化妆品配方

去粉刺霜组分w/%A相水52.15丙二醇2.00EDTA-3Na 0.15卡波姆0.30B相聚二甲基硅氧烷1.00硬脂肪聚醚-2 3.00异壬酸异壬酯6.00棕榈醇3.50C相水2.00氨丁三醇0.40D相甲氟基PEG-8 1.00氮化硼3.00E相水1.00双咪唑烷基脲0.50F相过氧化苯甲酰24.00工艺过程:混合A相。乳化B相并在高速搅拌下加入A相中。混合C相成分。将A/B/C加入到主容器中,增稠。冷却至40℃,一边搅拌一边加入D相。混合E相,在40℃时,将A/B/C/D/F搅拌直至均匀。     

化妆品配方

正抑汗舒爽走珠露商品名w/%A相去离子水至100刺云实胶0.15谜醇(甲基丙二醇)5.00Chlorhydro150(氯化羟铝,水)30.00B相仙婷液晶保湿乳化剂0.50C9-12烷,椰油醇-辛酸醇/癸酸酯2.00辛酸/癸酸甘油三酯3.00C相仙婷乳化剂G57 0.50D相微美滴AA+0.50生态营养液2.00E相苯氧乙醇,辛甘醇0.70日用香精适量工艺流程:先将A相刺云实胶用谜醇分散,再加入水高速均质分散至均匀无胶状颗粒物,搅拌加热至80℃,加入Chlorhydrol 50搅拌均匀;B相混合,加热至80℃;B相加入A相,均质min;降温至65℃,加入C相,均质2~5min;降温至45℃,加入D相,搅拌均匀;加入E相,搅拌均匀即可。     

护肤品配方

干性皮肤用护肤霜组分w/%A相二硬脂酸蔗糖酯5.00异硬脂酸甲基葡糖酯2.00Tricontanyl1.00异十六烷20.00二氧化钛/矿物油/三(辛酸/癸酸)甘油酯5.00棕榈酸辛酯7.00环状聚二甲基硅氧烷6.00硬脂酸镁0.50苯氧基乙醇0.80丁基羟基甲苯0.05B相山梨醇6.00乙二胺四乙酸二钠0.10硫酸镁0.70泛酰醇0.50去离子水余量C相二甲基甲硅氧烷1.00D相咪唑烷基脲0.25透明质酸钠0.05去离子水15.00E相香精0.30F相异丁烯酸甲酯聚合物2.00工艺:搅拌下分别把A相、B相加热到70℃,混合D相,至形成透明溶液。搅拌下把B相缓慢加入到A相中,持续搅拌下加入C相。真空冷却到3…     

化妆品配方

<正>深层护发素组分w/%A相硬脂醇聚醚-21 3.00聚季铵盐-59 3.00鲸蜡醇2.50硬脂醇聚醚-2 2.00异硬脂基咪唑啉2.00合成鲸蜡2.00三异硬脂精2.00PPG-3苄基醚肉豆蔻1.50B相水至100防腐剂适量香精适量工艺过程:分别将组分A和组分B的各成分混合,加热至65℃~70℃,在转速为500 r/min的搅拌下,将组分A加入到组分B中。将转速降至300 r/min,冷却。待温度降下来后,调节pH至4~4.5。防晒乳液     

化妆品配方

<正>有机柠檬手身乳液组分w/%A相甘油/甜扁桃油/月桂酸酯6.00向日葵籽油10.00白池花籽油10.00甘油三酯5.00B相微晶纤维素和纤维素胶2.50甘油3.00柠檬果15.00水47.10C相苯氧乙醇/苯甲醇/山梨酸钾1.00香精0.40工艺过程:混合A相加热到70℃。将水加热到70℃,将胶分散在甘油中,然后使用均质器将其分散在水中。将A相加入B相并使用均质器均质,冷却到室温,加入C相。     

