ICPMS法测量~(126)Sn半衰期

应用电感耦合等离子体质谱法（ＩＣＰ－ＭＳ）测量了长寿命裂片产物核素＾１２６Ｓｎ的半衰期。用乙醚从高放废液０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ－１．０ｍｏｌ／Ｌ ＮＨ４ＳＣＮ介质中无载体分离＾１２６Ｓｎ后,对样品进行处理,准确分样,一份样品直接用ＩＣＰ－ＭＳ仪测定＾１２６Ｓｎ的浓度,推算出分样前溶液中＾１２６Ｓｎ的原子数;另一份样品加一定量的Ｓｎ载体进一步纯化制源,用ＨＰＧｅγ谱仪测量＾１２６Ｓｎ活度,推算推算     

八氧化三铀的X射线光电子能谱研究

用Ｘ射线光电子能谱分析研究了八氧化三铀的表面结构以及一氧化碳对Ｕ３Ｏ８表面结构的影响，Ｕ３Ｏ８为混合价比合物，ＸＰＳ分析表明它符合Ｕ２＾ⅥＵｎ－２＾ⅥＯ２ｎ＋２模式。同时ＵＯ３的量减少了１６％，研究结果表明一氧化碳气氛对Ｕ３Ｏ８的表面有一定的还原作用。     

切伦科夫计数法直接测量放射性废水中的^90Sr—^90Y

建立了应用切伦科夫计数技术，不经化学分离直接测量放射废水中＾９０Ｓｒ－＾９０Ｙ－的方法。废水中的存在的大多数干扰核素通过ＨＰＧｅλ谱测量进行校正。对１０种放射性废水中的＾９０Ｓｒ－＾９０Ｙ进行了测量，并与放化分析结果比较，结果表明对于大多数废水样品，这个方法是成功的。     

^75Se和^113Sn的KX射线发射几率测量

用＾５４Ｍｎ、＾５７Ｃｏ、＾６５Ｚｎ、＾８５Ｓｒ、＾１０９Ｃｄ、＾１３７Ｃｓ等核素发射的ＫＸ射线和Ｉ（ＫＸ）／Ｉ（γ）比值法在５￣４０ｋｅＶ范围内对Ｓｉ（Ｌｉ）探测器的效率进行了刻度（不确定度小于２％）。在此基础上,用Ｓｉ（Ｌｉ）Ｘ射线谱仪系统和ＨＰＧｅγ射线谱仪系统对核素＾７５Ｓｅ和＾１１３Ｓｎ的主γ射线和ＫＸ射线进行了测量,获得了＾７５Ｓｅ和＾１１３Ｓｎ的ＫＸ射线发射几率,并与文献报道值进行了     

中子活化分析法测定热中子诱发^235U裂变中^135Cs的产额

应用裂变反冲法和中子活化分析法测定了热中子诱发＾２３５Ｕ裂变中＾１３５Ｃｓ的裂变产额，主要研究内容包括：＾２３５Ｕ靶的制备，反冲捕集装置的设计加工；用Ａｕ作为中子监测器监测＾１３５Ｃｓ活化时的中子注量率，＾１３７Ｃｓ和＾１３６Ｃｓ的放化分离和测量，以＾１３７Ｃｓ的裂变产额主标准得到＾１３５Ｃｓ的裂变产额值为（６．３４±０．４６）％。     

黄河水系山西段放射性水平调查

报道了１９９２年黄河水系山西段的放射性水平监测结果，运用放射化学分析方法，在枯、丰水期对水体中的Ｕ，Ｔｈ，＾２２６Ｒａ，＾４０Ｋ，＾２１０Ｐｂ，＾９０Ｓｒ，＾１３７Ｃｓ，＾３Ｈ含量及总α总β放射性进行了测量，并分析了沉积物及鱼样的放射性水平及分布，同有关标准比较，表明未对山西段黄河水系造成明显污染。     

