NaF吸附剂上MoF_6的脱附

为了提高氟化挥发分离工艺中UF_6和MoF_6的分离效果,研究了MoF_6在NaF吸附剂上的脱附行为。通过静态和动态实验考察了温度和载气种类对脱附率的影响。热重分析显示,大部分MoF_6在216℃左右脱附,推测其在NaF吸附剂上以MoF_6·nNaF配合物的形式存在;还发现在380℃左右出现一个小失重峰,红外漫反射光谱分析证实该失重峰源于Mo配合物的水解。脱附研究表明,在400℃和氟气气氛下,Mo元素能够完全脱附,吸附剂在连续五轮吸附-脱附工艺循环后其性能无明显变化。     

CeO_2/NaF吸附剂的制备及其对MoF_6的吸附性能研究

将作为粘结剂和造孔剂的高分子羧甲基纤维素钠(Carboxymethylcellulose,CMC)、Ce F3和Na F按4:9:62的质量比例混合,再加一定量的水(CMC与水的比为1:6),通过混捏、成形和烧结等程序制得了一种新型的Ce O2/Na F吸附剂颗粒。通过研究Ce O2的掺杂对Na F吸附剂表观性质和吸附性能的影响发现:Ce O2/Na F吸附剂的比表面积为(0.84±0.04)m2·g-1,是相同条件下制得的Na F吸附剂的两倍以上;孔隙率为42.2%,也优于Na F吸附剂;Ce O2/Na F和Na F吸附剂对Mo F6的饱和吸附容量相当,但Ce O2/Na F吸附剂的初始吸附速率明显大于Na F吸附剂;吸附于Ce O2/Na F吸附剂上的Mo F6在150–300°C单个温度段解吸附,而吸附于Na F吸附剂上的Mo F6在100–300°C和350–400°C两个温度段发生解吸,表明Ce O2的引入在一定程度上起到了稳定Mo F6的作用。在Na F吸附剂内掺杂Ce O2可以改变Na F吸附剂部分表观性质,从而改善Na F的吸附性能。     

一种多孔型NaF吸附剂的制备及其对MoF_6吸附的初步研究

发展了一种以高分子羧甲基纤维素钠(Carboxymethyl cellulose,CMC)、NaF和H2O为原料,通过成形和烧结等程序制取多孔型NaF吸附剂颗粒的新方法。分析和表征结果指出,吸附剂比表面积为0.3–0.4m2·g-1,孔隙率为40%–45%,颗粒强度为60–80N。室温下,吸附剂对MoF6的平衡吸附量约37.8 mg MoF6/1g NaF。能谱(Energy Dispersive Spectrometry,EDS)分析指出,MoF6能够通过NaF颗粒的孔隙扩散到吸附剂的内部。预计该吸附剂可以用于氟化挥发中UF6的进一步纯化研究。     

NaF颗粒吸附柱分离气体UF_6、NpF_6的工艺研究

本文报道了温度对NaF吸附NpF_6影响的研究,确定了UF_6和NpF_6共吸附的最佳温度为150℃,在此基础上进行了三次“四步法”工艺试验,并在最后一次达到了较好的结果:收集到的U占原始量的90.8%,含Np占原始量的2.8%;收集到的Np占原始量的70.1%,含U占原始量的2.8%。物料衡算U为95%,Np为79%。     

NaF吸附UF_6过程中交换区法的应用

一、前言早在1952年,Michaels通过阳离子交换实验提出了“交换区”的概念,并建立了一种比较简易地测定交换区高度的方法,从而可以只需通过一些小规模的实验,即可进行柱的设计。之后庄人杰等把交换区的概念应用于阴离子交换树脂,对溶液流速、溶液浓度、     

