Bi2MoO6@CQDs/TiO2纳米管阵列的制备与光电催化性能

为提高TiO₂的可见光光电催化活性,本文用Bi₂MoO₆和碳量子点(CQDs)对TiO₂纳米管阵列(TNA)进行了改性。以CQDs、Bi(NO₃)₃·5H₂O和Na₂MoO₄为原料,通过简单的溶剂热法,在TNA中沉积了CQDs和Bi₂MoO₆,成功制备了新型Bi₂MoO₆@CQDs/TNA。扫描电镜(SEM)和元素mapping分析结果表明,CQDs和Bi₂MoO₆成功涂覆在TNA管壁上。通过在可见光下降解甲基橙(MO)溶液,评价了所制备的光催化剂的光电催化性能。结果显示,经3 h的光电催化降解,Bi₂MoO₆@CQDs/TNA对MO的去除率比Bi₂MoO₆/TNA高32%。CQDs优异的上转换光致发光(UCPL)性能促进了TiO₂在可见光下被激发产生光生载流子,同时Bi₂MoO₆与TiO₂的耦合抑制了光生载流子的复合,从而提高了Bi₂MoO₆@CQDs/TNA的光电催化活性。     

Ag3PO4/GO/Bi2MoO6复合材料的制备及用于尾矿废水中黄药的高效降解

用两步水热法合成了Ag₃PO₄/GO/Bi₂MoO₆三元复合材料。通过控制GO与Ag₃PO₄前驱体的添加量,制备出一系列不同负载比的Ag₃PO₄/GO/Bi₂MoO₆复合材料,以乙基黄药为目标降解物评价其光催化性能。同时采用FT-IR、SEM和UV-vis等手段表征复合材料的微观形貌及光学性能。结果表明：与Bi₂MoO₆和GO/Bi₂MoO₆相比,Ag₃PO₄/GO/Bi₂MoO₆复合材料的光催化活性显著提高,当GO添加量为5 mg、Ag₃PO₄前驱体添加量为8 mmol时,其光催化速率约为GO/Bi₂MoO₆...     

碳量子点修饰Bi2MoO6复合电极的制备及光电催化性能研究

为改善Bi₂MoO₆电极的光吸收与表面光生载流子的迁移能力，提升其在可见光下对水体中有机物的催化降解性能，通过溶剂热、煅烧与吸附过程对Bi₂MoO₆电极进行了表面碳量子点修饰，并将其应用于光电催化系统中，通过多种物理表征与实验测试探究了CQDs修饰与光电催化偏压对改善Bi₂MoO₆催化性能的影响。结果显示，CQDs均匀分散在Bi₂MoO₆表面，2者复合作用良好，CQDs/Bi₂MoO₆复合电极具有更强的可见光利用能力与表面载流子迁移能力，其中实验制得的15-CQDs/Bi₂MoO₆电极具有最高的催化降解活性，在可见光下2 h内对亚甲基蓝的降解率最高可达82.7%，相比于Bi₂MoO₆单体电极16.0%的降解率有了明显的提升，且具有较好的循环稳定性。     

g-C3N4/Bi2MoO6复合光催化剂的制备及性能研究

结合热缩聚法和水热法制备了g-C₃N₄/Bi₂MoO₆复合光催化剂,利用X射线衍射（XRD）、傅里叶红外光谱（FT-IR）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、氮气吸附-脱附曲线、紫外-可见漫反射光谱（UV-Vis DRS）、光致发光光谱（PL）等分析测试技术对材料的结构和性能进行了表征,研究了材料光催化降解罗丹明B（RhB）的效果。结果表明,与纯Bi₂MoO₆相比,g-C₃N₄/Bi₂MoO₆复合材料提高了对可见光的吸收能力,减小了带隙宽度,在可见光激发下提高了降解RhB的光催化活性。其中,5% g-C₃N₄/Bi₂MoO₆复合材料对RhB的降解率最高,在可见光照射180 min对RhB的降解率为93%;而同样条件下Bi₂MoO₆对RhB的降解率为58%。重复性实验表明,复合材料在RhB光降解过程中是稳定的,具有较好的应用潜力。     

