氯化银比浊法测定水泥及原料中氯离子

０引言用氯化银浊度来测定水泥当中氯离子含量的方法目前已被许多实验室采用,特别是经过加入糊精之后〔１〕,浊度稳定性有很大提高〔２〕,操作人员可同时进行多个样品的测试工作。但是,由于浊度分析中生成悬浮体颗粒大小的不同,致使同样的溶液,同样的方法,未必能有同样的浊度〔３〕,这就影响实验结果的重现性和准确度。根据自己实验室的工作条件,摸索采用以下的一些实验条件,并注重其中的关键环节,取得了较满意的结果。１实验条件优化１１波长的选择根据文献介绍氯化银浊度测定的波长在３６０～４２０ｎｍ之间,我们用７２１型分光光度计测定…     

氯化银比浊法测定水泥及原料中微量氯离子的研究

用氯化银比浊法可以准确地测定水泥及其原料中微量氯的含量。采用大分子物质糊精做保护胶体,增强氯化银比浊液稳定性,该方法将原比浊液的稳定时间从２０ｍｉｎ延长至６０ｍｉｎ。     

比浊法测定葵二酸中微量氯离子

建立氯化银比浊法测定有机样品葵二酸中微量氯离子含量的方法并对方法进行了优化。该方法具有很好的重现性和线性关系,在0.1～5 mg.L-1浓度范围内,相关系数均达到0.997以上,加标回收率为97.2%～102.5%,相对标准偏差小于1.5%。该方法简便,快速。     

氯化银比浊法测定炉水中的微量氯离子

用硝酸调节炉水的酸度,氯离子与硝酸银反应生成氯化银沉淀,用氯化银分光光度法,测定炉水中的微量氯离子。测定波长为410nm,线性范围15～2200μg/L。结果表明：其吸光值的大小与氯离子生成沉淀的多少成正比,符合朗伯一比尔定律。该法准确、快速、简便、安全,其它的常见离子无干扰。     

SDS—氯化银浊度法测定脱碳贫液中微量氯离子

研究了加入阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ），用氯化银浊度法测定测定脱碳分液中微量氯离子的试验条件。二乾在强硝酸介质形成胶束体系，使方法灵敏度及稳定性大幅度提高，测定结果上对标准偏差４．２％，加标回收率８７．８％－１０８．０％，结果令人满意。     

比浊法测定酸性镀铜液中的氯离子

利用比浊法,以OP乳化剂作为稳定剂测定酸性镀铜液中的氯离子。研究了测量波长、酸度、乳化剂浓度、硝酸银浓度对测量结果的影响。在450nm波长下,氯离子浓度在8～80ug/10mL范围内遵守比耳定律,该方法准确度和精密度高,能满足实际生产的要求。     

比浊法测定锌精矿中微量的铅

乙硫氮（N,N-二乙基硫代氨基甲酸钠）与Pb（Ⅱ）反应生成白色沉淀物,据此建立了比浊法测定微量铅的新方法。方法是在pH值为7．5的氨水-氯化铵缓冲溶液中,聚乙烯醇作稳定剂,乙硫氮与Pb（Ⅱ）作用得到白色浑浊物,以分光光度计于波长‰处测量吸光度。Pb（Ⅱ）含量在0-17.5μg·（50mL）^-1’范围内呈良好的线性关系。方法用于测定锌精矿中微量的铅,结果满意。     

硫酸镍中微量氯离子的测定

本文提出在ＤＴＭ，ＰＶＡ存在下，用硫酸汞法测定工业硫酸镍中微量氯离子，灵敏度大大提高，结果相当准确。操作简便，快速，很有实用价值。     

比浊法测定微量汞的研究

在pH＝4.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,N,N-二乙基二硫代氨基甲酸钠和Hg（Ⅱ）反应生成白色沉淀物,用分光光度计于波长400nm处测量其吸光度。溶液中Hg（Ⅱ）浓度在0～14μg·mL^-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数0.9995。用此法测定汞溴红药水中汞含量,相对标准偏差0.23%（n=3）,回收率平均值为92.8%。     

离子色谱法测定双氧水中微量氯离子

采用在碱性条件下加热回流分解双氧水、用离子色谱法测定其中微量氯离子，具有测试简便，分析周期短、准确性高的特点，完全符合化肥生产控制分析的要求。     

浊度法快速测定水中氯离子——AgCl浊度法的改进与探讨

由于氯化银悬浊液稳定性差且易受温度等因素影响,给氯化银浊度法测定氯离于的具体操作造成不便。为了增强体系的稳定性,本文提出在实验中引入非离子型表面活性剂—乳化剂OP。实验结果表明,在乳化剂OP存在下,分析条件大为改善,氯化银悬浊液在60分钟内非常稳定且在室温下可进行测定,氯离子含量在0.02～0.15mg/50ml范围内与吸光度成良好的线性关系。     

