Ga替代对Gd2（Fe,Co）17化合物磁性的影响

通过Ｘ射线衍射和磁性测量手段研究了Ｇｄ２（Ｆｅ０．８Ｃｏ０．２）１７－ｘＧａｘ（０≤Ｘ≤８）化合物的结构和磁性。实验结果表明Ｇｄ２（Ｆｅ０．８Ｃｏ０．２）１７－ＸＣａＸ化合物均为菱方的Ｔｈ２Ｚｎ１７型结构,单胞体积Ｖ随Ｃａ含量的增加单调上升,居里温度Ｔｃ和饱和磁化强度Ｍｓ随Ｇａ含量的增加而单调下降。粉末取向样品的Ｘ射线衍射结果表明,随Ｇａ含量的增加,化合物的室温易磁化方向由易面转变为易轴,Ｇｄ２（Ｆｅ．８Ｃｏ０．２）１７－ＸＣａＸ化合物的３ｄ亚晶格出现室温单轴各向异性可能与Ｃａ原子的择优占位有关。     

纳米晶SmFeGaC合金的硬磁性

用电弧熔炼方法制备了Ｓｍ２Ｆｅ１７－ｘＧａｘＣｙ（ｘ≤６，ｙ＝１．５和２．５）化合物，研究了它们的相形成、结构与磁性。用快速急冷方法制备了纳米晶ＳｍＦＧａＣ硬磁材料，研究了淬火速率、Ｇａ含量对矫顽力的影响，得到诀淬ＳｍＦｅＧａＣ的室温最大矫顽力ＨＣ＝１６ｋＯｅ。     

间隙碳原子对（Er1—xSmx）2Fe17Cy化合物形成,结构与磁性的影响

用快淬方法制备了单相（Ｅｒ１－ｘＳｍｘ）２Ｆｅ１７ｃｙ（ｘ＝０．２，ｙ≤３．０；ｘ＝０．５，ｙ≤２．０）化合物，研究了它们的形成、结构、稳定性及内禀磁性。结果表明，它们在高温是稳定的，随碳含量的增加，晶体结构由六角的Ｔｈ２Ｎｉ１７型向菱方的Ｔｈ２Ｚｎ１７型转变。间隙碳原子的引入导致了单胞体积的膨胀、室温饱和磁化强度和Ｃｕｒｉｅｉ温度的增加。当ｙ≥１．０时，（Ｅｒ１－ｘＳｍｘ）２Ｆｅ１７Ｃｙ样品在室     

Sm2（Fe1—xCrx）17N～2.7永磁材料的结构与磁性能

研究了Ｃｒ部分取代Ｆｅ对Ｓｍ２（Ｆｅ１－ｘＣｒｘ）１７Ｎ～２．７磁粉磁特性的影响。添加少量Ｃｒ（ｘ＝０－０．１），该化合物的结构不变化。随Ｃｅ含量的增加，它的Ｃｕｒｉｅ温度、各向异性场饱和磁化强度、平均Ｆｅ原子磁矩和平均超精细场均有所降低。材料的单相性显著改善，矫顽力提高。Ｓｍ２（Ｆｅ０．９５Ｃｒ０．０５）１７Ｎ～２．７磁粉的矫顽力ｉＨｃ达到１５９２ｋＡ／ｍ。     

新型稀土磷酸盐体系绿色荧光粉的研究

研究了一种磷酸盐体系绿色稀土荧光粉，它们的化合式为（Ｌａ１－ａ－ｂＴｂａＣｅｂ）２Ｏ３·ｘＰ２Ｏ５·ｙＢ２Ｏ３，其中ａ〉０，ｂ〉０，０．１≤ａ＋ｂ≤０．８，０．５０≤ｘ≤１．３０，０．０１≤ｙ≤０．３０。Ｌａ，Ｔｂ，Ｃｅ的组分及磷硼化合物含量的变化对粉的发光亮度有明显影响。对高温固相反应和还原条件的研究表明：在含碳气氛下，于１１００℃￣１２００℃灼烧是适宜的。     

