流动注射分析（FIA）法快速测定后处理工艺溶液中的U

应用自行研制的ＦＩＡ－铀、钚、镎分析仪，以偶氮肺Ⅲ作显色剂，ＤＣＴＡ作掩蔽剂，氮乙酸－氯乙酸钠作缓冲液，建立了微量铀的测定方法。铀的检测限为１ｍｇ／Ｌ，精密度好于３％。一次测定耗时４０ｓ。本方法已用于中国原子能科学研究院高放废液及含钚废水中铀的测定并能直接测定后处理工艺过程中某些分析点的铀含量。     

我国食品中的^237Np含量水平

采用化学分离、电沉积制源和α谱测量联合分析方法对我国主要食品中~(237)Np放射性含量进行了分析调查。调查结果表明,我国主要食品中~(237)Np含量水平为10~(-4)-10~(-3)Bq·kg~(-1)。     

大量铀溶液中^237Np含量的γ谱法测量

研究建立了γ谱法直接测定大量铀溶液中^237Np的方法。利用^237Np在86keV附近的γ射线峰扣除其子体^233Pa的影响,可以定量测定^237Np。铀溶液中的大量铀对86keV附近的γ射线有较强吸收,86KeV附近峰面积的对数与铀浓度呈线性关系,用最小二乘法进行拟合线性,对铀的影响加以校正。     

Separation and Determination of Pu and Np in Existence of Large Quantityof Uranium：Establishment and Applicationof Argon Pressurized Anion-Exchange Evacuated Column System

Np and Pu in the uranium product must strictly be controlled in spent fuel reprocessing process.Determination of Np, Pu in uranium product needs accuracy, stability and efficiency for uranium product quality control.     

Np，Pu在地下水和工程屏障平衡水中的形态计算研究

采用EQ3／6地球化学模式和计算方法研究了放射性废物处置中Np和Pu在地下水和工程屏障平衡水中的化学形态,计算分析了温度、浓度、pH值、Eh值、CO2等对上述2个元素形态的影响。结果表明,地下水中Np的形态主要有4种：NpO2^ ,NpO2CO3^-,NpO2OH和Np(OH)5^-,当CO3^2-质量浓度高时,Np主要以NpO2(CO3)2^3-存在。pH值以Np形态的影响主要表面在上述4种形态分布的相对比例及OH^-与CO3^2-的竞争配合作用。Eh值低于0．2V时,Np主要为四价;0．2－0．7V时,五价为主;大于0．7V时,出现六价。Pu的形态主要为Pu(OH)5^-。CO3^2-的质量浓度对四价钚的形态分布不产生影响,但CO3^2-却与Pu（Ⅵ）有很强的配合能力。Eh值低于－0．5V时,Pu主要为三价;－0．4－0．6V,五价为主;大于0．7V时,六价为主。     

镎离子在酸溶液中的氧化还原过程

镎离子在酸溶液中的氧化还原过程李亚东，张坤民，李国鼎（清华大学环境工程系）关键词镎，氧化还原，电极电位１引言放射性废物的安全处置分析以及反应堆乏燃料的后处理中的群分离均需要有关超铀元素的氧化还原性质的知识。由于超铀元素都具有多种氧化态，所以其氧化还原...     

离子交换色谱流动注射分光光度法测定乏燃料元件溶解液中的钚

为测定乏燃料元件溶解液中钚含量,建立了一个新方法——离子交换色谱流动注射分光光度法。组装了一套仪器,用小颗料Y-701阴离子树脂,自动进样,流通池分光光度测量,采用了合适的洗脱液,获得了理想的钚峰。在Pu/U≈3×10~(-3)时,测定约3μg/ml的钚,相对标准偏差小于5％,25min可完成一次测量,方法简单,快速。     

