TMTZ化合物的合成研究

1-甲基-1,3-双(2-甲基-5■四唑基)-三氮烯(2)(TMTZ),是一种含氮量很高的化合物。它的生成热高,对光和热稳定,是一种有希望的含能材料。本文报道了中间体1,3-双(2-甲基-5■四唑基)■三氮烯(2) (BMTZ)的制备方法和新化合物TMTZ及其合成方法。     

吡啶碱化合物合成研究

采用传统的乙醛和氨合成吡啶的工艺路线 ,对无定型催化剂进行了较为系统的研究 ,优选了SiO2 和Al2 O3的最优配比 ,当SiO2 ∶Al2 O3为 85∶15 (m /m)时 ,反应有最高的收率 ,在此骨架上用浸渍法负载钴、镍、镉、银等各种过渡金属氧化物 ,筛选了合适的添加剂组分和添加量。实验结果表明 ,金属氧化物的负载量在 3%左右时 ,反应有最高的收率。当SiO2 Al2 O3骨架负载钴氧化物时 ,反应温度在 35 0℃左右 ,比文献报导的 4 2 0℃降低较多 ,吡啶碱总收率可达 75 %以上     

含氟桥式化合物的合成研究

自从Pedersen1967年报道合成了第一个大环化合物并研究了它与碱金属,碱土金属离子形成稳定络合物的特殊性质之后,大环化合物的特殊性质立即引起了人们的广泛兴趣,并在几年内就合成了好几百个,但含氟大环化合物的合成确少见报道,作者曾用4—氯—3—硝基三氟甲苯合成了含氟桥式化合物1.5—双(2—硝基—4—三氟甲苯氧基)—3—硫杂戊烷,1,2—双(2—硝基—4—三氟甲苯氧基)乙烷等,进而合成了几个新的含氟大环化合物;本文将继续报道含氟大环中间体——含氟桥式化合物的合成研究,其合成路线见图一     

橙酮类化合物的合成研究

以廉价易得的2,4,6-三羟基苯乙酮为原料,经Aldol缩合和AFO反应,合成了一系列天然橙酮类化合物,总收率29%左右。为天然产物橙酮的全合成提供了一种简洁的合成方法。各中间体及产物结构经MS、IR、~1H NMR、~(13)C NMR、2D NMR等方法确证。     

螺环化合物的合成研究

螺环化合物是一种具有特殊性能的有机中间体,课题组从1,1-二（羟甲基）环丙烷出发,成功合成出6-羧基螺[2,5]辛烷化合物,并探索出一条行之有效的合成路线,同时用核磁共振氢谱（HNMR）和质谱（MS）对其结构进行了表征。     

N-乙酰化合物的合成研究

用己二腈的副产品１ 氨基 ２ 氰基环戊烯 １，２与乙酸酐反应合成Ｎ 乙酰化合物。溶剂介质不同产品收率不同：以蒸馏水为溶剂介质，产品收率为７７％；以乙酸酐为溶剂介质，产品收率为８７７％；以氯仿为溶剂介质，产品收率为８２４％。原料ＡＣＣＰ用前先用乙醇提纯，效果较好。     

螺环化合物的合成研究

螺环化合物是一种具有特殊性能的有机中间体,课题组从1,1-二(羟甲基)环丙烷出发,成功合成出6-羧基螺[2,5]辛烷化合物,并探索出一条行之有效的合成路线,同时用核磁共振氢谱(HNMR)和质谱(MS)对其结构进行了表征。     

甲硫基化合物的合成

<正>1.前言甲硫基化合物是一类重要的化工、医药中间体,国内外有多家研究机构不断探索和改进甲硫基化合物的制备方法,归纳文献报道的多种合成方法,主要有以下几种:1)质子酸或路易斯酸法。2)偶氮法。3)甲基次磺酞氯法。4)甲硫醇法。5)DMSO-HCI法。本文在比较几种合成路线原料来源、步骤、环境污染、收率的基础上,得到一种合成甲硫基化合物中间体的优良方法。     

卟啉化合物的合成

卟啉化合物广泛存在于自然界中和生命体中,对生命活动起着重要作用,卟啉化合物因其特殊的结构和生物活性,应用前景广阔。本文主要介绍卟啉化合物的合成方法,根据所采用起始反应物的不同,将卟啉的合成方法分为两大类：全合成法和半合成法,对两类合成方法给予较详细的介绍。     

芪类糖苷化合物合成研究

根据丹参水溶性成分中丹参酸B的苯并呋哺结构,合成了各种芪类化合物,而羟基芪类化合物理化性质上的缺陷限制了临床试用,设计对其进行糖苷化修饰。以丹酚酸类化合物为先导,设计合成了两个芪类化合物及其葡萄搪、半乳糖和乳糖搪苷类衍生物。     

咪唑类化合物的合成与应用研究

咪唑是一种含氮的五元杂环化合物,广泛应用于农业、医药等领域。综述了咪唑及其衍生物的应用前景,总结了含有单环、多环和含金属元素的咪唑类化合物的合成方法,有望为新型杀虫剂和医药的开发提供帮助。     

单萜类硝基化合物的合成研究

以单萜类化合物6-甲基-5-庚烯-2-酮①、3,7-二甲基-6-辛烯醛②、3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛③、3,7-二甲基-2,6-辛二烯醇④等为原料,探索了一条合成单萜类硝基化合物的简便方法。     

具有成冰性能化合物的合成研究

本文利用双乙烯酮、酰胺为原料，以乙腈为溶剂，在三甲基碘硅烷的存在下，合成了具有降雨催化剂作用的N-乙酰乙酰基酰胺类化合物。     

氮杂环酰胺化合物合成研究

对氮杂环酰胺化合物的合成方法进行了研究:在四氢呋喃溶剂中,在催化剂4-二甲氨基吡啶存在下,以苯并噻唑胺、噻二唑胺等杂环胺和4-取代苯甲酰氯为原料,经酰胺化反应,合成了12个氮杂环酰胺化合物。产率高达83.1%~96.3%。该法原料易得、操作简单、条件温和、收率高、底物适用范围广。     

芴醇类衍生化合物的合成研究

芴类衍生物在医药及化学工业领域有着广泛的用途[1],本文设计以芴为原料(或经2,7位氯化合成得到2,7-二氯芴为原料),再通过两步反应得到9-芴甲醇和2,7-二氯-9-芴甲醇,最后与三光气反应得到的酰氯产物再与一系列胺反应得到2类新的9位取代芴类衍生化合物。通过1H NMR、红外及质谱鉴定其结构。为进一步研究芴环上不同取代基团对其抗癌、抗炎活性的影响打下了合成基础。     

冠醚化合物合成应用研究的新进展

简要介绍了冠醚化合物的结构特征及应用,重点综述了新型冠醚的合成及选择性组装键合作用、新型冠醚衍生物的合成及应用、特殊结构冠醚的合成及应用,并对冠醚化学的发展进行了展望。     

新型双锂化合物的合成

以对氯苯乙酮为原料,与溴苯格氏试剂反应制备了１－苯基－１－对氯基乙烯。用＾１Ｈ－ＮＭＲ和ＩＲ表征了其化学结构,并以此为原料,通过与金属锂,仲丁基锂同时反应,得到了一种新型双锂化合物－１－苯基－１－对锂苯基－１－锂－３－甲基戊烷。