用Ga取代部分Fe对R3（Fe,Mo）29结构及磁性的影响

详细研究了Ｇａ取代Ｒ３（Ｆｅ,Ｍｏ）２９（Ｒ＝Ｓｍ,Ｙ）（Ｇａ＜０．１５）中的部分Ｆｅ对其结构和内禀磁性的影响,包括不同的Ｇａ取代对Ｒ３（Ｆｅ,Ｍｏ）２９化合物的晶胞常数、居里温度、饱和磁化强度、磁晶各向异性的影响。结果表明：在Ｒ３（Ｆｅ,Ｍｏ,Ｇａ）２９化合物中,随着Ｇａ含量的增加,晶胞体积膨胀,居里温度升高,饱和磁化强度下降,Ｆｅ原子的平均磁矩降低,Ｓｍ３（Ｆｅ０．９６６－ｘＭｏ０．０３４Ｇａｘ）２９化合物的各向异性由平面向锥面结构转变,继续增加Ｇａ含量,有可能出现单轴各向异性。     

La_1－zRz（Fe_1－x－yCoxAly）_（13）金属间化合物磁熵变特性研究

本文对用Ｆｅ、Ａｌ替代Ｃｏ的Ｌａ（Ｆｅ（０．７３）－ｘＣｏｘＡｌ（０．２７））（１３）系和用Ｒ（Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｄｙ，Ｇｄ）替代Ｌａ的Ｌａ１－ｚＲｚ（Ｆｅ（０．７１）Ｃｏ（０．０２）Ａｌ（０．２７））（１３）系的结构、磁性及磁熵变特性进行了研究。实验发现，Ｌａ（Ｆｅ（０．７８）－ｘＣｏｘＡｌ（０．２７））（１３）系的晶体结构均保持ＬａＣｏ（１３）的立方结构，每３ｄ原子的饱和磁矩与其电子数ｎｄ的关系在富Ｃｏ侧符合刚性能带模型，而在富Ｆｅ侧则与该模型不符。当ｘ＝０．０２时该化合物的居里温度在室温并有较高的磁熵变△ＳＭ，在１．１１ＭＡ／ｍ（１．４Ｔ）磁场下的（△ＳＭ）ｍａｘ为１３ｋＪ／ｍ３·Ｋ。对于Ｌａ１－ｚＲｚ（Ｆｅ（０．７１）Ｃｏ（０．０２）Ａｌ（０．２７））（１３）系，实验发现除Ｃｅ外，其它稀土元素均不能与Ｌａ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ａｌ形成１：１３相，而是形成了２：１７相。     

稀土过渡族磁制冷功能材料的研究

本文给出了设计室温磁制冷功能材料的基本原则及具体方法,通过测试、验证得出如下结论：Ｒｅ２Ｆｅ１７－ｘＭｅｘ型稀土－过渡族金属所形成的Ｃｅ２Ｆｅ１６．４Ｃｏ０．６与Ｅｒ２Ｆｅ１５．２６Ｎｉ１．７４化合物具有较好的制冷效果,在外加磁场度Ｈ＝２．０特斯拉条件下,它爱磁制冷温差△Ｔ均可达４．５Ｋ以上,基本与纯金属Ｇｄ接近（△Ｔ＝５．２５Ｋ）,介它们的价格公为Ｇｄ的１／３。     

Y2Fe17—xMnx的结构和磁性

Ｘ射线衍射证实了Ｙ２Ｆｅ１７－ｘＭｎｘ的结构与Ｙ２Ｆｅ１７相同Ｙ２Ｆｅ１７－ｘＭｎｘ化合物晶格常数，居里温度，饱和磁化强度和研究结果表明：晶格常数并非随Ｍｎ含量的增加而连续增大，而是在ｘ＝２．０处出现一最小值。     

CO还原CaO－SiO_2－Al_2O_3－Fe_tO渣系研究

研究了在１７２３Ｋ下ＣＯ还原ＣａＯ－ＳｉＯ_２－Ａ１_２Ｏ_３－Ｆｅ_ｔＯ渣系。根据ＣＯ_２红外分析仪测定的出口气体中ＣＯ_２浓度变化，计算了炉渣的表现还原速度常数Ｋ_ａ和还原速度常数Ｋ。结果表明，加入Ａｌ_２Ｏ_３，提高了ＣａＯ－ＳｉＯ_２－Ｆｅ_ｔＯ的Ｋ_ａ和Ｋ值；炉渣碱度不变时，随着Ｆｅ_ｔＯ含量的增加，Ｋ_ａ呈增加趋势，但Ｋ则呈抛物线趋势变化；当ＦｅＯ的光学碱度∧_ＦｅＯ为１．０或０．８７时，Ｋ_ａ随该四元渣系光学碱度的增加而线性增加，而Ｋ则呈递减趋势。用炉渣规则溶液模型计算了ＣａＯ－ＳｉＯ_２－Ａｌ_２Ｏ_３－Ｆｅ_ｔＯ四元渣系的Ｆｅ_ｔＯ活度ａ_Ｆｅ_ｔＯ。     

