苯芴酮—溴化十六烷基吡啶测定钢铁中的微量锆

钢铁中微量锆的测定,有对溴苦杏仁酸富集,偶氮胂Ⅲ光度法等。我们根据资料,试验了在硫—硝混合酸介质中,苯芴酮—溴化十六烷基吡啶(简称CPB)测定钢铁中微量锆的条件。除了试样中含有钼、铌、钛、锡、锗干扰需用噻吩甲酰三氟丙酮(简称TTA)萃取后显色外,可直接测定钢铁中的微量锆。摩尔吸光系数为1.1×10~4,铅量在1～20微克/50毫升范围内,符合比尔定律。含钨钢不适用此法。     

茜素红—溴化十六烷基吡啶分光光度法测定微量钼

不少人对Mo的胶束增溶分光光度法进行了研究,这些方法不同程度地提高了测定的灵敏度。在溴化十六烷基吡啶存在下,茜素红能与Mo生成桔红色的络合物,我们进一步研究了络合物形成的条件和组成,并应用于微量Mo的测定上。方法快速,简便、稳定性奸,用草酸、EDTA有效地排除W、Pb、Cr等干扰,选择性较好。曾应用建立的方法测定某些钢铁和矿石中Mo,获得满意的结果。     

镓—铬天青B—氯化十六烷基吡啶—TritonX-100显色反应的研究

本文介绍在邻苯二甲酸氢钾一氢氧化钠缓冲溶液(pH 5.5)中,Ga(Ⅲ)与CAB、CPC和TritonX—100形成紫色络合物,λmax=650,εmax=1.32×10~5,Ga(Ⅲ)含量在0～12μg/25ml范围内符合比尔定律。所拟定的方法用于测定粘土中的微量镓,结果令人满意。     

二甲酚橙—溴化十六烷基吡啶分光光度法测定微量镍

文献曾报导了在pH7.5的三(羟甲基)氨基甲烷—硼酸盐的缓冲介质中,用二甲酚橙(XO)—溴化十六烷基吡啶(CPB)测定微量镍,但灵敏度不高。本文研究了在氨性溶液中镍与XO、CPB的显色反应。试验表明:络合物的最大吸收波长在610～614nm处;显色的最佳pH为9.40～10.20;XO用量在0.8～1.6ml(0.1％)之间,CPB用量在0.4～1.2ml(1×10~(-2)M)之间吸光度保持恒定;在显色体系中加入乙二醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA)可使空白值降低,测定的重现性提高,加入0.5～2ml(2×     

水杨基萤光酮—溴化十六烷基三甲基铵—锆比色法间接测定微量氟

关于氟的比色法测定已有很多,其原理都是利用氟对金属多元络合物的褪色和生色作用而间接测定。文献报导了一种新的测定锆的高灵敏比色法。我们将其用于间     

金属离子—双硫腙—TritonX—100显色体系的研究——Ⅰ.镀镉废液中微量镉离子的水相比色测定

工业排放污水中的重金属离子Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)等),通常采用双硫腙萃取比色法,因有机溶剂对工作人员健康有害,近年来随着表面活性剂的应用,已建立了不使用有机溶剂萃取的直接比色法。我们观察到双硫腙在非离子表面活性剂TritonX—100存在下,与重金属离子能生成水溶性络合物,可直接在水相比色。本文较系统地研究了镉及锌的双硫腙Triton X—100显色体系,初步试验并比较了水相比色法与四氯化碳萃取比色法的各种特性条件,见表1。     

硒—碘化钾—溴化十六烷基三甲铵三元络合物分光光度测定微量硒

硒的分光光度法一般采用硒试剂作显色剂,由于其具有毒性,长期使用将对人体有害.我们在进行三元络合物直接萃取法测定钢中微量碲的研究时发现硒的显色反应与碲类似.经试验拟定了Se~(4+)—I~-—CTMAB三元体系直接萃取光度法测定钢中微克量硒的方法.本法灵敏、操作简便快速,适合于测定0.01～0.4%范围的硒.采用盐酸羟胺和EDTA—草酸作掩蔽剂,可消除钢中常见元素的干扰,仅碲干扰测定,待进一步解决.     

溴邻苯三酚红—溴化十六烷基吡啶多元络合物分光光度法测定铌的研究

分光光度法测定铌已有许多灵敏的显色剂,如:氯代磺酚A.E、磺基硝基酚M、噻唑偶氮-5-二乙胺基苯酚,5—Br-PADAP、溴邻苯三酚红等。溴邻苯三酚红是测定铌较有发展前景的显色剂之一,其胶束增溶分光光度法已有报导灵敏度较高,但显色反应速度慢,且钽有严重干扰,为了消除钽的干扰,文献采用乙酸异戊酯从11MHCl中萃取铌而与钽分离,然后测定之。本文根据钽、铌在矿石中往往共存的特点,着重于钽、铌共存下测定微量铌的研究,从已研究     

偶氮氯膦mN—溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定微量钍

高灵敏度的希土显色剂偶氮氯膦mN:2—(4—氯—2膦酸基苯偶氮)—7—(3—硝基苯偶氮)—1,8—二羟基—3,6—萘二磺酸(CPAN),已用于测定铈组元素。用该试剂三元络合物体系测定钍,目前尚未见报导。 本文研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,用偶氮氯膦mN测定钍的各种条件:在0.8N的盐酸介质中,络合物最大吸收波长680nm,络合物组成为Th:CPA—mN:CTMAB=1:2:2,摩尔吸光系     

