聚乙烯-聚丙烯共混体系聚集态结构的研究——Ⅱ、小角激光散射法

聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)都是典型的结晶性高聚物,二者共混后形成了复杂的多相体系,研究和表征其聚集态结构是十分困难的。而小角激光散射法具有仪器设备简单、散射图形明显、测试结果直观性强、可以进行定量计算等优越性,因此是研究该共混体系聚集态结构的一种很好的方法,可以给出良好的结构信息。为此本文用小角激光散射仪(SALS)对聚乙烯-聚丙烯共混体系的聚集态结构进行了探讨和分析。     

MiniLab表征共混高聚物熔体相容性方法的探讨

利用MiniLab微型混合流变仪测定的高聚物熔体平衡转矩-转速关系曲线探讨表征共混高聚物熔体相容性的方法,研究高密度聚乙烯(HDPE)和聚丙烯(PP)共混物熔体的相容性.结果表明:HDPE/PP共混物熔体是完全互容的.     

共混纤维的研究——Ⅲ 丙涤纤维的结构特性

<正> 等规聚丙烯(简写为PP)是非极性的结晶高聚物,聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)则是极性的结晶性高聚物,二者的溶度参数相差很大,它们在热力学上是互不溶混的。我们经过多次的试验,选制了合适的分散剂,经过共混纺丝,制得丙涤共混纤维。用差示扫描量热法、X射线衍射和显微镜的方法初步研究了丙涤纤维的结构特性。实验的方法和结果报道如下。     

PP/HDPE/EPDM复合体系微孔发泡实验

聚丙烯(PP)是结晶性聚合物,熔体强度低,发泡性能差.为了提高PP的微孔发泡性能,首先将PP和聚乙烯(PE)共混,然后在PP/PE共混体系中加入少量EPDM,研究EPDM的质量含量对PP/PE共混体系熔体强度和最终泡孔结构的影响.分析机理,寻找能够提高PP熔体强度和改善发泡性能的材料.     

高聚物结晶形态精细结构的电镜研究

前言高分子材料性能与其聚集态密切相关,而聚集态又有晶态和非晶态之分。考虑到结晶度、结晶形态及结晶在材料中的织态结构对于结晶高聚物的物理性质与化学性质的影响,人们对各类高聚物(特别是作为主要高分子材料之一的聚丙烯)进行了以球晶结构     

聚丙烯三元共混改性通过鉴定

由湖北工学院承担的“聚丙烯三元共混改性”课题,经过三年多的研究,已于1991年5月14日通过专家鉴定。聚丙烯是一种广泛应用于汽车、化工、包装、建材、纺织以及日用工业品等方面的通用塑料。在当今还没有合成新的高聚物品种的前提下、通过物理、化学手段改变其性能扩展使用范围是目前国内外异常活跃的高分子材料的研究领域。三元共混改性就是将弹性塑料(SBS)和高密度聚乙烯(HDPE)与聚丙烯按一定的比例共混,其共混产物俗称塑料合金。专家们     

X射线衍射在高聚物方面的应用(中)

<正> 四 聚集态结构参数的测定 (一) 结晶度 1.结晶度概念 一般结晶性高聚物的X射线衍射图谱都同时出现清晰衍射环(或衍射峰)以及弥散环(或晕)。在较早的文献和教科书中,用缨状微束模型,或简称“两相模型”(图29)”解释这些现象。即结晶性高聚物是由结晶及非晶两相所组成。结晶部分是由分子链规则排列而成的微晶所构成,非晶部分是分子链互     

热收缩性聚丙烯纤维的研究

研究了适于纺制高收缩聚丙烯纤维的树脂的性能特点。添加改性组分共混纺丝可以进一步提高所得纤维的热收缩性。对热收缩聚丙烯纤维的聚集态结构特点和热收缩过程中的结构变化进行了研究。结果表明 :结晶速率小的聚丙烯树脂所得纤维的热收缩率高 ,添加适当的改性剂共混纺丝得到了收缩率近 30 %的聚丙烯纤维 ;具有潜在热收缩性的聚丙烯纤维聚集态结构具有结晶度低、晶粒尺寸小、非晶区取向程度高的特点 ,热收缩过程是结晶度变大、晶粒尺寸变大、结构趋于完善的过程。     

结晶性高聚物作为相变材料的应用

本文研究了结晶性高聚物聚乙烯及其共混物作为相变材料对模拟发热体铜片热量的吸收作用，由于相变的吸热，铜片的温度在一定时间范围内保持在一个定值。选择不同的相变材料，可使这种温度平台出现在不同的温度范围，不共晶的共混物可有两个以上的温度平台，提高了降温效果。     

几种不同结构型号PE改性PPR力学性能的研究

研究了线性低密度聚乙烯(LLDPE)/聚丙烯(PPR)共混体系、高密度聚乙烯(HDPE)/聚丙烯(PPR)共混体系、超高分子量聚乙烯(UHMWPE)/聚丙烯(PPR)共混体系的力学性能和熔体流动速率。结果表明,UHMWPE的增韧改性效果最好,在UHMWPE的含量为15%时体系的综合力学性能最好。LLDPE的增韧改性效果次之,HDPE的最差。     

