光学活性起源的研究Ⅶ．~（60）Coγ射线对D，L－亮氨酸γ辐解立体选择的研究

以Ｄ－、Ｌ－、和Ｄ，Ｌ－亮氨酸为研究对象，研究￣（６０）Ｃｏ的非极化γ射线对亮氨酸异构体辐解时的立体选择性。实验通过毛细管手性柱气相色谱法测得Ｄ－和Ｌ－亮氨酸的相对含量，并测定了其辐解气体产物Ｈ＿２、ＣＯ＿２和ＮＨ＿３相对产率。结果表明非极化的γ射线对Ｄ，Ｌ－亮氨酸的辐解是随机的，无立体选择性。     

兔肝金属硫蛋白稀水溶液γ辐解

研究了氧和剂量率对免肝金属硫蛋白（ＭＴ－Ｉ）稀水溶液γ辐解的影响。水辐解产生的ＯＨ自由基主要进攻ＭＴ－Ｉ中半胱氨酸残基上的巯基，使巯基与金属离子间的配位键破坏，造成部分金属离子解高，并形成二硫键。而二硫键的形成主要发生在分子内部，其Ｇ值将为分子间二硫键Ｇ值的５倍。Ｎ２Ｏ饱和与Ｎ２饱和时ＭＴ－Ｉ稀水溶液辐解，巯基损失Ｇ值分别为７．０与４．２，Ｏ２饱和时有一较短的链反应。辐解形成的二硫键能定量地被还原型谷胱苷肽还原。同时对ＭＴ－Ｉ稀水溶液γ辐解机理进行了讨论，并求得了辐解时的物料平衡。     

甲基肼及β-羟基乙基肼γ辐解产物叠氮酸的生成量

对肼、甲基肼（ＭＭＨ）及β－羟基乙基肼（ＨＥＨ）进行γ射线辐照实验,分别用红外光谱和比色分析法对它们的辐解产物叠氮酸（ＨＮ３）进行定性和定量分析。０．２ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＭＭＨ与０．２ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＥＨ的水溶液体系辐照１０￣５００ｋＧｙ后,ＨＮ３的生成量为０．１￣０．４ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１,含３ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＮＯ３的各体系中ＨＮ３的生成量为０．１￣３．３ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１;作为对比的０．２ｍｏ     

γ辐射对小鼠脾脏及红细胞的氧化损伤

报道２Ｇｙ６０Ｃｏγ射线照射小鼠后２４ｈ，对其脾脏ＳＯＤ活力及ＬＰＯ含量的影响，以及对小鼠外周红细胞的ＳＯＤ活力及其释放Ｏ_２~－能力的影响。     

γ射线对人淋巴细胞CD3,CD4,CD8,B7.1分子表达的 …

用间接免疫荧光－流式细胞仪测定方法，观察γ射线对人淋巴细胞ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、Ｂ７．１分子表达的影响。结果表明：高剂量γ射线影响ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８分子的表达，预抚给予低剂量γ射线，再接受高剂量照射，可减少这种影响。γ射线能激活静止的淋巴细胞表达Ｂ７．１分子。     

无氧黄芩甙乙醇溶液辐解产物的HPLC分离

探索反相ＨＰＬＣ分离黄芩甙乙醇溶液辐解产物，特别探讨了酸在淋洗液中的作用，及“液塞”对分离的影响。选用３７％ＣＨ３ＯＨ＋６３％（０．０１％ＣＦ３ＣＯＯＨ－Ｈ２Ｏ）为淋洗液，利用梯度流速法，在放大ＯＤＳ柱上成功地分离了１２个无氧黄芩甙乙醇溶液的γ辐解产物。     

光学活性起源的研究——Ⅱ.γ射线、β射线、火花放电对生成2,3-丁二醇旋光异构体的影响

本文以乙醇为对象,研究γ射线、β射线及火花放电对乙醇辐解产物2,3-丁二醇族光异构体生成的影响。结果表明γ射线、β射线及火花放电对meso-及dl 2,3-丁二醇的形成是随机的无立体有择性。     

1,10—菲咯啉—5,6—醌水溶液的γ辐射

采用＾６０Ｃｏγ辐解，以异丙醇自由基还原剂，研究了１，１０－菲咯啉－５，６－醌水溶液的单电子还原性质，获得了ＰＨ分别为９、≈７和≈４的水溶液辐照后的紫外、可见收光谱。此终产物假定为由中性ＰＱ半醌自由基歧化作用产生的ＰＱＨ２。     