化妆品配方

修复呵护霜组分w/%A相可可籽脂3.00鲸蜡硬酯醇1.00山梨坦辛酸酯2.00深海两节荠籽油3.00鲸蜡硬脂基葡糖苷/山梨坦橄榄油酸酯4.00茴香酸0.40丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物0.60B相水至100.00甘油2.00甘油聚醚-26 3.00C相柠檬酸/氢氧化钠(10%水溶液)适量工艺过程:将A相加热至75℃并搅拌均匀,将B相加热至75℃并搅拌均匀。将A/B相高速搅拌至乳化完全,降至室温并使用C相调节p H值至5.5。     

发用品配方

免洗护发素成分w/%A相西曲氯铵1.00柠檬酸0.22Trisodic citrate1.20山梨酸钾0.10水至100.00B相羟苯甲酯0.20PPG-5-鲸蜡醇聚醚-202.00C相甘油、乳糖醇(及)木糖醇2.00D相聚山梨醇酯-201.00香料0.10工艺过程:混合A相各组分,分别称重和加热B相组分,直到熔化。将B相加入到A相中。将C相加入到A/B相中。分别称重和混合D相组分。将D相加入。均质完全。调节pH=5.80。     

一种双组分室温固化硅橡胶及其制备方法

正授权公告号:CN 104845377B授权公告日:2018年2月2日专利权人:北京天山新材料技术有限公司发明人:王吉本发明公开了一种双组分(A和B两个组分)室温固化硅橡胶及其制备方法。A组分成分及其用量为:A1(α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷)100,A2(甲基硅油)0～20,A3(填料)50～150。向A1中依次加入A2和A3,每次加入后都在真空度大于0.095 MPa下搅拌10～20 min,制得A组分。B组分成分及其用量为:B1(甲基硅油)100,B2     

化妆品配方

工艺过程：将B相分散于A相中并加热到75℃，混合C相并加热到75％，在持续搅拌下将C相加入A／B相中，均相混合，当冷却到50℃时，将D相、E相依次加入，混合至均匀。     

利用腐植酸盐和脱硫石膏固定CO＿2副产轻质碳酸钙的方法

正申请(专利权)人:上海第二工业大学申请日期:2012.04.26申请(专利)号:CN201210126638主分类号:B01D53/74;C01F11/18;B01D53/62本发明公开的腐植酸盐和脱硫石膏固定CO2副产轻质碳酸钙的方法,选用脱硫石膏和腐植酸盐为原料,加水搅拌后,获得脱硫石膏和腐植酸盐的混合液A,将混合物A加入吸收反应装置中,通入CO2,生成含碳酸钙和腐植酸沉淀的吸收液混合物B;将吸收液混合物B过滤后,得到碳酸钙和腐植酸沉淀混合物C和滤液D,将滤液D加热蒸发后得到硫酸钠;在碳酸钙和腐植酸沉淀混     

化妆品配方

烫发剂组分半胱胺盐酸10．30％聚氧乙烯（15）壬基酚醚0．90香精0，30氢氧化铵，加至酸度为7．8－8.8适量水加至100．00化妆面膜组分重量百分数瓜尔股0．60甘油5．20甲基葡糖酯104．00硅酸镁与硅酸钠1．00磷酸二钙4．40磷酸二拥5．20乙二肢四乙酸钠盐0．20防腐剂迁熨水加至100％发乳A相重量0分数聚氧乙烯（30洋毛脂、鲸蜡醇、矿物油27．50对氛间甲酸混合物脱水羊毛脂P80250B相防腐剂适员水加今100．OOC相香精适社超温和调理香波香菜l’1分数去离子水565丙烯酸酯／乙。。丙烯酸烷基酯交联聚合物0，75三乙醇胶Og％）0．35聚氧乙烯月挂醇醚…     

