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单壁纳米碳管增强纳米铝基复合材料的制备 总被引:14,自引:0,他引:14
将用氢电弧法制备的单壁纳米碳管(SWNTs)提纯后与纳米Al粉体混合,在室温下冷压成型,再在260~480℃真空热压处理,制备出相对密度大于90%,SWNTs弥散分布于纳米Al基体中的单壁纳米管增强纳米复合材料,含量为2.5%(质量分数)的SWNTs对纳米Al基体的增强效果约为55%,SWNTs/纳米Al复合材料的硬度随热压温度的升高而增加,热压温度为380℃时硬度达到峰值2.21GPa,大约是粗晶Al的15倍,比同样温度热压出来的纳米Al块体的硬度高36.4%。 相似文献
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镁钼氧化物催化剂制备多壁纳米碳管的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用溶胶-凝胶法合成了可用来催化裂解甲烷大量制备高质量和较高纯度的多壁纳米碳管的镁钼氧化物催化剂. 实验表明该催化剂具有较高的活性和催化效率, 反应2h后, 制备的多壁纳米碳管的量接近原始催化剂量的30倍. 并用透射电镜、高分辨透射电镜、激光拉曼和热重分析对制得的粗产品进行了表征, 结果表明: 碳管的直径在10~22nm之间, 且随着反应时间的延长, 制备的纳米碳管石墨化程度增加, 反应1h后, 粗产品中碳管含量达95%, 同时, 对催化剂的特殊催化生长机理作了讨论, 生长过程中多层Mo颗粒析出在MgO载体表面是碳管成束的主要原因. 相似文献
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Mária Filkusová Andrea Fedorková Renáta Oriňáková Andrej Oriňák Zuzana Nováková Lenka kantárová 《新型炭材料》2013,(1):1-7
合成了一种新型的LiFePO4/多壁纳米碳管(MWCNTs)复合正极材料。通过MWCNTs和PPy-PEG粘结剂有机地在LiFePO4颗粒间构成三维网络导电结构,并借助SEM、TGA和高分辨裂解气相色谱,研究了LiFePO4-MWCNT正极材料的表面形貌和热稳定性。结果表明,500℃下该材料的热分解程度非常小,说明MWCNTs和PPy-PEG的复合是提高LiFePO4正极材料的热稳定性和改善表面形貌的有效途径。 相似文献
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单壁纳米碳管/纳米铝基复合材料的增强效果 总被引:12,自引:0,他引:12
用半连续氢电弧法和活性氢等离子蒸发法分别制备出单壁纳米碳管(SWNTs)和纳米A1粉体,然后用提纯后的SWNTs和纳米A1粉体制备出SWNTs含量(质量分数)分别为0、2.5%、5.0%、7.5%和10.0%的单壁纳米碳管/纳米铝基块体复合材料.SWNTs对高强度纳米A1基体具有显著的增强作用,当SWNTs含量小于5.0%时,材料的硬度随着SWNTs含量的提高线性上升.其中5%SWNTs和纳米A1的复合增强效果最好,其硬度可达2.89GPa,大约是粗晶A1(0.15GPa)的20倍.当SWNTs含量超过5.0%时,增强效果开始缓慢的下降.讨论了单壁纳米碳管增强纳米铝基复合材料的强化机制. 相似文献
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多壁纳米碳管电极电吸附脱盐性能的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
利用透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)对多壁纳米碳管形貌和晶型结构进行分析,发现多壁纳米碳管管径分布范围窄,其层间距大于高定向石墨,且随着管径的增大逐渐减小;利用多壁纳米碳管对氮气吸附实验分析其表面结构,发现其比表面积和孔容随管径的增大而减小,所形成的空隙绝大部分为中孔;将多壁纳米碳管处理后,压制成电极,组装成电吸附脱盐器,研究纳米碳管管径对电极电容和脱盐性能的影响,结果表明多壁纳米碳管管径越小,电极比电容越高,脱盐能力越强,随着中孔比表面积增大电极比电容和电极单位脱盐量均呈线性增加。 相似文献