原子核分立能级及其γ衰变分支比子库的管理—检索程序系统

原子核分立能级及其γ衰变分支比子库（ＤＬＳ）的数据取自评价核结构数据库（ＥＮＳＤＦ），并经转换、修订和补充。ＤＬＳ中尽可能地保留了ＥＮＳＤＦ的有关信息，同时发展了ＤＬＳ的管理－检索程序系统，包括单核及中子反应２种检索方式，并可按照用户的需要从整个能级纲图中选取所要求的能级及γ射线。     

纳秒级d－T聚变反应的16．7MeVγ测量

ｄ－Ｔ聚变反应产生的１６７ＭｅＶγ射线很弱，必须从很强的γ、中于混合场中筛选出来，故要求探测系统有高的信噪比，快的时间响应和宽的动态范围。利用高能γ与介质相互作用的康普顿效应及其定量对应关系，由扇形聚焦磁场一次偏转，用ＣＯ２气体切连科夫探测器（ＧＣＤ）探测电子束，或由扇形聚焦磁场（ＳＣＤ）二次偏转，用有机玻璃切连科夫探测器测电子束。仔细考虑了探测装置的辐射屏蔽和探测系统的电磁屏蔽。分别在“闪光－１”装置、ＤＨＪ－２５回旋加速器和２ＭＶ直线加速器上对探测装置进行了模拟检验实验和标定实验。在实际测试中，首次获得了纳秒级ｄ－Ｔ聚变反应产生的１６７ＭｅＶγ波形。     

新疆电气石^60Coγ辐照变色研究

通过对新疆电气石用＾６０Ｃｏγ射线辐照、热处理可使之变以，应用ＸＲＤ、ＸＲＦ、吸收光谱实验，得出电气石改变颜色主要由ｂ位Ｆｅ＾２＋，Ｍｎ＾３＋电子的ｄ－ｄ跃迁相应的１３８００ｃｍ＾－１和１９５００ｃｍ＾－１谱所决定。 ＲＤ     

天然汞的全套中子数据评价

在１０￣（－５）＿ｅＶ－２０ＭｅＶ中子能量范围内对天然汞的中子核数据进行评价。评价内容包括总的、弹性、去弹、总非弹、３０条分立能级、连续非弹、（ｎ，２ｎ）、（ｎ，３ｎ，）、（ｎ，ｎ＇Ｐ）、（ｎ，ｎ＇α）、（ｎ，Ｐ）、（ｎ，α）、（ｎ，ｄ）、（ｎ，ｔ）和（ｎ，γ）截面；次级中子角分布；双微分截面（ＤＤＣＳ）；γ射线产生数据等。评价根据有效实验数据（至１９９３年）和ＵＮＦ－９２￣［１］理论计算。评价数据以ＥＮＤＦ／Ｂ６格式录入中国评价核数据库ＣＥＮＤＬ－２．１版（ＭＡＴ＝１８００），并提供核工程有关部门使用。     

1,10-菲咯啉-5,6-醌水溶液的γ辐解

采用60Coγ辐解，以异丙醇自由基为还原剂，研究了1，10－菲咯啉－5，6－醌（PQ）水溶液的单电子还原性质，获得了pH分别为9、≈7和≈4的水溶液幅照后的紫外、可见吸收光谱。pH9时吸收谱呈现出一个中心在490nm的宽吸收带，低于pH7，这个490nm附近的吸收要小得多，而且随溶液pH值的降低而下降。60Coγ辐解实验的观察与脉冲辐解结果一致。由此建议60Coγ辐解观察到的可见范围的吸收和脉冲辐解微秒范围所观察到的结果均由辐解终产物引起。质谱研究表明：pH3．3的水溶液经γ辐解生成一个质量数大于PQ的终产物。此终产物假定为由中性PQ半醌自由基歧化作用产生的PQH2．     

γ射线峰形描述技术CDPS

以钚的γ射线谱为例，介绍自行提出的γ射线峰形描述方法ＣＤＰＳ（ＣｈａｎｇｅａｂｌｅＤｉｇｉｔａｌＰｅａｋＳｈａｐｅ）。对分别用ＣＤＰＳ峰形描述技术和高斯峰形函数得到的２４０Ｐｕ丰度分析的结果作了比较。     

