气相色谱面积归一法测定无水肼的纯度和水含量

使用Tenax单体填充的色谱柱分离无水肼样品,然后利用热导池检测器测定样品的纯度和水含量,并利用面积归一化法进行定量计算。该方法避免了建立工作曲线的繁琐过程,具有测定快速、准确度高、精密度好等优点。     

用气相色谱测定肼类推进剂的通用分析方法研究

选出一种适用于单肼及混肼分离的色谱柱，用于肼类推进剂的通用分析。对肼、一甲肼、偏二甲肼及混肼的色谱条件试验和对照测定结果，采用聚四氟乙烯担体涂以聚乙二醇１０００和三乙醇胺混合固定液的２ｍ柱，面积归一法定量，取得满意的结果。     

毛细管气相色谱测定芳烃组成

利用气相色谱快速、准确的分析特点，建立以SP-3400气相色谱仪及聚乙二醇毛细管柱快速分析芳烃类样品组成的方法，对同一样品测定的相对标准偏差为2.54％。此方法与叫/NL08-59-89芳烃组成测定方法对不同的样品进行分析对比，结果表明，误差范围符合要求，分析速度快，操作简便，可以用于日常分析工作。     

气相色谱法测定芳烃组成

本文章建立了以HP7890A气相色谱仪及HP-INNOWAX毛细管柱快速分析芳烃类样品组成的方法,对同一样品测定的相对标准偏差为3.87％.此方法准确性好,精密度高,分析速度快,操作简便,适用于日常分析工作.     

气相色谱测定三氯乙烯

三氯乙烯由四氯乙烷脱氧化氢而制备，它作为洗涤剂被广泛用于工业生产中。本文提出三氯乙烯的分析方案，并评述了三氯乙烯在该固定相上的色谱行为。用本文所提出的方法分析三氯乙烯，可提高准确度，缩短操作时间，此方法相对标准偏差为0.01％。     

浅析色谱分析法在生产中的应用

色谱法是一种重要的分离分析方法,它是利用不同物质在两相中具有不同的分配系数,当两相做相对运动时,这些物质在两相中进行多次反复分配而实现分离。为此,对色谱仪在农药生产中的应用进行了分析。     

采用面积归一化法测定氯气中氧的含量

阐述了气相色谱中的面积归一化法测定氯气中氧、氢等杂质含量的原理,总结了测定操作经验。     

气相色谱内标法测定硅片切割液中一缩二乙二醇含量

采用气相色谱内标法,GC950型气相色谱仪汽化和检测温度均设为260℃,柱前压设为0.03MPa,柱温程序设为:150℃保留2min,以25℃/min速率升到260℃,保留10min。结果表明,1,2-丙二醇与一缩二乙二醇(DEG)的保留时间(色谱峰位置)最接近且两者分离良好,可作为定量分析切割液中DEG的内标物。5次平行测定得到1,2-丙二醇与DEG的相对校正因子平均值为1.114,不同加标浓度水平下DEG的平均回收率为98%～99%,RSD为2.8%～6.0%。测得某切割液中DEG质量分数平均值为73.7%,日内与日间标准偏差分别为1.1和2.2,日内与日间RSD分别1.4%和3.0%。该方法准确可靠、精密度高且重现性好,操作误差在允许范围之内。     

对甲硫基苯酚的气相色谱测定

采用了３％ＯＶ－２２５／ＧａｓＣｈｒｏｍＱ的玻璃柱,以邻苯二甲酸二甲酯为内标,带有氢焰检测器的气相色谱仪,对农药中间体对甲硫基苯酚进行了测定,其标准偏差为０．３０,变异系数为０．３３％,添加回收率为９９．４％。     

氯乙酸甲酯减压间歇精馏分离工艺研究

采用减压间歇精馏技术从氯乙酸甲酯/甲醇/水三元组分中分离氯乙酸甲酯,考察了操作压力、回流比和精馏时间对减压间歇精馏过程的影响,得出了较佳的间歇精馏条件:操作压力为8 k Pa,回流比为3∶1,回收产品中氯乙酸甲酯质量分数为99.84%,氯乙酸甲酯回收率为77.42%。     

