共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
报道了过氧化氢氧化对品红、催化光度法测定锅炉给水中痕量总铁的方法, 测定线性范围为 Fe3+ 0~06μg·50 m l- 1 , 检出限为43×10- 10 g·m l- 1 。 相似文献
2.
1 前言目前采用一般分光光度法测定银,灵敏度较低,有的还要通过萃取步骤,相当繁锁。而采用催化光度法测定银,则具有一般光度法的操作特点,又以其高灵敏度见长。为此,笔者进行了这方面的实验研究工作。笔者实验表明,在α,α′—联吡啶作活化剂条件下,银可催化过硫酸钾氧化甲基红,并具有很高的灵敏度。据此,笔者研究 相似文献
3.
催化光度法测定水中的痕量锰 总被引:1,自引:0,他引:1
用建立在Mn(Ⅱ)对NaIO4和二苯胺磺酸钠反应的催化效应基础上的催化光度法测定水中的痕量锰。最大吸收波长为560nm,工作曲线的线性范围为0-100ngMn^2 /25mL,相关系数0.9708。方法的检测限为0.44ng/mL,相对标准偏差为4.2%。Fe^3 干扰采用离子交换法消除。 相似文献
4.
催化光度法测定铁的报道相对地较少,大多是利用 Fe(Ⅲ)催化 H_2O_2氧化某些氨基酚类化合物得有色产物,通常对某些氧化偶联反应的催化作用具有很高的灵敏度,因为有色产物有较高的摩尔吸光系数,如醌二亚胺、偶氮化合物等。我们发现 Fe(Ⅲ)能催化 H_2O_2氧化对氨基苯磺酸与邻氨基酚对磺酸这一氧化偶联反应。通常认为反应如下: 相似文献
5.
提出了催化动力学光度法测定硼化酰化钴中痕量铁的新方法。试验结果表明,用该方法测定的适宜条件为:波长505nm,盐酸用量1.2mL,甲基橙用量2.5mL,双氧水用量1.0mL,温度100℃。Ca^2 ,Na^ ,K^ ,Ni^2 等离子的存在对测定结果基本无影响。实际测定回收率大于98%,相对标准偏差小于5%。 相似文献
6.
提出应用紫外分光光度法测定锅炉给水中微量异抗坏血酸残留量的方法,并对可能的干扰进行了讨论。该法准确,快速,简便,适用于现场控制分析。 相似文献
8.
催化光度法测定食品中的痕量铁 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了铁(Ⅲ)对过氧化氢氧化劳氏青莲退色反应的催化作用及其动力学条件,从而建立了痕量铁(Ⅲ)的催化光度法,检出限为1.8×10-9g·mL-1。用本法测定食品中的痕量铁,结果令人满意。 相似文献
9.
建立了催化光度法测定水中痕量银的方法,讨论了影响指示反应的最佳条件。结果表明,Ag浓度在0~40μg·L-1范围内符合比尔定律,用于水中的痕量银的测定,回收率均在97%以上,样品的相对标准偏差RSD4%。 相似文献
10.
11.
12.
催化光度法测定痕量硒的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
利用 1 10—邻菲 口罗 啉为活化剂 ,硒 (IV)催化高碘酸钾氧化酸性铬蓝K褪色的指示反应 ,方法具有一定的选择性 ,表现摩尔吸光系数可达 3 6 5× 10 6Lmol-1cm-1。测量的线性范围为 0~ 10 0ng/ 2 5mL ,本法可直接用于头发、茶叶、火腿、牛肉等样品中痕量硒的测定 ,结果令人满意 相似文献
13.
催化动力光度法测定痕量铜及其反应机理 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在弱酸性介质中 ,Cu(Ⅱ )能对H2 O2 氧化铬蓝黑反应起到催化作用 ,建立了一种测定痕量铜的新方法 ,线性范围为 0 .0— 0 .6 μg/ml,检出限为 4.0× 1 0 9g/ml。用该法测定水、茶叶等样品 ,获得满意结果 相似文献
14.
本文在碱性介质plumbum(Ⅱ)中对H2O2氧化还原型酚酞显色反应的催化作用,建立了一个测定超痕量铅的高灵敏催化光度法。反应产物的最大吸收波长位于556nm。大多数常见离子不干扰,该法可用于测定水等试样中的超痕量铅。 相似文献
15.
研究了在过硫酸钾存在的条件下,痕量铁(Ⅲ)对酸性靛蓝氧化褪色的催化作用,建立了一种测量痕量铁的新方法。其影响催化褪色反应速度的最佳条件检测限为:9.0×10^-8mol/dm^3,线性范围:0.005 ̄0.05μg/ml(即9.0×10^-8 ̄9.0×10^-7mol/dm^3)。 相似文献
16.
本文主要研究了用分光光度法测定水中总铁含量的分析方法。采用了邻菲别罗啉作显色剂,盐酸羟胺作还原剂,以工作曲线法测定水中总铁含量,且讨论了测定的最佳条件。本法灵敏,可靠,应用于清洁环境水样和轻度污染水的分析中,结果令人满意。 相似文献
17.
18.
研究了在过硫酸钾存在的条件下,痕量铁(Ⅲ)对酸性靛蓝氧化褪色的催化作用,建立了一种测定痕量铁的新方法。其影响催化褪色反应速度的最佳条件检测限为:9.0×10-8mol/dm3,线性范围:0.005~0.05μg/ml(即9.0×10-8~9.0×10-7mol/dm3)。 相似文献
19.