高相对分子质量环氧树脂的合成

合成了一种高相对分子质量环氧树脂,并用红外光谱表征了各步产物的结构.研究表明:在第一步反应过程中,随着反应的进行酸值先迅速下降,在40～50 min达到稳定,生成了链端带有羧基的线性树脂;第二步反应过程中环氧值快速下降,50～60 min时达到稳定,生成链中含有活性基团的环氧树脂b;第三步是环氧树脂b经双酚A扩链,经2 h左右的反应后达到稳定,生成相对分子量在10 000～20 000的高相对分子量的具有高度柔顺性和一定亲水性的环氧树脂.     

不饱和聚酯-环氧树脂嵌段共缩聚型光敏预聚物的合成与应用

提出了一种由不饱和聚醋和环氧树脂嵌段共缩聚，合成一类新型光敏预聚物的方法．该光敏预聚物采用两步法合成．第一步先合成具有一定分子量和端羧基的不饱和聚酯，第二步使该不饱和聚酯与环氧树脂反应，生成嵌段共缩聚物．该光敏预聚物的分子量通过调节不饱和聚酯的分子量控制．不同分子量的光敏预聚物呈现出不同的光敏性和力学性能．     

环氧树脂E-51的水性化研究

利用化学改性法将亲水基团引入到环氧树脂分子链上，制备出水性环氧树脂体系．用红外光谱对改性树脂的结构进行表征，并研究反应温度、反应时间、反应物配比、加水量及加水方式对环氧树脂水性体系的影响．结果表明，对氨基苯磺酸改性环氧树脂能够制备出稳定的水性环氧树脂体系．     

乙二胺扩链光敏酚醛树脂的结构及性能

以乙二胺作为扩链剂，合成了一种新型的阻焊剂成膜高分子物质．当选用的光敏酚醛环氧树脂(环氧值为0．08，1g树脂光敏性双键的物质的量为0．0026mol)与乙二胺的质量比为75：1，即n环氧基：n氢基为1．68：1时，能得到较大相对分子质量的扩链树脂；以扩链树脂作为成膜物质制备的阻焊剂，涂膜后在50℃的真空干燥箱中处理2h，漆膜表面不粘手，预处理时间比扩链前下降了50％；当扩链树脂、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)与异丙基硫杂蒽酮(ITX)／乙基—对—二甲基胺基苯甲酸酯(EDAB)(1：2)的质量比为4．1：1：0．04时，漆膜具有较好的性能。     

SiC／Al复合材料界面反应的热力学分析

为有效控制SiC／Al复合材料制备过程中的界面反应，分析了SiC／Al复合材料可能发生的界面反应，并基于Gibbs-Helmhohz方程式和化学反应的热力学平衡条件，应用基本热力学数据，计算了反应标准Gibbs自由能随温度的变化值．根据化学平衡理论，进一步分析了在界面上生成的Al4C3和MgAl2O4的热力学稳定性．结果表明：当界面上硅活度大于某一临界值A^0 Si时，界面上不能生成稳定的Al4C3，且A^0 Si随温度的升高而下降，在1000K时有一个跳跃；A^0 Si界面上生成MgAl2O4的反应过程以及生成物的比例，受界面Mg、Al活度的影响较大，存在临界A^0 Mg,A^0 Al和A^1 Al值，且这些值随温度的升高而升高．     

DMC/AM/MA型两性丙烯酰胺增强剂的共聚合成及在封闭循环条件下的应用

以水溶液共聚合法合成了甲基丙烯甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵一丙烯酰胺一马来酸（DMC／AM／MA）三元共聚物，得到了适合封闭循环抄纸条件的两性聚丙烯酰胺（Ampho—teric Polyacrylamides，AmPAM），其相对分子量在50左右．合成条件：单体浓度209／6，反应温度80℃，通氮气10min，引发剂为用量为0．075％的过硫酸铵、亚硫酸氢钠和引发剂A组成的三元引发体系，介质PH值为4．5～5，保温搅拌反应4h．在封闭循环条件下加入合成助剂、CPAM和进口AmPAM进行抄片，并对抄片进行物检，分析结果表明所合成的AmPAM在封闭循环条件下抄纸增强效果明显优于CPAM，达到了进口同类产品水平．     

纤维素酶的SDS-PAGE及其性质研究

用SDS-PAGE对纤维素酶进行了纯化，对它的一些性质作了研究．结果表明，该纤维素酶的主要成分是单一的蛋白质，它的相对分子量为67000，在pH4．0～8．0，35～50℃时较稳定，当温度超过60℃时，酶没有活性．     

嵌段型水性环氧乳化剂的制备及应用

采用环氧树脂与聚乙二醇合成了高分子反应型水性环氧乳化剂,将具有表面活性的分子链段引人到环氧树脂分子链中,用相反转技术制备水性环氧乳液。研究乳化剂合成时聚乙二醇分子量、乳化剂结构、乳化剂用量对乳液离心稳定性和稀释稳定性的影响,并采用红外光谱对乳化剂进行表征。     

纳米金溶胶形成过程的可见光吸收光谱研究

利用紫外一可见吸收光谱研究了金溶胶的形成过程，制备了10～50nm不同粒径的金溶胶，研究了不同粒径金溶胶的可见吸收光谱变化和分散稳定性．研究结果表明：平均粒径为14nm的金溶胶在生成的初级阶段，首先形成大的团状聚集体，随反应时间的延长，紫外吸收降低，可见光吸收逐步增强，最大吸收波长逐渐向短波方向蓝移，在反应时间为5min左右时形成稳定分散的金胶．随着粒径的增大，反应过程加快，金溶胶的分散稳定性显著降低．金溶胶的可见吸收光谱还具有一定的尺寸效应，在平均粒径大于25．1nm时，最大吸收峰值和峰宽随粒径的增大而增大；当平均粒径小于25．1nm时最大吸收峰值和峰宽随粒径的减小而增大．     

TiAl自蔓延高温合成反应的机理

用燃烧波淬熄法研究了大颗粒Ti粉和A1粉制备TiAl金属间化合物的自蔓延高温合成反应机理．通过电镜观察和能谱分析发现：反应过程可用毛细铺展-界面反应机制解释．熔融的A1在整个反应过程中起着主要作用，首先熔融的A1液通过Ti粉间的毛细管作用以薄膜的形式铺展在Ti粉表面，并在接触面生成TiAl3．反应放出的热量有利于加速反应的进行，促使TiAl3与Ti进一步反应生成TiAl,但是生成的TiAl3层阻碍了A1液与Ti粉的接触，制约了反应的进行．最后，在试样中可以同时看到完全反应的Ti粉和未完全反应的Ti粉．