可见光激发Bi2MoO6活化PMS降解盐酸四环素

为了利用半导体光催化和硫酸根自由基高级氧化技术协同作用处理抗生素废水,采用溶剂热法制备三维结构的钼酸铋(Bi₂MoO₆)微球,并在可见光照射下激发Bi₂MoO₆进而活化过一硫酸氢盐(PMS)处理含盐酸四环素(TC)废水。利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等对样品形貌特征、晶格结构、光学性能进行表征。结果表明,Bi₂MoO₆纳米片组成的三维微球具有良好的吸附和可见光催化降解TC能力,活化PMS协同作用可以进一步提高系统降解TC的效率。通过静态实验,考察催化剂使用量、PMS初始浓度、环境共存阴离子(Cl^-、CO^2-₃、NO^-₃)和腐殖酸(HA)对可见光激发Bi₂MoO₆活化PMS降解TC性能的影响。自由基捕获实验表明,·OH、SO^-₄·、O^-₂·和h⁺等活性基团在可见光激发Bi₂MoO₆活化PMS催化降解TC过程中都做出了贡献。     

CoAl-LDH/Bi2MoO6光催化-芬顿工艺高效降解罗丹明B

文中通过水热法成功制备了CoAl-LDH/Bi₂MoO₆复合光催化剂，并研究了其对工业废水中罗丹明B的去除性能，利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外显微成像光谱仪(FTIR)、X射线光电子能谱仪(XPS)等对CoAl-LDH/Bi₂MoO₆催化剂进行一系列表征，考察了不同的pH、掺杂量、H₂O₂浓度、催化剂投加量对RhB降解效率的影响。试验结果表明，在pH值=6、H₂O₂物质的量浓度为10 mmol/L、投加量为0.6 g/L的条件下，质量比为1∶5的CoAl-LDH/Bi₂MoO₆表现出最优异的光催化芬顿活性，在60 min内对质量浓度为10 mg/L的RhB去除率达到97.8%,比单独的光催化体系和非均相芬顿体系的去除率均有提高，且循环后仍能保持较高的催化性能。这说明光催化与芬顿技术之间存在协同效应，CoAl-LDH/Bi₂     

铋基复合氧化物光催化剂的制备改性及其在环保领域的应用

以近几年的铋基光催化剂研究为基础,总结出几种铋基复合氧化物(BiVO₄、Bi₂WO₆、Bi₂MoO₆、CuBi₂O₄和BiFeO₃)的主要制备方式,如沉淀法、固相烧结法、水热法、溶胶-凝胶法等,并介绍了贵金属沉积、形貌调控、离子掺杂和构筑异质结等常见的改性方式。改性后的铋基复合氧化物光催化剂由于可见光范围扩大、电子迁移率升高,从而表现出更优异的光催化活性,进而能在治理有害废气、新型污染物、染料废水和光催化抗菌等环保领域发挥更有效的作用。为研究铋基复合氧化物光催化剂在环保领域的开发利用提供参考。     

基于异质结的Bi2WO6/Bi2O2CO3复合光催化剂的制备及其在抗生素废水处理中的性能研究

以Bi（NO₃）₃·5H₂O和Na₂WO₄·2H₂O为前驱体,采用溶剂热法合成了Bi₂WO₆/Bi₂O₂CO₃异质结,利用XRD、XPS、SEM、TEM、BET、FT-IR、UV-Vis、PL等对催化剂进行表征和分析。以环丙沙星和罗丹明B为目标污染物,在可见光下对污染物进行降解,并探究了材料的光催化活性。结果表明,Bi₂WO₆/Bi₂O₂CO₃复合材料的光催化活性远高于纯Bi₂WO₆和纯Bi₂O₂CO₃,原因是Bi₂WO₆和Bi₂O₂CO     

氧化铋光催化剂改性及其在环境领域的应用研究进展

介绍了Bi₂O₃的结构和性质,其次归纳了元素掺杂、构建异质结、表面修饰、特殊形貌构建等几种改性措施;总结了改性Bi₂O₃光催化剂在去除难降解有机污染物(染料废水、酚类、药物类、挥发性有机物)中的应用;最后对Bi₂O₃的发展趋势及面临的挑战进行了展望,为Bi₂O₃的深入研究和工业生产应用提供了理论依据。     

石墨烯-Bi2MoO6可见光催化降解4BS染料

采用溶剂热合成法制备性能稳定的可见光石墨烯-Bi₂MoO₆复合催化剂,研究催化剂对4BS染料的光催化降解效果以及4BS溶液浓度pH、催化剂用量和石墨烯-Bi₂MoO₆复合催化剂重复使用次数等对光催化降解效果的影响。结果表明,在催化剂用量0.50 g·L^－1、染料初始浓度20 mg·L^－1和碱性条件下,光照反应150 min后,4BS去除率达98.5%,催化剂重复使用5次,4BS去除率达78%。复合催化剂结构稳定,可见光下能够有效降解4BS染料。     