八乙烯基聚倍半硅氧烷增强的加成型模具硅橡胶的制备

以乙烯基三氯硅烷为原料,制备了笼型八乙烯基聚倍半硅氧烷(OVS);然后以OVS为改性剂、四甲基氢氧化铵碱胶为催化剂和乙烯基封端二甲基硅油为基体,采用调聚反应法制得了OVS改性乙烯基硅油;最后将OVS改性乙烯基硅油与二甲基含氢硅油、铂催化剂按比例混合均匀后,制得加成型模具硅橡胶。研究结果表明:当n(硅氢)∶n(硅乙烯基)=1.6∶1.0、真空脱泡30 min、w(OVS)=16%(相对于硅油质量而言)、100℃调聚反应6 h、80℃硫化2 h时,所得加成型模具硅橡胶的邵A硬度为25~35、拉伸强度为3.0~4.2 MPa和断裂伸长率为310%~400%,完全满足使用要求,并且克服了普通硅橡胶硬度低、强度低等缺点。     

对苯二甲酸工业残渣中可利用物质回收新方法

正闽南师范大学开发出一种对苯二甲酸(PTA)工业残渣中可利用物质回收新方法。取PTA残渣,加入活性氧化铝助剂,加热依次收集气化产物A(即苯甲酸与对甲基苯甲酸混合物)、气化产物B(即邻苯二甲酸与间苯二甲酸混合物)和气化产物C(即对苯二甲酸);取气化产物A与咪唑或其衍生物相混合,以去离子水为溶剂,氯化锌为催化剂,并于100℃下恒温1.0~1.5     

一种制备纳米硼酸锌的方法

本发明公开了一种制备纳米硼酸锌的方法，包括以下步骤：A）硼砂、硫酸锌和氧化锌按质量比为1—7：1—5：0．01-0．08混合均匀；B）按照硼砂、硫酸锌和氧化锌总质量的0．01％-70％加入水，搅拌成流变态；C）在步骤B所获得的产品中加入表面活性剂后，在60—100℃下恒温3—5h；     

高效液相色谱法测定化妆品中维生素A,维生素A醋酸酯,维生素A棕榈酸酯

建立了一种测定化妆品中3种维生素A类化合物的分析方法。样品经乙醇直接超声提取后经反相C8柱(4.6×250 mm,5μm)分离,甲醇-水作为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,二极管阵列检测器进行检测,检测波长为325 nm,外标法定量。在优化实验条件下,3种维生素A类化合物在0.2~5.0 mg/L范围内线性关系良好,在空白化妆品中的加标回收率为96.2%~100%,相对标准偏差为0.3%~4.0%。维生素A,维生素A醋酸酯的方法检出限(S/N=3)为1.0 mg/kg,维生素A棕榈酸酯的方法检出限(S/N=3)为3.0 mg/kg。该方法简单、快速、准确,可满足化妆品中3种维生素A类化合物的检测要求。     

UPLC法测定阿利吉仑原料药的有关物质

采用UPLC法测定阿利吉仑原料药的有关物质。方法:采用UPLC C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,流动相A为甲醇:醋酸盐(pH至5.0)=60:40;流动相B为甲醇,梯度洗脱;流速为3 ml/min,检测波长为228 nm。结果显示阿利吉仑及其已知杂质(杂质A、杂质B、杂质C和杂质D)的线性范围分别为0.5~6.02μg;平均回收率分别为99.8%、98.5%、96.5%、97.1%、94.3%;本法简便、准确、可靠、适合于阿利吉仑原料药有关物质测定。     

护肤防晒制品例方

一、护联防晒奶液A异硬脂酸甲基葡糖酯3．00％矿物油15．00辛酸辛酯5．00聚氯乙烯（45）／十二烷基乙二醇共聚物1．00甲氧基向桂酸辛酯6．002宋甲闭一31．50B水至100．00甘油3．00丙2醇3．00硫酸镁0．70C、甲基二澳戊二循／苯氧基乙醇0．15D香精0．30配制方法：分别将A与B加热至80℃，将B加人到A，均质三分钟，缓慢冷却，搅拌至25℃，在35℃时加人C和队二、护联防晒想A硅酸镁铝1．50％去离子水70．50甘油5．50B、聚氯乙烯（150）Th硬脂酸酯3．00苹果田二车酯2．00矿物油八m驻蜡醇0．502苯甲团一33．00辛基二甲基对氨基苯甲酸及加聚氧乙…     