X,γ系列标准源的研制

本文主要介绍用于Ｘ、γ谱仪能量及效率刻度的一套系列标准源的研制方法和检验结果。它是发射射线能量范围为５．９－１８３６．１ｋｅＶ的￣（５５）Ｆｅ、￣（１０９）Ｃｄ、￣（２４１）Ａｍ、￣（５７）Ｃｏ、￣（１３３）Ｂａ、￣（１３７）Ｃｓ、￣（５４）Ｍｎ、￣（６０）Ｃｏ、￣（２２）Ｎａ和￣（８８）Ｙ１０种核素标准源。采用的高纯放射性核素标准溶液，杂质的相对强度小于０．１％；由４π（ＬＳ）和４π（ＰＣ）β－γ符合方法确定的放射性浓度均在总不确定度范围（＜２．０％，置信水平为９９．７％）内相符。放射性核素密封于质量厚度为１５ｍｇ／ｃｍ￣２（除￣（５５）Ｆｅ源用７ｍｇ／ｃｍ￣２）的圆形聚脂膜中，活性区直径≤３ｍｍ。对６个￣（５７）Ｃｏ源活度用ＮｐＧｅ谱仪测定检验，偏差在０．５１％－１．０２％之间。经擦试检验表明，未见表面污染和泄漏。     

光学活性起源的研究 Ⅵ.电子顺磁共振研究^90Sr—^90Yβ辐照…

利用电子顺磁共振（ＥＳＲ）测量技术，研究＾９０Ｓｒ－＾９０Ｙ的β粒子辐照Ｄ－和Ｌ－丙氨酸，产生自由基的不对称作用。实验结果表明，β粒子在（左旋电子）优先引起Ｄ－丙氨酸的不对称分解。实验在７７Ｋ下照射，然后在室温下立即用ＥＳＲ谱测量。该实验说明基本粒子的手征不对称性，通过电弱作用力对氨基酸对映体立体有择辐解，在原初状态可被检测到。     

小剂量γ辐射诱导的神经系统适应性反应及其量效关系研究

本文采用Ｗｉｓｔａｒ大鼠和＾１３７Ｃｓγ射线辐射源，给予妊娠大鼠小剂量Ｄ１照射后２４ｈ再给予其损伤剂量Ｄ２照射，观察其仔鼠条件饮水反应达标率，海马锥体细胞及大脑锥体细胞计数对γ辐射的适应性反应。结果表明，小剂量γ辐射可以诱导大鼠神经系统产生适应性反应，且反应幅度与Ｄ１剂量呈线性负相关。     

全身低剂量γ射线照射后荷瘤鼠外周血,脾及瘤内T淋 …

通过对Ｔ淋巴细胞亚型变化的观察，探讨了低剂量电离辐射肿瘤免疫调节的兴奋效应机制。ＢＡＬＢ／Ｃ荷瘤鼠分别接受５、１０、２０和５０ｃＧｙγ射线全身照射后，应用单克卫抗体免疫荧光与流式细胞仪检测技术观察其外周血、脾脏和肿瘤浸浸淋巴细胞（ＴＩＬ）中Ｔ细胞亚型的相对变化，结果表明，１０ｃＧｙ照射组小鼠外周血及脾脏中Ｌ３＾４／Ｌｙｔ２显著增高；而ＴＩＬ中Ｌ３Ｔ４／Ｌｙｔ２则显示进一步下降。提示低剂量电离辐射通     

榄香烯对受照射小鼠脾淋巴细胞及其调节的保护效应的研究

应用单克隆抗体铺皿法分离受６０Ｃｏγ射线分次照射的小鼠脾脏Ｌ３Ｔ４、Ｌｙｔ２和Ｂ细胞，测定榄香烯对以上３种亚群细胞和Ｌ３Ｔ４、Ｌｙｔ２对Ｂ细胞３ＨＴｄＲ掺入的影响；同时测定ＳＯＤ活力和ＬＰＯ含量。结果表明：榄香烯提高亚群细胞的辐射抗性，增强了Ｌ３Ｔ４对Ｂ细胞的辅助调节作用，提高脾脏ＳＯＤ活力和降低ＬＰＯ含量。     

γ辐照对异相成核聚酰胺1010的结晶破坏

通过引入异相成核剂（Ｎｄ２Ｏ３）改变结晶－非晶界面，来研究聚集态结构与γ－辐照结晶破坏的关系。利用ＷＡＸＤ，ＤＳＣ和凝胶含量测定的方法研究辐照聚酰胺１０１０的结晶破坏。结果表明：结晶破坏始于结晶表面，结晶的表面积越大，结晶无定形化的剂量越高。结晶表面对结晶起保护作用。