蒸馏分离-硝酸汞配位滴定法测定水泥中氯离子方法研究

通过对蒸馏法分离氯离子工作参数和硝酸汞配位滴定法测定氯技术的理论计算与实验研究,提出了对氯离子蒸馏分离装置的技术参数与测定方法的操作步骤。加热温度及其梯度对氯离子回收的影响较大,载气流速和蒸馏时间的影响较小;提高加热温度和保温罩顶部温度有利于提高氯离子回收量。汞氯配合物平均配位数实测值明显大于其理论值,控制试料称取量,使试液中氯离子浓度与标定时相近,可减小滴定误差。     

比浊法测定铝土矿中硫含量

介绍了用比浊法测定铝土矿中的硫含量。首先以不同浓度的SO24-标准溶液和所对应的吸光度绘制标准曲线;试样用10%氢氧化钠溶液和双氧水氧化其中的低价硫,再加入固体氢氧化钠于800℃高温炉中熔融35 min,经热水浸出、过滤、酸化后,加入显浊液,用比色计(72型),选择波长600 nm处和3 cm比色皿进行比浊,根据吸光度数值在标准曲线上查出SO24-,该测定方法精确度高,快速简便,可用于铝土矿中硫的测定。     

水泥灰岩中氯离子测试方法的探讨

一、氯离子的分析测试现状在预分解工艺出现以前,由于水泥生产对氯离子没有严格要求,因而,当时的地质勘探规范对氯离子没有明确规定。一般地质实验室都不开展这个项目的分析。直到1980年,一些设计部门才对氯离子的含量提出了要求,但是,这些要求很不具体,有些甚至也欠妥当。比如规范指标中要求Cl~-≤0.015%,而对测试误差没有规定,大部分实验室仍采用0.02%,这种矛盾状态常使分析者无所适从。目前,地质样品中微量氯的测试方法有很多,仅在样品前处理上就有碱熔、酸溶磷酸蒸馏、高温热解四种。在分析方法上有     

硫化银比浊法测定液氨中微量硫

液氨样品经自然蒸发后,加甲醇蒸馏除去残液中溶解的氨,用硫化银比浊法测定微量硫。该方法准确度较高,取得了满意的效果。     

化肥中氯离子测定样品处理方法改进

在国标法测定化肥中氯离子含量的过程中,对样品采用蒸馏水加热浸提,过程烦琐,耗时较长。对样品处理过程进行优化,使用硝酸浸提的酸溶法处理样品,并将测定结果与水溶法对比。结果表明,酸溶法处理样品测定结果与水溶法吻合,且氯离子回收率在97.37%～100.95%,准确度高,同时缩短实验时间20～25 min,提高了实验效率,可以代替水溶法用于化肥中氯离子测定样品处理。     

离子色谱法测定水泥中氯离子含量要点探究

根据水泥样品的特点,建立了离子色谱法测定水泥中氯离子含量的方法。试验采用Metrosep A Supp 5-250/4.0阴离子交换色谱柱,以碳酸氢钠和碳酸钠为淋洗液,流速为0.700 m L/min,抑制型电导检测器。试验结果表明氯离子可以较快地分离,并且与常见成盐阴离子分离良好。通过大量的验证试验,文章对离子色谱法在水泥中氯离子测定的技术应用做出了明确的概述与分析。离子色谱法有着快速、灵敏而又精准的特点,在水泥分析领域之中,有着极为广阔的发展前景。     

超声提取-离子色谱法测定水泥及水泥孰料中氯离子含量

水泥样品经超声提取、0.22μm微孔过滤膜过滤,以1.8 mmol/L Na2CO3和1.7 mmol/L NaHCO3溶液作淋洗液,通过阴离子分离柱分离,最后由数据采集系统分析得到结果。Cl-的检出限为30μg/L,工作曲线的线性相关系数为0.9999,通过验证方法正确度与精密度实验,离子色谱法测定水泥中的Cl-含量结果与标准值基本吻合,相对标准偏差不大于1%。该方法线性范围宽,操作简单,干扰因素少,分析速度快,测定结果准确可靠,具有良好的重复性和再现性。