甲基丙烯酸甲酯—丙烯酸丁酯—丙烯酸三元溶液聚合研究Ⅱ.聚合物溶液性能影响因素研究

通过溶液聚合的方法合成了 Poly(MMA-BA-AA)三元共聚物溶液 ,研究了聚合体系中溶剂的种类及用量、单体组成、交联剂用量、引发剂用量、聚合温度对聚合物溶液性能的影响。实验结果表明 ,在良溶剂体系中 ,聚合物溶液的稳定性好、粘度小 ;随着 MMA、AA用量的减少 ,溶液的稳定性增大、粘度减小 ;引发剂用量增大 ,聚合温度升高 ,溶液的稳定性增大、粘度增大。     

甲基丙烯酸甲酸—丙酸烯丁酯—丙烯酸三元溶液聚合研究：Ⅰ.聚合速率 …

本文系统研究了Ｐｏｌｙ（ＭＭＡ－ＢＡ－ＡＡ）聚合体系中溶剂的种类,含量,交联剂用量,引发剂用量,单体的配比,聚合温度对体系聚合速率的影响,绘制了各影响因素变化时的时间－转化率曲线。     

甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯-丙烯酸三元溶液聚合研究 Ⅲ 聚合物性能研究

利用溶液聚合法合成了 Poly( MMA-BA-AA) ,对影响聚合物性能的各因素进行了研究 ,得到了聚合体系溶剂种类、AA用量、单体 MMA/BA质量配比、AIBN用量、聚合温度改变时聚合物的 M——W、[η]、Tg、光泽度、硬度等性能变化的一般规律     

工业聚合反应装置 Ⅱ.溶液聚合反应器

讨论了间歇式和连续式溶液聚合反应器的特点，并相应推荐了一些新型溶液聚合反应器。针对间歇操作中反应物料粘度激增的特点，选择的基点应是在很宽粘度域内部都有高效混合和传热能力的搅拌器，如泛能式、最大叶片式、超级叶片式和组合搅拌器等；而对连续式溶液聚合反应器，则重点推荐选用带刮壁机构的搅拌器。     

氯乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯三元共聚物的研究

讨论了氯乙烯 丙烯酸丁酯 甲基丙烯酸甲酯三元共聚物 3种共聚单体的投料比、反应温度、引发剂用量对共聚物树脂性能的影响。所得共聚树脂加工成片后 ,测量其各种物理性能 ,结果显示出低温韧性和抗冲击性等有了明显提高。     

聚苯乙烯——丙烯酸丁酯——丙烯酸的合成及性能研究

利用溶液聚合方法合成了Poly(St-BA-AA）聚合物溶液,研究了聚合条件的变化对聚合物性能的影响。     

聚苯乙烯-丙烯酸丁酯-丙烯酸的合成及性能研究

利用溶液聚合方法合成了Poly(St -BA -AA)聚合物溶液 ,研究了聚合条件的变化对聚合物性能的影响。     

三元乙丙橡胶－甲基丙烯酸甲酯溶胀机械接枝共聚研究

采用直接溶胀法，在叶片混合器中以不同条件制备了三元乙丙橡胶－甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物。通过动态力学粘弹谱表征，该接枝共聚物具有稳定的双相体系相态。在适宜条件下，可以制得较好综合性能的接枝共聚物。     

乳液聚合法制备苯乙烯——甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸三元共聚物

由于苯乙烯一甲基丙烯酸甲酯一丙烯酸三元共聚物[P(St-MMA-AA)]带有微孔，故可作为纳米粉级材料的载体，并可作为各种工程塑料的增塑剂和填充剂。长春工业大学宋晓峰，张德文通过实验研究了乳液聚合法制备P(St-MMA-AA)三元共聚物，     

苯乙烯-马来酸酐-丙烯酸丁酯三元共聚物的合成及性能

以苯乙烯(St)、马来酸酐(MAh)及丙烯酸丁酯(BA)为原料合成了苯乙烯-马来酸酐-丙烯酸丁酯三元共聚物(SMB)并作为环氧树脂(E-51)韧性固化剂。测定了SMB的酸酐值;采用红外光谱对SMB及SMB/E-51固化物进行表征;通过热重分析考察了该SMB/E-51固化体系的热性能;比较了不同配比的SMB/E-51固化产物在150℃经过不同时间后的剪切强度;通过扫描电子显微镜对比了SMB与马来酸酐/苯乙烯共聚物(SMA)分别作为环氧树脂固化剂时所得的固化产物的冲击断面形貌。结果表明,该固化剂的酸酐值为0.356 mol/100 g。E-51/SMB固化产物具有良好的耐热性能,最大失重速率温度(Tmax)达430℃;当E-51/SMB的质量比为1/1.2时,固化产物表现出较佳的力学性能和热稳定性,在150℃下保温36 h后,对不锈钢的搭接剪切强度达到15.40 MPa,高于在相同条件和最佳配比下的E-51/SMA固化产物;且E-51/SMB固化体系的韧性也优于E-51/SMA固化体系。     

聚（甲基丙烯酸甲酯／丙烯酸丁酯／丙烯酸钠）离聚体胶乳的合成及其…

以过硫酸钾为引发剂，十二烷基硫酸钠为乳化剂，合成了稳定的聚（甲基丙烯酸甲酯／丙烯酸丁酯／丙烯酸钠）离聚体乳液，并考察了引发剂用量、乳化剂用量、丙烯酸钠用量、反应温度、反应时间等因素对单体转化率、离聚体力学性能的影响。     

