首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
工业化生产γ-丁内酯的方法主要包括糠醛法、1,4-丁二醇脱氢法、顺酐加氢法、丁二酸加氢法4种不同工艺,它们在反应原理、生产流程、综合能耗、产品质量方面都存在较大差异。介绍了不同工艺路线生产γ-丁内酯的方法,并进行了优缺点比较,着重对1,4-丁二醇脱氢生产工艺进行了探索和研究。  相似文献   

2.
用气相色谱法分析γ-丁内酯(GBL)及其与醋酸乙酯缩合制得的产物α-乙酰-γ-丁内酯(ABL)。采用10%聚己二酸乙二醇酯为固定相,202酸洗担体、N_2为载气,氢离子火焰检测器,水杨酸乙酯为内标物。GBL和ABL的平均回收率分别为101.39%和100.91%。对GBL合成ABL过程中的定量和控制取得了令人满意的结果。  相似文献   

3.
4.
γ-丁内酯(GBL)是一种重要的有机化工原料和精细化工中间体,广泛的应用于石油化工、医药、染料、农药及精细化工等领域。  相似文献   

5.
γ-丁内酯(GBL),别名γ-羟基丁内酯,分子式C4H6O2,是重要的有机化工原料和化学中间体。GBL为一种含氧五元杂环化合物,沸点204℃,具有较高的溶解性,可以发生一系列开环或不开环的化学反应。GBL及其衍生物广泛应用于石油化工、纺织工业、香料工业、农药、医药工业等精细化工领域。  相似文献   

6.
简单介绍γ-丁内酯的几种生产方法和国内生产现状,着重介绍顺酐加氢法和1,4-丁二醇脱氢法。  相似文献   

7.
介绍了生产γ-丁内酯的几种主要工艺技术路线,并对1,4-丁二醇脱氢法和顺丁烯二酸酐加氢法的工艺特点进行了分析。  相似文献   

8.
介绍了γ-丁内酯的工业生产方法及其进展,提出了顺酐气相带压加氢生产γ-丁内酯和Davy工艺是近期工业生产的方向。  相似文献   

9.
论述了γ-烷基 -γ-丁内酯的各种制备方法、应用 ,指出以价廉易得丙烯酸和 /或丙烯酸甲酯为原料制备γ -烷基-γ -丁内酯的方法是一条理想的生产路线  相似文献   

10.
11.
本文介绍了Reppe(雷普)法以Cu-Cr-Mn系为催化剂合成γ—丁内酯的实验室研制,探讨了反应温度、加料速度等,筛选出最佳工艺合成条件。  相似文献   

12.
崔小明 《上海化工》2000,25(17):40-40
γ-丁内酯又名4-羟基丁酸内酯,简称γ-BL或GBL,既是一种重要的有机化工原料和精细化学中间体,也是一种性能良好的高沸点溶剂。 γ-丁内酯的主要生产方法有1,4-丁二醇脱氢法和顺酐加氢法两种。美国和西欧各国采用脱氢法生产,但日本各生产公司均采用顺酐加氢法生产。 国外γ-丁内酯主要用作溶剂及用来生产吡咯烷酮系列产品。如美国其消费量的约56%用于生产聚乙烯基吡咯烷酮,约40%用于生产N-甲基吡咯烷酮,约4%用作溶剂。西欧的约45%用于生产N-甲基毗咯烷酮,约20%用于生产其他毗咯烷酮,约23%用于生…  相似文献   

13.
肖又清  张洪 《上海化工》1995,20(1):27-30
γ-丁内酯是一种重要的有机合成原料和制药工业的中间体,本文介绍了合成方法及应用领域,并简述了作者在此领域的开发研究情况。  相似文献   

14.
15.
γ—丁内酯的制备与应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
宋波 《广州化工》1989,(1):40-47
γ—丁内酯是一种含氧五元杂环化合物,化学结构式为:■纯品γ—丁内酯是一种无色油状液体,沸点204℃,凝固点-44℃,闪点209°F(开杯),燃点210°F,15℃时比重为1.1286,折射率n_D~(25)为1.434 8,25℃时粘度为1.7厘泊,20℃时介电常数为39,10%水溶液的pH为4.5,能与任何比例的水、丙酮、苯、  相似文献   

16.
17.
濮存恬  吴怡祖 《江苏化工》1995,23(1):20-21,28
以醋酸酯类为酰化剂,由γ-丁内酯(GBL)和乙酸乙酯催化合成α-乙酰-γ-丁内酯(ABL)。探讨了各因素对ABL收率的影响,获得了最优工艺参数。其收率为84.52%,含量达89.93%。  相似文献   

18.
概述了γ-丁内酯的性质及用途,介绍了国内外γ-丁内酯的市场需求和生产状况,预测了国内市场前景。  相似文献   

19.
简要介绍顺酐加氢生产γ—丁内酯的研究、生产概况,分析顺酐加氢工艺的原料来源,提出氯碱厂发展该项目的优势,并对γ—丁内酯的用途、市场、技术经济性等进行简单评价。  相似文献   

20.
本文介绍了国内外γ-丁内酯和四氢呋喃的生产概况和技术进展,并对各种生产工艺做了技术经济分析。重点对MAH加氢法和Reppe法在原材料和工程费用上进行比较,认为Reppe法是目前我国生产γ-丁内酯的最优方法。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号