甲丹混剂的气相色谱分析

采用同一内标物, 在一根色谱柱上同一色谱条件下同时测定了甲丹混剂中两种有效成分的含量。     

硫丹的气相色谱分析

选择４％ＳＥ－３０和６％ＱＦ－１混合固定液柱，以正二十三烷为内标物，气相色谱法测定硫丹含量，方法的平均回收率为９９．８３％，标准偏差为０．１８％。     

硫丹的气相色谱与高效液相色谱分析方法

本文采用气相色谱及高效液相色谱法对硫丹原药进行分析，两种方法都可将硫丹的两种异物体α体和β体很好地分开，对测定数值数值，两种方法均具有简便，快速，准确等特点。     

异丙威—噻嗪酮混剂气相色谱分析

本文介绍在相同的气相色谱条件下同时分析异丙威和噻嗪酮的方法。该方法有较好的准确度和可靠性,适用于异丙威和噻嗪酮混合制剂生产控制分析。     

蜡蚧灵有效成分硫丹的气相色谱分析

本文研究了用气相色谱法测定新型杀虫介灵有效成分硫丹含量的方法，以及其他成分对硫丹分析的影响。实验结果表明，用５％ＯＶ－１０１不锈钢柱，分离效果较好，线性范围宽，且分析速度快，结果准确可靠。     

辛.硫丹混剂的高效液相色谱分析

采用ＮＯＶａ－ｐａｋＣ１８色谱柱,以苯甲酸异戊酯为内标物对辛·硫丹混剂有效成分辛硫磷、硫丹含量进行高效液相色谱分析,辛硫磷、硫丹变异系数分别为０４２％和１１４％;线性相关系数分别为０９９９８和０９９９６;回收率分别为９９７％～１００４％和９９１％～９９８％。     

甲丙硫磷及其乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,选用复合填充柱和氢火焰离子化检测器,以正二十四烷为内标物,对甲丙硫磷及其乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数≤０．６９％,回收率９８．９０％￣１０１．０３％。     

百菌清混剂中百菌清的气相色谱分析

本文介绍了用气相色谱内标法分析２５％百菌清混剂，选用ＸＥ－６０固定剂，邻苯二甲酸二丁酯内标物，定量分析混剂中百菌清含量，该方法的平均回收率为９８．９％变异系数为１．５７％，完成一次进样分析仅需５分钟。     

对硫磷,马拉硫磷和氯氰菊酯混剂的气相色谱分析

对硫磷、马拉硫磷和氯氰菊酯混剂的气相色谱分析徐范，昝艳坤，楼少巍（化工部沈阳化工研究院，１１００２１）本文提出对硫磷、马拉硫磷和氯氰菊酯混剂同时进行气相色谱分离和测定的方法：试样用氯仿溶解，以正二十烷为内标，使用１．５％ＤＣ１１＋５．Ｏ％ＯＶ２１０／...     

35%硫丹乳油的气相色谱分析

本文报道一种硫丹油气相色谱分析方法。在５％ＳＥ－３０／Ｅａｓ Ｃｈｒｏｍ Ｑ色谱柱上硫丹α－体和β－体及内标物癸二酸二丙酯的保留时间分别为９．６３、１３．２５和６．２５分钟．α－体和β－体的平均标准偏差分别为０．１１和０．０６，平均变异系数分别为．４５％和０．６６％，平均回收率分别为１００．２％和９９．２％。     

25%高渗硫丹乳油的气相色谱分析

本文使用５％ＯＶ－１０１／ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ８８０玻璃色谱柱，氢火焰离子化检测器，对２５％高渗硫丹乳油进行气相色谱分析，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，对其有效成份进行测定。此法线性关系良好，标准偏差为０．１０，变异系数０．４１％，回收率在９９．４％￣１００．６％之间。     

混剂中氰戊菊酯的反相高效液相色谱分析

文章报道了用ODS-5μ柱,以甲醇/水(7∶3)为流动相测定混剂中氰戊菊酯的方法。该法对氰戊菊酯与氧乐果及久效磷的分离度较好,定量重现性好。方法对标准样品的变异系数在2.1%以内,对实际样品的变异系数在6.7%以内。     

硫丹原药的气相色谱分析

论述了采用毛细管柱为分离柱，邻苯二甲酸二丁酯为内标物和FID检测器，对硫丹原药进行定量分析的方法。本方法标准偏差为0．15，变异系数为0．16％，回收率在99．0％～101．5％之间，平均回收率为100．7％，线性相关系数为0．9998。     

三唑磷的气相色谱分析

用３％ＯＶ－１０１的气相色谱填充柱，以邻苯二甲酸双环己酯为内标，用具有氢焰离了化检测器的气相色谱仪对三唑磷原药和油进行了定量分析。原药和乳油的标准偏差分别为０．３和０．２，变异系数分别为０．４％和０．７％，方法的平均回收率为９９．７％，此法操作简便、变量准确。     

蔬果磷的气相色谱分析

蔬果磷是安徽省化工研究院近期开发的一种新型的高效、低毒、低残留不对称杂环有机磷杀虫剂。该药杀虫谱广，广泛应用于粮、棉、果、蔬等害虫防治，对抗１６０５棉铃虫和稻瘿蚊有特效。分析方法有薄层和色谱法，采用通常的薄层层析——四氨基安替比林比色法测其有效成份，...     

气雾杀虫剂的气相色谱分析

采用气相色谱法,选用４％ＳＥ３０＋４％ＯＶ１０１的填充柱,以邻苯二甲酸二戊酯为内标,在２３０℃柱温下,用ＦＩＤ检测器对气雾杀虫剂的胺菊酯,氯菊酯和氯氰菊酯进行定量分析。该法的线性相关系数分别为：胺菊酯ｒ＝０．９９９８,氯菊酯ｒ＝０．９９５０氯氰菊酯ｒ＝０．９９９９;该法的标准偏差分别为：胺菊酯０．０７３,氯菊酯０．０２８,氯氰菊酯０．０１１。     

农药混剂中速灭杀丁的气相色谱测定法

1.前言有机磷农药(甲胺磷、久效磷等)与速灭杀丁混剂中速灭杀丁含量测定法尚未见报导。我们利用气相色谱法,对甲胺磷或久效磷与速灭杀丁混剂中,速灭杀丁含量的测定进行了探索。2.分析测定2.1 仪器与试剂日本岛津公司 GC-9A 气相色谱仪;检测器:氢焰离子化检测器;速灭杀丁标准品:含量98%(日本产);样品溶剂:氯仿(AR.);     

以二十烷作内标气相色谱分析农药制剂中的甲基对硫磷

1 前言甲基对硫磷是一种使有些害虫产生抗药性的老农药,随着复配农药的不断出现,它在消灭农业害虫方面又发挥了巨大的作用。迄今为止,已报导的气相色谱分析甲基对硫磷的方法是以P,P′-DDE和十六烷为内标物。笔者在测定农药制剂中的甲基对硫磷时,遇到了P,P′-DDE分解和十六烷对硝基苯酚保留时间重合的情况。经实验证实,气相色谱分析甲基对硫磷时,二十烷是一个理想的内标物。本文采用内径1.5mm、长度1.5m的100％SE-