交联型高固含量PSt/PBA复合乳液的研究

合成了稳定性较好的交联型ＰＳｔ／ＰＢＡ固含量达５０％ 以上的复合乳液，用透射电镜测定了乳液粒径并观测粒子的微观形态，对Ｓｔ／ＢＡ不同比例的乳液粒径、稳定性及共聚物的玻璃化温度进行比较，结果表明：Ｓｔ／ＢＡ比例增大，粒径增大，粒子的分散性减小，玻璃化温度升高，乳液稳定性增强。     

中空聚合物乳胶粒子的制备

研究了在制备中空乳胶粒子的过程中,复合乳液（苯乙烯（Ｓｔ）－丙烯酸丁酯（ＢＡ）－甲基丙烯醛（ＭＡ））进行种子聚合时,Ｓｔ／ＢＡ的质量比和ＭＡ的用量对胶乳粒子的空径、粒径和表面羧基质量摩尔浓度的影响。实验结果表明,当Ｓｔ／ＢＡ的质量比为１９,ＭＡ质量分数为单体的５．６％时,形成的乳胶粒子的空径最大。     

胶乳型互穿聚合物网络研究Ⅳ环氧树脂/聚丙烯酸酯semi-LIPN中环氧树脂的某些作用

通过ＤＳＣ、ＴＧ、溶胀性测定等分析方法,对环氧树脂／聚（丙烯酸丁酯一苯乙烯一甲基丙烯酸甲酯）［ＥＰ／Ｐ（ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ）］半胶乳型互穿聚合物网络（ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ）中环氧树脂对体系的玻璃化转变、热稳定性、溶胀性、成膜性及乳胶膜的吸水性进行了考察。结果表明,在ＥＰ与丙烯酸酯总量一定的情况下,增大ＥＰ用量,实际上提高了丙烯酸酯聚合物的交联密度,从而使丙烯酸酯聚合物的玻璃化转变温度提高,而该ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ弹性体的溶胀性则略有降低;在热稳定性实验中,虽然ＥＰ的分解温度一致,但交联聚丙烯酸酯的分解温度提高;实验范围内,ＥＰ对乳液的成膜性影响不大,但可显著降低乳胶膜的吸水性,并提高乳液对基质的粘附力。     

正丁醇钛—乙酸钡水解法合成BaTiO3粉体的研究

本文着重研究了Ｔｉ（Ｏ＾ｎＢａ）４－Ｂａ（ＤＡｃ）２水解法合成高纯超细ＢａＴｉＯ３粉体的制备工艺。借助ＴＧＤＴＡ，ＸＲＤ，ＴＥＭ，ＳＥＭ，ＳＡＸＳ和ＩＣＰ－ＡＥＳ等分析手段，研究了ＰＨ值，Ｂａ／Ｔｉ比和（Ｂａ／Ｔｉ）比，反应温度，浸泡处理等对ＢａＴｉＯ２粉体性能的影响，采用本工艺方法合成的ＢａＴｉＯ３粉体，纯度达９９．８０ｗｔ％，比表面积为６８ｍ＾２／ｇ，一次粒子平均粒径４６．７ｎｍ，二次粒子粒径     

偏氯乙烯／丙烯酸甲酯乳液共聚合研究

以过硫酸钾／亚硫酸氢钠（ＫＰＳ／ＳＨＳ）为引发体系，十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）或十二烷基硫酸钠／聚氧乙烯基辛基酸醚（ＳＬＳ／ＯＰ）为乳化剂或复合乳化剂，于５０℃或６０℃下进行偏氯乙烯／丙烯酸甲酯（ＶＤＣ／ＭＡ）的乳液共聚合。实验结果表明，采用乳化剂ＳＤＢＳ或复合乳化剂ＳＬＳ／ＯＰ，加入适量离子型第三单体和ｐＨ值调节剂，可以制得总固物含量大于５０％的稳定性好、粒径适宜、阻透和涂敷性能良好的ＶＤＣ／     

以PSt为种子的VAc乳液聚合的研究

采用微乳液聚合的方法制备了「ＰＳｔ微乳胶粒子，并以此为核进行ＶＡｃ的种子乳液聚合，形成了以ＰＳｔ为壳的乳胶粒子，分析了该种子聚合的动力学及反应机理，为ＰＶＡｃ乳液的改性进行了基础实验方面的研究。     

