钛合金中铝、钒连续络合滴定

本文试验了在pH5.3～5.8时用乳酸掩蔽钛,用过量的EDTA溶液在煮沸下络合铝和钒,以PAN为指示剂,用标准硫酸铜溶液滴定过量EDTA,由消耗的EDTA求得铝和钒合量。然后,加入氟化钠络合A1—EDTA中的铝,再以标准硫酸铜溶液滴定释放出的EDTA,求得铝量。并以差减法求出钒的含量。本法具有简单、快速、准确的优点。     

EDTA络合滴定法测定镍钛记忆合金中钛

对含钛量在40～50％左右,余下是镍量(有时加入约7％的钴)的镍钛记忆合金,我们试验了EDTA直接络合滴定钛的方法。光用0.1MEDTA络合镍钛总量,然后借助酒石酸钠与钛的强络合作用,定量地夺取已被EDTA络合的钛,并释放出与钛等当量的EDTA,以0.02M标准硝酸铅溶液滴定。无需经过分离手续,能获得满意的结果。条件试验表明:酒石酸钠(40％)合适用量为15～20毫升,煮沸时间5～20分钟,可释放出与钛等当量络合的EDTA;滴定温     

EDTA容量法测定铝、钙、镁时钒、钛、锰、铬、的允许量

钒、钛、锰、铬等元素,对EDTA容量法测定铝、钙、镁都有不同程度的干扰.钛定量干扰测定铝.钒(V)与PAN或二甲酚橙指示剂生成红色络合物,对测定铝的终点判断带来严重困难.锰使滴定铝的终点提前使结果偏低.铬(Ⅲ)和EDTA形成紫色络合物,影响铝、钙、镁滴定终点判断.当钛量高时,由于水解产生的沉淀吸附钙离子,使结果偏低.锰封闭滴定钙的指示剂.pH=10时,微克量的钛就使铬黑T指示剂封闭.钒(V)和钒(Ⅳ)在络合滴定镁时,使铬黑T指示剂终点返回.锰(Ⅱ)在 pH=10时和镁一起被EDTA络合,使结果偏高.     

氟盐置换-EDTA滴定法测定铝锰钙合金中铝含量

试样以混合酸(盐酸∶硝酸∶水=1∶3∶5)溶解,在pH 6~7的六次甲基四胺溶液中使铁铝钛形成沉淀与钙锰等元素分离,用酸溶解沉淀,在强碱溶液中使铝与铁钛分离,以EDTA与滤液中的铝离子络合,用硫酸铜滴定过量的EDTA,然后用氟盐置换与铝络合的EDTA,再用硫酸铜滴定置换出的EDTA来计算铝锰钙合金中的铝含量。     

ICP-AES法测定铌铁中钛、钽、铜、铝、磷

研究了用ICP-AES法同时测定铌铁中钛、钽、铜、铝、磷的分析方法。试料用硝酸、氢氟酸分解,硫酸冒烟,以酒石酸溶液浸取并络合铌、钽等元素,试料溶液定容后,导入ICP发射光谱仪等离子体炬焰中进行测定。测得结果表明,该方法简便、快速、灵敏,相对标准偏差均小于5％,回收率在95％-105％之间。     

氟盐取代络合容量法快速测定铁矿石及烧结矿中三氧化二铝量

在PH=5．5酸性溶液中，加入过量的EDTA标准溶液，一次性地与Fe、Al等元素定量络合，钛的干扰用H2O2消除之，以PAN为指示剂，用硫酸铜标准溶液滴定剩余的EDTA，然后用氟盐取代出Al—EDTA络合物中的EDTA，再用硫酸铜标准溶液滴定所取代出的EDTA，间接地求得Al2O3含量。     

Zn—EDTA络合滴定法测定铝质耐材中的Al2O2量

试样分解后,用强碱使铝与铁、钛等元素分离。在碱性溶液中加入过量的EDTA标液,调节溶液PH＝5－5．5,煮沸试液中的铝和残留离子与EDTA络合。以二甲酚橙为指示剂,用氯化锌标准溶液回滴过量的EDTA,加入氟化钠溶液。煮沸置换Al-EDTA络合物中的EDTA。再用氯化锌标准溶液滴定被置换出的EDTA。     

络合滴定镁时钙的简便掩蔽法

在络合滴定镁的条件下,钙首先络合而加合于镁的分析结果之中,以EGTA掩蔽钙,需根据溶液钙量加入,对钙较高试样不很方便,且有一定付作用。本文详细研究了直接以Ba—EGTA掩蔽钙及其它各种共存离子影响,并以CyDTA滴定矿物原料中镁,方法简便、快速、适用范围广。     

EDTA容量法测定铝锰合金中铝

采用氯化钠和氢氧化钠联合一次性沉淀锰、铁、钛等干扰元素,铝离子与EDTA络合后,用硫酸铜滴定氟盐取代释放的与铝络合的EDTA,测定铝锰合金中之铝.     

三元络合物在络合滴定中的应用

络合滴定法由于简便、快速、准确度也高,因而广泛地应用于工业分析的许多领域.三元络合物由于稳定性增加,反应条件宽容,显色对比度增大,应用于络合滴定中,扩大了应用范围,改善了实验条件,并使滴定终点敏锐;由于许多三元络合物有疏水性和可萃性,因而很易把沉淀分离、溶剂萃取和络合滴定结合起来,提高了络合滴定的选择性.这使络合滴定的长处得以发扬,缺点得以克服,因而使络合滴定的发展有了新的改观.现从以下三个方面介绍三元络合物在络合滴定中的应用.