核电厂关键核素在海洋沉积物上的吸附动力学

为研究核电厂关键核素在海洋沉积物上的吸附动力学过程,通过静态批式实验获得三种沉积物对核素⁹⁰Sr、¹³⁷Cs、⁵⁴Mn、⁶⁰Co的吸附动力学曲线,采用多级吸附动力学模型对实验数据进行拟合,得出以下结论:⁹⁰Sr、¹³⁷Cs、⁵⁴Mn、⁶⁰Co在三种沉积物上的分配系数(K_d)分别为1.8～3.0、71.5～128.0、23.1～167.0、160.0～188.0 mL/g;采用一级吸附动力学模型所得K_d与实验所得K_d较为符合,说明4种核素在三种沉积物上的吸附行为可由一级吸附点位进行表征;获得了各样品的吸附动力学关键参数,包括吸附速率常数、解吸速率常数及单位最大吸附量。     

锶在土壤中的吸附动力学

用动态法测定了锶在核废物处置预选场址土壤中的平衡吸附容量,研究了水相pH值、流速、土壤粒度和锶溶液的初始质量浓度对土壤吸附锶的影响。水相pH值、流速、溶液的初始质量浓度越大,土壤平衡吸附容量越大;土壤粒度越小,土壤平衡吸附容量越大。用常用的吸附动力学方程对实验数据进行了拟合,并对吸附机理进行了探讨。实验结果表明,该放射性废物处置预选场址土壤对锶的最大吸附率为48.8％,吸附性能较差。     

Th(Ⅳ)在氧化石墨烯上的吸附动力学与热力学

针对污染水体中的放射性元素去除问题,本工作研究了Th(Ⅳ)在氧化石墨烯上的吸附动力学和热力学。结果表明:Th(Ⅳ)在氧化石墨烯上的吸附动力学服从准二级动力学方程;吸附等温线可以用Langmuir和Freundlich方程描述;吸附是吸热自发过程。氧化石墨烯对Th(Ⅳ)具有很强的吸附能力,是一种用于放射性元素富集固化的具有潜在应用价值的材料。     

铀、钚等在某岩土介质上的吸附及其动力学

选择甘肃嘉峪关地区细砂、强风化花岗岩、粉质粘土三种具有代表性岩土介质,通过静态批式实验获得U、²³⁹Pu、²⁴¹Am和²⁴⁴Cm在三种岩土介质上的吸附动力学过程,采用准二级动力学模型及动边界模型对实验结果进行了拟合,结果表明:U、²³⁹Pu、²⁴¹Am和²⁴⁴Cm在三种岩土介质上的吸附均符合准二级动力学模型。动边界模型拟合结果表明:U在细砂以及粉质粘土介质上的吸附主要受膜扩散控制,在强风化花岗岩介质上的吸附主要受化学反应控制;²³⁹Pu在细砂以及强风化花岗岩介质上的吸附主要受膜扩散控制,在粉质粘土上的吸附主要受化学反应控制;²⁴¹Am在三种岩土介质上的吸附主要受膜扩散控制;²⁴⁴Cm在三种岩土介质上的吸附主要受颗粒扩散控制。     

90Sr在SuperLig®620固相萃取颗粒上的吸附性能研究

为了建立SuperLig^®620分离水中⁹⁰Sr的方法,研究了接触时间、硝酸酸度、柠檬酸铵浓度、干扰核素等对⁹⁰Sr在SuperLig^®620固相萃取颗粒上分配系数K_d的影响。在0.1 mol/L HNO₃介质中,接触时间大于30 min时,K_d大于1 000 mL/g。在c(H⁺)＞1 mmol/L时,SuperLig^®620不吸附¹³⁷Cs、²³⁹Pu、⁹⁰Y,但可吸附¹³³Ba。通过调节解吸时柠檬酸铵的浓度,可排除¹³³Ba对⁹⁰Sr分离的干扰。研究了SuperLig^®620色层柱分离水中⁹⁰Sr的方法,将样品调节至0.1 mol/L HNO₃上柱,首先用10V_c（柱体积V_c＝0.1 mL）0.1 mol/L HNO₃洗涤杂质,然后依次用9V_c 0.1 mol/L柠檬酸铵、13V_c 1.8 mol/L柠檬酸铵解吸⁹⁰Sr、¹³³Ba。该流程对⁹⁰Sr的回收率大于99%,对主要干扰核素的去污因子大于3×10³,适用于环境水中⁹⁰Sr的分析。     