聚硅氧烷改性苯乙烯—丙烯酸丁酯共聚乳液膜性能的研究

采用共混和共聚两种改性方法制备了不同聚硅氧烷含量的苯乙烯－丙烯酸丁酯（Ｓｔ－ＢＡ）共聚乳液，测定了改性Ｓｔ－ＢＡ乳液膜的表面性能，吸水率及力学性能，并用ＳＥＭ对膜断面的形态结构进行了观察。结果表明：与共混改性相比，共聚改性Ｓｔ－ＢＡ乳液膜具有互穿网络结构，从而明显抑了聚硅氧烷向膜表面的迁移以及两相间的相分离过程，提高了改性Ｓｔ－ＢＡ乳液膜的耐水性及耐污染性，共聚改性Ｓｔ－ＢＡ乳液膜中聚硅氧烷含量在     

稳定的无皂阳离子乳液的制备

在无皂条件下，利用偶氮二异丁基脒盐酸盐（ＡＩＢＡ）作引发剂，探讨苯乙烯／丙烯酸丁酯／甲基丙烯酰乙氧二甲基丁基溴化铵（Ｓｔ／ＢＡ／ＤＢＭＡ）三元阳主子共聚物乳液制备的合理条件，通过电镜观察到粒子形态规则，大小均一，功能性单体ＤＢＭＡ是以甲基丙烯酸二甲胺基乙酯和正溴丁烷为原料，选择乙腈作溶剂合成，制取的最终产品纯度高，收率高。     

橡胶粒子的粒径及粒径分布对ABS性能和结构的影响

采用种子乳液聚合技术在聚丁二烯（ＰＢ）和丁苯胶乳（ＳＢＲ）乳胶粒上接枝共聚苯乙烯（Ｓｔ）和丙烯腈（ＡＮ）,分别合成了橡胶含量为２０％的ＡＢＳ共聚物,并研究了ＡＢＳ的力学性能和形态结构。结果表明,在两种ＡＢＳ中橡胶粒子都比较均匀地分散在ＳＡＮ基体中,其橡胶粒子直径分别为０．０５μｍ（ＳＢＲ０和０．２５μｍ（ＰＢ）左右,并且在ＰＢ橡胶粒子中含有大量的结构－－ＳＡＮ次级粒子,其冲击强度值分别为１５Ｊ／ｍ     

聚丙烯酸丁酯-丙烯酸/苯乙烯辐射接枝共聚物粘接性能的研究

采用过氧化预辐射法将生产高分子特效膜残留下的废苯乙烯（Ｓｔ）与聚丙烯酸丁酯－丙烯酸（ＰＢＡ－ＡＡ）接枝，制得ＰＢＡ－ＡＡ／Ｓｔ接枝共聚物。比较了辐射法和化学法所制接枝共聚物的粘接性能，考察了Ｓｔ含量、丙烯酸丁酯（ＢＡ）／ＡＡ共聚物特性粘度、ＡＡ用量、ＢＡ和Ｓｔ预辐射剂量对接枝共聚物粘接性能的影响。结果表明，采用辐射法所制接枝共聚物的粘接性能优于化学法所制接枝共聚物的粘接性能；废Ｓｔ比纯Ｓｔ效果好；当Ｓｔ含量为３３％、ＢＡ／ＡＡ共聚物特性粘度适中、ＡＡ用量为５．５份（ＢＡ用量固定为１００份）、ＢＡ预辐射剂量为１６．０ｋＧｙ、Ｓｔ预辐射剂量为３２．０ｋＧｙ时，制得的接枝共聚物的粘接性能最为理想     

用阳离子乳化剂的丙烯酸丁酯－苯乙烯共聚合

采用４种阳离子乳化剂，以过硫酸钾为引发剂合成了丙烯酸丁酯（ＢＡ）─苯乙烯（Ｓｔ）共聚物乳液。考察了乳化剂种类、聚合条件及加料方式对共聚合及乳液稳定性的影响，发现乳化剂十二烷基二甲基苄基氯化铵用量为２．０％时，ＢＡ─Ｓｔ共聚物的［η］和乳液粘度出现拐点现象。     

丙烯酸乳液聚合物裂解色谱／质谱研究

采用裂解色谱／质谱－计算机联用技术，对聚丙烯酸丁酯，丙烯酸丁酯／苯乙烯共聚物，丙烯酸丁酯／醋酸乙烯共聚物三种乳液聚合物的热裂解产物进行了分析，其特征裂解碎片被检测，质谱定性一可靠。结果表明，由于三种聚合物的组成和结构不同，其裂解机理亦不相同。ＰＢＡ，ＰＢＡ／Ｓｔ以解聚机理裂解，其主要特征裂解产物是聚合单体；而ＰＢＡ／ＶＡ以断袭机理裂解，主要特征解产物为醋酸，苯，苯甲酸丁酯等，裂解产物中的二，三...     