退化转移自由基聚合制备氯丁二烯-丙烯酸丁酯嵌段共聚物

采用退化转移自由基聚合,用溶液聚合和乳液聚合2种方法制备了氯丁二烯-丙烯酸丁酯嵌段聚合物,通过凝胶渗透色谱、核磁共振氢谱及动态光散射仪对聚合物进行了分析。结果表明,用以碘仿作链转移剂的氯丁二烯低温乳液聚合得到的聚氯丁二烯为大分子链转移剂,以偶氮二异丁腈为引发剂,进行丙烯酸丁酯的溶液聚合,制得了氯丁二烯-丙烯酸丁酯嵌段共聚物。用以碘仿作为链转移剂进行氯丁二烯的低温乳液聚合得到的聚氯丁二烯为种子乳液,然后加入第2单体丙烯酸丁酯进行乳液聚合,制得了氯丁二烯-丙烯酸丁酯嵌段聚合物。     

三元丙烯酸酯共聚物乳液研究

合成了无规共聚物———聚(甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸)[P(MMA/EA/MAA)],并对其结构和性能进行了研究。考察了单体用量、引发剂用量和温度对乳液粒径的影响,结果表明,随着单体和引发剂用量的增加,乳液粒径也随之增加。     

新型丙烯酸和丙烯酸丁酯嵌段共聚物的合成和PSA性能研究

用活性自由基聚合的方法合成了新型的丙烯酸（AA）和丙烯酸丁酯（BA）嵌段共聚物，并研究了它们的压敏胶的性能。AA／BA／AA型三段共聚物甚至在未交联状态时也有良好的胶粘性能和持粘力（holding power。根据电镜照片看到了该三段共聚物的微观结构。共聚物的微观结构特性使胶粘剂有良好的保持性能，因为AA嵌段可形成氢键作用力。     

甲基丙烯酸甲酸-丙酸烯丁酯-丙烯酸三元溶液聚合研究Ⅰ.聚合速率影响因素的研究

本文系统研究了 Poly( MMA-BA-AA)聚合体系中溶剂的种类、含量 ,交联剂用量 ,引发剂用量 ,单体的配比 ,聚合温度对体系聚合速率的影响 ,绘制了各影响因素变化时的时间——转化率曲线     

丙烯酸-丙烯酸丁酯-丙烯酰胺三元共聚物分散剂的制备与分散性能

以丙烯酸(AA)、丙烯酸丁酯(BA)为主单体,与功能单体丙烯酰胺(AM)进行共聚,合成了一系列三元共聚物分散剂,主要研究了链转移剂、引发剂和AM的用量对共聚物粘度的影响,并考察了链转移剂、AM、共聚物分散剂、偶联剂用量、纳米TiO2浓度、pH值等因素对纳米TiO2颜料水性分散体系稳定性的影响。结果表明,随着AM的用量增加,共聚物分散剂对纳米TiO2的分散效果逐渐增强;当n(AM)∶n(BA)∶n(AA)=0.09∶1∶1.5,引发剂(BPO)用量为单体总量的1.2%,链转移剂为单体总量的4%时,所制得AA-BA-AM三元共聚物分散剂的粘度为150 mPa.s,对纳米TiO2颗粒的分散效果最佳;且其优化分散条件为:合成分散剂用量16%,偶联剂用量3%,纳米TiO2水溶液浓度3%,pH值10。     

苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺-马来酸酐三元共聚物的合成、性质及应用

采用溶液及微乳液两种聚合法,合成苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺-马来酸酐(St-NPMI-MAH)三元共聚物。通过IR,1HNMR,13CNMR,GPC表征共聚物结构,溶液聚合产物为嵌段共聚物,乳液聚合产物为无规共聚物。采用DSC、TGA研究共聚物的热性能,溶液聚合产物的玻璃转化温度为212.9℃,5%热失重温度为348℃;微乳液聚合产物的玻璃转化温度为214.4℃,5%热失重温度为374℃。     

衣康酸三元共聚物的合成、性能及阻垢机理研究

以衣康酸、丙烯磺酸钠、马来酸为单体,采用微波辐射法合成了IA-MA-SAS三元共聚物。分别利用热重、透光率测试、静态阻垢法和电导法测定分析了其热稳定性、分散氧化铁性能和阻垢性能。通过扫描电镜和X衍射观察分析沉积物形貌,探讨了阻垢机理。结果表明:IA-MA-SAS具有良好的阻垢性能、热稳定性和分散氧化铁性能;其阻垢机理主要有晶格畸变、螯合和分散作用;与聚天冬氨酸有很好的协同效应,阻垢率可达95%以上。     

三元复合驱阻垢剂的研究及应用

介绍了近年来国内外对三元复合驱阻垢剂的研究与应用,着重介绍丙烯酸类共聚物、马来酸类共聚物、磺酸类共聚物、含膦共聚物以及新型的环境友好型共聚物阻垢剂的研究、合成与应用情况,提出了现有阻垢剂的改进方向,并指出环境友好型共聚物将是阻垢剂未来的研究重点.