混合改性多官能团有机硅柔软剂研究

采用烷基糖苷做相转移催化剂和乳化剂使磺化和乳化一步完成的方法合成了聚硅氧烷基琥珀酸酰胺磺酸盐(PSSS).研究了以顺酐作酰胺化荆对氨乙基氨丙基硅油进行酰胺化改性,探讨了酰胺化程度和烷基糖苷的用量对产物性能的影响,并与以脂肪醇聚氧乙烯醚做相转移催化荆和乳化剂的产物性能进行了比较.实验结果表明,在酰胺化程度为n(胺):n(顺酐)=1.0:0.3～1.0:0.6,采用烷基糖苷做相转移催化剂和乳化剂,且烷基糖苷质量分数为50%～60%时.制备的产物所整理的织物白度、柔软性、亲水性好、撕破强力高、黄变小.     

磺基琥珀酸双十八油酯钠的合成及性能测定

研究了磺基琥珀酸双十八油酯钠(SDSS)的合成方法,得到的最佳工艺条件为:n(油醇)∶n(顺酐)=2.20∶1,在真空度2.67kPa,120℃下酯化反应2.5h,得到收率为95%的酯化产物;n(亚硫酸氢钠)∶n(顺酐)=1.05∶1,在真空度2.67kPa,110℃下磺化反应3h得到SDSS,熔点35～38℃.经测定,其表面张力、渗透力、乳化力,分别为:0.0276N/m、6.9s、140s.结果表明:SDSS对纺织品具有很好的渗透能力.     

烷基(酚)聚氧乙烯醚磺基琥珀酸单酯二钠盐的合成、性能及脱墨应用

通过AEO-9和TX-10,与顺酐及亚硫酸钠反应合成了烷基(酚)聚氧乙烯醚磺基琥珀酸单酯二钠盐,得到其较佳合成条件为:酯化反应n(醚):n(酐)=1:1.05,反应温度为90℃,反应时间为3h;磺化反应温度为85℃,反应时间为2h。测定了所得产物的表面活性并进行脱墨应用,结果表明,与生产用脱墨剂相比,其脱墨后白度提高,残余油墨量下降。     

N-月桂酰基丙氨酸钠的合成及其性能的研究

以月桂酰氯和丙氨酸为原料,在碱性条件下,经缩合反应制得了N-月桂酰基丙氨酸钠(SLA),并对合成工艺进行了优化.采用红外光谱和核磁共振谱对产物结构进行了表征,还对产物的表面活性和应用性能进行了测试.研究结果表明,合成SLA的最优工艺条件为:以水和丙酮为溶剂,V(水):V(丙酮)=4:6,n(丙氨酸):n(月桂酰氯)=2:l,pH=9,20℃反应4 h.在此条件下,SEA的产率可达87.5%.SLA的临界胶束浓度(cmc)为6.7×10-3mol/L,γcmc为39.1 mN/m,c20为0.87×10-4mol/L,具有良好的泡沫性能和钙皂分散性能,但乳化性能不佳.     

聚醚氨基硅油/丝素整理剂对真丝绸的抗皱增重

实验分析了丝素整理剂SP1的制备条件,SP1和聚醚氨基硅油的质量分数以及整理工艺条件对真丝绸抗皱增重整理的影响.确定TSP1最佳制备工艺及抗皱增重整理工艺条件.结果表明,该整理工艺对弹力双绉及电力纺织物的增重率可以达到10%以上,其中弹力双绉折皱同复角保持在240°左右,增重率在14%以上,耐水洗性、织物撕破强力保留率、柔软性、吸湿性、白度和染色性均较好;最佳工艺条件为:丝素整理剂SP1 3%,聚醚氨基硅油APEPS 4%,催化剂0.4%,JFC 1 g/L,pH 6,预烘80℃×120 s,烘焙120℃×120 s,固着荆配方为乙醇5 g/L,SnCl2 0.8%.     

新型有机硅季鏻盐抗菌剂的合成及应用研究

以三苯基膦和氯丙基三乙氧基硅烷为原料,通过SN2反应合成氯丙基三乙氧基硅烷季鏻盐.考察了溶剂种类和用量、反应温度、反应时间、反应物配比等因素对反应转化率的影响,采用红外光谱和核磁共振谱表征了产物.结果表明,合成有机硅季鏻盐的最佳工艺为:以40 mL苯甲醇为溶剂,n(三苯基膦)∶n(硅烷)=1∶1.1,135℃反应27 h.通过浸轧将产品用于棉织物的整理,测得整理织物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率均在80%以上,说明有机硅季鏻盐确实能够提高织物的抗菌性能.研究还表明,整理织物具有一定的耐洗性.     

亚氨基二琥珀酸的合成及其性能研究

为制备亚氨基二琥珀酸,用单因素法考察了反应物量比、反应时间和反应温度对产物螯合性能的影响,经优化的合成工艺为:n(马来酸酐):n(氢氧化钠):n(氨水):n(蒸馏水)=2:1:2:16,150℃反应10 h.在优化合成条件下制成的产物对铁离子和铜离子螯合性能最好.红外图谱显示,特征峰对应的官能团与其分子结构一致;氧漂稳定性能数据显示,亚氨基二琥珀酸具有良好的双氧水分解抑制能力;耐碱性能数据显示,亚氨基二琥珀酸能在碱质量浓度为40 g/L的条件下使用.     

双酯基Gemini季铵盐柔软剂的制备及性能

以二甲基硬脂酸乙酯基叔胺和1,3-二氯-2-丙醇为原料,合成了一种双酯基Gemini季铵盐织物柔软剂(DEGQS)。通过正交试验考察了反应的影响因素,确定优化工艺条件为:n(1,3-二氯-2-丙醇)∶n(二甲基硬脂酸乙酯基叔胺)=1∶2.1,反应温度80℃,W(乙醇)=40%(占反应物总量的质量分数),反应时间12 h,在该条件下目标产物的收率达到89.3%。通过FTIR、元素分析和1H-NMR对DEGQS进行表征,并研究其应用性能,结果表明,该柔软剂的表面张力35.9 mN/m,临界胶束浓度0.039 mmol/L,Krafft点为-3.41℃,表面活性较好,柔软性能与D1821基本相当,具有优良的再润湿性和生物降解性能,对织物的白度影响较小。     

亲水性氨基硅油的制备与应用性能研究

以普通氨基硅油与烯丙基聚醚为原料,经迈克尔加成合成了亲水性氨基硅油.探讨了合成的优化工艺[90℃反应6h;原料质量比m(烯丙基聚醚):m(氨基硅油)为0.5:1.0],并对其性能进行测试,结果表明:该柔软剂整理织物的柔软性、白度、透气性与商品氨基硅油相当,亲水性有较大的提高,可提高衣物的服用性能.     

聚硅氧烷季铵盐对毛织物的整理

以碳酸二甲酯、十四烷基叔胺、盐酸、氨基硅油(数均分子量约8 000)为原料制备聚硅氧烷季铵盐抗菌剂,并对毛织物进行抗菌整理,重点研究抗菌整理后毛织物的抗菌效果及性能变化特点。实验结果表明:当抗菌整理液浓度为10g/L时,毛织物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑菌率分别达99.3%和99.5%;抗菌整理后,毛织物的断裂强力、断裂伸长率随抗菌整理液浓度增加而有所增加,毛织物的白度、透湿量以及透气性有不同程度下降。