纳米CaCO_3对PP/HDPE共混体系微孔发泡过程的影响

聚丙烯(PP)是结晶性聚合物,熔体强度低,发泡性能差。为了提高PP的微孔发泡性能,本文首先将PP与高密度聚乙烯(HDPE)共混,提高其熔体强度;然后在PP/HDPE共混体系中加入少量纳米CaCO3,研究CaCO3的含量对共混体系熔体强度及发泡材料泡孔结构的影响。研究结果表明,纳米CaCO3的加入使体系的熔体强度提高,且随着CaCO3含量的增加,泡孔尺寸减小,泡孔密度增加。然而,加入CaCO3以后,泡孔结构不是很规整,泡孔分布不均匀。     

不相容共混高聚物熔体的平衡转矩-组成关系

选用苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN),高密度聚乙烯(HDPE),聚丙烯(PP)和线性低密度聚乙烯(LLDPE)为样品,利用MiniLab微型混合流变仪,研究了SAN/HDPE,SAN/PP和SAN/LLDPE共混高聚物熔体不相容体系的平衡转矩随组成变化的规律。结果表明:与相容共混体系不同,不相容共混体系的平衡转矩不随组成单调的递增或递减,而呈现水平钝角型或者U型曲线变化。当两纯组分的流动性差异较大时其为水平钝角型曲线,相近时则为U型曲线。     

氢化环戊二烯齐聚物与聚烯烃共混物合金

随着石油化工和煤化工的迅速发展，环戊二烯的产量大幅度增加，其聚合物已用于聚丙烯等通用塑料的改性，赋予热封性、气体阻隔性。本文综述了氢化环戊二烯齐聚物与聚丙烯、聚乙烯、聚丁烯－１等共混物的形成、结晶性、应力－应变性能和氧气透过特性。这必将推动国内关于通用塑料功能化方面的研究     

SA型透明聚酰胺的聚集态结构和热性能研究

采用固相缩聚工艺制备了一系列SA型透明聚酰胺(SATPA),对SATPA的聚集态结构和热性能进行了研究。结果表明,SATPA为非结晶性高聚物;固相缩聚能够有效地提高SATPA的耐热性,通过固相缩聚,SATPA的玻璃化转变温度(Tg)最高可由102 ℃提高到120 ℃,并且Tg随着熔体流动速率的降低而增长;SATPA的起始热分解温度都超过420 ℃,具有良好的热稳定性。     

国内期刊有关塑料助剂及塑料加工题录

铝社复合偶联剂及其在高聚物中的应用 合成橡胶工业,1998,21(2):102一104关于抓化聚乙烯行业标准附录A的几点看法 弹性体,1998,8(1):61一63N型树脂增韧剂产品介绍 塑料通讯,1998,(1):31一33聚丙烯的共混增韧改性 金陵石油化工,1998,16(1):12~17,38PP一EPR一PP增容PP/EPT的研究 高分子材料科学与工程,1998,14(2): 1 18~120马来酸醉接枝SBR增容改性PVC/S BR共混体的研究 合成树脂及塑料,1998,15(1):38一40SMAH在PA6/ABS合金中的相容化作用研究 工程塑料应用,1998,26(2):23一26塑料专用蜡在塑料制品中的应用 塑料加工,1998,26(l):…     

ABS/PA6共混体系聚集态结构的表征及其与力学性能的关系

以苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)为增容剂,研究了ABS/PA6共混物聚集态结构与力学性能的关系。结果表明:共混顺序的不同,导致了ABS/PA6共混物聚集态结构和力学性能有明显差异,共混物的聚集态结构与宏观力学性能有较好的对应关系,且随着分散相粒径的减小,共混物的拉伸强度与冲击强度都随之增大。     

磺化丁基橡胶离聚体与其他聚合物的共混

研究了磺化丁基橡胶(IIR)离聚体与苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、聚丙烯、高密度聚乙烯、氯醚橡胶及顺丁橡胶的共混。结果表明，磺化IIR离聚体与苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物或聚丙烯的共混物在拉伸强度方面呈现协同效应，随着磺化IIR离聚体质量分数的增加，聚丙烯的熔点下降。磺化IIR离聚体与高密度聚乙烯的共混物在拉伸强度方面呈现加和效应，而其与氯醚橡胶或顺丁橡胶的共混物在拉伸强度方面则呈现抵销效应。     

聚丙烯聚乙烯顺丁橡胶三元共混体系力学性能及光学性能的研究

本文主要讨论了等规聚丙烯/低密度聚乙烯/顺丁橡胶三元共混体系(其中橡胶部分硫化)的力学性能、并用光散射法研究了共混体系的结晶形态及橡胶对等规聚丙烯和低密度聚乙烯共混体系结晶的影响,从光散射强度计算了混合球晶的尺寸。     

超高分子量聚乙烯/聚丙烯共混改性研究进展

超高分子量聚乙烯(UHMWPE)的加工一直是一个世界性难题。采用聚丙烯(PP)改性UHMWPE可显著提高UHMWPE的加工性能并保持较好的力学性能,因而UHMWPE/PP共混体系的研究受到广泛关注。本文首先介绍了限制UHMWPE加工成型的主要原因,其次从相态结构、流动性能、力学性能及耐磨性能等方面综述了近年来UHMWPE/PP共混改性的研究进展,最后对其发展方向进行了展望。     

低分子量乙丙共聚物对聚乙烯/聚丙烯共混体系流变性能的影响规律

研究了低分子量乙丙共聚物(LMW-EP)对聚丙烯/聚乙烯(PP/PE)共混体系转矩流变以及动态流变性能的影响.并采用Cole-Cole Plot作图法计算共混物黏弹性参数.结果表明:LMW-EP的加入有效改善了PP/PE共混体系的流动性,为聚乙烯/聚丙烯共混体系的发泡稳定性提供帮助.