硅钼兰比色法测定锅炉水中二氧化硅的优化

通过探讨分光光度法测定水中常量二氧化硅的方法,在盐酸浓度为0.12 mol/L的酸度条件下,水样中活性硅与钼酸铵生成为硅钼黄,酒石酸掩蔽磷酸根等干扰物质,用抗坏血酸还原生成硅钼蓝,生成硅钼蓝络合物的颜色深度与水样中硅浓度成正比,符合郞伯比尔定律。本方法适用于SiO_2含量较高的水样中SiO_2的测定,如原水、循环冷却水和炉水等。此方法操作简单,准确度高,具有推广价值。     

硅钼蓝法测定粘土矿浸出渣中可溶性硅的不确定度评定

采用硅钼蓝分光光度法测定粘土矿微生物浸出渣中可溶性硅的含量,建立了测量数学模型,运用统计学原理对检测过程中产生不确定度的各分量影响因素进行了分析,同时对一个粘土矿微生物浸出渣中可溶性硅含量测定结果的不确定度进行了评定。     

水中活性硅测定的影响因素分析及改进

为了防止电厂热力系统的结垢、腐蚀和积盐,水汽品质应达到一定标准,其中硅含量是一个非常重要的水汽指标。钼蓝分光光度法是一种测定水中活性硅常用的方法,针对这一方法在测定水中活性硅中出现的问题及影响因素进行了分析,在此基础上提出了相应的改进措施,即保持分光光度计干燥,不宜经常搬动,试验过程中只使用一只比色皿以及尽可能降低试验用高纯水中活性硅的含量等。     

分光光度法测定生料中的二氧化硅

水泥生料中SiO2的测定通常采用硅钼蓝分光光度法,但由于形成的硅钼蓝络合物不稳定,显色后来不及测定颜色便消失或者出现浑浊现象等,使测定结果受到影响.本文通过试验,找出了最佳测试条件,不仅能满足水泥生料中硅含量的测定,也可用于其他物料中少量或微量硅的测定.     

钼兰差示比色法测定硅酸盐单矿物中高含量二氧化硅

硅钼兰比色法测定硅,因其有较高的灵敏度、稳定性和操作简单快速等优点,早已得到广泛应用。我所原用的硅钼兰比色法测定二氧化硅,在生产中对石灰石,白云石,铁矿等矿样的测定结果是比较满意的。但用于测定硅酸盐单矿物中高含量二氧化硅,还在较大距离,主要是由于硅酸     

还原硅钼酸盐分光光度法测定偏钒酸铵中硅的含量

介绍了还原硅钼酸盐分光光度法测定偏钒酸铵中的硅含量 ,讨论了吸收波长、还原剂、酸度及掩蔽剂加入量等因素对测定结果的影响。结果表明 ,还原硅钼酸盐分光光度法测定偏钒酸铵中的硅含量 ,数据准确     

硅钼蓝光度法快速测定SAPO-34分子筛中硅含量

建立一种以分光光度法测定SAPO-34分子筛中硅含量的分析方法。以硅和钼酸铵在盐酸介质中形成硅钼黄杂多酸,再以抗坏血酸将硅钼黄还原成硅钼蓝后,对硅含量进行测定。结果表明,体系中硅钼蓝的最大吸收波长为806 nm,绘制的标准曲线在0.100 0~6.000 mg/L内服从朗伯-比尔定律,所得相关系数为R2=0.999 5。该分析方法用于SAPO-34分子筛中硅含量的测定,精密度及稳定性良好,操作简单、快速。     

硅钼黄和硅钼蓝测定三元复合驱采出水中硅的比较

三元复合驱采出水中硅含量的测定分别采用硅钼黄分光光度法和硅钼蓝分光光度法,并对两种测试方法进行了比较。实验结果表明,当样品的硅离子浓度较低时,采用硅钼蓝法的精密度要高于硅钼黄法。当硅离子浓度较高时,硅钼黄法精密度高于硅钼蓝法。因此,建议在测试三元复合驱采出水硅含量时,可根据样品的硅含量选取适当的分析方法。     

氧化铝中二氧化硅含量测定方法的改进

介绍了用钼蓝分光光度法测定氧化铝中二氧化硅的含量，在硝酸介质中硅与钼酸盐形成硅钼杂多酸，用抗坏血酸为还原剂，在810nm处测定，本方法测定结果准确，且重现性和稳定性均优于现行标准。     

低聚合度消光PVC树脂的研制

研究了低聚合消光PVC树脂生产中，消光剂品种的选择、复配、用量、加料方式及聚合温度控制等对低聚合度消光树脂的性能影响，并对该工艺下制备的低聚合度消光树脂进行了物化性能、相对分子质量及其分布、颗粒形态及消光性能检测，最终生产出分子量≤700，凝胶含量≥25%的低聚合度消光树脂。     

有关低聚合度PVC树脂生产技术问题的探讨

通常将平均聚合度在1000以下的PVC树脂称作低聚合度PVC。由于低聚合度PVC树脂具有较好的加工性能,其在加工过程中可以少加或不加增塑剂,因此其制品不会由于增塑剂的迁移而加速老化,同时低聚合度PVC的塑料制品具有较高的透明度,可以部分地代替有机玻璃等透明制品。尤其是近几年,低聚合度PVC树脂被广泛地应用于建筑、食品及药物包装材料领域。因此研究和掌握生产低聚合度PVC树脂的技术,在当前     