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采用熔融混合法合成了不同纳米碳管含量的纳米碳管/环氧树脂复合材料,测试了弯曲性能、冲击强度,并利用扫描电镜(TEM)对产物进行了表征,同时,针对纳米碳管对环氧树脂电学性能的影响做了初步研究。结果表明,当纳米碳管含量为0.05%时,纳米碳管/环氧树脂复合材料的冲击强度、弯曲强度最高,弯曲强度提高100%,弯曲模量提高41%,冲击强度提高4倍,纳米碳管在环氧树脂基体中呈单根分散,纳米碳管使环氧树脂的体积电阻下降,导电性增加。 相似文献
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含碳纳米管的聚合物复合材料研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
介绍了近年来含碳纳米管的聚合物复合材料的研究状况,对直接共混法、原位聚合法和溶胶-凝胶法三种制备含碳纳米管聚合物复合材料的工艺进行了比较分析,指出了含碳纳米管聚合物复合材料研究中面临的一些问题,并探讨了该类复合材料的发展方向。 相似文献
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聚合物/碳纳米管复合材料研究进展 总被引:10,自引:0,他引:10
聚合物/碳纳米管复合材料近年来引起人们广泛的关注。本文综述了聚合物/碳纳米管复合材料的研究进展,重点介绍了聚合物/碳纳米管复合材料的类型、制备方法及力学、电学和光学性能等。 相似文献
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碳纳米管/环氧树脂复合物的固化行为 总被引:6,自引:0,他引:6
用差示扫描量热仪(DSC)研究了4,4’-二氨基二苯甲烷环氧树脂(TGDDM)/4,4'-二氨基二苯基砜(DDS)环氧树脂体系及其多壁碳纳米管复合物的固化行为。碳纳米管加入TGDDM/DDS体系后,起始固化反应速率增大,达到最大反应速率的时间减小,说明碳纳米管对环氧树脂的固化反应有催化作用。和纯树脂相比,在固化反应初期碳纳米管复合物的活化能降低。在玻璃化现象出现以前,Kamal的固化动力学模型得到的结果与实验数据相当吻合。 相似文献
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碳纳米管增强PA6复合材料的机理 总被引:8,自引:0,他引:8
在探讨碳纳米管的加入对PA6复合材料力学性能影响的基础上,用扫描电镜(SEM)、拉曼光谱和特性粘数法对碳纳米管增强PA6复合材料的机理进行了初步探讨。结果表明,碳纳米管的加入提高了PA6的强度,此时碳纳米管能以纳米状态均匀地分布在基体中,且碳纳米管与PA6之间在界面存在一定的相互作用,同时碳纳米管在原位复合过程中未对高分子链段的增长带来负面影响,反而使PA6的聚合程度略有增大。 相似文献
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碳纳米管/天然橡胶复合材料的实验研究-- 碳纳米管用量对复合材料性能的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
采用机械混合方法制备碳纳米管/天然橡胶复合材料,随着碳纳米管添加量的增加,橡胶材料微观结构的均匀性下降,DSC曲线中结晶熔融峰面积逐渐减小,同时橡胶硫化返原现象减轻,硫化样品的交联度有所降低。碳纳米管在橡胶样品中显示出补强效应,碳纳米管复合材料的回弹、压缩疲劳性能明显优于炭黑补强样品,但其拉伸、撕裂性能水平较低。 相似文献
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采用化学复合镀的方法,在45#钢衬底上制备纳米碳管(CNTs)-(Ni-P)复合材料。探讨了该复合材料的制备技术及工艺条件,通过对实验结果的观察和分析,确定了制备CNTs-(Ni-P)复合材料的最佳工艺条件。利用透射电镜(TEM)观察纳米碳管的结构;用扫描电镜(SEM)观察纳米碳管形貌及其在复合材料中的分布;利用原子力显微镜(AFM)观察复合材料表面的粗糙度。同时还对纳米碳管复合材料的耐磨性进行了初步的测试。实验结果表明,该复合材料的耐磨性明显好于未镀及单纯镀镍材料。 相似文献