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本文对生物接触氧化处理印染废水的现状进行详细分析和探讨,对工艺设计和管理方面存在的问题提出自己的见解。 相似文献
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探讨上流式厌氧复合床反应器(UBF)-生物接触氧化法处理高浓度印染废水的试验效果。结果表明:进水COD1500mg/L、色度600倍的印染废水。在厌氧段停留26h,可使得COD的去除率在25%以上,色度降到80倍以下,在好氧段曝气14h,COD总去除率可迭85%,色度降至50倍。 相似文献
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2-萘酚是严重污染环境和危害人体健康的有害物质,目前采用传统废水处理方法,很难将其彻底去除.超临界水氧化技术是一种新兴废水处理技术,能够对许多传统方法难以去除的有机废水进行有效处理.对含2-萘酚废水的超临界水氧化降解进行了研究,主要讨论了温度、压力、停留时间等因素对反应的影响,2-萘酚的降解率随着这3个因素的升高而升高... 相似文献
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利用MoS2高的理论储锂容量和石墨烯良好的导电性能,采用一步水热法成功制备出卷曲片层状的MoS2/RGO复合材料,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱(EDS)、Raman光谱等手段对其进行了结构、形貌、和成分的表征,并通过第一性原理计算了MoS2和MoS2/RGO模型的最稳定锂离子吸附位置、电荷密度、差分电荷密度、态密度和扩散能垒。实验结果表明,MoS2/RGO复合材料在前70次充放电循环中,保持着800 mAh/g以上的高放电比容量,经过100次循环后,放电比容量为515.3 mAh/g,明显高于单一MoS2(170.8 mAh/g),同时,该复合材料具有优于单一MoS2的倍率性能,经过1000 mA/g的大电流密度循环后重新回到100 mA/g时,MoS2/RGO复合材料仍保持在高的放电比容量(941.2 mAh/g)。第一性原理计算结果表明,在石墨烯的作用下,MoS2<... 相似文献
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纳米Fe2O3/Fe3O4光催化法处理造纸废水的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以纳米Fe_2O_3/Fe_3O_4为催化剂,用光催化氧化法处理造纸废水。研究结果表明:该催化剂能有效、快速地降低废水中的COD_(Cr),催化剂用量、H_2O_2用量、pH值、反应时间等各因素对处理效果的影响大小依次为:光照时间>H_2O_2用量>催化剂用量>溶液pH值;室温下最佳反应条件为:催化剂用量0.5g·L~(-1)、30%的H_2O_2用量为5‰(V/V)、pH=3.0,300W高压汞灯光照4h,废水的COD_(Cr)值从800 mg·L~(-1)降到48mg·L~(-1),去除率达到94%。实验进一步考察了太阳光照射下催化剂对废水的降解效果,表明太阳光光照下催化剂对废水也有较好的处理效果。Fe_3O_4的存在使催化剂具有一定磁性,可利用磁分离法将催化剂从体系中分离。 相似文献
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采用浸渍法制备了不同钒负载量的纳米级V_2O_5/TiO_2催化剂,通过扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)、X射线衍射仪(X-ray diffractomer,XRD)和傅里叶红外光谱(Fourier transform infrared spectrometer,FT-IR)测试手段对催化剂的物化特性进行表征。以Printex-U碳黑作为实际发动机颗粒的替代物,利用热重分析法探究V_2O_5负载量对催化氧化碳烟活性的影响,并基于Flynn-Wall-Ozawa法定量表征碳烟催化氧化反应过程。研究结果表明:较低钒负载量时,活性组分钒氧物种处于高度分散状态,基本呈现单层分布。当负载量较高(40%)时,部分钒氧物种开始团聚并以结晶态析出,催化剂表面出现明显的柱状晶结构。随着钒负载量的增加,在碳烟氧化过程中催化剂活性呈递增趋势。在一系列样品中,负载量20%的V_2O_5/TiO_2催化剂表现出最佳催化活性,与无触媒状态相比,碳烟氧化的起燃温度Ti、失重峰值温度Tp和燃尽温度Tf等特征温度的降幅最大。当负载量达40%时,V_2O_5主要以结晶相存在,占据大量活性位,降低催化效果。由FWO法热力学分析得到颗粒氧化的活化能的顺序为EPMEV5EV10EV40EV20。 相似文献
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使用小试反应器研究了不同温度下A~2/O-MBR工艺对于高浓度生活污水的处理效果,以及中空纤维膜的运行及污染情况。运行两套相同的反应器,在相同回流比和进水比的情况下横向对比不同泥龄对污染物去除的影响。运行结果表明,出水水质稳定低于《城镇污水厂污染物排放标准》(GB18918-2002)一级A排放标准。中空纤维膜的运行观测表明,夏季膜污染较轻,冬季膜污染较重。膜污染主要是由于芳香族蛋白质物质、芳香族类蛋白低激发波长类色氨酸在膜上的累积引起的。离线清洗后膜表面依然存在部分丝状菌缠绕,无法恢复到初始状态。 相似文献