硅肥中有效硅含量的分析测试研究

采用草酸－硫酸亚铁硅钼蓝分光光度法,测定硅肥中有效硅含量,克服了其它方法的不足,试验满意,便于推广应用。     

硅钼蓝分光光度法测定水中硫

在酸性介质中,硫离子可以定量地将硅钼黄还原为硅钼蓝,通过测定硅钼蓝的吸光度,可间接测定硫离子的含量,从而建立了硅钼蓝分光光度法测定水中硫的新方法。论文详细探讨了硅钼蓝分光光度法测定硫离子的各种影响因素。结果表明,显色体系的最大吸收波长为730nm,硫离子质量浓度在0.4000~8.000μg/mL范围内服从比尔定律,线性相关系数γ=0.9996。方法用于测定河水、山泉水、井水、温泉水中硫离子的含量,标准加入回收率分别为97.5%~105.0%、97.1%~101.0%、95.8%~96.7%、101.4%~102.1%。     

浮选萃取分光光度法测定钛酸钡中痕量硅的研究

研究了应用浮选萃取光度法的原理测定钛酸钡中痕量硅的方法。在pH为1.2时,硅与钼酸铵生成硅钼杂多酸(硅钼黄),用抗血酸将其还原为硅钼蓝,当通入空气时,生成的硅钼蓝吸附在气泡上,随气泡上升到有机相,最终浮选分离进入异戊醇。络合物最大吸收波长位于803 nm,硅含量在0～1.4 mg/L范围内符合比尔定律,摩尔吸光系数为3×104 L/(mol.cm),相关系数为0.996 7,加标回收率在96%～102.5%。该方法集分离与测定于一体,具有灵敏度高、选择性好、方便、快速的特点,可用于钛酸钡中硅的测定。     

硅钼蓝光度法测定锰桃中硅的含量

在弱酸介质中,硅酸能与钼酸铵生成可溶性的黄色硅钼杂多酸,此杂多酸能被硫酸亚铁铵还原成硅钼蓝,在680nm波长条件下进行紫外分光光度测定锰桃中硅的含量,并对该方法的分析条件进行了优化。实验结果表明在该方法测定锰桃中硅的加标回收率在99.88%-102.3%之间,多次测定结果相对标准偏差为0.1139%,检出限为0.0.0264μg/m L。该方法精密度好、回收率高,可行性高,适用于锰桃中硅含量的测定。     

冷却水中二氧化硅的测定(一)——光度法文献综述

监控冷却水中二氧化硅含量的变化,研究二氧化硅在水中的状态,硅钼酸光度法可供选用。本文根据文献报导讨论了硅钼酸生成反应的各种影响因素,特别是研究硅酸状态时必需严格控制的因素;明确指出光度法直接测定的结果是线型低分子量硅酸的加权浓度。多数资料将测定结果作为“可溶的二氧化硅”是不确切的。     

硅钼蓝光度法测定药物中硫普罗宁含量

建立了硅钼蓝光度法测定硫普罗宁的新方法,详细探讨了硅钼蓝光度法测定硫普罗宁的各种影响因素。结果表明,在一定的反应条件下,体系中生成的硅钼黄可被硫普罗宁分子中的巯基(-SH)定量还原为硅钼蓝,通过测定硅钼蓝的吸光度,从而间接测定硫普罗宁的含量。显色体系最大吸收波长为686nm,硫普罗宁质量浓度在8.00~80.0μg/mL范围内与A呈良好的线性关系,线性回归方程为A=-0.0163+0.0104ρ(μg/mL),线性相关系数r=0.9995。方法用于测定硫普罗宁药片中硫普罗宁的含量,结果与标准方法相符。     

冷却水中二氧化硅含量的测定——光度法测定的诸影响因素的探讨

本文研究了硅钼酸生成反应的诸影响因素—测定波长、酸度、钼酸盐浓度、反应温度、显色时间和基准物质等。明确了冷却水监控中主要误差的来源。对有些现行的二氧化硅测定方法,提出了我们的看法。     

硅钼蓝分光光度法测定磷矿石中的二氧化硅

对硅钼蓝分光光度法测定磷矿石中的二氧化硅进行了研究。研究了硅钼黄的显色条件及干扰因素,在本方法试验控制Ｈ２ＳＯ４浓度范围内硅与钼酸钠生成硅钼黄,经ＦｅＳＯ４还原成硅钼蓝,ＳｉＯ２含量在０～６００μｇ／１００ｍｌ范围内服从比耳定律。操作简便,重现性好,结果准确,测定磷矿石中的二氧化硅含量,结果满意。     

树脂复配对PVC增塑糊黏度及稳定性的影响

采用相同生产工艺、不同聚合度的两种树脂进行复配,研究各复配比例下聚氯乙烯增塑糊初始黏度以及黏度随时间的变化情况。结果表明,当高聚合度糊树脂PSH-10与低聚合度糊树脂CPM-31的配比为20/80时,糊黏度在各时间段最低;当PSH-10/CPM-31=50/50时,糊黏度稳定性最差;高聚合度糊树脂PSH-10基体中引入低聚合度糊树脂CPM-31（CPM-31含量小于50 %）时,对增塑糊黏度的影响要比低聚合度糊树脂CPM-31中引入高聚合度糊树脂PSH-10（PSH-10含量小于50 %）的影响明显;聚合度分布宽不利于增塑糊黏度稳定性。