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随着分子生物学和蛋白质组学的发展,不同来源的透明质酸酶多样性逐渐被发现,已逐渐应用于医药和工具酶等多个领域。综述了透明质酸酶分类与来源、透明质酸酶抑制剂、应用领域和重组透明质酸酶的制备,并对其未来研究方向进行了展望。 相似文献
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《明胶科学与技术》2016,(2)
自然界存在的天然产物具有丰富的多样性和复杂的化学结构,是筛选具有不同生物学活性的新颖化合物最丰富的资源,受到国内外研究者的广泛关注,国内外的研究者们已经从从植物中,动物中,微生物中分离到具有较强生物活性的物质,根据相关文献报道,天然产物具有抗菌,抗病毒,抗炎,酶抑制等丰富的生物活性,因此人们越来越关注这些次生代谢产物在医药,农业,工业领域的应用。其中各种不同的酶是许多生化反应的限速酶,在反应机理研究,疾病治疗,疾病分析等方面具有重大的作用,因此成为近年来研究的热点。酶抑制剂主要来源于植物,微生物。微生物产生的酶抑制剂是来源于微生物的初级代谢产物和次级代谢产物,研究最多的是放线菌,其中最重要的是链霉菌属(streptomyces);细菌、真菌也是产生酶抑制剂的重要微生物。除了传统的药源菌筛选分离外,研究人员的注意力更集中到了各种新的微生物类群中,如海洋微生物、极端微生物。自然界植物种类丰富,但仅有不到10%被测定过某种生物活性,从植物中筛选酶抑制剂存在巨大的潜力。本文对微生物来源的,植物来源的酶抑制剂进行了综述,旨在为今后酶抑制剂的研究提供一些依据,并且指出研究中出现的问题,提出相应的解决方案,同时对今后的研究进行展望。 相似文献
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用pH值为7的0.1mol/LNa4P2O7溶液,分别在常温下用0.1mol/LNaOH和80℃下用0.02mol/LNaOH溶液对不同成矿植物来源的泥炭进行顺次萃取,采用凝胶色谱、^13C-NMR和可见光电子光谱法对所得腐植酸(HA)制剂的化学组成和结构参数进行了对比研究。所得HA制剂在分子量分布、芳香族及脂肪族非取代结构单元、脂肪族多取代结构单元、含氧官能团以及多共轭体系尺寸等方面都有差别。 相似文献
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阐述了西替利司他、利莫那班和赛尼可3种新减肥药物的研发和市场趋势,并对这3种减肥药物作了疗效比较和优缺点分析。西替利司他和利莫那班蕴藏着巨大商机,尤其是脂肪酶抑制剂西替利司他。 相似文献
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《制药原料及中间体信息》2007,(3):30-30
2月7日,美国FDA首次批准葛兰素史克的非处方减肥药Alli上市,Alli的主要成分为奥利司他(orlistat),这是一种特异性胃肠道脂肪酶抑制剂,之前曾作为处方药使用,其剂量仅为罗氏公司减肥处方药赛尼可(Xenical)的一半。Alli可以阻止食物中约1/4的脂肪吸收,这些脂肪将以大便形式排出体外。FDA建议,服用Alli同时须辅以低脂、低热量饮食,并加强锻炼,否则,“减肥效果并不明显”。 相似文献
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HIV逆转录酶抑制剂是治疗HIV药物研究的热点,尤其是非核苷类逆转录酶抑制剂的开发更是近年来令人瞩目的焦点。文章就近十年来新合成的非核苷类HIV逆转录酶抑制剂的中国专利技术进行综述,为HIV逆转录酶抑制剂药物的研发设计提供参考。 相似文献
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脂肪模拟品作为脂肪替代品的一部分,其安全可靠性得到了国内外的广泛研究。本文从脂肪模拟品全球申请量趋势、区域分布、技术分支等方面,对以蛋白质和碳水化合物为基质的脂肪模拟品专利申请进行了分析。 相似文献
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由真菌产生的大分子昆虫几丁质酶抑制剂的筛选和活性鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
几丁质酶是昆虫蜕皮过程中的一个关键酶 ,人们一直努力尝试将几丁质酶抑制剂开发成为具有生物合理性的昆虫生长调节剂。先前曾有文献报道阿洛氨菌素 (allosamidin)或其他一些低活性化合物为几丁质酶抑制剂 ,但都未进入商业化使用阶段。因此 ,科研人员在积极寻求开发新颖的昆虫几丁质酶抑制剂。在前期研究中 ,日本Okayama大学的TeruhikoNitoda等人研制出一种对斜纹夜蛾 (Spodopteralitu ra)几丁质酶抑制活性的测试方法 ,可应用于昆虫几丁质酶抑制剂的快速、灵敏筛选。使用该测试方法 ,他们对一系列真菌培养物进行了筛选。试验菌株生长于静… 相似文献
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