用煤炭生产天然腐植酸活体强身饮料的技术

申请（专利权）人：方宁 申请日期：2011．04．08 申请（专利）号：CN201110086696 主分类号：A23L1／29;A23L2／38 本发明提供一种用煤炭生产天然腐植酸活体强身饮料的技术,它的工艺过程是将腐植酸含量为65％～80％的煤炭,粉碎成100～130目的固体粉末;按照固体粉末：纯净水：食用碳酸钠-10～15：30～35：0．2～0．3的重量进行原料配比,将上述原料混合加入到反应釜中,经搅拌,加热,静置,沉淀,分离去除杂,萃取得PH值为8．5～10的精制纯净液;按精制纯净液：0．3％的食用醋酸=1：1的原料体积配比,将混合液加入到反应釜中,搅拌均匀后,静置4小时后过滤。     

有机硅高沸物制备预制混凝土构件脱模剂乳液

以直接法合成甲基氯硅烷中裂解产生的高沸物为原料,经蒸馏、加成、水解、中和、脱低等步骤制得惰性高沸硅油。然后以惰性高沸硅油为原料,添加乳化剂、防锈剂,混合均匀后加水进行乳化分散,乳化完成后加入p H值调节剂、增稠剂等助剂,搅拌均匀后经均质机进一步分散制得预制混凝土(PC)构件脱模剂乳液。探讨了三甲基一氯硅烷(M3)用量、烯烃链长和p H值对高沸硅油黏度的影响,M3用量对高沸硅油粗品油水分离难度的影响,乳化剂种类及配比、硬水对高沸硅油乳液稳定性的影响,并测试了PC构件脱模剂乳液的应用效果。结果表明:随着M3用量的减少,高沸硅油的黏度逐渐增大;改性反应中所用烯烃的链长对高沸硅油黏度的影响不明显;随着M3用量的减少,高沸硅油粗品经水洗,乳化程度越来越高,且油水分离难度越来越大;采用正辛烯改性自制的高沸硅油黏度未随p H值的改变而变化;随着亲油性乳化剂用量的减少及亲水性乳化剂用量的增加,高沸硅油乳液的稳定性等级的总体变化趋势为先降后升;高沸硅油乳液稀释液于(30±2)℃条件下静置12 h后,乳液稳定性等级为1级,耐硬水稳定性良好;经过单一的正辛烯、正十二烯、正十四烯或上述烯烃混合物改性的高沸硅油制成的脱模剂乳液对PC构件均有良好的脱模效果。在有机硅高沸物用量100 g、正辛烯用量20 g、M3用量5 g的条件下,经蒸馏、加成、水解、中和、脱低等步骤制得了黏度为100～200 mm2/s、挥发分质量分数≤3%的惰性高沸硅油。然后取48g惰性高沸硅油、1. 5 g异构十三醇聚氧乙烯醚(HM-1330)及8. 5 g异构十三醇聚氧乙烯醚(HM-1310)等助剂并加水乳化制得粗乳液,再经高压均质机分散,可制得固体质量分数≥52%,黏度为300～350 mm2/s,外观为乳白色的PC构件脱模剂乳液。     

中国塑料专利

正专利名称:一种HDPE导电复合材料的制备方法申请公布号:CN105504433A申请公布日:2016.04.20本申请公开了一种HDPE导电复合材料的制备方法:(1)按照质量份数称取各种原料;(2)先将膨胀石墨预热,用偶联剂进行表面处理;(3)加入聚乙烯醇、PE蜡、POE和高密度聚乙烯,在60~100℃下搅拌40~60min,再加入铁粉、锌粉和UHMWPE,在80~100℃、转速800~1000 r/min条件下,搅拌20~40 min;(4)加入剩余原料,混合80~120 min,然后投入挤出机。产品电磁屏蔽效能45~65 d B;电导率(7~10)×10~(-3) S/cm,比纯HDPE的电导率(10-10 S/cm)高;体积电阻率3~5.3Ω·cm,导电