Reduction of uranium hexafluoride adsorbed on sodium fluoride

The problem of the formation of uranium residue in spent sodium fluoride sorbent is studied. The mechanisms of the formation of un-desorbed uranium residue with thermal desorption of uranium hexafluoride from the surface sodium fluoride are examined. It is proved that hydrolysis of sorbed and gaseous uranium hexafluoride under the conditions of sublimate-separation production is impossible. The most likely mechanism of residue formation is partial reduction of hexavalent uranium, which is due to the chemical properties of the system UF₆–NaF. A possible process of uranium reduction as a result of nuclear-chemical transformations requires study and experimental confirmation.     

偕胺肟基聚偏氟乙烯粉体对铀酰离子的吸附研究

通过批量吸附实验研究了辐射接枝技术制备的偕胺肟基聚偏氟乙烯(PVDF-g-PAO)粉体对低浓度铀酰离子的吸附行为,考察铀酰离子初始浓度、温度、pH值对吸附行为的影响。结果表明,PVDF-g-PAO粉体对低浓度铀酰离子的吸附较快,约180 min达动态平衡,吸附过程符合准二级动力学模型和Freundlich等温吸附模型,吸附反应是熵增加的吸热反应。体系pH值对铀酰离子吸附率影响表明,pH值在5?8范围内时,吸附率变化不大,偕胺肟基材料比较适合海水环境下的吸附,同时发现对材料上已吸附铀酰离子可用酸或碱溶液脱附。     

Stability of ternary oxygen compounds of molybdenum in liquid sodium

The ternary system Na-Mo-O is of interest in sodium loops such as in the heat transport systems of LMFBRs. This paper reports the results of our investigations with a view to identifying the phases which could co-exist with liquid sodium and molybdenum. The limited number of studies reported in literature are first critically reviewed and shown to be inconsistent. Experiments involving in-sodium equilibrations, solid state reactions and pseudo-isopiestic equilibrations were carried out to understand the phase relations in the Na-Mo-O system. In addition to the above, oxygen potentials were measured in sodium to which molybdates of sodium were added, using a galvanic cell. From these results it could be deduced that Na₂O(s) coexists with molybdenum and liquid sodium metal up to 681.1 K. Above this temperature the ternary oxygen compound, Na₄MoO₅(s) appears as the coexisting phase with the two metals. From the oxygen potential data, the Gibbs energy of formation of Na₄MoO₅(s) could be deduced.     

HDPE预辐照接枝SSS与AA体系的反应动力学研究

采用电子束引发预辐照接枝方法在高密度聚乙烯(HDPE)上接枝丙烯酸(AA)与对苯乙烯磺酸钠(SSS)两种单体,以制备含磺酸和羧酸基团的双功能基阳离子交换膜。研究发现,接枝速率与辐照剂量、单体总浓度及反应温度密切相关。接枝反应的活化能为22．2kJ／mol。傅立叶变换红外光谱(FTIR)测试表明,接枝膜上引入了磺酸基团和羧酸基团。     

六氟化铀安全运输相关要求及我国运输实践中存在的问题探讨

本文梳理了《放射性物质安全运输规程》(IAEA SSR6)和《核能——六氟化铀(UF₆)的运输包装》(ISO 7195)中关于六氟化铀运输容器以及装运等相关运输的安全要求,结合六氟化铀运输核与辐射安全分析报告书的审查情况,针对我国六氟化铀运输实践中存在的问题进行了探讨,并提出了建议。