^154Sm（n,2n）^153Sm和^148Sm（n,p）^148gPm反应测面的测量

报道了在Ｅｎ＝１４．５－１４．９ＭｅＶ中子能区用活化法以＾２７Ａｌ（ｎ，ａ）＾１４Ｎａ的反应截面为中子注量标准测得的＾１５４Ｓｍ（ｎ，２ｎ）＾１５３Ｓｍ和＾１４８Ｓｍ（ｎ，ｐ）＾１４８ｇＰｍ反应截面，并将其与已有的数据进行了比较，中子能量用铌锆截面比法测定。     

AlxSn100—x合金系统的Ar^＋溅射研究

用捕获膜和卢瑟福背散射技术给出了３０ｋｅＶ Ａｒ＾＋轰击ＡｌｘＳｎ１００－ｘ合金系统（ｘ＝９０，７０，５０，３０，１０）浅射Ｓｎ和Ａｌ原子的角分布及其择优溅射变化。提出一个考虑靶点表面形貌和元素局域富集对发射原子影响的模型，分析结果和实验数据符合较好。     

^152Sm的22—1019keV能区中子俘获截面的测量

在４．５ＭｅＶ静电加速器上，利用＾７Ｌｉ（ｐ，ｎ）＾７Ｂｅ和Ｔ（ｐ，ｎ）＾３Ｈｅ反应作为中子源，在２２－１０１９ｋｅＶ中子能区以＾１９７Ａｕ的中子俘获截面为标准，用活化法测量了＾１５２Ｓｍ的中子俘获截面，其误差小于６．８％。     

几种特殊靶的制备方法

文章了几种特殊靶的制备，包括７０ｍｇ．ｃｍ＾－２的自支撑Ｂｉ靶、Ｍｏ封窗膜、１５－５０μｇ．ｃｍ＾－２的自撑Ｓｃ靶（ＣＤ２）ｎ靶和７０μｇ．ｃｍ＾－２的自支撑Ｃｏ靶。     

放射性锶在沸石中的吸附与迁移研究

研究了９０Ｓｒ在沸石的吸附与迁移行为，探讨了沸石作为回填材料的可行性。用间歇法测定了＾９０Ｓｒ在斜发沸石和丝光沸石等四组地质样品上的吸附等温线，用柱实验法研究了＾９０Ｓｒ在粉碎沸石柱中的吸附与迁移行为。结果表明，沸石对＾９０Ｓｒ的吸附能力很强。     

皮肤放射性沾染的去除研究

用４－６周龄的苏州三元白猪活性进行了皮肤放射性去沾污染研究。皮肤受液体放射性粘染后，邓房租和ＳＭ系列去污剂按推荐去污程序进行去污， 对＾１３１Ｉ去污效率达９７．７％（去污系数ＤＦ＝４３．５），对＾９０Ｓｒ／９０Ｙ、混合裂变产物ＭＦＰ）、Ｕ及ＴＲＵ（超铀）Ｋ〉９９％（ＤＦ〉１００），对＾１３７ＣｓＫ为９９．９％（ＤＦ＝１０００）。沾染滞留３ｈ后去污，对各类核素的去污效率达９６．３％－９８．５％，混合     

G—M计数管用于环境γ辐射监测

为测量环境γ辐射周围剂量当量,对Ｇ－Ｍ计数管的自身本底和能量响应特性进行了实验研究。采用铅,锡两种金属材料做为过滤器改变计数管的能量响应,为拓宽仪表量程采用两种尺寸计数管。两种计数管在６０ｋｅＶ至６６２ｋｅＶ范围内,Ｈ＾＊（１０）／Ｘ随能量变化与ＩＣＲＵ４７号报告结果最大偏离分别为－２３％和＋２４％,仪表量程为１０ｎＳｖ．ｈ＾－１－１０ｍＳｖ．ｈ＾－１,探测下限可达到４０ｎＳｖ．ｈ＾－１。     

^92Mo（n,p）^92Nb^m反应截面的测量和低能中子的扣除

用活化法相对标准反应测量了＾９２Ｍｏ（ｎ,ｐ）＾９１２Ｎｂ＾ｍ反应截面,其能区为５－１９ＭｅＶ。测量中分析了低能中子的影响,采用恰当的方法有效地扣除他们的干扰。特别是在１７－１９ＭｅＶ能区,用空靶扣除了Ｄ－ｄ低能中子的影响,得到了合理的截面走向。     