BiOX(Cl,Br,I)/Bi2WO6异质结型复合光催化剂用于高浓度氮氧化物的脱除

海中船舶排放的废气是大气污染的来源之一,其中的氮氧化物能使海洋酸化,不仅危害海洋生态系统,还会造成沿海城市空气污染,对人的身体健康也造成危害。光催化脱除大气中的氮氧化物被认为是可靠且有潜力的高级氧化脱除技术,但目前的研究大多针对低浓度（10^-9级）下氮氧化物脱除,针对船舶尾气中较高浓度（10^-6级）氮氧化物脱除的研究较少。本文采用超声辅助法制备了BiOX(Cl, Br, I)/Bi₂WO₆复合催化剂,紫外可见吸收光谱得到BiOX(Cl, Br, I)/Bi₂WO₆的带隙能分别为3.1eV、2.6eV和1.8eV,并且计算了其导带电位。光电流实验表明,BiOCl/Bi₂WO₆复合材料的光电流强度高于BiOBr/Bi₂WO₆和BiOI/Bi₂WO₆。模拟光催化脱硝实验表明,BiOCl/Bi₂WO₆在紫外线下NO的脱除率为37.5%,且BiOX/Bi₂WO₆复合光催化剂在5次循环后表现出良好的稳定性。通过原位红外吸收光谱分析,对BiOX/Bi₂WO₆催化剂上进行NO光催化氧化的中间产物进行了鉴定,提出了NO的氧化脱除途径。     

Co3O4-Bi2O2CO3催化剂的制备及其光催化性能

以Bi(NO₃)₃·5H₂O、Co(CH₃COO)₂·4H₂O为原料,采用化学沉淀-水热法制备了Co₃O₄-Bi₂O₂CO₃异质结构复合半导体光催化剂,并通过X射线衍射仪（XRD）、扫描电镜（SEM）、X射线光电子能谱（XPS）、紫外可见漫反射光谱（DRS）、荧光光谱（PL）等手段对所合成的复合型催化剂进行了理化性能表征。研究结果表明：引入Co₃O₄没有改变Bi₂O₂CO₃物相结构,但促进了Bi₂O₂CO₃ 对可见光的吸收能力,提高了Bi₂O₂CO₃表面吸附氧物种的数量,抑制了光生载流子复合。复合光催化剂对罗丹明B（RhB）的光催化脱色实验显示引入Co₃O₄能够明显提高Bi₂O₂CO₃催化剂的光催化脱色能力。尤其是Co₃O₄引入量为0.6%的Co₃O₄-Bi₂O₂CO₃样品对罗丹明B染料的光催化脱色率可达到97%（模拟日光照射30min）。本文为复合型光催化剂制备提供了简单易行的技术路线,制备的新型半导体复合光催化剂Co₃O₄-Bi₂O₂CO₃在环境净化方面表现出了较好的应用前景。     

Bi12O17Cl2/TiO2异质结的制备及其分解水产氢的性能研究

采用负载法成功制备了Bi₁₂O₁₇Cl₂/TiO₂异质结样品。通过XRD、XPS、SEM、BET、UV-Vis DRS、EIS和PL等技术对样品的结构及性质进行分析。研究结果表明,在光照条件下,Bi₁₂O₁₇C_l2/TiO₂异质结样品能够提高光生载流子的分离效率,进而提高光催化产氢活性。其中Bi₁₂O₁₇C_l2负载量为6%的6%-Bi₁₂O₁₇C_l2/TiO₂样品展现了最佳的光催化产氢活性,经5h光照后,其H₂产量达到147.92μmol·g^-1,平均H₂产量为29.58μmol·(g·h)^-1。稳定性实验表明,Bi₁₂O₁₇C     

Bi2WO6复合材料光催化性能的研究进展

Bi₂WO₆是一种极具应用前景的新型光催化材料。通过掺杂、负载、改性,可提高电荷分离效率和延伸光激发的能级范围,实现对太阳光的高效利用,可作为光解水和降解有机污染物的催化剂。本文介绍了近几年Bi₂WO₆与单元素、化合物、三元结构的复合体系,综述分析其复合材料的光催化性能的研究现状。     

复合催化剂Bi5O7I/g-C3N4的制备及其光催化降解盐酸四环素的研究

以三聚氰胺、五水合硝酸铋和碘化钾等为原料合成了一系列不同质量分数的复合催化剂Bi₅O₇I/g-C₃N₄,利用XRD、SEM、XPS和UV-Vis等手段对其进行表征。研究了不同质量分数的复合催化剂Bi₅O₇I/g-C₃N₄光催化降解盐酸四环素的活性,并对其光催化反应机理进行了探索。结果表明,所制备的Bi₅O₇I/g-C₃N₄复合催化剂具有中空结构,其禁带宽度减小,光催化效率提高;在所有样品中Bi₅O₇I/g-C₃N₄-5%催化活性最高;在降解过程中起主要作用的活性基团是超氧自由基（·O^-₂）,其次是羟基自由基（·OH）,作用最小的是空穴（h⁺）。     

