方程应用于R1234yf和R1234ze(E)纯流体以及R1234yf+CO_2和R1234ze(E)+CO_2密度性质计算,可获得较高精度。     

气体膜分离过程中“三临二优”的研究(Ⅰ)“三临”及其相互关系

提出了“三临二优”（系指临界操作压力比R~-、临界选择系数α~-、临界进料浓度x_f~-和最优操作压力比R~+、最优选择系数α~+）新概念,通过计算、分析和优化等手段,在x_f≥0.40、R≤100、a≤100范围内获得如下通用回归公式R~-=2+B/（α~-+A）,式中A、B仅与临界进料浓度x_f~-有关,并对他们分别进行了回归。此外,还在R≤1000、a≤1000范围内给出了x_f~-=0.95和0.50时的回归公式。     

气体膜分离过程中“三临二优”的研究(Ⅰ)“三临”及其相互关系

提出了“三临二优”（系指临界操作压力比R~-、临界选择系数α~-、临界进料浓度x_f~-和最优操作压力比R~+、最优选择系数α~+）新概念,通过计算、分析和优化等手段,在x_f≥0.40、R≤100、a≤100范围内获得如下通用回归公式R~-=2+B/（α~-+A）,式中A、B仅与临界进料浓度x_f~-有关,并对他们分别进行了回归。此外,还在R≤1000、a≤1000范围内给出了x_f~-=0.95和0.50时的回归公式。     

特雷勒堡密封材料获得好评

全球领先的密封和轴承系统供应商特雷勒堡密封系统公司宣布,在由美国汽车工程师协会（SAE）最近进行的一项研究即合作研究计划CRPl234—2中,其H7T3R氢化丁腈橡胶（HN—BR）O形圈材料战胜其它公司的同类产品拔得头筹。此项研究的重点集中于HF01234yf对O形圈、软管和其它空调系统部件的渗透性能和流体相溶性。HF01234yf是一种新型制冷剂,在减轻全球气候变暖方面具备的潜力比现有标准制冷剂R134a大得多。     

STUDIES ON “THE THREE CRITICALS AND THE TWO OPTIMUMS”IN MEMBRANE GAS SEPARATION PROCESSES ( I ) “THE THREE CRITICALS”AND THEIR RELATIONSHIPS

提出了“三临二优”（系指临界操作压力比R~-、临界选择系数α~-、临界进料浓度x_f~-和最优操作压力比R~+、最优选择系数α~+）新概念,通过计算、分析和优化等手段,在x_f≥0.40、R≤100、a≤100范围内获得如下通用回归公式R~-=2+B/（α~-+A）,式中A、B仅与临界进料浓度x_f~-有关,并对他们分别进行了回归。此外,还在R≤1000、a≤1000范围内给出了x_f~-=0.95和0.50时的回归公式。