稀土固体超强酸催化合成氯乙酸甲酯

本文比较了一水合硫酸氢钠、对甲苯磺酸、十二水合硫酸铁铵、稀土固体超强酸合成氯乙酸甲醋的催化活性;研究了以氯乙酸和甲醇为原料,以稀土固体超强酸为催化剂合成了氯乙酸甲酯．并考察了酸醇摩尔比、催化剂的用量、以及反应时间对酯收率的影响。结果表明：当氯乙酸与甲醇的摩尔比为1：4,固体超强酸1．8g,反应温度85～90℃,反应时间3．5h时为最佳条件．酯收率达到92．5％。     

分光光度法测定工业废水中化学需氧量

分光光度比色法测定工业废水中的COD,最大吸收波长600nm,在0～3mg／L范围内呈线性关系,相关系数0．9998。该法具有简便、快速、节能、准确的特点,与经典法比较,结果基本相符。尤为适合基层单位大批量水样分析。     

Determination of Double Bond Positions and Geometry of Methyl Linoleate Isomers with Dimethyl Disulfide Adducts by GC/MS

The dimethyl disulfide (DMDS) adduct method is one of the convenient and effective methods for determining double bond positions of unsaturated fatty acid methyl esters (FAME) except conjugated FAME. When analyzed using gas chromatography/electron ionization‐mass spectrometry (GC/EI‐MS), unsaturated FAME with DMDS added to the double bonds yields high intensity MS spectra of characteristic ions. The MS spectra of characteristic ions can then be used to easily confirm double bond positions. Here we explore the GC/EI‐MS analysis of the DMDS adducts of methyl linoleate geometrical isomers isolated by high performance liquid chromatography (HPLC) with a silver nitrate column. For C18:2‐c9, c12 and C18:2‐t9, t12, DMDS randomly formed adducts with double bonds at either carbon 9–10 or carbon 12–13, but not both at the same time due to steric hindrance. For C18:2‐c9, t12 and C18:2‐t9, c12, however, DMDS only formed adducts with the double bond in the cis configuration. Consequently, when analyzing fatty acids with methylene interrupted double bonds, with one double bond in the cis and one in the trans configuration, double bond positions cannot be completely confirmed.     

国标法、分光法和微波法测定化学需氧量对比试验

文章运用国标法、分光法和微波法同时测定国家标准样品和不同类型水样中的化学需氧量。结果表明,微波法适用于分析受污染较轻的废水,分光法虽然操作简便但有较大的局限性,受水样的影响大。在进行受污染较轻的废水分析时微波法可以作为国标法的替代方法。     

500g/L丙草胺水乳剂的气相色谱分析

采用气相色谱法建立了丙草胺的定量分析方法。用HP–5毛细管柱对其进行分离,丙草胺的标准偏差为0.002,变异系数为0.4%,平均回收率为99.51%,线性相关系数为0.9999,回归方程为Y=1.1779X–0.0551。     

吡唑草胺气相色谱分析方法

建立了吡唑草胺的气相色谱定量分析方法,采用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对吡唑草胺进行定量分析.结果表明:线性相关系数为1.000,标准偏差小于0.15,变异系数小于0.16%,平均回收率为99.89%.     

用GC/MS分析生姜净油的化学成分

生姜净油是运用现代加工技术提取得到的深加工产品。本文用GC／MS分析了生姜净油的化学成分，鉴定出45种化合物，用面积归一化法测定出其相对含量。     

溴丁酰草胺原药的气相色谱分析方法

采用HP-5毛细管柱和FID检测器,以1,2-二苯乙烷为内标物,建立气相色谱分析方法对溴丁酰草胺及杂质进行分离。该方法分离效果好,准确度高,重现性好且操作简单、快速。方法的标准偏差为0.11,变异系数为0.12%,相关系数为0.999 6,平均回收率为99.47%。     

双唑草腈原药气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,以三氯甲烷为溶剂,以癸二酸二辛酯为内标物,使用Agilent HP-5毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器对试样中双唑草腈质量分数进行定量分析。结果表明,双唑草腈线性相关系数为0.999 8;标准偏差为0.33,变异系数为0.34%;平均回收率为100.20%。