CO还原CaO—SiO2—Al2O3—FetO渣系研究

研究了在１７２３Ｋ下ＣＯ还原ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＦｅｔＯ渣系，根据ＣＯ２红外分析仪测定的出口气体中ＣＯ２浓度变化，计算了炉渣的表现还原速度常数Ｋａ和还原速度常数Ｋ结果表明，加入Ａｌ２Ｏ３，提高了ＣａＯ－ＳｉＯ２－ＦｅｔＯ的Ｋａ和Ｋ值，炉渣碱度不变时，随着ＦｅｔＯ含量的增加，Ｋａ呈增加趋势，但Ｋ则呈抛物线趋势变化；当ＦｅＯ的光学碱度∧ＦｅＯ为１．０或０．８７时，Ｋａ随该四元渣系光学碱度的增加而线性增     

STRUCTURE AND MAGNETIC PROPERTIES OF Sm_2(Fe_(1-x)Cr_x)17N_(～2.7) MAGNETS

研究了Ｃｒ部分取代Ｆｅ对Ｓｍ_２（Ｆｅ_（１－ｘ）Ｃｒ_ｘ）_１７Ｎ_（~２．７）磁粉磁特性的影响．添加少量Ｃｒ（ｘ＝０－０．１），该化合物的结构不变化。随Ｃｒ含量的增加，它的Ｃｕｒｉｅ温度、各向异性场、饱和磁化强度、平均Ｆｅ原子磁矩和平均超精细场均有所降低．材料的单相性显著改善，矫顽力提高．Ｓｍ_２（Ｆｅ_（０．９５）Ｃｒ_（０．０５））_１７Ｎ_（~２．７）磁粉的矫顽力_ｉＨ_ｃ达到１５９２ｋＡ／ｍ．     

Sm_2(Fe_(1-x)Cr_x)_(17)N_(～2.7)永磁材料的结构与磁性能

研究了Ｃｒ部分取代Ｆｅ对Ｓｍ_２（Ｆｅ_（１－ｘ）Ｃｒ_ｘ）_１７Ｎ_（~２．７）磁粉磁特性的影响．添加少量Ｃｒ（ｘ＝０－０．１），该化合物的结构不变化。随Ｃｒ含量的增加，它的Ｃｕｒｉｅ温度、各向异性场、饱和磁化强度、平均Ｆｅ原子磁矩和平均超精细场均有所降低．材料的单相性显著改善，矫顽力提高．Ｓｍ_２（Ｆｅ_（０．９５）Ｃｒ_（０．０５））_１７Ｎ_（~２．７）磁粉的矫顽力_ｉＨ_ｃ达到１５９２ｋＡ／ｍ．     

YTi（Fe_（1－x）Co_x）_（11）的化学法合成及其结构、磁性能

应用共沉淀－还原扩散法成功地合成了ＹＴｉ（Ｆｅ（１－ｘ）ＣＯｘ）（１１）系列稀土永磁合金（ｘ＝０．０，０．１５，０．２５，０．５），确定了其最佳合成条件，采用ＸＲＤ研究了其晶体结构及在Ｍ１５５型振动样品磁强计上测了其居里温度和磁化强度。得出：ＹＴｉ（Ｆｅ（１－ｘ）ＣＯｘ）（１１）系列合金均具有ＴｈＭｎ（１２）型结构，其晶胞参数随Ｃｏ掺入量增大而减小；居里温度点随Ｃｏ掺入量增大而升高；比饱和磁化强度在ｘ＝０．１５处达到最大。     