安培滴定法测定镎的研究

在０．５ｍｏｌ／ｌ的酸性溶液中，用ＡｇＯ将镎氧化到Ｎｐ（Ⅵ），过量ＡｇＯ用氨基磺酸破坏，在３ｍｏｌ／ｌ酸度下，用Ｆｅ（Ⅱ）滴定Ｎｐ（Ⅵ）至Ｎｐ（Ⅳ），过量Ｆｅ（Ⅱ）用标准重铬酸钾回滴，用安培法指示其点。测定２ｍｇ镎时，精密度优于０．３％。与恒流库仑法进行样品核对，两种方法之间的相对偏差为０．２２％，测定结果吻合。还作了在铀共存下镎的精密测定。     

DHDECMP从强放废液中分离和回收锕系—镧系元素的研究

文章在单级萃取实验的基础上,以串级萃取的实验方法,用30%DHDECMP-DEB从模拟动力堆核燃料后处理1AW强放废液中,进行了分离和回收锕系-镧系元素的工艺研究。串级实验是在共萃取槽R-A;分离槽R-B;反萃取槽R-C三个槽进行的。经过共萃取槽后,从强放废液中提取了全部α-放射性核素;经过分离槽后,使Pu,Am,Gd等三价锕系-镧系元素与U,Np分离;经过反萃取槽后,回收了Np和U。     

锕系元素铀、镎极谱联合测定的研究

本文研究了锕系元素铀、镎的极谱联合测定。在2mol/l HAc+2mol/l NH_4Ac底液中,U(Ⅵ),Np(Ⅴ)有可逆波,其半波电位为U(Ⅵ)-0.64V(相对汞电极),Np(Ⅴ)-0.95V(相对汞电极);两峰相距0.31V,可以联合测定。此法可应用于氟化物挥发流程、镎回收工艺流程。还研究了电极反应机理,其结果符合Nernest方程和Ilkovich方程,并求得在该底液中电子反应数和扩散系数。     

离子交换法分离／分光光度法测定四氟化铀中的微量钍

采用硝酸－过氧化氢溶解ＵＦ４，离子交换法分离去除干扰元素，分光光度法测定样品中的微量钍。在１０ｍＬ试样中，钍含量在０—１．０μｇ范围内符合比尔定律，相对标准偏差小于４．５％，样品重加回收率为９６．７％—１０３％。     

821厂高放废液固化用基础玻璃配方的研制

应用废物玻璃粘度和电阻率数学模型研制电熔炉法玻璃固化用基础玻璃配方，取得的主要结果如下：（１）８２１厂高放废液固化用基础玻璃配方９０Ｕ／１９和９０Ｕ／２０包容质量分数为２０％的废物算化物仍无黄相析出，它们包容质量分数为１６％废物氧化物的主要工艺性能和产品玻璃性能达到或超过国外同类废物玻璃；（２）固化“Ｎｄ代Ｕ废液”用基础玻璃配方９０Ｎｄ／７和９０Ｎｄ／１０的工艺性能和产品玻璃性能与９０Ｕ／１９、９０Ｕ／２０相当。其中，９０Ｎｄ／７配方已成功地用于在德国ＫｆＫ－ＩＮＥ进行的电熔炉法玻璃固化工程规模冷台架试验。主要性能与实验室结果一致。     

离子交换法测定双氧铀与巩县风化煤黄腐酸络合物的稳定常数

在离子强度为０．１ｍｏｌ／ｋｇ，ｐＨ值分别为４．０及７．２条件下，用离子交换平衡法测定了国内研究及使用较多的河南巩县风化煤黄腐酸与双氧铀的络合物的稳定常数。在稳定常数的求算中，对Ａｒｄａｋａｎｉ和Ｓｔｅｖｅｎｓｏｎ提出的方法作了修改。     

N—235萃取色层法分离和测定镎

提出了用N-235/聚四氟乙烯柱萃取色层法自铀、钚、镅和铕中分离镎的方法。镎自2.0mol·lHNO_3溶液中被吸附,用1.0 mol·l~1 HNO_3溶液洗涤后,再用HNO_3-H_2C_2O_4溶液洗脱。镎的回收率为98.1+2.6%。