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《化学推进剂与高分子材料》2015,(4):94-96
使用Tenax单体填充的色谱柱分离无水肼样品,然后利用热导池检测器测定样品的纯度和水含量,并利用面积归一化法进行定量计算。该方法避免了建立工作曲线的繁琐过程,具有测定快速、准确度高、精密度好等优点。 相似文献
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选出一种适用于单肼及混肼分离的色谱柱,用于肼类推进剂的通用分析。对肼、一甲肼、偏二甲肼及混肼的色谱条件试验和对照测定结果,采用聚四氟乙烯担体涂以聚乙二醇1000和三乙醇胺混合固定液的2m柱,面积归一法定量,取得满意的结果。 相似文献
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毛细管气相色谱测定芳烃组成 总被引:1,自引:0,他引:1
利用气相色谱快速、准确的分析特点,建立以SP-3400气相色谱仪及聚乙二醇毛细管柱快速分析芳烃类样品组成的方法,对同一样品测定的相对标准偏差为2.54%。此方法与叫/NL08-59-89芳烃组成测定方法对不同的样品进行分析对比,结果表明,误差范围符合要求,分析速度快,操作简便,可以用于日常分析工作。 相似文献
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本文章建立了以HP7890A气相色谱仪及HP-INNOWAX毛细管柱快速分析芳烃类样品组成的方法,对同一样品测定的相对标准偏差为3.87%.此方法准确性好,精密度高,分析速度快,操作简便,适用于日常分析工作. 相似文献
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三氯乙烯由四氯乙烷脱氧化氢而制备,它作为洗涤剂被广泛用于工业生产中。本文提出三氯乙烯的分析方案,并评述了三氯乙烯在该固定相上的色谱行为。用本文所提出的方法分析三氯乙烯,可提高准确度,缩短操作时间,此方法相对标准偏差为0.01%。 相似文献
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王玉桂 《中国石油和化工标准与质量》2011,31(7):52
色谱法是一种重要的分离分析方法,它是利用不同物质在两相中具有不同的分配系数,当两相做相对运动时,这些物质在两相中进行多次反复分配而实现分离。为此,对色谱仪在农药生产中的应用进行了分析。 相似文献
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采用气相色谱内标法,GC950型气相色谱仪汽化和检测温度均设为260℃,柱前压设为0.03MPa,柱温程序设为:150℃保留2min,以25℃/min速率升到260℃,保留10min。结果表明,1,2-丙二醇与一缩二乙二醇(DEG)的保留时间(色谱峰位置)最接近且两者分离良好,可作为定量分析切割液中DEG的内标物。5次平行测定得到1,2-丙二醇与DEG的相对校正因子平均值为1.114,不同加标浓度水平下DEG的平均回收率为98%~99%,RSD为2.8%~6.0%。测得某切割液中DEG质量分数平均值为73.7%,日内与日间标准偏差分别为1.1和2.2,日内与日间RSD分别1.4%和3.0%。该方法准确可靠、精密度高且重现性好,操作误差在允许范围之内。 相似文献
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对甲硫基苯酚的气相色谱测定 总被引:2,自引:0,他引:2
采用了3%OV-225/GasChromQ的玻璃柱,以邻苯二甲酸二甲酯为内标,带有氢焰检测器的气相色谱仪,对农药中间体对甲硫基苯酚进行了测定,其标准偏差为0.30,变异系数为0.33%,添加回收率为99.4%。 相似文献
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本文比较了一水合硫酸氢钠、对甲苯磺酸、十二水合硫酸铁铵、稀土固体超强酸合成氯乙酸甲醋的催化活性;研究了以氯乙酸和甲醇为原料,以稀土固体超强酸为催化剂合成了氯乙酸甲酯.并考察了酸醇摩尔比、催化剂的用量、以及反应时间对酯收率的影响。结果表明:当氯乙酸与甲醇的摩尔比为1:4,固体超强酸1.8g,反应温度85~90℃,反应时间3.5h时为最佳条件.酯收率达到92.5%。 相似文献
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Determination of Double Bond Positions and Geometry of Methyl Linoleate Isomers with Dimethyl Disulfide Adducts by GC/MS
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The dimethyl disulfide (DMDS) adduct method is one of the convenient and effective methods for determining double bond positions of unsaturated fatty acid methyl esters (FAME) except conjugated FAME. When analyzed using gas chromatography/electron ionization‐mass spectrometry (GC/EI‐MS), unsaturated FAME with DMDS added to the double bonds yields high intensity MS spectra of characteristic ions. The MS spectra of characteristic ions can then be used to easily confirm double bond positions. Here we explore the GC/EI‐MS analysis of the DMDS adducts of methyl linoleate geometrical isomers isolated by high performance liquid chromatography (HPLC) with a silver nitrate column. For C18:2‐c9, c12 and C18:2‐t9, t12, DMDS randomly formed adducts with double bonds at either carbon 9–10 or carbon 12–13, but not both at the same time due to steric hindrance. For C18:2‐c9, t12 and C18:2‐t9, c12, however, DMDS only formed adducts with the double bond in the cis configuration. Consequently, when analyzing fatty acids with methylene interrupted double bonds, with one double bond in the cis and one in the trans configuration, double bond positions cannot be completely confirmed. 相似文献
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文章运用国标法、分光法和微波法同时测定国家标准样品和不同类型水样中的化学需氧量。结果表明,微波法适用于分析受污染较轻的废水,分光法虽然操作简便但有较大的局限性,受水样的影响大。在进行受污染较轻的废水分析时微波法可以作为国标法的替代方法。 相似文献
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