双硫腙—乳化剂OP-10双波长分光光度法测定微量银

双硫腙萃取光度法是测定微量银应用最广泛的方法。但是萃取溶剂的毒性以及双硫腙不稳定造成的影响是难以避免的。 本文以双硫腙丙酮溶液作显色剂,在乳化剂OP—10存在下,于pH4的乙酸—乙酸钠缓冲介质中用EDTA掩蔽重金属离子的干扰,使银生成可溶性络合物,用过氧化氢将过量显色剂氧化为较稳定的双硫二腙,以它们的最大吸收波长作为测定波长和参比波长,在水相中直接进行双峰双波长测定。试     

甲基百里酚蓝—溴化十六烷基吡啶光度法测定铝合金中的铁

本文研究了Fe(Ⅱ)与甲基百里酚蓝和溴化十六烷基吡啶在pH4.0～6.0区间内生成的橙红色络合物的显色反应,络合物最大吸收波长为520nm,摩尔吸光系数为2.6×10~4,铁量在0～60μg/50ml范围内遵循比尔定律,许多常见离子不干扰。采用NaF作掩蔽剂拟定了用该反应测定了铝合金中微量铁,所获结果令人满意。     

邻氯苯基荧光酮—溴化十六烷基吡啶分光光度法测定微量镍

光度法测定镍,常用的是丁二酮肟法,但是,该法灵敏度较低,不能很好满足测定微量镍的要求,我们发现新显色剂邻 氯苯基荧光酮(o—ClPF)在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,能与镍形成稳定的三元络合物,其摩尔吸光系数ε高达1.47×10~5,     

稀土—氨基G酸偶氮胂—溴化十六烷基吡啶—乙醇多元络合物的研究及应用

近年来国内外对以三苯甲烷染料为配位体的三元及多元络合物研究得十分活跃,尤其是应用于水相直接比色的胶束络合物,这主要是由于它能显著的提高分析方法的灵敏度,使摩尔吸光系数达1×10~5以上,但这类试剂大多在碱性范围内显色,因而方法的选择性仍有待提高。     

邻苯二酚紫-溴化十六烷基三甲基铵光度法测定微量锡

锡的分光光度测定,主要采用苯基荧光酮法［１］,该试剂与锡生成的络合物为不溶性的胶体,同时常用有机试剂萃取分离干扰元素,操作复杂,污染严重。采用邻苯二酚紫分光光度法测定锡,试剂与锡形成水溶性的蓝色络合物,当用表面活性剂ＣＴＭＡＢ进行增溶时,其摩尔吸光系数由６６０＝６．５４１０４增至＝９．５６１０,本文主要试验了锡一邻苯二酚紫的显色反应及ＣＴＭＡＢ的增溶效应,并取得了令人满意的效果。本文还试验了此络合物的其它显色反应条件,在ｐＨ０．６５～０．８５的盐酸介质中,形成蓝色三元络合物,络合物组成比为１：２…     

溴邻苯三酚红—溴化十六烷基吡啶多元络合物分光光度法测定钽

分光光度法测定钽已有许多灵敏的显色剂,如5-Br-PADAP,水杨基萤光酮、溴邻苯三酚红等,但在铌、钽共存下直接在水相中测定钽的报导较少。本文对铌、钽共存下(Nb:Ta=5:1),在酒石酸—     

苯基荧光酮—溴化十六烷基吡啶测定钢铁中的铌

于0.18～0.36M硫酸介质中,在溴化十六烷基吡啶存在下,铌(V)与苯基荧光酮生成络合比为1:2的红色络合物,其最大吸收波长位于520nm处,摩尔吸光系数为6.5×10~4。铌量在O～25μg/25ml范围内遵守比尔定律。方法试用于钢铁中铌的测定,获得较满意的结果。     

Co(Ⅱ)—双硫腙—CCl_4萃取分光光度法测定钢铁中微量铜

在近中性溶液中,用Co(Ⅱ)—双硫腙—CCl_4萃取含铜溶液时,Cu(Ⅱ)定量(?)代(?)出Co(Ⅱ)(?)双硫腙中的Co(Ⅱ),形成在435nm处具有最大吸收的Cu(Ⅱ)一双硫腙络合物,其表观摩尔吸光系数为1.25(?)~4。当有大量NaF存在时,方法不仅克服了钴镍的干扰,还消除了基本铁对测定铜的影响。一般存在于钢铁中的合金元素不干扰测定。方法简便、快速。     

钛铁试剂-溴化十六烷基三甲铵萃取光度法测定岩石矿物中微克量钛

钛铁试剂(Tiron)早已用于钛的光度测定,但铬有干扰。当加入表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)后,因形成了Ti-Tiron-CTMAB三元缔合物而可被氯仿定量萃取。本文研究了该三元络合物的形成条件、萃取性能,吸收光谱以及干扰元素等,拟定了岩矿中微克量钛的测定手续。方法快速、灵敏,用于含铬矿物和耐火材料中钛的测定可不必分离铬。又可用毫克量样品测定单矿物中的钛。     

水杨基萤光酮—溴化十六烷基三甲基铵高灵敏分光光度法测定微量铌和钽

在长链季铵盐存在下,水杨基萤光酮可以与许多高价金属离子形成稳定的、灵敏度较高的三元络合物.在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,水杨基萤光酮应用于钛、锗、钼、锡等金属的分光光度测定法在文献上已有报导.其络合物溶液的摩尔吸光系数均在1×10~5以上.而目前直接在水相介质中测定铌、钽的分光光度法尚不多见.我们将水杨基萤光酮与CTMAB的胶束增敏分光光度法应用于铌和钽的测定,得到了比较稳定的、灵敏度较高的有色     

铬天青S—溴化十六烷基三甲铵高灵敏分光光度法测定微量铬

铬的分光光度法测定,应用较为广泛的是二苯基碳酰二肼光度法但该法灵敏度不高(c_(540)=3.46×10~4),近年来导用胶束增溶分光光度法测定铬,其灵敏度有了较大的提高。