钨酸铋基光催化剂改性研究进展

近年来,能源、环境领域的需求和问题带动了光催化研究的广泛开展。钨酸铋(Bi₂WO₆)具有无毒性、低带隙能和易于制备等特点,是一种出色的光催化剂。本文从形态控制、掺杂和形成异质结几个方面综述了Bi₂WO₆基光催化剂的改性研究,并对未来的发展做了展望,以期为控制环境污染及推动可持续发展提供参考依据。     

氧化铋/钨酸铋复合催化剂的制备及光催化性能研究

采用水热合成法成功合成了由不规则纳米片交叉堆积起来形成三维结构的Bi₂O₃/Bi₂WO₆复合光催化剂,纳米片之间存在大量的孔隙结构。通过SEM、XRD、UV-Vis DRS及PL等对复合催化剂的形貌、结构、光学性能等进行了表征。在不同的光源下(500 W的金卤灯、氙灯及汞灯),研究其对苯甲醇的光催化选择性氧化的性能。结果表明：在金卤灯下,Bi2O3、Bi2WO6及Bi₂O₃/Bi₂WO₆复合催化剂的苯甲醇的转化率分别为96%、99%及91%,苯甲醛的选择性分别为8%、3%及35%,苯甲酸的选择性分别为44%、69%及60%。在氙灯下,3种催化剂的苯甲醇的转化率分别为15%、20%及39%,苯甲醛的选择性分别为40%、35%及80%,基本无苯甲酸生成。在汞灯下,3种催化剂的苯甲醇的转化率分别为50%、46%及89%,苯甲醛的选择性分别为16%、11%及37%,基本无苯甲酸生成。     

微波蚀刻法制备RGO-BiOCl/Bi2WO6异质结型催化剂及其催化性能

采用改进的Hummers法制备氧化石墨烯,以Bi（NO₃）₃·5H₂O、KCl、Na₂WO₄为原料,采用微波蚀刻法在其基础上负载BiOCl/Bi₂WO₆。通过X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、比表面积测定仪（BET）、紫外-可见漫反射（UV-Vis）及透射电镜（TEM）等对所制备的催化剂进行表征。以RhB作为目标降解物,考察其光催化性能。结果表明,当RGO：RGO-BiOCl（质量比）为2%、Bi₂WO₆：RGO-BiOCl/Bi₂WO₆（摩尔比）为50%,降解率可达94.6%,远高于纯BiOCl。     

纳米β-Mo2C催化剂的制备及K改性对合成低碳醇反应性能的影响

以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法及程序升温碳化法制备了纳米β-Mo2C催化剂,适宜的碳化温度为(650~700) ℃。考察了K含量对K/β-Mo₂C催化剂织构及CO加氢反应性能的影响,结果表明,适量K助剂的加入能提高催化剂的比表面积和合成醇选择性,过量K助剂与Mo6+物种形成了惰性的钼酸盐（K₂MoO₄和/或K₂Mo₂O₇）,该钼酸盐可能覆盖了CO加氢反应的活性中心,降低了β-Mo2C催化剂的CO加氢反应活性;K含量对总醇收率和C₂₊OH选择性的影响呈火山型变化规律,K与Mo物质的量比最佳为0.2~0.4。     

Bi2WO6/g-C3N4复合光催化剂的制备及其光催化性能研究

以尿素、硝酸铋、钨酸钠等为主要原料,在热缩聚法制备g-C₃N₄的基础上,通过水热法制备Bi₂WO₆/g-C₃N₄复合光催化剂。在模拟太阳光照射下,研究Bi₂WO₆/g-C₃N₄复合光催化剂对甲基橙的光催化降解性能。结果表明,复合光催化剂相比于单体光催化剂的性能有显著提高。在Bi₂WO₆与g-C₃N₄质量比为2∶1、水热温度为180℃、水热时间为12 h条件下,复合光催化剂的性能最好。光照时间210 min时,甲基橙降解率达到了98.15%,相比于单体Bi₂WO₆和g-C₃N₄光催化剂的效率分别提高了25.1%和37.7%,且光催化降解过程符合一级动力学方程。复合光催化剂具有优异的稳定性,经过4次重...