Ga对NdFeB稀土永磁快淬带的磁性和显微结构的影响

本文通过磁分析和透射电子显微镜等手段研究了Ｎｄ０．１５（Ｆｅ０．９３５－ｘＧａｘＢ０．０６５）（ｘ＝０，０．０１２，０．０３６，０．０６０）快淬带中Ｇａ对磁性能及微观结构的影响。发现Ｇａ可使材料的居里温度和矫顽力从ｘ＝０时的３１２℃和３８０ｋＡ／ｍ分别提高到ｘ＝０．０６时的３４２℃和１５３０ｋＡ／ｍ。快淬带的微观结构由晶粒尺寸为７０～１００ｎｍ的等轴晶组成，并发现在热处理过程中，Ｇａ有助于获得晶粒均匀的微观结构和有效地抑制晶粒长大。在热处理态的快淬带中，除了Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂ基相外，还发现少量的Ｎｄ２Ｆｅ２３Ｂ３、Ｎｄ８Ｆｅ２７Ｂ２４和Ｎｄ２Ｏ３相。     

LnBa2—xCaxCu3Oy（Ln=Y,Yb）的超导电性

制备了ＹＢａ２－ｘＣａｘＣｕ３Ｏｙ和ＹｂＢａ２－ｘＣａｘＣｕ３Ｏｙ（０≤ｘ≤１．２）的样品。两个体系的Ｔｃ值都表现出随ｘ非单调变化的现象，但Ｙ系的Ｔｃ下降幅度比Ｙｂ系的大得多，这可能是掺Ｙｂ、Ｃａ引起体系氧含量下降、同时掺Ｃａ加强了晶格中原子间相互作用和Ｃｕ－Ｏ面与Ｃｕ－Ｏ链的耦合两种效应共同作用的结果。     

LnBa_（2－x）Ca_xCu_3O_y（Ln＝Y、Yb）的超导电性

制备了ＹＢａ（２－ｘ）ＣａｘＣｕ３Ｏｙ，和ＹｂＢａ（２－ｘ）ＣａｘＣｕ３Ｏｙ（０≤ｘ≤１．２）的样品。两个体系的Ｔｃ值都表现出随ｘ非单调变化的现象，但Ｙ系的Ｔｃ下降幅度比Ｙｂ系的大得多，这可能是掺Ｙｂ、Ｃａ引起体系氧含量下降、同时掺Ｃａ加强了晶格中原子间相互作用和Ｃｕ－Ｏ面与Ｃｕ－Ｏ链的耦合两种效应共同作用的结果。     

Sm_（1＋x）Ba_（2－x）Cu_3O_y（0≤x≤0．4）的热力学稳定性

用测量固体电解质电池电动势（ＥＭＦ）的方法，测试了Ｓｍ－Ｂａ－Ｃｕ－Ｏ体系主要化合物的标准Ｇｉｂｂｓ生成自由能；结果发现，稀土复合氧化物Ｓｍ_（１＋ｘ）Ｂａ_（２－ｘ）Ｃｕ_３Ｏ_ｙ，随着固溶度ｘ增加，化合物稳定性下降ＤＴＡ实验支持这一结论。     

THERMODYNAMIC STABILITY OF COMPLEX OXIDE Sm_(1+x)Ba_(2-x)Cu_3O_y(0≤x≤0.4)

用测量固体电解质电池电动势的方法，测试了Ｓｍ－Ｂａ－Ｃｕ－Ｏ体系主要化合物的标准Ｇｉｂｂｓ生成自由能；结果发现稀土复合氧化物Ｓｍ１＋ｘＢａ２－ｘＣｕ３Ｏｙ随着固溶度ｘ增加。化合物稳定性下降。ＤＴＡ实验支持这一结论。     

电渣重熔用CaF2＋Al2O3和CaF2＋Al2O3＋CaO系熔渣传氧的研究

利用ＺｒＯ２固体电解质氧浓差电池测定了电渣重溶用ＣａＦ２＋Ａｌ２Ｏ３和ＣａＦ２＋Ａｌ２Ｏ３＋ＣａＯ系熔渣的氧渗透率，考察了熔渣成分及温度对熔渣传氧性能的影响。在１６７３－１８７３Ｋ和０．１ＭＰａ的氧气氛下，测得这两个渣系熔渣的氧渗透率分别为１×１０＾－２０－６×１０＾－１９和１×１０＾－２１－５×１０＾－１８ｍｏｌＯ２．ｃｍ＾－１．ｓ＾－１；随ＭｎＯ２，Ｆｅ２Ｏ３，Ｃｒ２Ｏ３，ＴｉＯ２，ＣａＦ２含