乳液聚合法合成MBS改性剂

ＭＢＳ是甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）、聚丁二烯（ＰＢ）、苯乙烯（Ｓｔ）的共聚物。作为ＰＶＣ的改性剂,在使ＰＶＣ增韧的同时,保持了树脂原有的光学性能。ＭＢＳ的化学组成,粒径尺寸和颗粒结构等因素,都对ＰＶＣ／ＭＢＳ合金的性能有着重要影响。本文以种子乳液聚合方法合成出化学组成２５／６０／４２,粒径约为０．３μｍ的核－壳结构型ＭＢＳ改性剂,与ＰＶＣ共混,测定ＰＶＣ／ＭＢＳ合金的综合性能,均得到较好的数据     

反应性乳化剂（MAPS）合成高耐蚀性偏氯乙烯乳液的研究

本文是在反应性乳化剂ＭＡＰＳ存在下，以过硫酸铵／焦亚硫酸钠／硫权亚铁为引发体系，进行偏氯乙烯与丙烯酸酯的乳液聚合，制得了自性好、粒径适宜的乳液。由该乳液形成的涂层具有良好的耐蚀性，消除了通常乳液聚合的残留低分子乳化剂对涂层性能的不利影响。本文讨论了乳液聚合的ｐＨ值，温度，时间，亚铁盐及ＭＡＰＳ的添加量等聚合条件的影响。     

无皂乳液聚合制备阳离子功能性微示研究

苯乙烯（Ｓｔ）／丙烯酸丁酯（ＢＡ）体系在无乳化剂的条件下分别与少量的自制的Ｎ，Ｎ－二甲基，Ｎ－丁基，Ｎ－甲基丙烯酰氧乙基溴化铵（ＤＢＭＥＡ）、Ｎ，Ｎ－二甲基，Ｎ－丁基，Ｎ－（３－甲基丙烯酰胺基）丙基溴化铵（ＤＢＭＰＡ）进行共聚，难过离子交换－－电导滴定确定了两体系微球表面基团及粒子表面电荷密度，认为微球大小及表面电荷密度主要由引发剂浓度、共聚单体浓度、离子强度、Ｓｔ／ＢＡ主单体比及单体加料方式决定     

制备工艺对硅／丙复合乳液稳定性的影响

采用乳液聚合法制备含氢聚硅氧烷（ＰＨＭＳ）／丙烯酸丁酯（ＢＡ）复合乳液。讨论了不同乳化剂及聚合寺乳液稳定性的影响，结果表明：采用非离子型乳化剂聚乙二醇辛基苯基醚及半连续加法可制得稳定的ＰＨＭＳ／ＢＡ复合乳液 。     

ＥＶＡ—ＰＵ乳液共混体系研究

研究不同比例乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）乳液与聚氨酯（ＰＵ）乳液共混体系稳定性,流变性及表面精度与pH值关系,以示差势量扫描量热计（ＤＳＣ）表征共混体系相容性,共混体系对Ａ１,聚丙烯,纸等基材粘接强度都较ＥＶＡ乳液有明显增强,交联温度对共混乳液粘接强度影亦被研究,ＥＶＡ乳液与ＰＵ乳液配比为８０／２０时共混体系综合性能最好。     

γ-ray引发的VAc种子乳液聚合的研究

用辐射法制备了以ＰＳｔ为核以ＰＶＡｃ为壳的乳胶粒子。电观察结果表明,种子聚合后乳胶粒子半径增加８倍。对反应的机理及动力学进行了研究,为ＰＶＡｃ乳液的改性作了基础实验方面的探索研究 。     

HBA／PET／HQ—TPA液晶共聚芳酯的合成与表征

采用熔融缩聚方法合成了ＨＢＡ／ＰＥＴ及ＨＢＡ／ＰＥＴ／Ｈ１－ＴＰＡ液晶共聚酯。应用ＤＳＣ，偏光显微镜等对共聚酯性能进行了表征。结果表明：加入第三单体后，可以改善二元聚酯ＨＢＡ／ＰＥＴ的共聚反应条件，并且所有样品匀具有较大的特性粘度，较小的熔融热焓，二元体系的玻璃化转变较明显，加入第三单体后的三元共聚体系玻璃化转变消失，并且随着第三单体含量的增加，共聚酯熔点上升。     

PBA－g－AS共聚物的合成

本文以交联ＰＢＡ为主链，ｇｒ和ＡＮ为接技单体，通过乳液接枝共聚会成了ＰＢＡ－ｇ－ＡＳ井聚物．研究了乳化剂加入量、引发剂种类及用量、单体加入方式及单体浓度、反应时间以及ＰＢＡ胶乳性质等对接枝率、转化率及粒子形态的影响，同时也研究了ＴＤＭ用量对接枝链分子量及接枝率的影响．