我国市售茶叶中^90Sr,^137Cs和^144Ce的含量

本文报道了１８种国产茶叶中＾９０Ｓｒ、＾１３７Ｃｓ和＾１４４Ｃｅ含量的测定结果，样品灰化用后放射化学联合分析方法测定。结果表明，１９８５年市售茶叶中＾９０Ｓｒ、＾１３７Ｃｓ和＾１４４Ｃｅ的平均含理分别为１７、２．２和０．８Ｂｑ／ｋｇ。     

光学活性起源的研究 Ⅵ.电子顺磁共振研究^90Sr—^90Yβ辐照…

利用电子顺磁共振（ＥＳＲ）测量技术，研究＾９０Ｓｒ－＾９０Ｙ的β粒子辐照Ｄ－和Ｌ－丙氨酸，产生自由基的不对称作用。实验结果表明，β粒子在（左旋电子）优先引起Ｄ－丙氨酸的不对称分解。实验在７７Ｋ下照射，然后在室温下立即用ＥＳＲ谱测量。该实验说明基本粒子的手征不对称性，通过电弱作用力对氨基酸对映体立体有择辐解，在原初状态可被检测到。     

47MeV／u的C^6^＋在CaVSn：YIG中辐照效应的研究

用兰州重离子研究装置（ＨＩＲＦＬ）首次进行了４７ＭｅＶ／ｕ的Ｃ＾６＾＋离子辐照ＣａＶＳｎ：ＹＩＧ的实验。通过穆斯堡尔效应和正电子寿命测量对４７ＭｅＶ／ｕ的Ｃ＾６＾＋离子在ＣａＶＳｎ：ＹＩＧ中的辐照效应进行了初步研究。发现辐照导致内磁场方向趋于各向同性分布，由穆斯堡尔谱未观察到非晶化现象。缺陷的数量随Ｃ＾６＾＋离子在样品中电子能量损失的增加而增加。     

放化法测量~（79）Se的半衰期

长寿命裂变产物核素￣（７９）Ｓｅ的半衰期还没有被准确地测量过，文献中一直引用１９４９年测定的值：Ｔ＿（１／２）≤６．５×１０￣４ａ。本工作应用放化法测量了￣（７９）Ｓｅ的半衰期。从中子照射的铀靶中分出放化纯的￣（７９）Ｓｅ，并用液闪谱仪测量其活度。利用￣（９０）Ｓｒ、￣（１３７）Ｃｓ作为监测核计算出铀靶的裂变数，然后根据裂变产额得到￣（７９）Ｓｅ核数。得到的￣（７９）Ｓｅ的半衰期为（４．８±０．４×１０￣５ａ。）     

乙酰二茂铁缩4—苯氨基硫脲与UO^2＋2,Hg^2＋,Ni^2＋,Zn^2＋,的…

乙酰二茂铁缩４－苯氨基硫脲（Ｃ１９Ｈ１９Ｎ３ＳＦｅ）与某些金属离子在无水乙醇中反应得到了希夫碱配合物Ｍ．Ｌ．Ｘ２．ｎＨ２Ｏ（Ｍ为ＵＯ＾２＋２，Ｈｇ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｌ为Ｃ１９Ｈ１９Ｎ３ＳＦｅ；ＮＯ＾－３，Ｃｌ＾－，１／２ＳＯ＾２－４；ｎ＝０－６）并对配合物的组成及某些物理化学质进行了测试和表征。     

用串列静电加速器获取MeV高能团簇离子束

利用复旦大学现有的串列静电加速器（ＮＥＣ ９ＳＤＨ－２）获得了能量为１－４ＭｅＶ的硼、碳、硅及金等小型高能团簇离子束：Ｂｎ＾＋（ｎ＝２）、Ｃｎ＾＋（ｎ〈１０）、Ｓｉｎ＾＋（ｎ＝２，３，４）以及Ａｕｎ＾＋（ｎ＝２）；束流强度与团簇的种类和所含的原子数有关，为０．１－１００ｎＡ量级。注入加速器的低能团簇负离子由铯溅射离子源（ＳＮＩＣＳ Ⅱ）产生，高能团簇正离子的质量鉴别用磁分析器完成，高能碳团簇负离子